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  • NewCo!艾科联生物完成4200万美元A轮融资,引进两款三抗TCE
    医药投融资
    8月1日, 乐普生物宣布(作为许可人及转让人)透过订立知识产权转让与许可协议及购股协议,与开曼公司Excalipoint Therapetics(艾科联生物,作为被许可人及受让人)就对外授出乐普生物专有的T细胞衔接器TOPAbody平台所开发的两项临床前 资产(CTM012已获IND批准、CTM013)有 关的若干知识产权订立一项许可交易。 此外, 乐普生物 有权委任一名董事加入Excalipoint开曼董事会。 在进行上述许可交易的同时,Excalipoint开曼将进行A轮融资,其中红杉中国、元生创投及杏泽资本(作为联合牵头A轮投资者)所管理的基金,连同其他A轮投资者(包括五源资本、凯风创投、幂方健康基金及弘毅投资所管理的基金)将根据购股协议的条款及条件向Excalipoint开曼合共投资4100万美元(分两次交割打款)。
    Medaverse
    2025-08-01
    TCE 艾科联生物
  • “722”十年后,我国临床数据质量究竟如何?
    临床研究
    近期,一则“某类药品企业在临床试验中给受试者发放健身卡”的传闻,在业内引起讨论。 一部分讨论者认为, 这反映出我国部分临床试验仍存在“双盲不盲”、挑选患者等问题, 并间接影响到国外监管机构我国临床试验的认可度。 多名临床从业者称,自2015年7月22日食药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查的公告》后,GCP(药物临床试验质量管理规范)原则已在业内被贯彻。
    深蓝观
    2025-08-01
    GCP 临床数据
  • 汉江药业荣登“2025中国小分子CDMO排名TOP25”榜单
    财报业绩
    8月1日,在药融圈与CMC-China举办的中国制药工业博览会上,备受瞩目的《2025中国小分子CDMO排名top25》正式发布,陕西汉江药业集团股份有限公司凭借卓越的实力与突出的行业贡献,荣耀登榜。 2025中国小分子CDMO排名TOP25。 陕西汉江药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)始建于1970年,在医药原料药、中间体、制剂的生产、研发、委托加工等方面拥有丰富的经验。
    陕西汉江药业集团股份有限公司
    2025-08-01
    陕西汉江药业集团股份有限公司 药融圈 CDMO
  • 抗肿瘤药物行业:增长数据与未来趋势全解析
    前沿研究
    全球抗肿瘤药物市场呈现高速增长态势。 2023 年,市场规模已达 2,110 亿美元,预计到 2030 年将突破 3,450 亿美元,年复合增长率约 8%。 美国作为全球最大市场,2023 年占全球份额的 45%,且持续增长。
    E药经理人
    2025-08-01
    肿瘤 肿瘤药物
  • 记能达对早期症状性阿尔茨海默病显示出三年持续增强的获益
    临床研究
    TRAILBLAZER-ALZ 2长期扩展研究结果显示,在大多数研究参与者完成治疗后,记能达依然可以持续发挥减缓疾病进展的作用。 研究数据强调早期干预的重要价值,并证明有限疗程的用药方式能带来持续的长期获益。 数据显示,接受记能达(多奈单抗注射液)治疗的研究参与者相比阿尔茨海默病神经影像计划(Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative, ADNI)数据库中的外部未经治疗的队列,疾病进展显著减缓,且该获益在三年间持续增强。
    礼来Lilly
    2025-08-01
    阿尔茨海默病 记能达
  • Nature Communications | 建立生物信号处理新框架,精准解码细胞复杂语言
    前沿研究
    如何精确指挥细胞执行特定任务,是合成生物学发展的关键挑战。 7月31日,中国科学院深圳先进技术研究院(简称“深圳先进院”)陈业团队联合湖南省农业科学院单杨院士团队在 基因线路设计领域取得重要突破,他们建立了一套全新的生物信号处理框架,能够精准“解码”细胞感知的复杂信号。 挑战:工程目标与细胞本能的矛盾。
    中国科学院深圳先进院
    2025-08-01
    细胞
  • 乙肝“特效药”的千亿战局
    前沿研究
    撬动股价持续上涨的诱因,正在于广生堂旗下子公司“广生中霖生物”所研发的抗乙肝病毒药物GST-HG141正式进入临床三期。 这一切还是与“功能性治愈”乙肝的迫切需求密切相关。 作为全球乙肝高负担国家,我国有7500万乙肝病毒携带者,任何临床突破皆可点燃百亿级市场的想象力。
    同写意
    2025-08-01
    乙肝病毒 特效药
  • 百利、通瑞!成都医学城新增2个创新核药申报临床
    审批动态
    药品审评中心受理公开。 这款药物是百利天恒在抗体放射性核素偶联药物(ARC)领域递交的首款1类新药,标志着公司在创新药研发领域迈出了重要一步。 近一月内,园区核药新锐通瑞生物。
    温江高新区
    2025-08-01
    ARC 成都医学城 创新核
  • 默沙东将裁员约6000人;乐普生物两款临床前TCE授权出海
    公司动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 7月31日,据外媒报道,默沙东将在全球部分地区裁员8%,也就是6000人左右。 乐普生物加入BD大军。
    氨基观察
    2025-08-01
    TCE
  • 认知颠覆战,当Alnylam逼近4000亿
    财报业绩
    原本在市场预期中,Amvuttra与辉瑞的tafamidis疗效相差并不大,前者年治疗费用高出1倍,加上面对的还是辉瑞这一巨头。 大多数人对RNAi疗法能否打破辉瑞长期主导ATTR-CM市场现状,持怀疑态度。 然而,获批适应症仅一个季度,Amvuttra的表现远超预期。
    氨基观察
    2025-08-01
    Alnylam 认知
  • 云顶新耀宣布增加对I-Mab的战略投资 开发自研新一代肿瘤免疫疗法的全球价值
    医药投融资
    云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。 交易完成后,包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内,公司将合计持有I-Mab约16.1%的股份,成为I-Mab的第一大股东。 云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。
    云顶新耀
    2025-08-01
    肿瘤 肿瘤免疫疗法
  • 暴涨172%品种搅动60亿市场,科伦药业斩获复方止吐药首仿!
    审批动态
    奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 是全球首款同时阻断5-HT3受体和NK-1受体双通道的口服复方药物,用于预防高度致吐性化疗引起的急性/延迟性恶心和呕吐。 该药物由 Helsinn Healthcare公司 和 卫材 合作开发,最早于2014年10月获FDA批准上市,2019年在国内上市,目前已纳入国家医保乙类目录。 化疗作为大多数癌症患者的基础治疗手段,其引发的化疗相关性恶心呕吐 (CINV) 发生率高达60%-80%。
    摩熵医药
    2025-08-01
    复方止吐药
  • 亿级明星抗菌药首仿争夺激烈!原研垄断时代或将终结
    审批动态
    头孢托仑匹酯 是由 日本明治制果 与 TAP公司 联合开发的第三代头孢类抗菌药,堪称抗菌界的“明星选手”,1994年首先以片剂形式在日本上市 (商品名:Meiact MS) ,2001年进入美国市场,2005年获欧盟批准,目前已在全球27个国家上市。 其颗粒剂型于1998年在日本获批,2009年扩展至成人吞咽障碍患者使用。 头孢托仑匹酯颗粒 的国内首仿竞争也尤为激烈。
    摩熵医药
    2025-08-01
    头孢托仑匹酯 抗菌药
  • 华润三九与博瑞医药就BGM0504注射液项目 签订合作研发协议
    公司动态
    2025年8月1日,华润三九与博瑞医药(688166.SH)在苏州举行BGM0504注射液项目合作签约仪式,正式宣布达成合作研发协议。 国际糖尿病联盟(IDF)第11版《世界糖尿病地图》显示,2024年 我国糖尿病患者约1.48亿人 。 此次合作双方将携手加速推进BGM0504注射液在中国市场的研发与上市步伐。
    华润三九
    2025-08-01
    糖尿病
  • 刚刚!第六批国采发布“预告”,选品再次锁定介入类
    招标采购
    今日(8月1日) ,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发文,于 8月1日至8月11日12时 开展 药物涂层球囊类及泌尿介入类 医用耗材产品信息集中维护工作。 产品信息集中维护时间为: 2025年8月1日8时至8月11日12时。 这标志着,第六批耗材国采的前期准备已正式启动。
    MedTrend医趋势
    2025-08-01
    国采
  • Nature(IF 48.5)| 新发现:癌症免疫治疗靶点-NNMT
    前沿研究
    癌症相关 成纤维细胞(CAFs) 在肿瘤微环境中扮演着关键角色,通过重塑细胞外基质、分泌细胞因子和抑制免疫反应来促进肿瘤生长和转移。 然而,针对CAFs的治疗策略仍然有限。 近日, Nature 期刊上公布了一篇名为“ NNMT inhibition in cancer-associated fibroblasts restores antitumour immunity ”的文章,通过空间转录组学和单细胞RNA测序技术,揭示了NNMT在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中的作用机制,并开发了一种有效的NNMT抑制剂,能够减少肿瘤负担和转移,并增强免疫检查点阻断疗法的疗效。
    医药速览
    2025-08-01
    NNMT 癌症免疫治疗靶点
  • 推动epNEC诊疗规范化:从精准诊断到临床转化的路径思考
    临床研究
    形态、标志物与分子特征协同,助力epNEC诊疗迈向精准诊疗新阶段。 然而,由于其发病率低、临床表现异质性高、原发部位分布广泛,以及缺乏有效的靶向治疗手段,epNEC在诊断与治疗方面依然存在诸多挑战。 在 盛伟琪教授 的主持下, 黄丹教授 围绕“肺外神经内分泌癌病理诊断前沿进展”进行了专题分享。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-01
    临床转化
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