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  • 天津市第一中心医院张雅敏教授团队：肝类器官与血管类器管共培养，生成的血管化肝脏微组织为肝再生治疗提供新策略
    专家观点
    天津市第一中心医院张雅敏教授团队：肝类器官与血管类器管共培养，生成的血管化肝脏微组织为肝再生治疗提供新策略
    肝衰竭严重威胁人类健康，而供体肝脏短缺限制了治疗选择。 尽管肝类器官技术缓 解了细胞来源问题，但血管化不足和功能不成熟仍是移植后的主要瓶颈。 天津市第一中心医院张雅敏研究团队 将肝类器官与血管类器官共培养，成功构建出 血管化的肝脏微组织 。
    药精通Bio
    2025-08-01
    肝衰竭 肝再生治疗 血管类器管
  • 喜报 | 海灵药业泊沙康唑注射液（16.7ml :0.3g）获批
    审批动态
    喜报 | 海灵药业泊沙康唑注射液（16.7ml :0.3g）获批
    近日，海南海灵化学制药有限公司（以下简称“海灵药业”） 收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》， 泊沙康唑注射液（16.7ml :0.3g） 符合药品注册的 相关要求 ，批准注册。 泊沙康唑为三唑类抗真菌药，其抗真菌活性机理是通过抑制真菌细胞膜中负责将羊毛甾醇转化为麦角甾醇的细胞色素P-450依赖的羊毛甾醇14α-脱甲基酶，阻断真菌细胞膜中的关键组分麦角甾醇的合成，导致细胞膜中甲基化甾醇前体积聚和麦角甾醇耗竭，从而削弱真菌细胞膜的结构和功能。 泊沙康唑注射液主要用于治疗13岁和13岁以上患者的侵袭性曲霉病。
    海灵药业关爱一生
    2025-08-01
  • 先声、康诺亚、恒瑞集体围攻赛诺菲，度普利尤单抗国内的日子不好过
    临床研究
    先声、康诺亚、恒瑞集体围攻赛诺菲，度普利尤单抗国内的日子不好过
    昨日（7月31日），赛诺菲发布 2025 年 Q2 和上半年财报。 数据显示，2025 H1，总体销售额为 198.89 亿欧元（约 219 亿美元），增长 9.9%。 从地区来看，美国市场收入最多，为 95.35 亿欧元，增长 16.4%；欧洲市场销售额为 41.44 亿欧元，增长 1.8%； 但中国市场收入为 13.88 亿欧元，仅增长 0.1%。
    bioSeedin柏思荟
    2025-08-01
    恒瑞
  • Nature报道：罕见病患儿家长创办制药公司的心路历程
    公司动态
    Nature报道：罕见病患儿家长创办制药公司的心路历程
    经过18个月的曲折求诊，医生告诉他，儿子迈克尔患有一种名为痉挛性截瘫50型（SPG50）的进行性神经发育障碍，可能永远无法行走或说话。 这位加州恩西诺市Elpida Therapeutics公司的首席执行官表示，虽然人数不多，但越来越多家长正在走同样的路。 四年前，他在在线协作平台Slack上为一些家长创建交流群组，现有成员已超过400人。
    罕见病信息网
    2025-08-01
    罕见病 截瘫 神经发育障碍
  • 人胚干细胞来源的帕金森病细胞疗法再获突破
    前沿研究
    人胚干细胞来源的帕金森病细胞疗法再获突破
    2025年7月，韩国生物技术公司 S.BIOMEDICS 公布了其基于人胚干细胞（hESC）的帕金森病细胞疗法A9-DPC的1/2a期临床试验结果。 12名帕金森病患者在接受治疗后12个月，运动功能评分显著提升，且安全性良好，未见肿瘤形成或移植细胞过度生长以及神经系统炎症/感染等，展现了该疗法的良好耐受性与初步疗效。 A9- DPC是一种hESC衍生的多巴胺能前体细胞疗法，通过立体定向外科手术将细胞 精准移植到患者颅内壳核的前部、中部和后部。
    跃赛生物
    2025-08-01
    帕金森病 人胚干细胞 细胞疗法
  • 零复发！伟立瑞在华获批第二个罕见病适应症：视神经脊髓炎谱系疾病
    审批动态
    零复发！伟立瑞在华获批第二个罕见病适应症：视神经脊髓炎谱系疾病
    8月1日，阿斯利康宣布其伟立瑞®（英文商品名：Ultomiris®，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式获批用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。 中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准是基于CHAMPION-NMOSD III期临床试验的积极结果，该研究结果已发表于《神经科学年鉴》（Annals of Neurology）。 该研究采用舒立瑞 PREVENT关键性临床试验中的安慰剂组作为外部对照。
    罕见病信息网
    2025-08-01
    视神经脊髓炎 脊髓炎 伟立瑞
  • 乐普生物：多元化出海，深度布局IO+ADC
    公司动态
    乐普生物：多元化出海，深度布局IO+ADC
    “ 乐普生物成立于2018年，靠快速收购完成管线的搭建，四年的时间，实现IPO。 聚焦于免疫治疗领域和ADC领域。 ADC层面相较于3年前，已经开发出下一代ADC产品，且在靶点选择上掺入更多科学性思考。
    Antibody Research
    2025-08-01
    IO+ADC
  • 如何为 AAV9 预存抗体阳性患儿打开基因治疗之门？
    前沿研究
    如何为 AAV9 预存抗体阳性患儿打开基因治疗之门？
    基因治疗已成为治疗多种遗传性疾病的革命性方法，其中腺相关病毒（AAV）载体因其优异的安全性和有效性，已成为体内基因递送的首选工具。 然而，预存抗体这一"隐形屏障"限制了约30-60%潜在患者获得AAV基因治疗的机会。 近期发表在 Neurology 的一篇病例报道，记录了两名体内存在高滴度AAV9 抗体（1:800） 的脊髓性肌萎缩症（SMA）双胞胎，如何在治疗窗口（2岁）关闭前，采取血浆置换＋利妥昔单抗 “组合拳”降低AAV抗体，却仍在输注onasemnogene abeparvovec（OA，英文商品名Zolgensma，中文商品名“诺健生”）时出现急性过敏反应，导致疗效受限的全过程。
    派真生物PackGene
    2025-08-01
    基因治疗 AAV9
  • 并购淡季，华人健康、达嘉维康地方龙头伺机而动
    交易并购
    并购淡季，华人健康、达嘉维康地方龙头伺机而动
    2024年下半年以来，以增收不增利为标志，连锁药店业进入暂时的低迷期。 2024年全年，六大民营上市连锁仅益丰药房一家实现净利润增长，其余五家净利润均出现不同幅度下滑，漱玉平民更是出现了上市后首次亏损。 为应对指标下滑挑战，头部连锁纷纷调整门店并购步伐，由追求外延式增长改为内涵式发展，更重视运营质量，清理关闭长期亏损门店，通过减亏增盈、降本降耗等措施增加盈利能力。
    21世纪药店
    2025-08-01
    达嘉维康 漱玉平民 华人健康
  • 潜在FIC！亚虹医药APL-1401治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ib期临床试验获得积极初步结果
    临床研究
    潜在FIC！亚虹医药APL-1401治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ib期临床试验获得积极初步结果
    中国上海， 2025 年 8 月 1 日 –专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码： 688176.SH ）宣布，其口服药 APL-1401 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ib 期临床试验获得了积极的初步结果。 APL-1401 是一种强效、选择性的多巴胺β - 羟化酶（ DBH ）抑制剂，是公司通过自主研究并发现其全新作用机制用于治疗溃疡性结肠炎（ UC） 的口服创新药物。 UC 是一种结肠的慢性特发性炎症性肠病（ IBD） ，可引起浅表粘膜炎症。
    亚虹医药
    2025-08-01
    溃疡性结肠炎 结
  • Cell：稳定同位素标记哺乳动物与定量蛋白质组学研究
    前沿研究
    Cell：稳定同位素标记哺乳动物与定量蛋白质组学研究
    稳定同位素标记哺乳动物（SILAM ；Stable Isotope Labeling in Mammals）是一种在整只哺乳动物体内进行同位素代谢标记的方法，常用于定量蛋白质组学研究，尤其适合探究器官、组织、细胞类型间的蛋白质表达变化。 SILAM技术通过病例-对照分析，实现了对哺乳动物疾病模型的全局性相对定量分析。 本研究使用约 9 月龄的雄性 B6SJL 小鼠进行全局蛋白质周转分析。
    稳定性同位素
    2025-08-01
    同位素标记 哺乳动物 定量蛋白质组学
  • 中国医药TOP10融资榜揭晓：AI制药公司霸屏
    医药投融资
    中国医药TOP10融资榜揭晓：AI制药公司霸屏
    2015~2025H1全球药品行业融资变化趋势。 2025年H1，全球药品行业在一级市场共发生投融资事件209笔，累计融资828.09亿元。 相比2024同期融资总额下降9%，但由于受融资交易数量下降24%影响，平均融资金额出现了19.7%的逆势大幅上涨。
    商图药讯
    2025-08-01
    H1 AI制药
  • 盘一盘近年FDA批准的【三款老花眼】眼药水
    审批动态
    盘一盘近年FDA批准的【三款老花眼】眼药水
    老花眼影响全球近20亿人，以前，患者只能选择佩戴老花镜，对很多患者来说并不方便。 而接受不可逆转的侵入性外科手术又有与手术相关的内在风险，于是， 使用眼药水来缓解视力问题成为了更为便捷和舒适的选择 。 以下是近两年FDA批准的三款老花眼眼药水，它们各具特色，帮助您找到最适合的治疗方案。
    药春秋
    2025-08-01
    老花眼 FDA
  • 「DIFF+」多维度体外药效评价体系｜赋能宠物抗病毒药物研发
    前沿研究
    「DIFF+」多维度体外药效评价体系｜赋能宠物抗病毒药物研发
    据《2025年中国宠物行业白皮书（消费报告）》显示，2024年中国城镇宠物（犬猫）数量超过1.2亿只，同比增长2.1%。 其中，90后和00后的年轻宠物主占比超过六成，他们将宠物视为“家人”，也成为推动宠物经济高速发展的主力军。 猫狗常见的病毒性疾病种类繁多、传染性强，部分疾病致死率极高，并且存在人畜共患风险。
    迪福润丝生物
    2025-08-01
    抗病毒
  • PARP抑制剂奥拉帕利新适应症在华获批，治疗前列腺癌
    审批动态
    PARP抑制剂奥拉帕利新适应症在华获批，治疗前列腺癌
    7月31日，阿斯利康 （AstraZeneca） 与默沙东（MSD）联合宣布，其 PARP抑制剂 奥拉帕利片联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于 携带胚系或体细胞BRCA突变（ gBRCA m或 sBRCA m）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者 的治疗。 前列腺癌在全球范围内已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤。 由于前列腺癌早期症状隐匿，近70%前列腺癌确诊时即为中晚期。
    医药时间
    2025-08-01
    BRCA PARP
  • 1,000万美元到账！宜明昂科已累计收款3,000万美元
    医药投融资
    1,000万美元到账！宜明昂科已累计收款3,000万美元
    两天前， 宜明昂科 宣布，就其与Instil Bio, Inc对IMM2510及IMM27M达成的授权及合作，鉴于IMM2510/AXN-2510已获FDA批准在美国启动I期临床试验，已如期收到合作方Instil Bio支付的里程碑付款 1,000万美元 。 随着IMM2510临床试验的推进，宜明昂科有望在今年获得2000到3000万美元的里程碑收入。 第七届亚洲生物制品创新峰会-BIC2025邀您9月4-5日上海聚。
    触界生物
    2025-08-01
  • ICDC&Biomarker | 珞米生命科技：致力于打造世界级高通量蛋白组学平台，推动生物标志物驱动的精准医学
    公司动态
    ICDC&Biomarker | 珞米生命科技：致力于打造世界级高通量蛋白组学平台，推动生物标志物驱动的精准医学
    珞米生命科技致力于打造世界级高通量蛋白组学平台，推动精准医学和新药开发。 核心团队来自芝加哥大学，技术人员占比超80%。 公司已申报多项专利，并获国家级科技型企业称号。
    触界生物
    2025-08-01
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