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医药数据查询

  • 从全球一线到中国可期!伊维菌素乳膏申请进口,有望改写玫瑰痤疮治疗格局
    审批动态
    今日,CDE受理信息栏显示,高德美(Galderma SA)的“ 伊维菌素乳膏(Ivermectin) ”申请进口,用于成人丘疹脓疱型玫瑰痤疮(papulopustular rosacea,PPR)。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。 Galderma将其开发为1%乳膏剂型Soolantra®(ivermectin 1% cream)用于 成人酒渣鼻(丘疹脓疱型)炎症性皮损的局部治疗,也就是成人丘疹脓疱型玫瑰痤疮(papulopustular rosacea,PPR)。
  • 中国领先!博优维®(那米司特)破解进展性肺纤维化治疗困局
    前沿研究
    2025年12月10日, 勃林格殷格翰宣布 中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准 博优维®(通用名:那米司特片)用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF)。 勃林格殷格翰创新PDE4B抑制剂国内获批 )。 首次是美国先批,中国紧随其后,这次却是中国率先批准。
  • 从水上到水下:海洋装备开辟新航道|OpenTalk直播预告
    医投速递
    2025年,政府将深海科技列为新兴产业核心,推动海洋经济高质量发展。海洋经济概念股在资本市场表现强劲,多家创业公司获得融资。技术层面,海洋科技正从浅海探索转向深海开发,水下机器人、智能传感等关键技术加速迭代。中国在海洋科技领域取得国际前列地位,但仍面临极端环境挑战、关键技术自主化、高端人才缺口等瓶颈。36氪OpenTalk将于12月17日举办「从水上到水下:海洋装备开辟新航道」直播活动,探讨海洋科技的发展与破局点。
    36氪
    2025-12-11
  • 方严教授:聚焦眼压波动——动态监测如何重塑青光眼临床管理路径
    专家观点
    眼压作为青光眼最为关键的可干预危险因素,在临床诊疗与疾病研究领域占据核心地位。 当前,人们对眼压的认知已突破传统单次诊室测量的局限,正朝着更全面、深入的方向深化。 安徽理工大学第一附属医院方严教授 团队长期聚焦于眼压与青光眼关系的研究,尤其在眼压波动及动态监测领域有着深入见解。
    国际眼科时讯
    2025-12-11
  • 三奖加身耀行业!盘龙药业以全链实力与责任担当锚定高质量发展标杆
    公司动态
    2025年作为“十四五”收官与“十五五”谋划的承启之年,中国经济在复杂形势中彰显强劲韧性,企业竞争力与高质量发展成为时代焦点。 领军者获誉 彰显企业家精神力量。 作为中国上市公司治理领域的顶级奖项,“金圆桌奖”旨在表彰具备卓越领导力与时代精神的企业领军者,此次获奖,既是对其带领盘龙药业深耕医药健康产业、践行企业社会责任的高度肯定,更是对企业以企业家精神驱动高质量发展,以产业力量守护民生健康的权威致敬。
  • 3亿元“首秀”亮相!药谷公司成功发行可续期公司债券
    医药投融资
    12月10日,南京生物医药谷建设发展有限公司(下称“药谷公司”)首次在交易所市场亮相,成功发行2025年面向专业投资者非公开发行可续期公司债券(第一期)(债券简称:25药谷Y1)。 本期发行规模3亿元人民币,期限3+N年,全场认购倍数2.78, 票面利率2.39%,创江北新区同类型公司债券票面利率历史新低 。 今年以来,资本市场政策收紧、利率波动加剧,药谷公司直面市场挑战和机遇,提前部署融资蓝图,向深交所提交了可续期公司债的申请。
    南京生物医药谷
    2025-12-11
  • 重大更新!美国FDA正式恢复NMN 的膳食补充剂身份(附官方通报)
    审批动态
    根据美国联邦政府官方的监管事务互动平台(www.regulations.gov)显示,其在 2025年12月9日 发布了关于NDI 1240——美国FDA食品与营养办公室就 NDI 1240(β-烟酰胺单核苷酸)向尚科生物医药(上海)有限公司出具的恢复认定回复函 。 根据回复函,美国FDA在2025年9月29日已得出NMN未被排除在膳食补充剂定义范畴外的结论,此次是针对此前尚科生物医药(上海)有限公司相关申请(NDIN 1240和NDIN 1247)作出的进一步回复。 基于新的判定, FDA 撤销了2022年11月4日的替代信函,同时恢复2022年2月24日对NDIN 1240、5 月16日对 NDIN 1247 的原回复 ,且该份沟通文件将在 regulations.gov 网站的对应 NDIN 编号栏目下公开。
    合成新势力
    2025-12-11
    尚科生物 膳食补充剂 NMN
  • 到底什么药能进目录?2025年国家医保谈判细节披露
    医保动态
    今年8月,国家医保局公布通过形式审查的名单共有535个品种,创下历年之最。 从形式审查到谈成,成功率为24%,虽高于2024年,但也是医保谈判准入以来较低的年份。 黄心宇介绍:今年的医保谈判中,目录外的药品有311种进入专家评审阶段。
  • 第三轮来袭 | BMS玛伐凯泰团队再扩百人!
    公司动态
    思齐俱乐部
    2025-12-11
    BMS BMS玛伐凯泰
  • 复宏汉霖双奖加冕 创新实力再获资本市场认可
    公司动态
    近日,复宏汉霖(2696.HK)接连荣获资本市场两项权威奖项。 在2025上证(巢湖)上市公司高质量发展大会上,公司荣获“上证鹰·科创新锐企业”奖;同期,在港美股第一资讯平台智通财经主办的“第十届智通财经资本市场年会暨上市公司颁奖典礼”中,公司亦获评“最具投资潜力公司”。 两项殊荣分别从产业创新实力与长期投资价值维度,对公司在高质量发展进程中的综合表现给予了高度认可。
  • 又一跨国药企换帅
    公司动态
    12月10日,全球最大私有制药企业勃林格殷格翰宣布,Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生,担任大中华区负责人(涵盖中国大陆、香港和台湾市场)。 公司表示,这一任命旨在为大中华区下一阶段的发展做好准备,加速实现更大影响力。 在他强有力的领导下,大中华区团队启航了成功的变革之旅,从而更好地为患者和动物提供更优的服务和解决方案。
    思齐俱乐部
    2025-12-11
  • 天士力,副总经理辞职
    人事变动
    12月9日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,公司副总经理席凯先生因工作调整原因辞去副总经理职务,辞职报告已于2025年12月9日提交并生效。 尽管不再担任副总经理一职,席凯先生将继续在公司内任职,担任职工董事及党委副书记的职位。 资料显示,席凯,男,1977年10月出生,毕业于哈尔滨工程大学工业经济专业,大学本科学历。
    医药之梯
    2025-12-11
  • 重磅!辉瑞年底再度裁员数百人
    人事变动
    12月10日,据路透社报道,美国制药巨头辉瑞(Pfizer)宣布,将在瑞士裁减超过200名员工,以推进其多年成本削减计划。 根据报道,公司目标在2025年底前把瑞士员工总数从目前的300人缩减至约70人。 辉瑞在疫情后面临新冠产品收入持续下滑,现正努力重新增长,预计到2027年底将实现约77亿美元的成本削减。
    医药之梯
    2025-12-11
  • 早盘跌停!知名地方龙头药企涉嫌行贿被诉
    公司动态
    12月10日晚间, 贵州信邦制药 披露重大事项公告,称已收到检察机关送达的《审查起诉阶段委托辩护人/申请法律援助告知书》及《犯罪嫌疑人诉讼权利义务告知书》,就公司涉嫌单位行贿一案,检察机关已正式受理监察委员会移送的起诉材料。 贵州信邦制药股份有限公司成立于1995年1月,注册地为贵州省罗甸县,管理总部设在贵阳市。 目前信邦制药的董事长为安怀略的女儿安吉,安吉和安怀略为信邦制药实际控制人,两人的持股比例分别为13.07%和11.52%。
    医药之梯
    2025-12-11
  • 重磅!首个非营利机构主导的基因疗法获FDA批准上市
    审批动态
    2025年12月9日,美国FDA批准了Waskyra(etuvetidigene autotemcel)——全球首个用于治疗Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的细胞基因疗法。 这一突破性进展不仅为WAS患者提供了全新的治疗选择,也为低迷中的基因治疗行业注入了新的信心。 Wiskott-Aldrich综合征(WAS),又称为“湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征”,是一种罕见的X连锁隐性遗传病,主要由WAS基因突变引起,发病率约为1/100万~1/10万。
    派真生物PackGene
    2025-12-11
  • 博创生物:左手原料右手技术,推动胶原蛋白创新应用
    公司动态
    最近,江苏博创生物科技有限公司(简称“博创生物”)申请在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科开展的一项临床研究,开始招募受试者。 这意味着,博创生物的胶原人工角膜研发工作又向前推进了一步。 位于苏州工业园区的博创生物,是一家由苏州上海大学创新中心孵化的高科技领军企业,自2022年6月成立以来,瞄准胶原蛋白创新应用,一方面成功量产高纯度、高活性的胶原蛋白,另一方面利用新技术将胶原蛋白研制成人工角膜基质片、口腔骨组织引导膜等产品。
    SIP科技创新
    2025-12-11
  • 展现增肌减脂潜力,长效siRNA减重疗法结果公布
    临床研究
    Wave Life Sciences宣布,其正在开展的首次人体 试验 INLIGHT中,最低治疗剂量队列已取得积极中期结果,该试验主要评估在研疗法WVE-007用于肥胖治疗的潜力。 在本次中期分析中, 单次皮下注射240 mg WVE-007在三个月时即显著改善受试者的身体组成,表现为全身脂肪量和内脏脂肪量下降,同时瘦体重增加。 目前,公司正规划开展2期临床试验,并预计于2026年第一季度公布更多临床数据更新,包括240 mg单次给药队列的六个月随访数据以及400 mg单次给药队列的三个月随访数据。
    医学新视点
    2025-12-11
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382,436
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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