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医药数据查询

  • 瑞福信医药科技创始人及世界分子胶领域的主要开创者刘钧教授当选美国国家发明家科学院院士
    人事变动
    近日,致力于开发新一代分子胶疗法的生物技术公司瑞福信医药科技宣布,其创始人、美国约翰霍普金斯大学医学院的刘钧教授当选为美国国家发明家科学院院士。 这一殊荣旨在表彰刘教授在分子胶领域的开创性贡献,及其在科学创新、转化医学和人类健康领域产生的深远影响。 美国国家发明家科学院院士是一项享有盛誉的荣誉,旨在表彰那些在现实世界中对社会、经济和健康产生重大影响的学术发明家; 也是美国国家发明家科学院授予学术界发明人的最高荣誉。
  • 共识解读 | 糖化血红蛋白即时检测临床应用专家共识(2025)
    临床研究
    为响应糖尿病管理的迫切需求,解决传统实验室检测周期长、基层资源有限的困境,湖南省医师协会检验医师分会等多机构联合制定了《糖化血红蛋白即时检测临床应用专家共识》(以下简称《共识》)。 该共识通过规范糖化血红蛋白(HbA1c)即时检测(POCT)的临床应用与质量控制,旨在为糖尿病筛查及长期管理提供科学、可靠的便捷工具。 即时检测(POCT)技术的快速发展为HbA1c检测提供了新路径,其中, 胶体金免疫层析法与荧光免疫分析法 等技术能够实现糖化血红蛋白的快速测定,充分体现了 HbA1c POCT“快速、便捷” 的核心价值 。
    康华股份
    2025-12-12
  • 夏穗生:中国器官移植之父的生死之约
    专家观点
    书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。 时值同济医院迁汉70周年暨建院125周年,同济医院推出“群医闪耀”专栏,精选该书中的人物故事,讲述这些医学家们在漫长黑夜中坚守、在遇到史无前例难题时刻苦钻研、在艰苦条件下踔厉奋发,守护患者健康的故事。 夏穗生:中国器官移植之父的生死之约。
    华中科技大学同济医院
    2025-12-12
    器官移植 夏穗生
  • 破解70%复发困境!疾病控制率达83.3%,细胞疗法为晚期卵巢癌患者带来新突破
    前沿研究
    据统计, 中国卵巢癌患者的 5 年生存率仅约 40% 。 卵巢的解剖位置特殊,起病隐匿,早期诊断困难,往往晚期才被发现, 初次确诊时约3/4的患者就已出现广泛的腹腔转移。 约70% 的患者确诊时已处于晚期(III–IV期)肿瘤负荷大,手术 难以 完全切除;。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-12-12
  • 卓翼智能完成2亿元C轮战略性融资,北航系校友创办
    医投速递
    北京卓翼智能科技有限公司近日顺利完成2亿元人民币的C轮融资,投资方为杭州市实业投资集团有限公司的子公司杭州低空产业发展有限公司。这是继2023年底完成B轮融资和2024年获得B+轮融资后的又一重要融资。卓翼智能专注于智能无人机研发、生产制造及场景应用,其核心团队来自北京航空航天大学等知名高校。本轮融资将用于加大AI技术投资、深耕场景应用、产能扩张、核心供应链布局和全球市场拓展。公司计划在杭州建设柔性制造生产线,并与杭实集团、杭州低空公司合作,共同打造华东地区最具创新力和规模最大的低空经济链主企业。
    投资界
    2025-12-12
  • 【首发】ALLEGRIA完成510万美元种子+轮融资,聚焦过敏及肥大细胞相关炎症
    医药投融资
    动脉网获悉,专注于重塑肥大细胞介导疾病治疗格局的瑞士生物科技公司 Allegria Therapeutics(以下简称“ALLEGRIA”)今日宣布,成功完成510万美元种子+轮融资。 本轮融资由ALK Abelló领投,HighLight Capital(弘晖基金)、Lichtsteiner Foundation 以及联合创始投资方 Forty51 Ventures共同参与。 公司专注于开发具有高度差异化的治疗策略和靶点,旨在实现对肥大细胞的选择性调控。
    动脉网-最新
    2025-12-12
  • 响应全球健康战略|康臣药业新型高选择性TRPC5抑制剂SK-09临床研究在澳洲完成首次给药
    临床研究
    近日, 康臣药业1类新药SK-09临床研究在澳大利亚Nucleus Network顺利完成首批受试者给药。 这标志着新型高选择性TRPC5抑制剂SK-09成功迈入临床试验阶段,为公司全球化研发布局再添关键里程碑。 精准靶向,攻坚肾脏病治疗全球难题。
    康臣药业
    2025-12-12
  • 行业研究 | 回顾:2025年多肽合成工艺进展
    前沿研究
    这些分散的进展共同构成了 2025 年多肽化学的一个清晰图景:绿色化不再停留在替换溶剂的层面,而是向着系统性的绿色化和可持续化的方向迈进。 1. 绿色溶剂多肽合成的进展。 1.1 BuOAc/DMSO 体系。
  • Akeso宣布启动全球多中心III期临床试验,评估Cadonilimab在胃癌治疗中的效果
    研发注册政策
    Akeso公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其启动一项名为COMPASSION-37/AK104-311的全球多中心III期临床试验,该试验旨在评估Cadonilimab(一种PD-1/CTLA-4双特异性抗体)在胃癌治疗中的效果。该研究将比较Cadonilimab联合化疗与化疗(含或不含有nivolumab)作为一线治疗HER2阴性、不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌的效果。这是继免疫治疗耐药性肝细胞癌试验之后,Cadonilimab的第二项国际注册研究。该试验标志着Cadonilimab全球开发的重大进展,也是Akeso全球战略的具体步骤,巩固了其在下一代免疫肿瘤领域的领导地位。Akeso公司致力于其双轨制的发展策略,即自主研发和战略合作,利用全球资源加速Cadonilimab的国际可用性,并扩大全球患者的治疗选择。此外,该摘要还提到了Cadonilimab在中国胃癌一线治疗中的批准情况,以及其在不同PD-L1表达状态患者中的疗效数据。
  • 前恒瑞高管加入药明巨诺,担任 CEO
    人事变动
    12 月 12 日,药明巨诺发布公告, 任命 田丰先生为公司行政总裁及执行董事 。 初始任期为 3 年,田丰先生有权收取人民币 300 万元的年度基本薪酬 及酌情绩效花红、股份奖励及其他实物福利。 刘敏先生 因个人事业发展原因已于 2025 年 12 月 12 日起辞任执行董事、主席及行政总裁职务。
  • 三十多年首个!全球首创口服疗法获 FDA 批准,来自 GSK
    审批动态
    该申请此前已获 FDA 优先审查资格。 根据新闻稿, 这是 三十多年来首个获批用于治疗淋病的新型抗生素 。 Gepotidacin 是 一款 first-in-class 新型口服抗生素 ,具有独特的药物特性与作用机制,其结构属于三氮杂苊烯类,不同于现有喹诺酮类抗生素。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-12-12
  • 全国智慧医保大赛一等奖花落上海儿童医学中心,儿童健康“AI智护”体系赋能医保减负
    医保动态
    近日,由国家医疗保障局与上海市人民政府联合主办的“2025全国智慧医保大赛”圆满落幕。 由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心健康管理中心牵头,联合高校以及国内信息技术企业共同申报的“数智儿康・医保减负攻坚——基于AI的儿童生长发育智能体系建设”项目,从全国众多参赛团队中脱颖而出,荣获大赛一等奖,也是本次赛事中儿童健康领域唯一获此殊荣的项目。 项目依托我院在儿童生长发育管理领域的先进临床经验,创新融合“临床知识图谱AI决策引擎+多模态时序数据动态预警+医联体分布式协同架构”技术,通过对医院历年儿童临床与医保数据进行大数据分析,运用AI算法优化诊疗方案。
  • 3期试验失败!这家biotech股价暴跌87%
    财报业绩
    2025 年 12 月 11 日, Rezolute 遭遇重创。 其用于治疗先天性高胰岛素血症( HI )相关低血糖的核心药物 ersodetug ,在关键 3 期临床试验中未能达到主要终点,消息发布后公司股价单日暴跌 87% ,从周三收盘价 10.94 美元跌至 1.40 美元,市值蒸发殆尽,给投资者和罕见病治疗领域带来巨大冲击。 此次 3 期试验为全球性多中心研究,共纳入 63 名年龄介于 3 个月至 45 岁的先天性高胰岛素血症患者,旨在评估 ersodetug 的治疗效果。
    一度医药
    2025-12-12
  • 药明巨诺高层大换血!
    公司动态
    ► 田丰出任行政总裁及执行董事。 公告显示,田丰先生( 48 岁)将自 2025 年 12 月 29 日起正式担任药明巨诺行政总裁及执行董事。 作为拥有超二十年生物制药行业经验的资深管理者,田丰先生在商业化、市场营销、企业运营及战略管理领域具备全面的专业能力。
  • 网传!1-8批国采接续将于12月15日开始报量,报量大战在即!
    招标采购
    网传12月10日“国家组织集采药品协议期满接续采购方案研讨会”已在天津召开,一批关键信息浮出水面,直接关系后续报量、报价节奏,速览核心要点! 方案核心升级:分量规则再细化。 据网传内容,本次接续采购方案以第二版征求意见稿为基础,重点对“分量”环节做了详细补充。
    药闻康策
    2025-12-12
    国采
  • “未来医学”的代名词——细胞再生技术
    前沿研究
    根据ClinicalTrials.gov数据显示,全球与间充质干细胞相关的临床试验有1300多项,覆盖300多种疾病。 那么,间充质干细胞MSC在哪些研究领域有优秀表现呢。 在所有MSC临床研究中,免疫相关疾病是试验最多的方向之一。
  • 再获“优秀”!天勤鑫圣毒性病理形态学检查能力再获权威认可
    审批动态
    毒性病理形态学检查是药物临床前毒理学评价的重要环节。 为在毒性病理诊断领域持续保持高水平,天勤生物全资子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下称“天勤鑫圣”)参加了由中国食品药品检定研究院组织的2025年度毒性病理形态学检查能力验证项目(NIFDC-PT-540), 结果评价再次荣获“优秀” 。 本项目共准备A、B、C三套案例,每套案例含10个病例,其中有2例病例存在差异。
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全球在研药物数
4
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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