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  • 药企做抖音,7天破百万
    公司动态
    这些问题, 9 月 20-21 日 在 杭州 举办的 蓝亭叙 2025 ·医药健康互联网大会 上,统统有解。 抖音爆品实战论坛,抖音官方运营亲自拆解医药健康类目合规红线,把处方药和非药的广告话术边界标得明明白白。 小红书种草,钱花出去看不到销量?
    赛柏蓝
    2025-08-03
  • 绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床 首例受试者入组
    研发注册政策
    绿叶制药集团宣布其自主研发的创新药LY03021在中国开展I期临床研究已完成首例受试者入组,该药旨在治疗抑郁症。LY03021是一种新型抗抑郁药,具有去甲肾上腺素转运体(NET)/多巴胺转运体(DAT)抑制剂和γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂(GABA A R PAM)的作用机制,有望解决现有抗抑郁药疗效不足和不良反应等问题。LY03021通过作用于多个靶点,调节脑内神经递质水平,快速发挥抗抑郁作用,并具有良好的安全性。绿叶制药集团在CNS治疗领域已有多款创新药和创新制剂获批上市,并积极布局下一代创新药研发。
    美通社
    2025-08-03
  • 绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床首例受试者入组
    临床研究
    绿叶制药集团宣布,其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。 LY03021为去甲肾上腺素转运体(NET)/多巴胺转运体(DAT)抑制剂、γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂(GABA A R PAM),拟用于治疗抑郁症。 抑郁症具有高患病率、高致残率、高复发率的特点。
    绿叶制药
    2025-08-03
    DAT NET 抑郁症
  • 宇道生物技术CEO沈倩诚:AI助力中国药企实现原研药研发突破
    专家观点
    活动期间, 上海宇道生物技术有限公司CEO沈倩诚博士 表示,作为植根上海的“AI + 小分子药物”企业,公司深切受益于上海在生物医药与人工智能两大领域的坚实产业基础和突出人才优势。 当前,AI技术正助力中国药企实现创新药的研发突破。 宇道生物研发的针对p53 Y220C靶点的变构重激动剂小分子药物,在AI技术的赋能下展现出显著的临床前差异化优势,具有在全球范围内的“同类最佳药物”潜力,预计于今年下半年同步在中国和美国启动临床一期试验。
    张通社
    2025-08-03
    沈倩诚
  • 儿童用长效注射剂研究进展
    前沿研究
    儿童用长效注射剂研究进展。 《 医药导报 》 2025年7月 第44卷第7期。 长效注射剂应用于儿科具有显著优势。
    凡默谷
    2025-08-03
    长效注射剂
  • 破解多元复合支付方式短板,须推按健康价值付费
    医保动态
    破解多元复合支付方式短板,。 身份验证通过后即可免费进群,。 医保支付涉及分担参保患者医药费用和补偿医药机构服务,需要建立合理的分担机制和补偿机制。
    健康国策2050
    2025-08-03
    健康价值
  • TCEs开发的新策略
    前沿研究
    T 细胞接合剂(TCEs)在癌症免疫治疗中的新策略,主要围绕提高安全性、增强特异性和改善疗效展开。 靶向特定 T 细胞亚群,降低毒性并保留疗效。 优先激活 CD8⁺ T 细胞。
    bioSeedin柏思荟
    2025-08-03
    CD8 癌症 TCEs
  • 大批医院主动退出医保,药企需重新审视市场布局
    医保动态
    全国多地,大批医疗机构/定点零售药店被清退或主动申请退出医保。 多地医疗机构/零售药店。 赛柏蓝不完全梳理发现,近段时间来,辽宁、黑龙江、重庆、江苏、河南、陕西、湖南等地共计超300家定点医疗机构/定点零售药店被取消医保定点资格(具体见文末)。
    思齐俱乐部
    2025-08-03
    医保
  • 最赚钱的50家公司,制药企业占了三家
    公司动态
    最新 世界500强近日 出炉,今年《财富》世界500强排行榜企业的营业收入总和约为41.7万亿美元,超过全球GDP的三分之一,比去年增长了约1.8%。 此次上榜门槛(最低销售收入)从321亿美元增长至322亿美元。 2025年《财富》世界500强公司是根据2024年业绩来衡量。
    思齐俱乐部
    2025-08-03
    制药企业
  • 姜冬冬会见阿斯利康中国总经理林骁一行
    专家观点
    近日,市委书记姜冬冬会见阿斯利康中国总经理林骁一行,双方就进一步深化合作进行深入交流。 他说,当前,泰州正深入学习贯彻习近平总书记对江苏工作重要讲话精神,认真落实省委、省政府部署要求,围绕构建以“大海新晨”为标志的现代化产业体系和“8+13+X”产业链群体系,坚持大抓经济、大抓产业、大抓项目,奋力开创泰州高质量发展新局面。 阿斯利康作为全球领先的生物制药公司和世界500强企业,与泰州有着较好的合作基础,期待阿斯利康继续深耕泰州,不断加大投资布局力度,推动更多优质项目落户泰州。
    中国医药城发布
    2025-08-03
    姜冬冬
  • PNAS | 晏博/张政/高谦/章树业团队揭示新型巨噬细胞亚群在结核性肉芽肿中发挥重要免疫调控功能
    前沿研究
    肉芽肿是结核病 发生和发展 过程 中形成的一种典型 病理 结构 , 在疾病进程中发挥着关键作用。 巨噬细胞不仅是分枝杆菌感染和复制的主要宿主细胞,更是构成肉芽肿的关键组成成分。 尽管如此,不同巨噬细胞亚群在肉芽肿形成与演化过程中的动态变化及其功能分工,尚未被系统揭示,仍是结核 病 研究 领域 中的重要科学问题。
    BioArt
    2025-08-03
    分枝杆菌 结核病 结核性肉芽肿
  • 又一款AAV基因药物国内申报上市
    审批动态
    8月2日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网更新信息显示,诺华公司 AAV基因药物Onasemnogene abeparvovec鞘内注射液(商品名Zolgensma)中国上市申请已获受理(受理号:JXSS2500106)。 Zolgensma是一款基于AAV载体的基因疗 法,于2019年5月在美国获批上市,是全球唯一一款获批上市的针对SMA的一次性治疗方案。 该药物在2021年实现了约13.51亿美元的销售额,并在随后几年继续保持超10亿美元的年销售额,成为首款达到“10亿美元俱乐部”的AAV基因治疗药物。
    细胞与基因治疗领域
    2025-08-03
    AAV
  • Drug RA丨第16章 药品临床1-4期-金砖四国(巴西、俄罗斯、印度、中国)和亚太地区(澳大利亚、日本、新西兰、新加坡)
    临床研究
    临床试验的法律基础和监管框架。 国家卫生监督局 (Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)) 是负责巴西注册药物临床试验监督、审批和检查的监管机构。 巴西对临床试验实行集中注册程序,并要求每个试验场所都必须获得机构一级的临床试验审批。
    同写意
    2025-08-03
  • 诺和诺德,亡羊补牢
    公司动态
    但随着竞争加剧,一项新药试验令人失望,股价和增长均出现下滑,公司CEO于5月离职。 7月底,一项重大盈利预警导致其市值缩水超600亿欧元。 该公司还宣布,Maziar Mike Doustdar将成为新任CEO。
    同写意
    2025-08-03
  • 多家三甲医院人事调整
    医保动态
    近日,多家大三甲作出人事调整,包括医院党委书记、院长等职位。 浙江大学医学院附属第一医院(下称浙大一院)官网显示, 顾国煜已任该院党委书记,梁廷波现为院长、党委副书记。 此前,浙大一院党委书记由梁廷波担任,医院官网显示,目前他的职务调整为院长、党委副书记。
    医院管理论坛报
    2025-08-03
    浙江大学 三甲医院
  • Nature | 最好的防守是“进攻”自己?研究揭示惊人发现:攻击自身免疫信号,竟能引爆抗癌疗法威力
    前沿研究
    在与癌症的漫长战争中, 免疫检查点抑制剂 (Checkpoint Immunotherapy, CPI) 的诞生无疑是一座里程碑。 过去十年的研究,几乎都将聚光灯打在了T细胞这位“明星主角”身上,试图从它的功能状态、数量、浸润程度中寻找答案。 近日, 《 Nature 》 上发表的一项开创性研究“ Humoral determinants of checkpoint immunotherapy ”,将视线转向了一个被长期低估的领域—— 体液免疫 (Humoral Immunity) ,也就是由B细胞产生的抗体。
    生物探索
    2025-08-03
    癌症 抗癌疗法
  • 三诺生物及时止损,撤回FDA申请
    审批动态
    今天小姐姐被三诺生物主动撤回其 首代持续葡萄糖监测系统 iCan i3 的 510 (K)申请 的 新闻吸引了。 按道理来说,都已经进入了 510 (K) 的 实质性审查阶段,可以说胜利在望了,干嘛要主动撤回? 关于主动撤回,三诺生物有回应:。
    体外诊断原料网
    2025-08-03
    三诺生物
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