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医药数据查询

玛仕度肽中国青少年肥胖人群Ib期研究达主要终点，展现出显著减重疗效和代谢获益

临床研究

玛仕度肽中国青少年肥胖人群Ib期研究达主要终点，展现出显著减重疗效和代谢获益

12周治疗，玛仕度肽4mg与6mg组BMI较基线降幅达8.78%与10.99% ，体重分别下降7.72kg与8.65kg ，显著优于安慰剂组（BMI下降1.73%，体重下降1.42kg；名义P值均＜0.01），且多重代谢指标同步改善。目前国内没有任何批准用于儿童、青少年的减重药物，玛仕度肽青少年肥胖的III期注册临床将于近期启动。联合国儿童基金会报告自2000年以来，全球5至19岁儿童、青少年肥胖率从3%升至9.4%，肥胖已成为比体重不足更普遍的营养不良形式，影响着每十名学龄儿童和青少年中的一人（即1.88亿人），使其面临严重疾病风险 1 。

信达生物

2025-12-12

Eli Lilly & Co 肥胖玛仕度肽 Incyte Corp 中华人民共和国国家卫生健康委员会
宇石空间完成超亿元Pre-A轮融资，基石资本领投

医投速递

宇石空间完成超亿元Pre-A轮融资，基石资本领投

北京宇石空间航天科技有限公司宣布完成超亿元Pre-A轮融资，由基石资本领投。公司专注于大运力、低成本、快速复用液体火箭的研发和制造，主力产品为AS-1号火箭。本轮所筹资金将用于首飞火箭的研发与株洲生产基地的建设。宇石空间计划明年Q2交付株洲火箭研制基地一期，并力争在2026年底完成首飞状态验证。

投资界

2025-12-12

SpaceX
Adv Sci｜上海交通大学陈海峰教授：基于序列的固有无序蛋白构象系综高精度生成方法IDPFold

专家观点

Adv Sci｜上海交通大学陈海峰教授：基于序列的固有无序蛋白构象系综高精度生成方法IDPFold

固有无序蛋白（Intrinsically Disordered Proteins, IDPs）是指在生理条件下无法形成稳定三维结构的蛋白质。它们广泛参与信号转导、分子识别和细胞周期调控等关键生物学过程，并与癌症、神经退行性疾病等多种疾病密切相关。与具有固定构象的结构化蛋白质不同，IDPs在溶液中以多种构象动态存在，构成一个高度灵活的构象集合。

智药邦

2025-12-12

恶性肿瘤上海交通大学
玛仕度肽中国青少年肥胖人群Ib期研究达主要终点展现出显著减重疗效和代谢获益

研发注册政策

玛仕度肽中国青少年肥胖人群Ib期研究达主要终点展现出显著减重疗效和代谢获益

信达生物制药集团宣布，其研发的玛仕度肽注射液在中国青少年肥胖人群中进行的Ib期临床研究取得主要终点。研究结果显示，12周治疗后，玛仕度肽4mg与6mg组的体重指数（BMI）和体重分别下降8.78%、10.99%和7.72kg、8.65kg，显著优于安慰剂组。此外，玛仕度肽总体安全性和耐受性良好，无严重不良事件发生。信达生物计划启动青少年肥胖或超重的III期注册临床研究，以进一步验证玛仕度肽的疗效。

美通社

2025-12-12

肥胖超重玛仕度肽
中国青少年肥胖症治疗新进展：mazdutide注射剂临床试验取得积极成果

研发注册政策

中国青少年肥胖症治疗新进展：mazdutide注射剂临床试验取得积极成果

Innovent Biologics公司宣布，其mazdutide注射剂在中国青少年肥胖症患者的1b期临床试验中达到了主要终点。该试验评估了mazdutide在肥胖青少年中的安全性、耐受性、药代动力学和减重效果。结果显示，mazdutide在青少年肥胖患者中表现出良好的安全性和耐受性，并且在12周的治疗后，与基线相比，治疗组的BMI和体重均显著降低。Innovent计划在未来启动针对肥胖或超重青少年的3期注册临床试验。

PRNewswire

2025-12-12

肥胖超重玛仕度肽
行业洞见｜合成生物选品5U原则及AI+合成生物发展机遇分析

研发注册政策

行业洞见｜合成生物选品5U原则及AI+合成生物发展机遇分析

到 2030 年，我们每个人都会食用、穿戴、使用或接受合成生物产品的治疗，合成生物学也已经成为全球生物经济增长的主要驱动力。在合成生物技术诞生前，工业生物技术 (Industrial biotechnology) 在日常生活中应用十分广泛，其定义是“利用酶和微生物在化学品、食品和饲料、洗涤剂、纸张和纸浆、纺织品以及生物能源（如生物燃料）等领域生产生物基产品”。而随着合成生物学的发展，大大促进了工业生物技术（ IB ）应用的发展，也促进了健康技术、农业科技、海洋生物技术和环境领域的诸多应用。

Boom Health

2025-12-12

合成生物
产业新闻 | 礼来潜在“first-in-class”三靶点减重疗法3期积极结果公布！

临床研究

产业新闻 | 礼来潜在“first-in-class”三靶点减重疗法3期积极结果公布！

礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，其TRIUMPH-4临床3期试验取得积极的主要研究结果。分析显示，患者在接受12 mg retatrutide治疗68周后，平均减重达28.7%。礼来预计将在2026年完成另外七项评估retatrutide用于肥胖和2型糖尿病治疗的3期临床试验。

药明康德

2025-12-12

Eli Lilly & Co 肥胖 LY3437943注射液
产业新闻 | FDA授予百时美施贵宝PD-1疗法组合优先审评资格；创新帕金森病免疫疗法积极试验结果公布

审批动态

产业新闻 | FDA授予百时美施贵宝PD-1疗法组合优先审评资格；创新帕金森病免疫疗法积极试验结果公布

FDA授予百时美施贵宝PD-1疗法组合优先审评资格。百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，美国FDA已受理Opdivo（nivolumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于与多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（AVD方案）联合，治疗既往未接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人及儿童患者（年龄≥12岁）。 Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。

药明康德

2025-12-12

PD-1 Bristol-Myers Squibb Co 多柔比星达卡巴嗪长春碱
施贝康：深耕慢病新药十年，抢先锁定多款百亿级药物

专家观点

施贝康：深耕慢病新药十年，抢先锁定多款百亿级药物

另据国家卫健委统计，65岁及以上老人慢病患病率高达62.3%，患病率是年轻人（15～24岁）的17倍。庞大的老年人口将显著提高社会慢病患病率，进而带来沉重的医疗负担。当前，慢病管理及用药需求正在快速扩容与爆发，一场关于慢病的长征已在产业内打响。

动脉网-最新

2025-12-12

上海复星医药（集团）股份有限公司 BAY 2433334片诚达药业股份有限公司 ADP 成都施贝康生物医药科技有限公司
【首发】君隽未来完成千万级天使+轮融资，加速医用氟碳应用创新及原料供应

医药投融资

【首发】君隽未来完成千万级天使+轮融资，加速医用氟碳应用创新及原料供应

君隽未来（江苏）生物医药有限公司（以下简称：君隽未来）近日完成千万级天使+轮融资。本轮融资由青岛市北岸产投、淄博市齐创产投、田青产投共同完成。所融资金将主要用于君隽未来山东公司的氟碳原料药项目建设。

动脉网-最新

2025-12-12

炎症干眼症中华医学会全氟己基辛烷窒息
【首发】洲斯物联完成数千万A轮融资，打造芯箱联医械基地并加速全球布局

医药投融资

【首发】洲斯物联完成数千万A轮融资，打造芯箱联医械基地并加速全球布局

本轮融资资金将主要用于打造洲斯芯箱联医疗器械高端装备生产基地。该基地是创新型二类医疗器械“医用低温冷链智能监控系统”研发、生产、测试、验证基地。洲斯物联是国内首家通过“医用低温冷链智能监控系统”二类医械分类界定的企业。

动脉网-最新

2025-12-12

糖尿病司美格鲁肽白蛋白胰岛素广州金域医学检验集团股份有限公司
Nature子刊预测：2026年全球畅销药TOP10

临床研究

Nature子刊预测：2026年全球畅销药TOP10

12 月 10 日， Nature Reviews Drug Discovery 发布文章，预测了 2026 年全球最畅销的十款药物。 2026 年畅销药预测 TOP10。注：预测数据仅涵盖由指定全球营销合作伙伴预订的销售额，例如赛诺菲负责的度普利尤单抗（ Dupixent ）以及 BMS 负责的阿哌沙班（ Eliquis ）。

医药魔方

2025-12-12

Gilead Sciences Inc Sanofi SA 度普利尤单抗 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 阿哌沙班
Sienna Senior Living Inc.发行2.5亿美元高级无担保债券并提前赎回3.45亿美元债券

医药投融资

Sienna Senior Living Inc.发行2.5亿美元高级无担保债券并提前赎回3.45亿美元债券

Sienna Senior Living Inc.（Sienna）宣布，已同意发行总额为2.5亿美元的高级无担保债券（“债券”），利率为每年3.524%，将于2028年12月18日到期。债券将由BMO Nesbitt Burns Inc.、TD Securities和CIBC Capital Markets组成的银团以最佳努力代理制进行分销。Sienna计划将发行所得的净收益用于提前赎回其3.45亿美元的3.450%系列B高级无担保债券（“系列B债券”），该债券将于2026年2月27日到期，并可能用于一般公司用途。此外，Sienna还宣布，将提前赎回所有未偿还的系列B债券，赎回日期为2025年12月22日，并已确定12月17日为赎回的记录日期。

GlobeNewswire

2025-12-12
Innoviva子公司公布单剂量口服抗生素zoliflodacin治疗非复杂性淋病的III期临床试验积极结果

研发注册政策

Innoviva子公司公布单剂量口服抗生素zoliflodacin治疗非复杂性淋病的III期临床试验积极结果

Innoviva子公司Innoviva Specialty Therapeutics宣布，其研究中的单剂量口服抗生素zoliflodacin在治疗非复杂性淋病的III期临床试验中取得了积极结果。该试验由非营利合作伙伴全球抗生素研究与开发伙伴关系（GARDP）资助和领导。结果显示，zoliflodacin在治疗非复杂性淋病方面的疗效与非劣效性标准相比，与头孢曲松和阿奇霉素的联合治疗方案相当。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予zoliflodacin合格传染病产品（QIDP）资格，允许其享受FDA优先审查和延长期限的市场独家权。该试验是全球范围内针对奈瑟氏淋球菌感染进行的最大规模临床试验之一，共招募了930名青少年和成人参与者。

Businesswire

2025-12-12

阿奇霉素头孢曲松 Innoviva Inc zoliflodacin
美国药剂师合作公司呼吁国会通过《药剂师反击法案》以改革药品福利经理实践

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美国药剂师合作公司呼吁国会通过《药剂师反击法案》以改革药品福利经理实践

美国药剂师合作公司（APCI）呼吁国会通过《药剂师反击法案》，这是一项旨在改革药品福利经理（PBM）实践的联邦立法。该法案旨在降低处方药成本、结束剥削性的PBM实践，并保护患者获得护理的权利。该法案由马萨诸塞州众议员杰克·奥奇科洛斯（D-MA）在国会山新闻发布会上宣布。新法案针对医疗保险和医疗补助计划以及联邦雇员健康福利计划（FEHBP）中的PBM滥用行为。这些计划是美国最大的最昂贵的医疗保健计划之一。通过遏制这些系统中的PBM操纵，法案为患者和资助联邦健康计划的纳税人带来实质性节省。APCI领导层和来自全国各地的药剂师参与了会议前的简报会和新闻活动，强调了PBM实践对病人护理和公共支出的实际影响。该法案建立了透明的基于市场的指数定价，消除了PBM加价，确保患者看到基于真实市场价值的价格。通过禁止PBM将患者引导至PBM拥有的药店，患者重新获得了选择最能满足他们需求的药店的自由，包括农村和未服务社区的临界访问。此外，该法案要求PBMs将制造商回扣的一部分直接与患者在药店柜台分享，其余部分用于降低计划保费，为消费者带来实质性节省并减少政府计划支出。最后，法案中包含的严格监管和处罚确保PBMs无法规避新的保护措施

PRNewswire

2025-12-12
好书推荐丨药明康德译丛《抗癌疗法——从药物发现到临床应用》

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好书推荐丨药明康德译丛《抗癌疗法——从药物发现到临床应用》

2020年全球新增癌症病例约1929万人，癌症已成为全球五分之一人群可能面临的问题。随着科技发展，癌症生存率不断提高，癌症治疗领域取得重大进展。英国纽卡斯尔大学药学院Adam Todd博士、Jason H. Gill博士及澳大利亚悉尼大学药学院Paul W. Groundwater教授共同编著的《抗癌疗法—从药物发现到临床应用》中文版正式发布。本书全面介绍了抗癌药物基础科学和临床应用，对癌症病因学、细胞和分子基础、抗癌药物的发现、合成、作用方式、耐药机制和不良反应等方面进行了详细阐述。本书采用人工智能机器翻译+人工校对结合的方法，旨在为科研人员和临床医生提供一部深入了解癌症治疗领域的专著。

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2025-12-12

无锡药明康德新药开发股份有限公司恶性肿瘤
《柳叶刀》发表研究：质子治疗显著提高口腔癌患者生存率

研发注册政策

《柳叶刀》发表研究：质子治疗显著提高口腔癌患者生存率

一项发表在《柳叶刀》杂志上的新研究显示，与传统的放射治疗相比，接受质子治疗的患者在口腔癌治疗中显示出显著的生存益处。这项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的多机构比较研究，在美国21个机构招募了患者，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、宾夕法尼亚大学和梅奥诊所。这项具有里程碑意义的试验表明，质子治疗具有实质性的生存益处——特别是接受质子治疗的患者生存率提高了10%——同时伴随着副作用的有意义减少。这种治疗益处和副作用减少的双赢组合在肿瘤学研究中很少见。研究的主要调查员和首席作者，UT MD安德森癌症中心放射肿瘤学教授兼技术与创新执行总监史蒂文·J·弗兰克博士表示，这项研究结果证实，质子治疗应该是口腔癌和许多其他头颈癌亚型的首选标准治疗方法。

PRNewswire

2025-12-12

Mayo Clinic 头颈癌