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昕瑞再生创始人赵扬研究组《Cell Stem Cell》论文解码心肌再生的细胞命运扰动图谱前沿研究瀑布图显示， Calr 敲降在所有扰动中 iCM 富集倍数最高。 基于这一平台，研究团队系统评估了 140 个潜在重编程障碍基因。 通过 shRNA 分布与 scRNA-seq 轨迹的综合分析， Calr 在所有候选基因中排名第一——其敲降在诱导心肌细胞（ iCM ）群中的富集倍数最高，且在 Day 7 和 Day 14 两个时间点持续有效。
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[已投企业动态]弈柯莱生态再拓新局！珠海弈源生物正式落成医药投融资近日，珠海弈源生物科技有限公司落成仪式在珠海高新区顺利举行，标志着弈柯莱在合成生物学产业生态延伸上迈出关键一步。 珠海弈源生物是弈柯莱生物战略参股的产业生态伙伴，也是弈柯莱整合产业资源、布局绿色水产领域的关键举措。 未来，弈柯莱将持续以合成生物学技术为纽带，携手弈源生物深耕绿色水产领域，以技术创新赋能产业可持续发展，共筑生物产业新生态。
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同心医疗更新招股书：2025年营收同比增长175%，海外收入占比过半财报业绩同心医疗的产品在国内外市场均实现快速增长。 2025年，同心医疗 营收近2.13 亿元，同比增长175.08%，同时相较于2023年收入增长超3倍。 从收入结构看，同心医疗的产品在国内外市场均实现快速增长——国内方面，已获批上市CH-VAD产品及配件的销售收入从2023年0.50亿元增长至2025年1.05亿元，同比增长100%；海外方面，BrioVAD产品及配件从2024年首次实现收入1026.35万元，到2025年收入暴增至1.07亿元，增长超10倍，占公司整体收入50.51%，同时，BrioVAD 系统毛利率达72.28%。
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联想集团深化「创业5.0」时代：两年达成1000亿美元营收，加速迈入AI原生时代公司动态以“史上最好一年”转向AI原生时代。 本文为IPO早知道原创。 作者｜ Stone Jin。IPO早知道2026-04-01AI
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Reju公司获得1350万欧元资金支持，推动循环纺织行业转型医投速递Reju公司，一家专注于纺织到纺织再生的公司，已获得荷兰国家投资计划（Nationale Investeringsregeling Klimaatprojecten Industrie，NIKI）1350万欧元的资金支持。这笔资金将用于支持Reju在Sittard-Geleen的Chemelot工业园区建设工业规模的再生中心，涵盖投资阶段和持续运营。这一资金支持标志着Reju在最终投资决策道路上的重要里程碑。Reju公司CEO Patrik Frisk表示，这项资金是对公司技术和团队的强烈信心投票。在Chemelot，Reju将大规模提供循环原材料，减少纺织价值链上的排放，并在欧洲建立可复制的循环纺织品蓝图。NIKI是荷兰政府加速大规模工业脱碳和循环经济的旗舰计划，支持国家和欧盟的循环经济目标。Reju的项目与这些目标紧密一致，通过将难以回收的含聚酯纺织品转化为高品质的循环中间体，用于新聚酯生产，从而减少纺织废物的环境影响。未来的再生中心将处理本应进入废物流的消费后纺织品。这种再生的产品将被转化为Reju聚酯，与原生聚酯相比，碳排放量降低约50%。该材料将被重新引入下游供应链，转化为纱线和织物，用于最终消费者PRNewswire2026-04-01
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56 亿美元！百健拿下 Apellis，补体赛道再洗牌交易并购百健掏出 56 亿美元收购 Apellis，直接将两款已上市补体药物收入囊中，用并购快速补齐免疫学板块。 56 亿现金出手，直接买现成产品。 百健（Biogen）宣布，以每股 85 美元的现金收购 Apellis，总对价达到 56 亿美元。
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单 B 细胞技术 + 自动化：抗体药物研发的 “效率双引擎”前沿研究摘要: 单克隆抗体（mAbs）的研发核心，是从海量B细胞中精准捕获能产生目标抗体的“优质细胞”。 单B细胞技术解决了“如何识别目标细胞”的科学问题，而自动化设备则攻克了“如何高效分离筛选”的工程难题。 杂交瘤技术 是最早的单克隆抗体制备方法，核心是将短寿抗体分泌细胞与永生骨髓瘤细胞融合，形成可无限增殖、持续分泌特定抗体的杂交瘤细胞。
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泰诺麦博IPO将于4月3日召开上市委员会审议，累计获得融资超过20亿元人民币医药投融资美通社消息，近日，作为科创板重启后第一家获得受理IPO的科创企业，珠海泰诺麦博制药股份有限公司的IPO将于4月3日召开上市委员会审议。 回顾泰诺麦博自创立以来的发展历程，其不仅在创新药研发上取得全球瞩目的突破，在资本运作与公司治理层面，亦展现出一家成熟生物制药企业的战略定力与创始团队的非凡担当。 公司成功穿越多个融资周期，累计获得融资超过20亿元人民币，吸引了包括高瓴资本、康哲资本、中金公司、招银国际等在内的数十家国内外顶尖专业投资机构的持续加持。
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弘晖HLC⋅Family | 弈柯莱+弘晖联合孵化「弈源生物」落地珠海公司动态3月31日， 珠海弈源生物科技有限公司 落成仪式在珠海高新区顺利举行。 弈源生物 通过合成生物技术赋能于水产养殖领域，为区域生物医药产业发展及水产养殖绿色升级注入全新动能。 珠海市科创局、海洋发展局、高新区各相关部门领导，复旦珠海创新研究院、珠海高新金融投资、弈柯莱生物、 弘晖基金等产学研资合作单位代表出席仪式，共同见证这一重要时刻。
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港股三剑客爆发，创新药没有利空财报业绩从2025年3季度末开始，港股创新药板块开始了长达半年的调整，板块指数从高点回撤幅度一度超过25%。 抛开二级市场的情绪与噪音， 只看2025年的行业宏观动向，以及行业主要创新药公司的财务报表，无论是宏观的政策环境，还是微观的产品销售、管线推进，都指向一个结论：创新药板块，并不存在系统性利空。 但是在上述几个核心维度，目前丝毫看不到利空的迹象。药时空2026-04-01创新药
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10 个受理号刷屏 CDE！成都倍特司美格鲁肽杀进 GLP-1 赛道，国产大战再升级审批动态2026 年 4 月 1 日，CDE 官网的一则公示，让整个医药圈的注意力再次被 GLP-1 这条黄金赛道牢牢抓住。 成都倍特生物制药有限公司申报的 司美格鲁肽注射液 ，一次性出现 10 个受理号，全部以 3.3 类新药身份获得临床受理，承办日期均定格在 4 月 1 日。 作为全球 GLP-1 领域的 “顶流神药”，司美格鲁肽的国产仿制进程，再一次按下了快进键。
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三迭纪首个口服多肽产品T25醋酸奥曲肽片获批FDA IND审批动态近日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了公司自主研发的3D打印口服多肽产品T25（醋酸奥曲肽片）的新药临床试验申请（IND）。 T25是一款改良型生长抑素类似物口服片，属于505(b)(2)类产品，用于对生长抑素类似物治疗有效且耐受的成人肢端肥大症患者的维持治疗。 该产品应用公司特有的3D微结构口服生物大分子递送系统（3D Microstructure for Oral Macromolecules, 3DμS ® -OM），是三迭纪首个进入临床阶段的口服多肽产品，旨在突破多肽药物口服递送给药的技术瓶颈。
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RevolKa Ltd.全球发布RevoAb®：下一代AI抗体设计在线服务研发注册政策日本Sendai，2023年12月——RevolKa Ltd.（RevolKa），一家提供先进AI蛋白质工程技术平台ai Protein®的风险投资支持的生物技术公司，宣布其创新且快速的在线抗体序列优化服务RevoAb®正式全球发布。RevoAb®是一个直观的在线抗体序列优化服务，集成了RevolKa的核心技术“精细自然度框架工程”。RevoAb®旨在生成优化蛋白质物理化学性质，特别是蛋白质表达水平的抗体框架序列，而不会牺牲亲和力。这使得全球研究人员能够体验到RevolKa高性能的抗体设计。RevoAb®在日本的试点阶段已成功帮助日本制药公司、生物技术企业和大学解决关键挑战，例如克服生产问题。RevolKa通过提供全球研究人员直接、简单的访问ai Protein®的力量，帮助打破这些障碍。通过简化设计流程，RevoAb®使科学家能够专注于突破性发现。RevolKa Ltd.是一家专注于使用其专有AI平台ai Protein®进行蛋白质工程的生物技术公司，致力于加速新型生物制剂和工业酶的开发，以改善人类健康和可持续性。Businesswire2026-04-01RevolKa Ltd
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BioMatrix Infusion Pharmacy更名LUX Infusion，提升患者护理体验医投速递BioMatrix Infusion Pharmacy于2026年4月1日宣布正式更名为LUX Infusion，并推出新的视觉形象、使命和愿景，标志着其发展历程中的重要里程碑。新名称LUX Infusion反映了公司向全面整合的输液服务平台的转变，提供家庭输液和门诊输液中心服务。LUX Infusion承诺继续提供患者、提供者和医疗保健合作伙伴所期望的信任团队、临床专业知识、响应性和个人关注。公司将以统一的品牌和战略方向，通过新地点和有针对性的收购扩大其全国足迹。LUX Infusion致力于投资于其人员、技术和临床能力，以确保患者在任何治疗地点都能获得高质量、协调一致的输液护理。PRNewswire2026-04-01Frazier Healthcare P
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BioMatrix Infusion Pharmacy更名LUX Infusion，强化患者为中心的服务理念医投速递BioMatrix Infusion Pharmacy于2026年4月1日宣布更名LUX Infusion，同时推出新的品牌形象、使命和愿景。这一品牌转变标志着公司向一个全面整合的输液服务平台的转型。LUX Infusion提供家庭和门诊输液服务，并继续与全国范围内的供应商和其他商业伙伴合作。公司强调，虽然品牌名称发生变化，但对患者护理的承诺保持不变，将继续提供可信赖的团队、临床经验、响应能力和个性化服务。LUX Infusion致力于通过灵活的护理模式，为患者提供高质量的治疗服务，无论他们在何处接受治疗。公司计划通过新的位置和特定的收购来扩大其国家影响力，并继续投资于员工、技术和临床能力，以确保患者在治疗过程中获得协调和高质量的输液服务。PRNewswire2026-04-01Frazier Healthcare P
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BioMatrix Infusion Pharmacy更名LUX Infusion，强化患者为中心的服务体验医投速递BioMatrix Infusion Pharmacy于2026年4月1日宣布正式更名为LUX Infusion，并推出新的视觉形象、使命和愿景，标志着其发展历程中的一个重要里程碑。LUX Infusion的名称反映了公司向全面整合的输液服务平台的转变，提供家庭输液和门诊输液中心服务。CEO Ted Kramm表示，此次更名是为了统一团队身份，强化企业文化，并专注于提供卓越的输液护理。LUX Infusion的灵活护理模式允许公司在患者所在地提供高质量的输液服务，从阿拉斯加到马萨诸塞州，其服务平台支持个性化的治疗体验，并与转诊提供者和卫生系统合作伙伴保持紧密协调。尽管名称变更，但公司对护理的承诺保持不变，患者、提供者和医疗保健合作伙伴可以期待相同的信任团队、临床专业知识、响应性和个人关注。LUX Infusion拥有统一的品牌和战略方向，准备通过新地点和有针对性的收购扩大其全国足迹。该组织将继续投资于其人员、技术和临床能力，以确保患者在任何治疗地点都能获得高质量的协调输液护理。PRNewswire2026-04-01Frazier Healthcare P
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多晶型、盐与共晶：通过优化固体形态改善药物性质前沿研究片剂、胶囊、颗粒剂等固体制剂便捷、稳定、性价比高，从而成为应用最广泛的药物制剂形态，而其他剂型也会受到药物结晶的影响。 因此，无论从药物的性质、疗效还是专利角度出发，药物的固态研究都是药物研发中难以忽略的一环。 4月21日， 保诺-桑迪亚制剂部副总监李紫博士 将做客新一期“保诺-桑迪亚在线”， 介绍药物小分子不同晶体形态的相关基础知识，分享通过优化晶体改善目标化合物性质的案例 ，系统展示药物研发中固态研究的重要性。
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药企必看！《制药用水检查指南》发布（附全文）研发注册政策3月31日，国家药监局食品药品审核查验中心网站发布《关于发布〈制药用水检查指南〉的通告》。 附件：《制药用水检查指南》。 来源/ 国家药监局食品药品审核查验中心网站。中国医药报2026-04-01
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事关鼓励化妆品新品中国首发、减免动物试验资料等，国家药监局公开征求意见研发注册政策3月31日，国家药监局就《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见。 《征求意见稿》落实国家药监局《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》，优化注册备案管理有关事项，对鼓励化妆品新品在中国首发、减免化妆品动物试验资料、共用配方体系近似产品安全性技术资料、简化境内责任人变更资料等八个方面的有关要求进行细化明确。 关于减免化妆品动物试验资料，《征求意见稿》提出，特殊化妆品中烫发、非氧化型染发和仅具物理遮盖作用的祛斑美白化妆品，以及使用了尚处于安全监测期中化妆品新原料的普通化妆品和前述特殊化妆品，其生产企业已取得所在国家（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质证明，且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的，产品注册备案时，免于提交该产品的毒理学试验报告。中国医药报2026-04-01国家药监局
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突发，这个国产“全球首个”1类新药出现在通知件里研发注册政策2026年3月31日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示， 上海腾瑞制药股份有限公司申报的1类新药 注射用重组巴曲酶出现在“ 药品通知件 ”中。 2025年3月， 注射用重组巴曲酶上市申请获受理 ，历经1年，收到通知件。 公开资料显示， 注射用重组巴曲酶是腾瑞制药历经多年研发的治疗用生物制品1类新药，作为全球首个重组血凝酶制剂，该药物在手术前预防用药方面展现出独特的优势 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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