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  • 【首发】普立蒙完成近3亿元C轮融资,国产高分子器械龙头加速布局
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,南京普立蒙医疗科技有限公司(以下简称“普立蒙”)近日完成近3亿元C轮融资, 雅惠投资、华泰紫金、新工产投、荣振投资 参与本次投资, 启峰资本 担任财务顾问。 截至目前,公司已取得近30张NMPA注册证,其中三类注册证达到11张,众多产品已上市并得到市场验证。 顺应微创手术缝合线发展趋势,构建缝线产品最全矩阵,覆盖临床全场景应用需求。
    动脉网
    2025-08-01
    普立蒙 高分子器械
  • 《基于多智能体协同的循证诊断推理在人类病理学中的应用》
    前沿研究
    随着全切片成像和人工智能( AI )技术的飞速发展,病理学领域正经历着深刻的数字化转型。 本文综述了哈佛医学院等机构最新提出的“病理对话增强版”模型及其配套的多智能体系统“切片智探”,探讨了其在人类病理学诊断中的创新应用。 1 、大规模专业化训练数据。
    数字医疗
    2025-08-01
    多智能体
  • SHC Portfolio | 新一代蛋白降解新药公司阿泰克完成A轮融资
    医药投融资
    阿泰克生物科技有限公司(简称“阿泰克”)近日宣布完成A轮融资,由 上实资本旗下上海生物医药创新转化基金 和三复基金共同投资。 本次所融资金将用于新型分子胶药物的改进优化,推进候选分子在帕金森疾病的临床前研究。 阿泰克是全球首创的新一代蛋白降解新药研发平台,其核心技术源自复旦大学2019年发表在《Nature》主刊的蛋白自噬降解技术(ATTEC)。
    上实资本
    2025-08-01
    复旦大学 A轮融资
  • 真实世界数据揭示两种BCMA CAR-T疗法的免疫机制与临床表现
    临床研究
    嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已经彻底改变了多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗模式。 两种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T产品ide-cel和cilta-cel已经获得FDA批准用于治疗MM。 然而,多数接受BCMA靶向CAR-T的MM患者仍会经历毒性反应并最终复发,这凸显了优化CAR-T治疗策略的迫切需求。
    博生吉细胞研究
    2025-08-01
    BCMA 多发性骨髓瘤
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业天泽云泰VGN-R09b用于治疗重度芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的I/III期临床试验完成全部受试者入组
    临床研究
    近日,上海天泽云泰生物医药有限公司(以下简称“天泽云泰”、“公司”)自主研发的 VGN-R09b 针对重度芳香族 L- 氨基酸脱羧酶( AADC )缺乏症(以下简称“ AADCD ”)的 I/III 期注册临床试验( VGN-R09b-102 )已完成全部患者入组。 VGN-R09b 是我国首款且唯一一款用于治疗 AADCD 的基因治疗药物,填补了该领域的国内空白。 VGN-R09b-102 是一项多中心、单臂、开放的 I/III 期临床试验( CTR20241839 ),由上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心和复旦大学附属儿科医院两家儿科权威机构共同开展。
    杏泽资本
    2025-08-01
    重度芳香族
  • 能转化不确定性的“贝叶斯定理” | 红杉Library
    前沿研究
    对风险的掌控是面对不确定事件时最坚实的底气。 所幸,我们有一个威力庞大的数学工具——贝叶斯定理。 这个诞生于18世纪的概率学工具,正是帮助我们“知道”自己在做什么的钥匙。
    红杉汇
    2025-08-01
    贝叶斯定理
  • 和铂医药入选“2025医健可持续创新案例榜”,王劲松详解双轮驱动战略
    审批动态
    7月28日,由第一财经、健闻咨询和上海现代服务业联合会医疗服务专业委员会共同发起的《2025医健可持续创新案例推荐榜》在世界人工智能大会上公布,和铂医药凭借今年初一项创纪录的授权交易成功入选。 2025年1月10日,和铂医药和科伦博泰宣布与Windward Bio 以NewCo模式达成交易。 根据协议,Windward Bio获得超长效TSLP抗体HBM9378/SKB378在全球范围内(除大中华地区及部分东南亚和西亚国家)的授权。
    健闻咨询
    2025-08-01
  • 让机器人拥有智能触觉,「悟通感控」获数千万元融资 | 36氪独家
    医药投融资
    悟通感控,一家专注于柔性触觉感知技术的公司,近日完成了数千万元系列融资,Pre-A轮由尚势资本领投,Pre-A+轮由广发基金瑞元资本领投。公司致力于解决机器人触觉感知的关键问题,通过研发离电式薄膜触觉传感技术,突破了传统传感器性能的“不可能三角”,实现了高灵敏度、宽量程和长期可靠性。创始人陈立洋带领团队,拥有丰富的产业供应链、力学、机器人等复合学科背景,并与中科院、北京化工大学等机构合作。公司产品已实现量产,并在医疗器械、新能源等领域落地应用,展现出广阔的市场前景。
    36氪
    2025-08-01
    瑞元资本 尚势资本 北京市医疗机器人产业创新中心 全球健康产业创新中心 水木创投
  • Silexion Therapeutics 宣布行使 180 万美元总收益的认股权证
    医药投融资
    Silexion Therapeutics宣布,将立即行使某些未行使的认股权证,以每股11.57美元的价格购买最多152,106股公司普通股,预计将获得约180万美元的净收益,用于一般公司用途。公司还将发行新的未注册认股权证,以每股11.32美元的价格购买最多304,212股普通股,这些新认股权证将在股东批准后生效,有效期为24个月。Silexion Therapeutics是一家专注于开发RNA干扰(RNAi)疗法的生物技术公司,其产品LODER™在胰腺癌的II期临床试验中显示出有希望的结果,而下一代siRNA候选药物SIL-204在临床前研究中显示出显著潜力。
    GlobeNewswire
    2025-08-01
  • 7 月,恒瑞、正大天晴、东阳光等重磅新药首次启动 III 期临床
    临床研究
    据 Insight 数据库统计,7 月份 (7.1-7.30) ,有 17 款国产新药 (不含改良新) 在国内 首次 进入 III 期临床阶段,开始向上市申请发起冲刺。 2025 年首次进入 III 期 的国产新药 数量月趋势图。 齐鲁制药 QLS31905。
    Insight数据库
    2025-08-01
    恒瑞
  • 可恢复 90% 头发生长!艾伯维斑秃新药 III 期成功
    临床研究
    7 月 31 日,艾伯维宣布,乌帕替尼 (upadacitinib,商品名: Rinvoq) 治疗斑秃的 UP-AA 临床研究中两项关键性研究中的第一项取得 积极结果 。 该研究评估了乌帕替尼在 成人和青少年重度斑秃 (AA) 患者中的安全性与有效性。 受试者的基线平均 SALT 评分为 83.8 (约等于 16% 的头皮毛发覆盖率) 。
    Insight数据库
    2025-08-01
    斑秃
  • 开启新篇章!成都亚中首个制剂品种通过药品GMP符合性检查
    研发注册政策
    四川省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查告知书,成都亚中生物制药有限责任公司首个制剂品种——非洛地平片顺利通过药品GMP符合性检查。 此次通过GMP符合性检查,标志着成都亚中新建的201固体制剂车间片剂生产线生产质量管理已符合GMP要求,正式具备承接固体制剂生产的能力,为后续制剂产品规模化生产奠定了坚实基础。 未来,成都亚中将以此次首个制剂品种通过GMP检查为起点,持续深耕制剂领域,严格把控质量,丰富产品矩阵,用更多优质药品为大众健康护航,为区域经济和联环药业的高质量发展贡献亚中力量。
    联环药业
    2025-08-01
    GMP
  • 口服GLP-1黑马诞生!石药临床前小分子20.8亿美金出海
    临床研究
    消息一出,石药港股盘中一度飙升逾12%,成交额突破35亿港元,资本市场以真金白银为这场“老药企×代谢新锐”的联姻写下注脚。 根据协议,石药集团授予 Madrigal SYH2086 在全球范围内的开发、生产及商业化独家权利,同时保留中国区域内后续其他口服小分子 GLP-1 产品的自主开发权。 SYH2086:小分子GLP-1赛道的。
    药渡
    2025-08-01
  • 众归药业:源头厂家!全渠道覆盖! 全品类供应!灵活的多种方式合作!
    公司动态
    招商、OEM代加工一站式供货。 厂家货源 质量放心提供裸贴。 全渠道覆盖全品类供应全方式合作。
    药云端
    2025-08-01
    众归药业
  • 市场回暖!超30亿美元募资,创建和投资下一代创新药公司
    医药投融资
    7月31日,加利福尼亚州帕洛阿尔托,专注于创新疗法的长期投资公司Frazier Life Sciences(FLS )宣布完成 Frazier Life Sciences XII, L.P. (FLS XII)募资 ,规模超过13亿美元。 超额认购的基金得到了长期和新有限合伙人的大力支持。 与之前的FLS风险 基金一致,FLS XII将主要投资于公司创建和早期私人生物制药公司。
    Medaverse
    2025-08-01
    创新药
  • MediciNova 宣布签署高达 3000 万美元的备用股权购买协议
    医药投融资
    MediciNova公司宣布与Yorkville Advisors Global LP管理的投资机构YAII PN, Ltd签订了一份价值高达3000万美元的股票购买协议,为期36个月。根据协议,MediciNova有权但不义务在交易日前五天每日交易量的100%内出售其普通股。股票将以市场价格的97%出售,不附带额外认股权证。交易所得将用于推进研发项目和一般公司活动。MediciNova总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士表示,这笔资金将提供灵活性,以支持研发、扩展业务和追求战略机会。此外,MediciNova与YAII的协议验证了其在市场上的地位以及其在临床活动中的进展。MediciNova是一家专注于美国市场的临床阶段生物制药公司,致力于开发治疗严重疾病的新疗法。
    GlobeNewswire
    2025-08-01
  • 细胞药物万亿市场爆发下,如何筑牢遗传稳定性底线
    前沿研究
    今年来,以细胞疗法为代表的生物创新药正以突破性力量重塑难治性疾病治疗格局,为患者带来改写命运的希望。 7 月初,星汉德生物 全球首个 乙肝 TCR-T 疗法获批临床,有望通过清除肝细胞内的 cccDNA (共价闭合环状 DNA) 从根本上实现乙肝 「功能性治愈」 。 相较标准疗法, 为晚期胃癌患者带来显著生存获益 。
    医麦客
    2025-08-01
    乙肝 细胞药物
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