摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
罗氏牵手英伟达：打造制药业最大 “AI工厂”公司动态根据协议，罗氏在其位于美国和欧洲的设施内部署了2176块英伟达最新一代Blackwell GPU，使其整体GPU基础设施（包括云端）总数超过3500块， 成为制药行业迄今为止公开披露的最大规模GPU集群。 这一合作标志着罗氏在“AI驱动医疗”战略上迈出关键一步，也预示着人工智能将从辅助工具升级为药物发现、临床开发及诊断创新的核心引擎。 罗氏此次部署的 AI 工厂并非简单的算力叠加，而是一个深度融合英伟达全栈加速计算与 AI 软件平台的端到端解决方案。药渡2026-03-17英伟达
-
依案说法｜药店未按规定销售特殊管理药品，如何认定？招标采购2024年7月，某局接到当地公安部门移送的案件线索：辖区内A药房违规销售管制药品氢溴酸右美沙芬片。 经查，A药房于2024年7月上旬，未凭执业医师处方向某消费者销售了多盒氢溴酸右美沙芬片，而该消费者存在滥用行为。 本案中涉案药品氢溴酸右美沙芬片比较特殊。
-
创新药械｜植入式眼部肌肉神经刺激器获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准了超目科技（北京）有限公司的植入式眼部肌肉神经刺激器注册申请。 该产品由刺激器、接收线圈、电极阵列、环状电极和内磁铁组成，与特定体外供电设备联合使用，用于8周岁及以上患者先天性水平型眼球震颤症状的改善。 该产品采用植入式眼外肌神经肌肉刺激技术，通过电极对眼外直肌的电刺激，以改善水平型眼球震颤症状，与现有临床治疗方案相比具有局部创伤小、可控性较强、治疗效果稳定的特点，为全球首创产品。
-
新思路控股有限公司调研中国基因药谷公司动态2026年3月17日，新思路控股有限公司董事长刘灿一行前往中国基因药谷考察调研，实地走访了解园区建设、产业生态及科技创新成果。 刘灿一行抵达中国基因药谷展厅，详细听取了关于园区规划建设、产业布局、科研平台搭建及成果转化等方面的情况介绍，深入了解了药谷在生物医药、特别是基因治疗领域的创新进展与发展前景。 中国基因药谷成立于2020年7月，总规划5.1平方公里，储备产业用地超3000亩，致力于打造浙南闽北赣东最大的生物医药产业集群。瓯海生命健康小镇2026-03-17药谷 新思路控股有限公司
-
优替德隆治疗乳腺癌脑转移入选“2025乳腺癌领域十大研究”前沿研究
-
JACS | 上海药物所在2-乙酰氨基糖直接糖苷化研究中取得新进展前沿研究2026年3月11日，中国科学院上海药物研究所朱玉根课题组在糖化学高效合成研究方面取得新进展，相关成果以“Partially Protected N-Acetylglycosamine Donors Enable Direct β-O-Glycosylation: Applications and Mechanistic Insights”为题，发表于 《美国化学会志》 (Journal of the American Chemical Society) 。 糖类分子广泛参与细胞识别、免疫调控、炎症应答等重要生命过程，是生命体系中不可缺少的信息分子。 其中，N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）和N-乙酰氨基半乳糖（GalNAc）是糖蛋白、糖脂、糖胺聚糖以及多种天然活性分子中的重要结构单元。
-
股价暴涨50%次日梦碎！CytomX 16 亿合作终止公司动态生物医药合作向来都是“ 双向奔赴 ”，却也常常上演“ 中途散场 ”。 2026年3月16日一则重磅消息引爆行业：日本制药巨头 安斯泰来（Astellas） 正式宣布，终止与 CytomX Therapeutics 早在2020年达成的、总额 高达16亿美元 的肿瘤免疫合作，这场耗时六年的研发联姻，最终以分道扬镳收场。 2020年，安斯泰来与CytomX达成合作，聚焦后者核心Probody T细胞接入器（TCE）平台、双特异性格式及CD3模块，开发实体肿瘤T细胞结合双特异性药物。
-
减重药临床III期失败临床研究3月16日，Rhythm Pharmaceuticals公布了其Phase 3 EMANATE试验的顶线结果。 这项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的Phase 3试验，旨在全面评估该公司核心资产setmelanotide赛特美拉诺肽在治疗由MC4R通路罕见基因驱动的肥胖患者中的疗效和安全性。 该研究包含了四个独立的基因子研究，分别针对因POMC/PCSK1基因、LEPR基因、SRC1 (NCOA1)基因以及SH2B1基因发生杂合子(Hets)变异而导致肥胖的患者，参与者以1:1的比例被随机分配接受setmelanotide或安慰剂的52周治疗。
-
北京大学最新Nature论文：焦宁团队唤醒尘封百年试剂，为炔烃制备及新药研发奠定基础前沿研究烯烃 与 炔烃 ，是现代合成化学的重要基石。 然而，与烯烃因来源丰富所形成的供需平衡相比，炔烃的供给远不抵需求——种类有限、价格高昂，严重制约了其应用。 因此，如何将廉价烯烃高效转化为炔烃，成为科学界持续关注的焦点。
-
GSK首创乙肝新药拟纳入优先审评，有望实现功能性治愈审批动态3月17日，CDE官网显示，葛兰素史克（GSK）的 慢性乙肝新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen）拟纳入优先审评，用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群：核苷（酸）类似物在治、HBsAg ≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。 贝普若韦生是GSK从Ionis引进的一种反义寡核苷酸（ASO）疗法，旨在通过抑制 乙型肝炎病毒 DNA的复制，进而抑制血液中乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平， 并刺激免疫系统产生持久应答。 该药物是 慢性乙肝领域 首款完成III期研究的小核酸药物。
-
『附一医讯』停药后肝功能指标“好转”，竟藏癌症危机！福医附一医院肝病专家揪出隐匿胆管癌！专家提醒：肝功能异常有时不止一个问题医保动态
-
NEW PAI | 甲基阿哌沙班公司动态英文名： Methyl Apixaban。 化学名： 1-(4-Methoxyphenyl)-6-[4-(2-methyl-6-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolopyridine-3-carboxamide。 Apixaban Related Compound E。美药典USP2026-03-17甲基
-
Mol Ther丨告别终身输血！hemo-cel临床研究成果发表，地贫基因治疗迈入新阶段临床研究对于地中海贫血 （简称 “ 地贫 ” ） 患者和家庭来说， “ 输血 ” 和 “ 排铁 ” 这两个词，或许贯穿了他们的整个生活。 而基因治疗，正在改变这一局面。 临床研究数据显示 ，接受 hemo -cel 治疗后 ：患者逐步摆脱对输血的依赖， 实现持续 38 - 61 个月的输血独立，最长已连续超过 5 年无需输血 （截至 2026 年 2 月。
-
J Biol Chem丨丛羽生团队梁千合作在犹素化修饰（UFMylation）方法优化与底物鉴定取得重要进展前沿研究泛素 （Ubiquitin） 及类泛素 （Ubiquitin-like，UBL） 蛋白介导的翻译后修饰，是调控细胞生命活动的核心分子机制之一。 犹素 UFM1 （ U biquitin F old M odifier 1 ） 作为UBL家族的 一员 ，拥有与泛素及其他类泛素蛋白相似的三维结构、折叠模式及酶促反应特征，其介导的翻译后修饰被称为 犹素化修饰 （ UFMylation ）。 作为翻译后修饰，犹素化修饰的生物学功能依赖于对底物蛋白的调控得以实现 。BioArtMED2026-03-17UBL UF 梁千
-
Immunity | 感觉神经元调控HSV-1感染的免疫反应前沿研究宿主抵抗感染依赖于免疫系统和神经系统的协调合作， 感觉神经系统可依据入侵病原体类型及其引发的免疫反应，表现出促炎或抗炎特性 ，但是在病毒感染过程中，神经系统和免疫系统之间的互作机制仍不清楚。 近日，来自 法国 艾克斯-马赛大学 的 Sophie Ugolini 研究团队 在 Immunity 上 发表题为 Sensory neuron production of substance P and TAFA4 promotes disease tolerance during viral infection 的 文章， 发现 1型单纯疱疹病毒 （HSV-1） 能直接激活感觉神经元，诱导神经肽P物质（SP）和神经 因子 TAFA4的产生。 研究 人员 首先发现，HSV-1感染可诱导 背根神经节 （ DRG ）中特定感觉神经元亚群 （TRPV1 ⁺ 肽能神经元和GINIP ⁺ 非肽能神经元） 表达转录因子ATF3。BioArtMED2026-03-17HSV-1 TRPV1 病毒感染
-
黄仁勋说，要把Token价格打下来专家观点在今年的GTC发布会上，黄仁勋反复强调一件事：AI的关键不再只是模型有多强，而是每一次“思考”的成本能不能持续下降。 AI不再只是实验室里的技术突破，而开始向工厂生产、城市运行和企业流程等现实场景渗透。 \n\n黄仁勋预计，全球AI基础设施市场未来可能达到1万亿美元。36氪2026-03-17黄仁勋
-
降糖领域，园企新药有进展！前沿研究该药物适用于 经二甲双胍单药治疗后血糖仍控制不佳，或已接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 。 临床数据显示，许多2型糖尿病患者在治疗过程中需要联合用药以实现血糖达标。 森格列汀是盛世泰科研发的。
-
勃林格殷格翰：DLL3/CD3双抗三联疗法迈入全球III期临床研究2026年3月16日， 勃林格殷格翰 在ClinicalTrials.gov网站上注册了一项名为 DAREON-Lung-1的 全球III期临床试验，评估其 DLL3/CD3双抗 obrixtamig 联合免疫和化疗 (atezolizumab, carboplatin, and etoposide) 在晚期小细胞肺癌（SCLC）患者中的疗效和安全性 。 该研究计划入组670例患者， 参与者将随机分为两组，一组接受 obrixtamig 加标准治疗，另一组仅接受标准治疗而不使用 obrixtamig ，所有治疗均通过静脉输注给药。 O brixtamig是 勃林格殷格翰 开发的 DLL3/CD3 双特异性TCE ，其 可通过同时结合肿瘤细胞上的DLL3和T细胞上的CD3，诱导形成不依赖MHC的细胞溶解突触，从而产生T细胞介导的肿瘤细胞裂解。
-
Rhythm：首创MC4R减肥药三期临床失败临床研究消息传来， 该公司 股价下当天 跌近5% 。 Setmelanotide是一款 首创的MC4R（黑素皮质素4受体）激动剂 ，通过靶向修复下丘脑受损的MC4R通路，调控食欲与能量平衡，从而直接作用于遗传性肥胖的根本机制。 这 是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验，旨在评估 setmelanotide 治疗由 MC4R 通路基因突变引起的罕见肥胖症患者的疗效和安全性。
-
肺腺癌原发灶与淋巴结“基因不一致”？SureSelect 定制 panel 揪出关键差异！前沿研究在肺癌诊疗中，准确分期是制定治疗方案的基石。 除了传统的病理和影像学，肿瘤的基因变异图谱也日益成为“分子分期的标尺”。 这项研究不仅为临床实践提供了新见解，也展示了安捷伦定制化 SureSelect NGS panel 与 SureSelect XT HS2 文库制备技术在精准检测中的核心价值。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
