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医药数据查询

  • 两款慢阻肺软雾剂申报上市,齐鲁制药吸入剂研发实现突破
    审批动态
    近年来,齐鲁制药在复杂制剂和新型给药技术药物领域积极开拓,不断突破技术壁垒,满足多元临床需求。 吸入制剂把药物通过吸入给药装置递送至肺部,发挥局部或全身治疗作用,具有起效迅速、全身不良反应少、给药方便等优势, 尤其适用于呼吸系统疾病患者。 齐鲁制药在软雾剂开发方面处于国内前列,今年上半年两个软雾剂产品报产,来看看两款软雾剂的作用机理和疗效。
    齐鲁制药集团
    2025-07-31
    慢阻肺
  • Nat Commun|同济大学刘琦团队&微软亚洲研究院联合研发CausCell,用“因果解耦”构建虚拟细胞
    前沿研究
    在生命科学的“数字孪生”革命中,构建能模拟真实细胞行为的虚拟细胞(Virtual Cell)被视为终极目标之一。 近年来,基于细胞大模型的策略为这一目标提供了初步路径。 单细胞数据的“纠缠之痛”:从黑箱到因果解耦。
    智药邦
    2025-07-31
  • CXO回暖的背后
    公司动态
    CXO行业的寒冬始于2021年下半年。 在经历三年暴涨后,行业进入估值调整期,而2022年起,产能过剩、成本攀升、国际贸易环境变化等危机接连显现。 2025年,创新药板块率先迎来拐点,上半年沪港深创新药指数上涨24.84%,CXO板块的复苏则从5月启动。
    同写意
    2025-07-31
    CXO
  • Angew. Chem. Int. Ed. | 理性设计CDK12/13和BRD4的分子胶降解剂
    前沿研究
    大家好,本周给大家分享一篇发表在angewandte chemie international edition上的文章,题目为“Rational Design of CDK12/13 and BRD4 Molecular Glue Degraders”。 通讯作者是来自斯坦福大学的Nathanael S. Gray教授,他们课题组的主要研究方向为运用合成化学、蛋白质生物化学与癌症生物学等技术手段,发现针对抗癌靶点的新策略。 分子胶是一类通过邻近驱动机制促使两种蛋白质二聚化、形成三元复合物的小分子。
    科络思生物
    2025-07-31
    BRD4 CDK12/13 胶降解剂
  • 从靶标到机制:化学蛋白质组学贯通小分子创新药研发全链条
    前沿研究
    然而, 传统蛋白质组学技术(如基于质谱的鸟枪法)在鉴定和定量蛋白质丰度时存在显著局限:。 1.无法反映蛋白质动态功能活性状态;。 为了解决以上这些挑战,化学蛋白质组学应运而生。
    科络思生物
    2025-07-31
    蛋白质组学
  • 公告 | 一品红复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)获批上市
    审批动态
    近日,一品红收到国家药品监督管理局核准签发的关于复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)的《药品注册证书》。 复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)是国家医保乙类产品。 公司获批的复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)是以化学药品4类申报注册, 视同通过一致性评价。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-07-31
  • 公告 | 一品红西咪替丁注射液获批上市
    审批动态
    近日,一品红收到国家药品监督管理局核准签发的关于 西咪替丁注射液 的《药品注册证书》。 公司获批的西咪替丁注射液是以化学药品3类申报注册, 视同通过一致性评价。 根据 《一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司获得西咪替丁注射液注册证书的公告》 (公告编号:2025-050),现予以公告。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-07-31
  • 康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获美国FDA批准开展铂耐药卵巢癌Ⅱ期临床研究
    临床研究
    2025年7月31日,中国苏州,康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双抗偶联药物(ADC)JSKN003已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在美国开展一项Ⅱ期临床研究(研究编号:JSKN003-202),用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌,且不限HER2表达水平。 JSKN003是基于KN026自主研发的HER2双抗ADC,能够结合肿瘤细胞表面的HER2,通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂发挥抗肿瘤作用。 JSKN003具有显著的差异化优势:较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应,有效地扩大了治疗窗。
    江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
    2025-07-31
    HER2 卵巢癌 JSKN003
  • 脾脏靶向99%!内华达大学使用皮质类固醇替代胆固醇方案,重塑LNP靶向性
    前沿研究
    脂质纳米颗粒 (LNPs) 作为当下最常用的核酸递送平台之一,因其高效的细胞摄取能力和生物膜模拟特性,在治疗和疫苗应用中展现出巨大潜力。 然而,传统LNPs的肝脏趋向性限制了其在非肝脏组织基因递送中的应用潜力。 这种趋向性主要源于载脂蛋白E (ApoE) 介导的肝细胞摄取,使得有效载荷难以递送至肝脏外组织 。
    生物前哨
    2025-07-31
    皮质类固醇
  • 宜明昂科宣布IMM2510(PD-L1×VEGF双特异性抗体)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌II期研究取得积极初步数据
    临床研究
    ● 一线 鳞状NSCLC患者客观缓解率80%, 一线 非鳞状NSCLC患者客观缓解率46%,整体可评估人群客观缓解率62%。 ● 未观察到剂量限制性毒性,安全性结果支持进一步临床开发。 截至2025年7月1日,33例患者以10 mg/kg剂量给药, 其中21例至少接受过一次肿瘤评估(可评估疗效):。
    宜明昂科
    2025-07-31
    VEGF 非小细胞肺癌 PD-L1
  • CD34+造血干细胞大图谱来了!解密HemaFATE的“破局之道”
    前沿研究
    | 引言:解码“造血之源”,藏着生命健康的密码。 造血干细胞,是人体血液系统的“种子细胞”。 它们每天源源不断地生产红细胞、白细胞和血小板,支撑着我们身体的免疫防线和血液循环系统。
    禾沐基因
    2025-07-31
    CD34 造血干细胞
  • 恒润达生CAR-T疗法、强生兰泽替尼、AZ瑞利珠单抗新适应症获批上市
    审批动态
    恒润达生CAR-T疗法获批上市。 7月30日,NMPA官网显示,恒润达生雷尼基奥仑赛注射液(HR001)在国内获批上市。 据介绍,雷尼基奥仑赛是一款CD19靶向CAR-T疗法。
    医药经济报
    2025-07-31
    CD19 CAR-T
  • GLP-1群雄逐鹿!诺和诺德失速,礼来紧逼,石药、瀚森能否突围?
    公司动态
    国产GIP-1出海能否掘金全球市场。 继上个月与阿斯利康达成重磅BD之后,7月30日,石药集团再度出手,与美国生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals达成一项总价值超20亿美元的重磅License-out交易。 国产GLP-1出海正盛。
    医药经济报
    2025-07-31
  • 君联医疗企业发展动态 · 2025年第7期
    公司动态
    瑞博生物完成E轮融资,加速全球小核酸药物战略布局。 苏州瑞博生物技术股份有限公司宣布于近期完成了逾2亿元人民币的新一轮私募股权融资。 本次募集资金将主要用于加速公司在心血管、代谢、肾病及肝病等治疗领域的自研临床管线推进,深化肝外递送技术平台的创新和品种开发,加强全球化研发和产业能力建设。
    君联资本
    2025-07-31
    核酸药物 君联医疗企业
  • 葛兰素史克2025年上半年保持5%的稳定增长
    财报业绩
    葛兰素史克2025年上半年保持5%的稳定增长。 英国跨国制药公司葛兰素史克(NYSE:GSK)公布了2025年第二季度/上半年财务报告 。 第二季度总销售额达到 79.9亿英镑(106.6亿美元),同比增长6% (按不变汇率计算,以下销售额数据均同)。
    GBIHealth
    2025-07-31
  • 逾20亿美元!Madrigal获石药集团SYH2086全球独家权益
    交易并购
    No.1 / 逾20亿美元! 2025年7月30日, 石药集团(1093.HK) 发布公告称,已与 Madrigal Pharmaceuticals, Inc.(Madrigal,NASDAQ:MDGL) 就公司的 口服小分子激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1) 受体激动剂SYH2086 在全球的 开发、生产及商业化 订立独家授权协议。 根据协议条款, 石药集团 同意授予 Madrigal 在全球范围内 开发、生产及商业化SYH2086 的独家授权,同时保留本集团在中国 开发和销售 其他口服小分子 GLP-1受体激动剂产品 的权益。
    GBIHealth
    2025-07-31
  • 度普利尤单抗大卖80亿美元!赛诺菲公布2025Q2财报
    财报业绩
    2025年上半年, 总营收198.89 亿欧元 (约218 亿美元), 同比增长9.9 % 。 研发投入 37.17 亿欧元 (约40.74 亿美元 ), 占总营收的18.69 % 。 按 2025 年上半年平均汇率换算, 1 欧元 =1.0961 美元,下同。
    药时代
    2025-07-31
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