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  • GHDDI新型佐剂入选CEPI“超级佐剂库”，助力全球新兴疾病疫苗研发
    审批动态
    GHDDI新型佐剂入选CEPI“超级佐剂库”，助力全球新兴疾病疫苗研发
    7 月 31 日，世界流行病防范创新联盟（ CEPI ）宣布，全球首个疫苗增效佐剂库正式上线。 来自中国的全球健康药物研发中心（ GHDDI ）的疫苗新型佐剂 A225 成功入选该疫苗佐剂共享库。 GHDDI ：践行全球健康使命的中国担当。
    全球健康药物研发中心
    2025-08-02
    全球健康药物研发中心 CEPI 新型佐剂
  • 混战升级！艾伯维或入局，Summit/康方生物双抗花落谁家？
    审批动态
    混战升级！艾伯维或入局，Summit/康方生物双抗花落谁家？
    近日，医药行业传来一则备受关注的消息：艾伯维对外表露了其在抗 PD-(L)1×VEGF 双特异性抗体领域的兴趣。 这一动态再次将双特异性抗体这一热门赛道推向风口浪尖，引发业内广泛关注。 此前，有传闻称 Summit 公司与阿斯利康将达成一项价值 150 亿美元的合作 150亿美元天价合作！
    一度医药
    2025-08-02
    VEGF 艾伯维
  • 丹诺医药申报港股IPO
    医药投融资
    丹诺医药申报港股IPO
    近日（7月30日），丹诺医药（苏州）股份有限公司在港交所提交了上市招股书。 这家公司是一家接近商业化阶段的生物技术公司，主打开发多靶点偶联分子技术。 核心管线共有三项：全球首款且唯一接近商业化的幽门螺杆菌感染新分子实体候选药物——利福特尼唑（TNP-2198），全球唯一进入后期临床开发的三靶点抗菌药物利福喹酮（TNP-2092），以及TNP-2092的口服版本，用于治疗肝性脑病，腹泻型肠易激综合征等疾病。
    生物制药小编
    2025-08-02
    幽门螺杆菌
  • 2025年上半年，艾加莫德大卖17.39亿美元
    财报业绩
    2025年上半年，艾加莫德大卖17.39亿美元
    近日，Argenx公布了202 5 年 上半年 财务业绩，公司 总收入 17.75 亿美元。 收入基本全部来自Vyvgart的贡献，Vyvgart（ 艾加莫德 ） 上半年 总收入17.39 亿美元 ， 单第 二 季度收入 9.49 亿美元，同比 增长 97 %。 Vyvgart （ efgartigimod ） 是首款上市FcRn抑制剂，2021年12月首次获得FDA批准上市，目前已批准三个适应症，全身性重症肌无力（gMG）、原发性免疫性血小板减少症（ITP）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP）。
    生物制药小编
    2025-08-02
    艾加莫德
  • 近3亿元，普立蒙完成新一轮融资
    医药投融资
    近3亿元，普立蒙完成新一轮融资
    近日， 南京普立蒙医疗科技有限公司（以下简称“普立蒙”）近日完成近3亿元C轮融资 ，雅惠投资、华泰紫金、新工产投、荣振投资参与本次投资，启峰资本担任财务顾问。 普立蒙成立于2016年， 是一家专注于医用高分子材料和生物组织工程领域的高新技术企业，是材料科学和临床医学交叉应用的平台型企业 。 截至目前，公司已取得近30张NMPA注册证，其中三类注册证达到11张，众多产品已上市并得到市场验证。
    生物天使
    2025-08-02
    普立蒙
  • 港股版MicroStrategy浮现？「金库公司」的估值逻辑和资产创新
    公司动态
    港股版MicroStrategy浮现？「金库公司」的估值逻辑和资产创新
    每股定价为 90美元。 此次发行包括28,011,111股，每股票面金额为100美元 。 公司称，发行募集资金主要用来购买比特币及公司一般用途。
    IPO早知道
    2025-08-02
    金库
  • 康宁杰瑞：PD-L1/ITGB6/8双靶点ADC申报临床
    临床研究
    康宁杰瑞：PD-L1/ITGB6/8双靶点ADC申报临床
    康宁杰瑞目前终点布局双靶点ADC和双靶点双毒素ADC技术平台，已有HER2双表位ADC、Trop2/HER3 ADC处于临床阶段，此次申报的JSKN022为一款PD-L1/ITGB6/8 ADC。 今年AACR会议上，康宁杰瑞披露了JSKN021（EGFR/HER3双毒素ADC）、JSKN022（ PD-L1/ITGB6/8 ADC ）的临床前数据。 康宁杰瑞还建立了双靶点双毒素ADC技术平台收个茶品JSKN021也将于今年内申报临床。
    医药笔记
    2025-08-02
    PD-L1 PD-L
  • 40亿帕金森病市场，国产品种即将上市
    审批动态
    40亿帕金森病市场，国产品种即将上市
    帕金森病是一种慢性的中枢神经退行性疾病，由于黑质发生病变，无法正常分泌多巴胺而导致的，最早由英国医生詹姆斯·帕金森发现。 全人群患病率约为0.3%，在老年人群中患病率成倍增加，男性发病率稍高于女性。 此外，适当饮用咖啡也可以预防帕金森病。
    健识局
    2025-08-02
    帕金森病
  • 第十一批国采允许复活，报价跟进最高有效申报价
    招标采购
    第十一批国采允许复活，报价跟进最高有效申报价
    7月30日，全国工商联医药业商会发布“关于组织会员企业对《第十一批国家组织药品集中采购主要规则（征求意见稿）》征求意见的通知”。 在第十一批国采相关药品信息填报工作收官之际，主要规则浮出水面，引发行业关注。 流出的第十一批国采主要规则显示，这是国家组织药品联合采购办公室按照国常会关于优化药品和耗材集采有关措施的精神，细化完善的药品集采具体规则。
    医药经济报
    2025-08-02
    国采
  • MNC大洗牌！默沙东裁员6000人，诺和诺德换帅，AZ架构再调整
    人事变动
    MNC大洗牌！默沙东裁员6000人，诺和诺德换帅，AZ架构再调整
    2025年7月，全球医药行业迎来了一轮密集的高层人事变动与组织架构调整。 这些变动不仅反映了企业对未来发展的战略布局，也折射出医药行业正在经历的深刻变革。 默沙东将裁员 6000 人，聚焦“战略增长领域”。
    医药经济报
    2025-08-02
    AZ
  • 【胸部肿瘤内科】8年晚期肺癌入组新药研究重获新生希望
    临床研究
    【胸部肿瘤内科】8年晚期肺癌入组新药研究重获新生希望
    近日，一位72岁晚期肺癌患者到院复查，经我院胸部肿瘤内科专家团队治疗后，疗效评估为稳定（SD），目前已成功实现带瘤生存逾八年。 2017年，患者卢先生（化名）因持续咳嗽在当地医院被诊断为晚期肺腺癌，并已出现双肺、肝脏及全身多发淋巴结转移。 何志勇主任医师和林景辉副主任医师团队接诊后，通过分子病理检测发现患者存在 EGFR 19del突变 ，经口服吉非替尼（第一代EGFR-TKI）靶向治疗后，初期病情得到控制。
    福建省肿瘤医院
    2025-08-02
  • 2.426亿港元！云顶新耀增加对美国天境生物投资，成为第一大股东
    医药投融资
    2.426亿港元！云顶新耀增加对美国天境生物投资，成为第一大股东
    8月1日，云顶新耀宣布， 将向I-Mab公司投资3,090万美元（折合约2.426亿港元） 。 交易完成后，包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内，公司将合计 持有I-Mab约16.1%的股份，成为I-Mab的第一大股东。 I-Mab近期于2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）上公布了Givastomig（Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体）联合免疫治疗用于一线胃癌治疗的1b期剂量递增研究结果，数据显示， 其客观缓解率（ORR）高达83%， 展现出巨大的临床价值潜力。
    药研网
    2025-08-02
  • 重磅官宣！意大利Agave集团正式开启中国健康新布局
    公司动态
    重磅官宣！意大利Agave集团正式开启中国健康新布局
    2025 年 7 月 25 日， 源自意大利的跨国健康企业 Agave Group 宣布正式进入中国市场。 作为法国 URGO 医疗集团（ 1880 年创立）旗下重要板块， Agave 将凭借近 20 年在营养药品、处方药物及医疗器械领域的研发积淀，为中国医疗专业人士和消费者提供创新健康解决方案。 百年医疗基因，双轨业务模式。
    药研网
    2025-08-02
    Agave集团 Agave
  • 首付款1.3亿美元！维亚臻牵手赛诺菲
    交易并购
    首付款1.3亿美元！维亚臻牵手赛诺菲
    8月1日， BioBAY园内企业 维亚臻 宣布与 赛诺菲 达成授权协议。 维亚臻将获得 1.3亿美元 的预付款，并将有资格在普乐司兰钠注射液在中国大陆的各种适应症获批后获得至多 2.65亿美元 的额外里程碑付款。 普乐司兰钠注射液是维亚臻研发的同类首创RNA干扰（RNAi）治疗候选药物，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3）的产生，在大中华区，它是家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）和严重高甘油三酯血症（SHTG）的潜在治疗方案。
    BioBAY
    2025-08-02
    维亚臻
  • 限期60天！17位跨国药企CEO收“降价信”
    公司动态
    限期60天！17位跨国药企CEO收“降价信”
    这一强硬表态立刻引发全球药企股市动荡，美欧市场率先下跌。 ▌ 17 家跨国药企被施压：要求国际最低价。 据外媒报道，白宫透露，特朗普此次直接致信 17 家跨国药企 CEO，要求他们立即采取行动，将美国药价降至“最惠国价格”水平。
    医药代表
    2025-08-02
    跨国药企
  • 6款1类新药首次在中国获批临床！
    审批动态
    6款1类新药首次在中国获批临床！
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（7月28日~8月2日），有6款1类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖 小分子药物、抗体 等类型， 拟开发治疗的疾病涵盖癌症、高血压、特应性皮炎、化脓性汗腺炎、超重或肥胖等。 烁星生物申报的1类新药SM2275注射液获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。
    医药观澜
    2025-08-02
    获批临床 1类新药
  • 艾伯维放出豪言：明年将成为业内最大的CNS公司！
    公司动态
    艾伯维放出豪言：明年将成为业内最大的CNS公司！
    特朗普「点名」17家药企，降低药价，补贴美国！ 全文共1900字，共1图。 有趣的是，艾伯维（AbbVie）的现任CEO是RobertA. Michael ，他于2024年7月1日正式接任CEO职位，于2025年7月1日接替Richard A. Gonzalez担任董事长。
    药时代
    2025-08-02
    艾伯维 CNS
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