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共 362149 篇内容
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刚刚，“全球首个”国产FIC创新核药获批上市审批动态刚刚，2026年4月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示， 通过优先审评审批程序，批准佛山瑞迪奥医药有限公司申报的 1类放射性创新药锝[ 99m Tc]佩昔瑞特加肽注射液及制备该药品的注射用锝[ 99m Tc]佩昔瑞特加肽药盒上市， 用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。 该药物 是国内药企在FIC靶点上推出的核医学放射诊断1类新药，也是全球第一个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂 。 公开资料显示，[ 99mTc]佩昔瑞特加肽，曾用名为锝肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽（99mTc-3PRGD2），是北京吉伦泰医药有限公司旗下的瑞迪奥自主研发的一款放射性诊断药物，其靶向整合素αvβ3阳性肿瘤，采用单光子发射及X射线计算机断层成像系统（SPECT/CT）显像，主要用于胸部肿瘤等显像，包括肺部原发肿瘤及转移的诊断、鉴别及评估。
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星海图再获20亿融资，估值领跑中国具身智能赛道 | BV Family医药投融资继2026年2月完成10亿元B轮融资后，近日星海图再次斩获20亿元B+轮融资。 本轮融资汇聚了产业资本、头部长线基金、国家队基金及一线PE机构等多方顶级力量，阵容空前。 以真实数据路线+全球最快世界模型的“最强大脑”赋能Design for AI的“最佳本体”，加速推动具身智能技术从开发者迈向生产力。BV百度风投2026-04-02星海图
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是喜是忧？！中国创新药一季度对外授权600亿美元交易并购2026年刚过去3个月，中国创新药行业，已经悄悄跨过了一个分水岭。 国家药监局数据显示，今年前三个月，我国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，接近2025年全年的一半。 BD常态化时代，已然到来。精准药物2026-04-02创新药
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近25年最快！礼来新药从提交到获批上市，只有50天！审批动态2026年4月1日，美国FDA批准礼来的小分子 GLP-1R激动剂 Foundayo（ orforglipro n ）上市，用于配合低热量饮食与增加体育锻炼的前提下，每日1次口服治疗成人肥胖症，或伴有体重并发症的超重成人患者，以减少多余体重并长期维持减重效果。 Foundayo的获批得到了 ATTAIN临床试验的支持，Foundayo被证明能帮助人们减轻并维持体重。 在ATTAIN-1试验中，持续接受最高剂量Foundayo治疗的受试者平均减重27.3磅（12.4%），而安慰剂组平均减重2.2磅（0.9%）。
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千亿龙头涨停，“三天两头接订单”财报业绩今天上午，受原油期货上涨影响，A股油气油服板块大涨。 科技股投资情绪受到压制，算力、AI应用、半导体等板块回调。 盘面上，还有两个市场热点。中国证券报2026-04-02三天两头
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获韶音投资，一家AI公司做了“硬件版OpenClaw” | 36氪独家医投速递无界方舟创始人曾晓东介绍了其公司开发的AIOS“EVA”，这是一个硬件端的Agent框架，旨在通过自然语言实现硬件开发，使AI能够自主编写程序、调驱动、完成应用研发与部署。EVA OS旨在成为硬件领域的Harness Engineering，提供一种新的硬件开发范式。无界方舟已完成连续两轮Pre-A轮融资，投资方包括韶音、国瑞源基金等。EVA OS通过端到端模型，减少了信息损耗，提高了交互体验，并降低了成本。目前，EVA OS已应用于多个硬件产品，包括AI耳机、AI眼镜等。36氪2026-04-02蚂蚁科技集团股份有限公司
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百奥赛图与四环医药达成战略合作，加速减重等多领域创新药研发公司动态美通社消息，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，宣布已与四环医药控股集团有限公司达成战略合作。 四环医药高度认可百奥赛图平台的技术实力。 此次合作中，百奥赛图将发挥其自主开发的模式动物及药效平台、全人抗体发现平台、AI驱动的抗体药物研发平台的综合优势，为双方后续合作提供有力支撑。
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礼来口服GLP-1获批上市！纷争开始了审批动态2026年4月1日，美国FDA批准礼来的小分子 GLP-1R激动剂 Foundayo（ orforglipro n ）上市，用于配合低热量饮食与增加体育锻炼的前提下，每日1次口服治疗成人肥胖症，或伴有体重并发症的超重成人患者，以减少多余体重并长期维持减重效果。 Foundayo的获批得到了 ATTAIN临床试验的支持，Foundayo被证明能帮助人们减轻并维持体重。 在ATTAIN-1试验中，持续接受最高剂量Foundayo治疗的受试者平均减重27.3磅（12.4%），而安慰剂组平均减重2.2磅（0.9%）。
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优必选营收首破20亿，全尺寸人形机器人成第一大收入来源财报业绩报告显示，2025年优必选总营收达到20.01亿元，同比增长53.3%。 核心业务中，全尺寸具身智能人形机器人（非遥控非玩具，身高160cm以上）表现亮眼，收入达8.2亿元，同比增长2203.7%；毛利4.48亿元，同比增长1568.1%；销量达1079台，同比增长35866.7%。 应用落地上，2025年，优必选实现全尺寸具身智能人形机器人全年交付超过千台，Walker系列工业人形机器人已批量进入汽车制造、智慧物流、3C电子制造、半导体制造及航空制造等工业场景。
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从组织到体液：武汉大学人民医院检验科医工交叉创新转化团队构建类器官精准医学“双引擎”专家观点OTC2026论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769。 在精准医学快速发展的今天，类器官技术的价值正从“建立三维模型”转向“解决临床问题”。药精通Bio2026-04-02武汉大学 类器官精准医学
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5亿元！士泽生物宣布最新融资，加速通用型iPSC细胞疗法临床开发医药投融资士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台， 申请国内外发明专利四十余项 ，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的 “ 中国首发 ” 或 “ 全球首款 ” 临床级 iPSC 衍生神经细胞治疗新药。 公司 异体通用型 iPSC 衍生神经细胞药 已获得中国 NMPA 和美国FDA 正式批准的 九项中美注册临床试验批件 ，多款通用型 iPSC 衍生神经细胞新药已处于注册临床试验阶段，包括用于治疗：。 —— 全球第二大神经退行性疾病原发性帕金森病： 中国注册临床 II 期及美国注册临床 I 期 ；。
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数亿元！“VLP+慢病毒”两大递送技术双擎驱动，本导基因完成最新融资医药投融资4 月 2 日，杭州本导生物医药科技有限公司（简称“本导基因”）宣布于 3 月完成数亿元人民币战略融资。 本轮融资由倚锋资本领投，拱墅国投与宏诚资本跟投 （ 公司由原“上海本导基因技术有限公司”正式更名为现名 ） 。 本导基因是一家以体内基因编辑治疗为特色的基因治疗创新药物研发企业，核心竞争力在于其两大自主开发的平台型递送技术：经过临床验证的 类病毒载体 BD-VLP 平台 与 下一代慢病毒载体 BD-Lenti 平台 。
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每日1次口服减重！FDA批准礼来小分子GLP-1R激动剂奥福格列隆上市审批动态该药物将通过礼来直供平台（LillyDirect®）发售，4月6日起发货，随后将迅速在美国零售药房及远程医疗服务机构全面上架。 符合条件的商业保险参保患者，使用Foundayo优惠卡后每月自付费用可低至25美元。 自费患者购买最低剂量规格，每月费用149美元起。
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潜在BIC双抗SKB575首例受试者成功入组，科伦博泰卡位长效自免双抗赛道临床研究近日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，科伦博泰靶向 TSLP 及一个未公开靶点的长效双抗 SKB575 的 I 期临床研究（CTR20260913 ）已完成首例受试者入组，标志着 SKB575 正式进入临床验证阶段，科伦博泰亦借此高效卡位自免疗法双靶点升级与长效化迭代的前沿风口。 该项随机、双盲、安慰剂对照的 I 期 研究计划入组 90 名受试者，旨在评估 SKB575 在健康参与者及特应性皮炎参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。 特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，以持续性瘙痒、红斑和皮肤刺激为主要特征，广泛影响全球约 20% 的儿童及 10% 的成人 。
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【路演招募】寻找优质核酸&小核酸项目！I-RNA 2026 路演火热征集中！交易并购I-RNA 2026第六届核酸药物产业深度聚焦峰会将于2026年5月21-22日举行，旨在促进核酸药物领域的创新与发展。峰会将举办项目路演，面向核酸、小核酸药物领域的专家，包括科研院所、药企、生物技术单位等专业人士。项目要求包括具有突破性技术或清晰商业规划，地域不限，有相关文章文献发表或临床前/临床数据进展更佳。路演主题为科研成果转化、技术/专利转让、投融资对接，时间为2026年5月22日14:00-17:30。路演将面向1000+专业观众展示最新产品/方案/技术，并提供与优质资本、企业高管、科学家、资深BD的零距离互动机会。申请流程包括填写路演申请表，组委会审核后安排项目路演场次与时间。目前路演项目、评审团持续招募中。微信公众号2026-04-02
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营收近34亿！瑞普离宠物医疗龙头还有多远？财报业绩3月31日，瑞普生物发布 2025年年度报告 。 在动保行业整体不算景气的年份，这份财报多少有点“逆势”的味道—— 营收33.98亿元，净赚4.01亿元，净利增速超过33%。 2025年，瑞普生物 营业收入33.98亿元，同比增长10.70% 。宠健生态圈2026-04-02瑞普生物
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国产FIC核药获批上市审批动态4月2日，国家药监局（NMPA）官网显示，瑞迪奥的 1类放射性创新药 锝[ 99 m Tc]佩昔瑞特加肽 注射液及制备该药品的注射用锝 [ 99m Tc]佩昔瑞特加肽药盒 通过优先审评审批程序 获批上市， 用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。 该药物 是国内药企在FIC靶点上推出的核医学放射诊断1类新药，也是全球第一个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。 [ 99 m Tc]佩昔瑞特加肽，曾用名为锝[ 99 m Tc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽（ 99 m Tc-3PRGD2 ），是 北京吉伦泰医药有限公司旗下的 瑞迪奥 自主研发的一款 放射性诊断药物，其靶向整合素αvβ3阳性肿瘤，采用 单光子发射及X射线计算机断层成像系统（ SPECT/CT）显像，主要用于胸部肿瘤等显像，包括肺部原发肿瘤及转移的诊断、鉴别及评估。
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荣昌生物首个双抗 ADC 获批临床审批动态RC288 是一款同时 靶向 PSMA 和 B7H3 的双特异性 ADC ，是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。 PSMA 全称前列腺特异性膜抗原，是一种 Ⅱ 型跨膜糖蛋白，其支持肿瘤生长和血管生成；B7H3 是一种免疫检查点分子，当其在肿瘤中过表达时，会促进免疫逃逸和肿瘤进展。 Insight 数据库显示，这是荣昌生物首个进入临床阶段的双抗 ADC。
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Caliway Biopharmaceuticals在美糖尿病协会科学会议上展示CBL-514减肥新药研究研发注册政策台湾临床阶段生物制药公司Caliway Biopharmaceuticals宣布，其首创的大面积局部脂肪减少药物候选CBL-514与GLP-1R疗法结合的最新临床前数据被选在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行展示。该会议是全球糖尿病、肥胖和代谢领域的领先科学会议之一。CBL-514的研究也入选了欧洲肥胖大会（ECO）和ADA在欧洲和美国的两个顶级肥胖和代谢科学会议。这突出了CBL-514与GLP-1R为基础的减肥疗法的结合研究方向，包括其在代谢参数中的潜在互补价值，并反映了国际代谢专家对该研究的强烈认可和关注。CBL-514是一种注射用脂溶解药物，可诱导脂肪细胞凋亡，在目标区域减少皮下脂肪，至今已完成10项临床试验，所有疗效和安全性终点均达标。PRNewswire2026-04-02康霈生技股份有限公司 American Diabetes As University of Alabam
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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