近日，国内知名公募基金公司大成基金宣布，对持有的港股诺辉健康的股份，按照0.55港元/股进行估值，此举创下了诺辉健康目前最低估值价。 自去年三月至今，诺辉健康因财务造假被质疑长时间停牌，导致公司被调出港股通。 根据港交所的规定，个股停牌时间超过18个月，就有被强制退市的风险。

作为今年股价上涨幅度达到229%（位列A股医药板块涨幅Top10）的博瑞医药，终于宣布了一起管线对外BD交易。 2025年8月1日，博瑞医药发布公告，宣布与华润三九医药股份有限公司签署了合作研发协议，针对BGM0504注射液在中国大陆地区的研发、注册、生产及商业化进行合作。 根据协议，博瑞医药及其全资子公司授予华润三九排他性合作开发实施许可及独占性商业化实施许可，该协议已履行内部审批程序，无需提交董事会及股东大会审议。

近期国企资产并购剥离动作频频，侧面印证着政策导向、产业升级与市场竞争的综合态势。 值得注意的是，近两个月，“国药系”企业至少已经完成7笔交易，其资产变动所产生的影响正在重塑中国医药行业的生态格局，这一现象的本质是国资在医药行业从“战略投资者”向“产业重构者”转型的过程。 在此次交易前，国药哈森股权结构如下图所示。

石药集团有限公司董事会宣布，本集团已与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.就本集团的口服小分子激活胰高血糖素样肽-1（“GLP-1”）受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。 根据该协议的条款，本集团同意授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家授权，同时保留本集团在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。 本集团有权收取最高可达20.75亿美元的总代价 ，包括1.2亿美元的预付款、最高可达19.55亿美元的潜在开发、监管及商业里程碑付款，以及基于SYH2086年度淨销售额的高达双位数销售提成。

近日，国家药品监督管理局批准江苏康缘药业股份有限公司申报的中药1.1类创新药参蒲颗粒上市。 该药品处方源自临床经验方，具有益气活血，清利湿热，通络止痛功效，用于盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证，症见下腹隐痛、腰骶胀痛、白带量多色黄、经行腹痛加重、胸闷纳呆、口干等，舌体胖大，色红，苔黄腻，脉弦数或滑数。 该药品的上市为盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证患者提供了新的治疗选择。

7月31日上午，由 南昌大学牵头建设的江西省未来显示学科交叉中心、未来健康学科交叉中心揭牌仪式在学校举行 。 江西省教育督导评估院院长丁国华，校党委书记罗嗣海，校长陈晔光院士，江西理工大学副校长熊志华，华东交通大学副校长肖乾，东华理工大学副校长李满根，国家虚拟现实创新中心近眼显示事业部负责人倪名立，江西兆驰半导体有限公司首席技术官胡加辉，江西省精一医疗科技有限公司法人兼总经理罗婷，以及特邀专家西安电子科技大学原副校长、鹏城实验室副主任石光明，中国科学院计算所副所长、处理器芯片全国重点实验室主任陈云霁，浙江大学医学院教授、德国科学院院士来茂德，北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室副主任李小俚出席揭牌仪式，副校长平卫英主持仪式。 他指出，学科交叉建设是贯彻落实党中央、国务院决策部署，推进教育、科技、人才一体化协同融合发展的重要举措，也是服务江西制造业重点产业链优化升级、统筹推进“1269”行动计划、支撑教育强省建设的关键抓手。

摘要 ： 渤健首席执行官克里斯・维赫巴赫在第二季度财报电话会议上表示，与卫材在阿尔茨海默病药物 Leqembi 推广上的合作良好，此前双方不和传言被夸大。 同时，维赫巴赫透露公司将重点关注早期研发项目，通过合作和收购充实管线，为长期发展奠定基础。 根据渤健周四发布的第二季度财报，Leqembi 全球销售额达到 1.6 亿美元，其中美国市场销售额增长 20%，达 6300 万美元。

中重度溃疡性结肠炎（UC）。 和 克罗恩病的治疗研究新进展。 赛诺菲正积极推进Balinatunfib在中国的临床开发。

2025年8月1日，中国上海 – 全球领先的生物制药公司赛诺菲今天宣布与Arrowhead的子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）签署资产购买协议。 维亚臻目前在大中华区开发和商业化Arrowhead的四种在研心血管代谢候选药物。 根据协议，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研药物普乐司兰钠注射液（Plozasiran）的权利。

对于全球 2.57 亿慢性乙肝病毒感染者 而言，这意味着一生与药瓶为伴的命运可能被改变。 我国近8600万乙肝患者中，绝大多数人从确诊那天起就被贴上了“终身服药”的标签。 数亿乙肝患者“终身服药”的困境，正在被中国药企的创新力量撕开缺口。

当AI模型因“饥饿训练”而步履蹒跚，我们不得不承认：技术狂奔的背后，一场关于信任、利益与生存权的隐秘战争已然打响。 在生物医药领域，AI 制药正以其强大的计算能力和数据处理能力，为药物研发带来新的曙光，有望打破传统药物研发周期长、成本高、成功率低的困境，被视为行业变革的关键力量。 然而，当我们深入探究其发展进程时，会发现人性因素正成为阻碍 AI 制药技术突破的深层次难题，其中经验垄断问题尤为突出。

与此同时，MNC也在进行架构升级，以适应不断发生的变化。 2025H1，罗氏总营收309.44亿瑞士法郎（约为360.25亿美元），同比增长7%。 其中，制药业务收入239.85亿瑞士法郎（约279.23亿美元），同比增长10%。

会议上，Justis Ehlers报告了一项2a期临床试验，评估了单次玻璃体内注射PER-001与安慰剂，在DR患者中的安全性与探索性疗效 。 PER-001：DR治疗新希望。 虽然基因编辑技术为视网膜疾病治疗带来新希望，但目前DR作为导致失明的主要原因之一，尚无针对视网膜缺血的获批疗法。

编者按： 糖尿病黄斑水肿（DME）治疗领域长期面临挑战，传统疗法在疗效持久性、治疗便捷性等方面存在不足，患者需承受频繁治疗的负担，人们对于更优治疗方案的渴望愈发迫切。 评估Tie2激动剂RO7446603单独或联合阿柏西普/法瑞西单抗治疗DME。 在DME发病过程中，Tie2活性因血管生成素-1（Ang-1）下调及血管生成素-2（Ang-2）/血管内皮生长因子（VEGF）上调而受抑制，导致血管不稳定。

此次IPO，云汉芯城拟募资 5.22亿元 ，将重点投入大数据中心及元器件交易平台升级、电子产业协同制造服务平台建设及智能共享仓储建设等方面。 云汉芯城成立于2008年，公司位于 上海临港 松江科技城 ，是一家电子元器件分销与产业互联网融合发展的创新型高新技术企业，重点聚焦电子制造产业中小批量电子元器件研发、生产、采购需求。 公司于2021年入选 国家工业和信息化部“服务型制造示范平台名单” ，成为 全国八家共享制造类示范平台之一； 2022年获评国家级专精特新“小巨人”企业。

自2025年5月30日，以1.3亿美元首付款引进信诺维CLDN18.2 ADC以来，安斯泰来在CLDN18.2靶点领域的布局持续深化，管线中现已拥有三款相关疗法，包括已上市的 CLDN18.2单抗VYLOY、自研的CLDN18.2/CD3双抗ASP2138以及临床进展迅速的ADC药物ASP546C（XNW27011） 。 在最新公布的2025财年第一季度（截至2025年6月30日）财报中，VYLOY表现亮眼，单季度销售额达到140亿日元（约合9681万美元），自上市一年即跃升为安斯泰来第四大畅销药。 VYLOY目前已在全球43个国家获批上市，其中25个国家已实现销售，整体市场表现远超预期。

7月31日，国家卫生健康委员会发布《关于印发基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）的通知》，现把其中“（四）中医治疗”内容分享给大家。 基孔肯雅热属于中医湿温范畴，病因为蚊虫疫毒，发病初期表现为卫分证，部分患者可传入气分或出现卫气同病，核心病机是风邪袭表、湿毒蕴热。 临床表现：发热，或伴恶风，四肢关节疼痛，可伴有关节肿胀，全身肌肉酸痛，四肢躯干弥漫性红斑或丘疹，或伴瘙痒，口渴，疲倦乏力。