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计算+细胞基因组学｜Quotient与MSD达成合作，预付款2000万美元

交易并购

计算+细胞基因组学｜Quotient与MSD达成合作，预付款2000万美元

2026年3月25日，默沙东（Merck & Co，简称MSD）与Quotient Therapeutics签订多年期研究合作协议，将借助后者的体细胞基因组学平台技术，发掘炎症性肠病（IBD）的全新药物靶点。根据协议约定，Quotient将获得 2000万美元的预付款，同时还可通过监管、研发及商业化相关的里程碑付款，累计获得最高22亿美元的收益。从这些研究结果中获得的洞见，可为多种疾病的全新治疗策略提供参考依据。

智药邦

2026-04-02

Merck Sharp & Dohme Ltd MSD 炎症性肠病 Merck & Co Inc
Nature评论｜AI已能编写基因组，距离创造合成生命还有多远？

前沿研究

Nature评论｜AI已能编写基因组，距离创造合成生命还有多远？

2026年3月4日，Nature上发表了题为“AI can write genomes — how long until it creates synthetic life?” 如今，研究人员已利用人工智能设计完整的基因组序列，其中包括一个受生殖支原体基因组启发的序列。该AI模型基于生命之树中各类生物体的数万亿个DNA碱基进行训练。

智药邦

2026-04-02

基因组
Nat Biotechnol｜通用生物人工智能在生命语言建模中的应用

前沿研究

Nat Biotechnol｜通用生物人工智能在生命语言建模中的应用

通用生物人工智能(GBAI)代表了一种对“生命语言”(即从DNA到细胞功能的信息流)进行建模的变革性方法。为此，哈佛大学医学院、斯克里普斯研究所等机构的研究人员于2026年3月20日在《Nature Biotechnology》上发表综述文章，题为“Generalist biological artificial intelligence in modeling the language of life”。通用生物人工智能将有望深化我们对疾病通路和生物标志物的理解，推进自动化治疗设计与评估，并与虚拟细胞相集成，从而对生物活动进行有意义的模拟。

智药邦

2026-04-02

通用生物 Nat Biotechnol
通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成五亿元C/C+轮融资，连续六年完成市场化融资

医药投融资

通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成五亿元C/C+轮融资，连续六年完成市场化融资

此次融资将用于进一步支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药推进至关键性确证临床阶段，提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。士泽生物由李翔博士全职归国创立，自创立以来，士泽生物组建了具有国际竞争力的专注于iPSC衍生细胞新药研发领域的全职All In专业团队，覆盖了iPSC衍生神经细胞药的研发及产业化核心环节，核心团队成员来自海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务，可持续自研创新，申请国内外发明专利四十余项，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的“中国首发”或“全球首款”临床级iPSC衍生神经细胞治疗新药，并正在开展中美注册临床试验。

药时代

2026-04-02

脊髓损伤帕金森病士泽生物医药（苏州）有限公司
新版《药品管理法实施条例》生效在即，你的原料药能通过“质量大考”吗？

研发注册政策

新版《药品管理法实施条例》生效在即，你的原料药能通过“质量大考”吗？

1月27日，新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）正式发布并将于5月15日起施行。作为23年来首次全面修订，新《条例》标志着国家监管视野已从单纯的“物理工厂”扩充到了药品的“全生命周期”。而此次修订在监管思路上也实现了重大突破，主要体现在以下几个关键方面：。

亚太易和

2026-04-02

药品管理法
开启行业数据驱动新篇章 | 《2025中国兽药原料药行情大数据白皮书》发布

招标采购

开启行业数据驱动新篇章 | 《2025中国兽药原料药行情大数据白皮书》发布

在第五届（2025）中国兽药原料产业发展大会开幕式上，备受业界瞩目的《2025中国兽药原料药行情大数据白皮书》发布仪式隆重举行。这部由中国兽药协会指导、行业知名专家支持、亚太易和数据分析研究院精心编纂的白皮书，标志着我国兽药原料药行业正式迈入数据驱动决策的新阶段。兽药原料药作为兽药产业的核心要素，其发展水平直接关系到整个产业链的竞争力。

亚太易和

2026-04-02

兽药原料药
重点关注，这些原料药被暂停进口、销售和使用

招标采购

重点关注，这些原料药被暂停进口、销售和使用

3月24日，国家药监局网站发布关于暂停进口、销售和使用Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药和Alchem International Private Limited 利血平、地高辛原料药的公告。往期热点回顾。 2025年我国维生素C出口突破 22万吨大关。

亚太易和

2026-04-02

原料药
阿尔伯塔省牙医强调口腔健康基本习惯

医投速递

阿尔伯塔省牙医强调口腔健康基本习惯

阿尔伯塔省牙医在口腔健康月期间强调，刷牙、使用牙线、健康饮食和定期看牙医是保护口腔和整体健康的基本习惯。尽管在线上存在各种健康趋势和快速解决方案，但牙医们认为这四个习惯是保护健康最有效的方法。阿尔伯塔牙科协会还举办儿童绘画比赛，以帮助家庭培养健康的口腔卫生习惯。此外，协会还提供了改善口腔健康的七个简单提示，包括使用含氟牙膏、减少含糖饮料摄入、使用软毛牙刷等。

GlobeNewswire

2026-04-02
鹰瞰智翼获千万元天使轮融资，00后交大博士做仿生飞行机器人

医投速递

鹰瞰智翼获千万元天使轮融资，00后交大博士做仿生飞行机器人

深圳鹰瞰智翼科技有限公司，一家专注于具身智能扑翼机器人的公司，近期完成了由启高资本领投的千万元级别天使轮融资。资金将用于产品量产、下一代具身智能飞行机器人研发以及全球首个机器人流体仿真引擎的搭建。公司由上海交通大学博士陈昊创立，核心团队均为00后，拥有丰富的机器人、控制与机械背景。目前，公司已形成消费级产品“丹丹（Dante）”和产业级产品两条产品线。其中，消费级产品已完成功能样机开发，预计今年Q2上线Kickstarter众筹；产业级产品则具备全流程自主飞行能力，适用于科研及专业场景。公司第二款具身智能扑翼机器人预计今年6月全球首飞，预计2027年Q1实现第二代产品上市。投资方认为，鹰瞰智翼的扑翼具身机器人具有独创性和稀缺性，有望成为下一代空中具身智能的平台能力。

投资界

2026-04-02

上海交通大学
弱需求与强产能的终极博弈：2026年第一季度兽药原料市场全景复盘

公司动态

弱需求与强产能的终极博弈：2026年第一季度兽药原料市场全景复盘

2026 年第一季度，国内兽药原料市场在 2025 年深度调整的基础上继续低位运行。春节前后市场交易清淡，节后开工需求未现显著回暖。青霉素钾工业盐价格最为剧烈， 2025 年从 142 元 / 十亿的高点跌至 60 元 / 十亿以下，全年跌幅超 50% 。

兽药信息资讯

2026-04-02

兽药原料市场
Mary's Medicinals加入CMS cannabinoid疗法试验项目

研发注册政策

Mary's Medicinals加入CMS cannabinoid疗法试验项目

Mary's Medicinals，MM Brands Inc.的子公司，宣布正式加入由CMS创新中心启动的新设立的医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）大麻素疗法试验项目。该项目旨在通过CMS的“物质访问受益人参与激励”（BEI）计划提供基于大麻素的药物。在新的BEI框架下，CMS为每份含有最多3毫克四氢大麻酚的产品设立了资格标准，这允许包括非致幻的全谱系大麻来源的CBD产品，这是Mary's Medicinals自2013年以来一直领先的领域。该项目旨在通过建立的健康保健模型下的责任医疗组织（ACO）REACH计划和增强肿瘤模型（EOM）促进可靠的大麻素疗法获取。从2027年开始，符合条件的患者将通过长期增强ACO设计（LEAD）模型获得访问权限。通过提供有效、标准化的产品，该项目旨在评估大麻素对病人结果的影响及其作为传统药物疗法的替代品的潜力。Mary's Medicinals的CEO Joe Bayern表示，他们期待在CCMI项目中为参与者提供可靠的产品，以改善数百万患者的生命。Bayern还提到，Mary's Medicinals有提供治疗益处的悠久历史，看到CMS认可这些益处并与他们一起重新定义大

PRNewswire

2026-04-02
院士领衔！全球首创植物源甲基硒生物制造，实现工厂化量产

公司动态

院士领衔！全球首创植物源甲基硒生物制造，实现工厂化量产

3月28日，全球首个植物源甲基硒代半胱氨酸（以下简称甲基硒）生物合成中试平台在武汉启动。硒被誉为“生命之火”“抗癌之王”“长寿元素”，是人体必需的微量矿质营养素。王汉中院士团队历经十年攻关，突破传统技术路径，开创了植物源甲基硒生物合成的全新技术体系，以原创性成果破解优质天然硒源的开发难题。

synbio深波

2026-04-02

硒植物源
美妆巨头入局“AI+生物制造”！珀莱雅官宣重磅合作，剑指下一代生物制造

公司动态

美妆巨头入局“AI+生物制造”！珀莱雅官宣重磅合作，剑指下一代生物制造

近日，珀莱雅股份与 “浙江大学-未名拾光AI生物学联合研究中心” 签署战略合作备忘录，正式成为该中心生物智能体前沿应用战略合作伙伴，并加入联合专家委员会，共同探索 “AI+生物学”产学研医用的新路径。双方将共建AI驱动的生命科学与消费健康创新平台，推进从“技术突破”到“产业落地” 的全链条协同。当天， “AI生物学联合研究中心”也正式成立。

synbio深波

2026-04-02

巨头
一次输注，长期获益丨CAR-T为淋巴瘤患者带来全新治疗选择

前沿研究

一次输注，长期获益丨CAR-T为淋巴瘤患者带来全新治疗选择

初始治疗与疗效评估：免疫化疗是常见初始治疗方式，但部分患者可能出现 “原发难治”（如治疗后肿块未缩小反而增大），需及时调整方案。 CAR-T治疗的适用场景：若初始化疗无效或一线治疗后1年内复发，可优先考虑CAR-T细胞治疗——该方案对难治性、复发性大B细胞淋巴瘤针对性强，且尽早治疗能提高长期缓解概率，还能保留更多后续治疗选择。拒绝盲目更换治疗方案：反复化疗可能损伤自身T细胞功能，影响CAR-T细胞的制备质量和治疗效果，避免在疗效不佳时盲目更换治疗方案。

复星凯瑞

2026-04-02

肿瘤淋巴瘤
从"被看见"到"共生活"：2026"凯德•心融计划"构建可持续的社区支持生态网络

医投速递

从"被看见"到"共生活"：2026"凯德•心融计划"构建可持续的社区支持生态网络

2026年4月2日，凯德集团（中国）在第19个世界孤独症日启动了2026年'凯德·心融计划'。该计划旨在通过深化模式、扎根社区生态和体系化叙事，支持16-28岁心智障碍青年在真实社区中提升自主生活能力。凯德将联合多方力量，在多个城市开展课程创新，全年至少服务200名心青年，并与社区生态伙伴建立合作关系。自2025年起，'凯德·心融计划'已在全国13个城市落地，服务了4636户心智障碍青年家庭，并取得了显著成果。

美通社

2026-04-02
【重磅】818 号条例细则与细胞治疗 IIT 全流程

研发注册政策

【重磅】818 号条例细则与细胞治疗 IIT 全流程

细胞治疗相关IIT是我国细胞治疗特有的临床研究形式，其管理归属于卫健委，在法规监管、审批备案、临床开展等多个方面与药监局监管下的注册临床（IST）具有较大的差异性。为了帮助制药企业适应818条例相关政策变化，我们特别邀请行业专家，从理论和实践两方面，系统地介绍细胞治疗产品IIT从备案→临床研究→转化应用的全链条要求，以及相关政策细则、规范要求、操作流程、风险评估等内容，旨在提升参与者对于细胞治疗产品临床试验的专业知识和技能，为制药企业在细胞治疗IIT领域取得突破和创新提供支持和帮助。 1.我国IIT临床的监管架构和监管主体。

药物信息

2026-04-02

细胞治疗
刚刚，CDE发布新的征求意见稿！

研发注册政策

刚刚，CDE发布新的征求意见稿！

根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第一百零五批参比制剂（见附件），现予以公示征求意见。公示期间，请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心进行反馈，为更好地服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2026年4月1日～2026年4月15日（10个工作日）。

药物信息

2026-04-02

CDE
融汇Family | 医保新规让急抢救用药更方便，泰诺麦博自主研发的新一代“破伤风针”用得上报得起！

医保动态

融汇Family | 医保新规让急抢救用药更方便，泰诺麦博自主研发的新一代“破伤风针”用得上报得起！

2026 年，医保新规不断出台，推动我国医保制度不断完善。在所有政策变化中，对急抢救用药的特殊安排引人注目。《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》第二十七条第三项专门设置了“急救、抢救等特殊情形除外”条款——将非定点医药机构的医药费用纳入医保结算的行为，急救抢救场景下不被视为违规。

阳光融汇资本

2026-04-02

斯泰度塔单抗破伤风珠海泰诺麦博制药股份有限公司
Shaklee推出新一代胶原蛋白解决方案Liquid BioCell® Life+

医投速递

Shaklee推出新一代胶原蛋白解决方案Liquid BioCell® Life+

美国健康公司Shaklee今日宣布推出新一代胶原蛋白产品Liquid BioCell® Life+。该产品基于Shaklee原液BioCell的创新技术，旨在帮助保护现有胶原蛋白，刺激自然更新，并从内部重建结构韧性。Liquid BioCell® Life+通过专利的TriPlex Technology™技术，不仅超越了传统补充剂，还通过抑制分解体内天然胶原蛋白和透明质酸的酶——胶原蛋白酶和透明质酸酶——来全面促进胶原蛋白的健康。Shaklee公司董事长兼首席执行官Roger Barnett表示，通过Life+的推出，公司正在推进从细胞层面开始的真正健康理念，提供一种更智能、更全面的胶原蛋白方法，帮助人们实现无龄感生活。该产品现已通过Shaklee.com在线销售，标志着胶原蛋白科学和整体长寿支持的全新时代。Shaklee公司是一家领先的保健和长寿公司，由Dr. Shaklee创立，他于100多年前发明了北美第一种多维维生素。

PRNewswire

2026-04-02

Shaklee Corp
818 号令 5 月 1 日施行！细胞治疗临床研究合规要点全梳理

研发注册政策

818 号令 5 月 1 日施行！细胞治疗临床研究合规要点全梳理

2026 年 5 月 1 日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（下称 “818 号令”）将正式落地实施。这部我国首部针对生物医学新技术临床研究与转化的国务院行政法规，构建起 “备案 - 审批 - 监管” 全链条法治化管理体系，为细胞治疗这类未定型前沿技术划定了清晰的合规转化路径，也标志着我国生物医学新技术领域迈入 “规范创新、安全发展” 的新阶段。 2025 年 9 月，818 号令经国务院审议通过，2026 年 2 月 24 日国家卫生健康委科教司对条例进行官方解读（上图），明确其核心目标是规范尚未定型、难以立即转化为标准化产品的生物医学新技术研发与应用，在鼓励技术创新和保障患者安全之间实现审慎平衡，为生物医药产业高质量发展筑牢制度根基。

干细胞与外泌体

2026-04-02

细胞治疗