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医药数据查询

601个药，带量采购

招标采购

601个药，带量采购

2025年末将至，地方药品集采密集落地——河南牵头34种药品省际联盟集采、京津冀赣化学药品集中带量采购、河北联盟集采到期接续采购等多项举措接连推进，地方联盟集采的扩面提速态势显著。国家医保局年初已明确规划，2025年将在地方层面开展具备专业特色的全国联盟采购预计达到20个左右，包括中成药、中药饮片以及高值耗材等，预计2025年国家和联盟组织开展的药品集采品种将达到700个。 12月9日，河南省医保局依据国家医保局统一部署，启动省际联盟集中带量采购工作，覆盖范围既包括部分国家组织集采药品的可替代品种，也涵盖其省遴选的用量大、金额高的重点药品。

赛柏蓝

2025-12-11

带量采购
【共悦】从TROPION-Breast02研究看三阴性乳腺癌治疗格局演变

前沿研究

【共悦】从TROPION-Breast02研究看三阴性乳腺癌治疗格局演变

2025年10月25日，“洞见主席说丨天涯共此时”肿瘤规范化诊疗学术会议成功召开。会议聚焦2025年ESMO大会上发布的TROPION-Breast02等研究的最新数据，深入探讨了以Dato-DXd为代表的TROP2-ADC药物如何重塑晚期三阴性乳腺癌的一线治疗策略。该研究数据首次证实，TROP2 ADC Dato-DXd在晚期一线治疗中能够同时显著改善无进展生存期与总生存期，这标志着TNBC的治疗范式正从传统的“化疗±免疫治疗”根本性地转向“ADC药物主导”的新时代，为临床实践带来了变革性的新选择。

BEST ONCO

2025-12-11

TROP2
戈沙妥珠单抗与标准化疗在特定内分泌治疗耐药晚期乳腺癌中显示出相似的无进展生存期

前沿研究

戈沙妥珠单抗与标准化疗在特定内分泌治疗耐药晚期乳腺癌中显示出相似的无进展生存期

2025年12月10日，在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的ASCENT-07 Ⅲ期临床试验结果显示，对于激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，在内分泌治疗失败后、首次接受全身化疗的阶段，新型抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗与标准化疗方案在主要终点无进展生存期（PFS）上表现相似。 HR阳性/HER2阴性乳腺癌是最常见的亚型，内分泌治疗是标准一线方案，但耐药问题突出。 ASCENT-07研究旨在评估戈沙妥珠单抗，一种靶向TROP-2蛋白的ADC药物，能否在疾病更早期（即内分泌耐药后、化疗开始前）为患者带来获益。

BEST ONCO

2025-12-11

HER2 戈沙妥珠单抗
2025年美团投资并购的公司

交易并购

2025年美团投资并购的公司

IT桔子

2025-12-11

美团投资
Mol Psychiatry｜揭示母代孕前压力应激影响子代成年后精神行为的脑体互作网络机制

前沿研究

Mol Psychiatry｜揭示母代孕前压力应激影响子代成年后精神行为的脑体互作网络机制

女性情绪障碍的患病率显著高于男性。母亲产前抑郁症状与儿童早期心理健康风险之间的关联已有大量报道。 1995年英国 David Barker 教授提出的胎儿期起源假说（Developmental Origins of Health and Disease, DOHaD）认为，胎儿期的营养与发育不良可增加成年期高血压、2型糖尿病、心血管疾病及部分神经精神疾患的风险。

中国科学院深圳先进院

2025-12-11

帕金森病心血管疾病高血压适应障碍脑病
全球首个！生物岛企业自研产品获批上市，破局“早诊难”

审批动态

全球首个！生物岛企业自研产品获批上市，破局“早诊难”

广州国际生物岛在创新药械研发领域。近日，生物岛企业广州市丹蓝生物科技有限公司（以下简称“丹蓝生物”）自主研发的 “十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）” （商品名：菲尔健®），正式获得国家药品监督管理局（简称“NMPA”）三类医疗器械注册证。该产品是全球首款基于液态悬浮芯片技术获批的十三联检肺癌抗体检测试剂盒，标志着我国在肿瘤早诊领域取得了又一国际领先的突破性成果。

广州国际生物岛

2025-12-11

国家药品监督管理局肿瘤肺癌胃癌食道癌
中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼）获批上市

审批动态

中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼）获批上市

诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣 ® （佐来曲替尼，ICP-723）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。这标志着中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂获批上市。在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了卓越的有效性和安全性。

诺诚健华INNOCARE

2025-12-11

国家药品监督管理局北京诺诚健华医药科技有限公司实体瘤佐来曲替尼 TRK
可口可乐公司时隔9年迎来新CEO：詹鲲杰交棒柏瑞凯，新帅曾在中国市场掌舵

人事变动

可口可乐公司时隔9年迎来新CEO：詹鲲杰交棒柏瑞凯，新帅曾在中国市场掌舵

今天早上，这家饮料巨头宣布了首席执行官继任计划：首席运营官柏瑞凯（Henrique Braun）将于2026年接替詹鲲杰（James Quincey）出任首席执行官。在担任首席执行官长达9年之后，詹鲲杰将转任董事会执行主席。 57岁的柏瑞凯将接替现年60岁的詹鲲杰，后者在担任首席执行官9年后将转任董事会执行主席。

FoodTalks食品资讯

2025-12-11

巨头柏瑞凯可乐
A股游戏龙头，狂赚6.4亿！

财报业绩

A股游戏龙头，狂赚6.4亿！

这意味着，一笔成功的跨界投资，几乎贡献了一家游戏龙头去年过半的利润体量。不过，如果按2025年前三季度世纪华通43.6亿元的净利润计算，这笔投资带来的利润占比预计会在20%以下。据公告，世纪华通全资子公司盛趣数盟持有盛芯启程私募投资基金（简称“国盛资本”）约7.3%的份额。

张通社

2025-12-11

深圳市腾讯计算机系统有限公司
张江又一款新药获批上市

审批动态

张江又一款新药获批上市

ZHANG TONG SHE。 SPH3127-301，是一项评价司妥吉仑治疗中国原发性轻、中度高血压患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，本试验采用两阶段设计，均采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照（第二阶段中的长期给药安全性观察为开放设计）。第一阶段试验初步获得司妥吉仑治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性结果，同时参考药代动力学/药效学（PK/PD）分析，确定选择司妥吉仑片100mg剂量进行第二阶段研究。

张通社

2025-12-11

国家药品监督管理局上海医药集团股份有限公司高血压原发性高血压苹果酸司妥吉仑
2025医药创新指数发布，多家浦东药企上榜前十

财报业绩

2025医药创新指数发布，多家浦东药企上榜前十

近日，2025中国医药创新指数在浦东发布。 2025中国医药创新指数从新药研发、技术转化、商业化落地等多个维度，系统评估中国本土制药企业的综合创新能力。指数报告评选出了创新力排名前十企业，多家浦东创新药企入选。

你好张江

2025-12-11

肿瘤再鼎医药（上海）有限公司荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
被礼来看上后，濒临资金断裂的Abivax，市值跃升近百亿！

研发注册政策

被礼来看上后，濒临资金断裂的Abivax，市值跃升近百亿！

美国生物技术公司正寻求收购针对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌的特定资产，优先考虑处于IND阶段的项目。此外，美国制药巨头礼来有意收购法国生物科技公司Abivax，Abivax的microRNA疗法Obefazimod在治疗活动性溃疡性结肠炎的三期临床试验中取得积极结果，股价大幅上涨。礼来在炎症性肠病（IBD）领域布局深厚，通过自主研发和精准并购扩充管线。此外，礼来在肿瘤与神经科学领域也取得显著进展，阿贝西利已用于乳腺癌辅助治疗，多奈单抗成为全球首款靶向N3pG修饰化β淀粉样蛋白斑块的单克隆抗体。

微信公众号

2025-12-11

阿贝西利炎症性肠病多奈单抗 Obefazimod胶囊 Abivax SA
中国抗体取得重要监管里程碑，国家药监局受理 SM17 用于炎症性肠病的 IL-25 受体抗体的新药研究申请（IND）

审批动态

中国抗体取得重要监管里程碑，国家药监局受理 SM17 用于炎症性肠病的 IL-25 受体抗体的新药研究申请（IND）

此项受理标志着 SM17 研发取得了重要阶段性进展。该IND申请代表着SM17治疗范围从特应性皮炎（AD）拓展至IBD的重要里程碑，涵盖克罗恩病（CD）及溃疡性结肠炎（UC）等慢性、衰弱性疾病，这些疾病存在显着医疗需求空白。根据独立市场研究机构的数据，全球每年用于IBD管理的费用估计超过340亿美元。

SINOMAB 中抗集团

2025-12-11

溃疡性结肠炎特应性皮炎适应障碍炎症性肠病垂体依赖性库欣综合征
华赛伯曼全球首款“一步”培养TIL产品（NICE-TIL）首例患者治疗获得PR！

临床研究

华赛伯曼全球首款“一步”培养TIL产品（NICE-TIL）首例患者治疗获得PR！

近日，华赛伯曼又一款颠覆性 TIL细胞治疗产品，全球首款一步培养、无滋养细胞、兼具靶向拓展和免疫环境调节的NICE-TIL完成首例患者治疗，细胞输注后肿瘤显著缩小，疗效评估为PR！至此，华赛伯曼将TIL在实体瘤治疗中的应用推向了又一新的阶段。基于TMExpT ® 肿瘤微环境调控表达平台开发的 “First-in-Class”的治疗产品NICE-TIL ，在继承 FAST-TIL 全封闭自动化培养、生产时间短、肿瘤组织需求量少和 IL-2 依赖性低的优势基础上，兼具靶向拓展和免疫环境调节能力，在 TIL原有优势基础上进一步增强了对肿瘤的识别杀伤和自我激活能力，赋予了实体肿瘤攻克的更大希望。

华赛伯曼

2025-12-11

实体瘤青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司
破解EGFR基因罕见突变的困局：双靶联合疗法为“非经典”EGFR肺癌患者带来新的曙光！

前沿研究

破解EGFR基因罕见突变的困局：双靶联合疗法为“非经典”EGFR肺癌患者带来新的曙光！

非小细胞肺癌的EGFR基因突变分为经典突变和罕见突变，“19号外显子缺失”或“L858R”属于经典突变，也被称之为EGFR基因的常见突变。除去这两个突变之外的EGFR基因突变被称之为罕见突变。比如G719X、S768I、L861Q等等。

癌度

2025-12-11

EGFR 非小细胞肺癌 KRAS 埃万妥单抗兰泽替尼
《癌度快报》2025年12月11日：晚期肺癌治疗的价值在哪里？有质量地长生存并等更新的药物出现！

前沿研究

《癌度快报》2025年12月11日：晚期肺癌治疗的价值在哪里？有质量地长生存并等更新的药物出现！

1、约10%的肺癌存在MTAP基因缺失突变，奥希替尼容易耐药但是有了办法。最近的一篇研究发现MTAP基因缺失在肺癌中的发生率约10%，这个基因突变也是奥希替尼耐药的新机制：48%的MTAP突变是伴随EGFR突变发生的，患者一线使用奥希替尼如果存在MTAP突变会加速耐药，中位用药时间仅为19.0个月比没有发生该基因突变的患者24.9个月短很多，此外在13%的奥希替尼耐药患者发现了该基因缺失突变。最新临床案例显示，PRMT5抑制剂（BMS-986504）治疗多线耐药MTAP缺失肺癌患者可实现肿瘤缩小31%，疗效持续7个月，为靶向耐药后提供新治疗方向。

癌度

2025-12-11

奥希替尼 EGFR 肺癌 PRMT5 MTAP
Science丨ARPC5介导巨噬细胞调控的肠道菌群稳态

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Science丨ARPC5介导巨噬细胞调控的肠道菌群稳态

英国弗朗西斯·克里克研究所的研究团队在《Science》杂志上发表了一项关于ARPC5在免疫系统作用的研究。研究发现，ARPC5作为Arp2/3复合体的亚基，其功能缺失会导致严重的免疫缺陷和炎症反应。研究通过构建ARPC5功能缺失小鼠模型，发现小鼠出现肠道炎症和全身炎症，并通过抗生素治疗证实了肠道菌群在炎症反应中的作用。此外，研究还发现巨噬细胞在维持肠道稳态中发挥着重要作用，ARPC5缺失会影响巨噬细胞的吞噬和杀菌功能。这项研究为理解ARPC5相关免疫缺陷和肠道疾病提供了新的见解，并为潜在的治疗策略提供了线索。

微信公众号

2025-12-11

肠道疾病