摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
发作率降幅最高达100%！罕见病长效药获FDA快速通道认定审批动态3 月 16 日，舶望制药有限责任公司宣布， 其在研 siRNA 疗法 BW-20805 获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格（Fast Track Designation, FTD），用于治疗遗传性血管性水肿（hereditary angioedema, HAE）。 遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见且可能危及生命的疾病，典型表现为反复发作的皮肤和 / 或黏膜下水肿，主要累及上呼吸道及胃肠道。 BW-20805 是一款靶向前激肽释放酶（prekallikrein, PKK）的 siRNA 疗法， 通过靶向 PKK mRNA 抑制其表达，有望为 HAE 患者提供长效的发作预防。
-
暴涨 52% 次日梦碎！16 亿合作说黄就黄了公司动态摘要： 3月16日，CytomX 在全年财报中披露，日本药企安斯泰来决定终止双方长达六年的 T 细胞衔接双抗研发合作，不再推进剩余临床前资产。 六年合作，从 8000 万首付到彻底散场。 这场合作始于 2020 年。抗体圈2026-03-17黄就黄
-
AI 驱动下的 ADC 全流程优化：从靶点到临床前沿研究摘要： 我啃完了《Trends in Pharmacological Sciences》最新的顶刊综述，跟做药的朋友们聊聊，AI到底在ADC研发里干了什么。 说起来，做ADC的朋友应该都有体会。 抗体-药物偶联物（ADC） 作为靶向抗癌药，全球已经有370多个进入临床，最终获批上市的只有16个。抗体圈2026-03-17
-
罗氏部署最大GPU算力加速诊疗方案开发公司动态No.1 / 派格生物与腾瑞制药就GLP-1新药派达康达成中国大陆商业化合作。 2026年3月16日，派格生物医药（杭州）股份有限公司（派格生物，2565.HK）宣布，与上海腾瑞制药股份有限公司（简称“腾瑞制药”）就公司核心产品派达康在中国大陆地区的商业化合作签署战略合作协议。 双方在合作协议中确立以实现累计销售规模超过人民币100亿元作为核心商业化目标。
-
从新冠到RSV，mRNA疫苗的真实进展前沿研究不管是想了解疫苗知识，还是关注这个赛道的朋友，都能看得懂。 一、mRNA疫苗，为什么能在呼吸道病毒里出圈。 呼吸道传染病，这几年在全球反复暴发。生物制品圈2026-03-17RSV mRNA疫苗
-
CEO上任不到1年突发辞职，药企股价大跌！人事变动就在短短 9 个月前， Idorsia 才宣布更换CEO，任命 Srishti Gupta 执掌公司。 如今， Srishti Gupta 却在未给出任何解释的情况下，宣布离开这家瑞士药企，并辞去董事会职务。 本周一早间，Idorsia 表示， Srishti Gupta 与公司董事会已“达成一致” 卸任。
-
窃取商业机密！强生起诉前员工公司动态据外媒报道， 强生 已于3月12日向美国新泽西联邦法院提起商业秘密侵权诉讼， 指控 前肿瘤医学事务部员工 Cynthia Nwachukwu 大规模、恶意窃取商业机密 。 根据强生3 月 12 日在美国新泽西州联邦法院提交的诉状，其前员工 Cynthia Nwachukwu 在 2025 年 11 月离职前数月，将 逾 7000 份机密内部文件 下载至个人设备。 资料显示， Cynthia Nwachukwu 于 2021 年 11 月左右 加入强生， 任职期间她负责管理肺癌领域Rybrevant（ 埃万妥单抗 ）、Lazcluze（拉泽替尼）两款核心肿瘤药物。
-
药规速递丨国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的公告医保动态近日， 国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局三部门发布关于做好后续品种实施医疗器械唯一标识工作的公告，全文如下：。 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局。 关于做好后续品种实施医疗器械。
-
万华化学：营收首次突破2000亿元财报业绩3月16日晚间，万华化学发布2025年度业绩快报公告显示，万华化学全年营业收入首次突破2000亿元，达2032.35亿元，较上年同期增长11.62%；归属于上市公司股东的净利润为125.27亿元，较上年同期下降3.88%。 财务数据显示，2025年末， 万华化学 总资产3230.11亿元，较期初增长10.12%；归属于上市公司股东的所有者权益1083.05亿元，较期初增长14.46%。 2025年，万华化学集团股份有限公司高质量发展的道路越走越宽。中国化工报2026-03-17万华化学
-
硫酸铵价格为何狂飙？招标采购近期，受外围因素扰动和原料成本上升影响，国内硫酸铵市场持续冲高。 据生意社价格监测显示，3月第一周硫酸铵价格由1240元(吨价，下同)涨至1368元，涨幅为10.32%，创今年新高。 截至3月15日，部分厂家己内级硫酸铵出厂价调至1600元、电厂级硫酸铵出厂价调至1420元。
-
RDS2026 合作伙伴｜东软医疗：深耕医学影像赛道，数智融合创见未来公司动态放射性药物，亦称核药，核药作为核技术在医疗领域的典型应用，正处于全球精准医疗产业革新的前沿。 这类药物凭借其独特的“诊疗一体化”特性，将放射性核素与配体相结合，既能在早期精准定位病灶，又能直接靶向作用于细胞，极大地提升了治疗效果，同时降低了系统性副作用，在肿瘤、神经退行性疾病等重大病症的诊治中展现出无可比拟的价值，已然成为全球药企与资本激烈角逐的新高地。 监管路径、医用同位素供应、新靶点、新核素、新配体等热点问题持续受到关注，因此我们再度聚焦核药，将于 2026年3月19-20日 在 上海 浦东滨江喜来登酒店 召开 第三届全球核药开发峰会 ，为产学研医搭建良好的沟通桥梁，致力于进一步提升我国核药研发能力和创新水平，推动产业迈向高质量发展的新阶段。
-
RDS2026 合作伙伴｜PSI CRO：全球临床 CRO，专注放射性药物临床研究临床研究放射性药物，亦称核药，核药作为核技术在医疗领域的典型应用，正处于全球精准医疗产业革新的前沿。 这类药物凭借其独特的“诊疗一体化”特性，将放射性核素与配体相结合，既能在早期精准定位病灶，又能直接靶向作用于细胞，极大地提升了治疗效果，同时降低了系统性副作用，在肿瘤、神经退行性疾病等重大病症的诊治中展现出无可比拟的价值，已然成为全球药企与资本激烈角逐的新高地。 监管路径、医用同位素供应、新靶点、新核素、新配体等热点问题持续受到关注，因此我们再度聚焦核药，将于 2026年3月19-20日 在 上海浦东滨江喜来登酒店 召开 第三届全球核药开发峰会 ，为产学研医搭建良好的沟通桥梁，致力于进一步提升我国核药研发能力和创新水平，推动产业迈向高质量发展的新阶段。
-
泰德制药 × 医科院药研所强强联手，TRD221获批，引领骨关节炎精准治疗方向审批动态2026年3月17日， 中国生物制药核心企业北京泰德制药联合中国医学科学院药物研究所研发的 1 类创新药注射用 TRD221 ，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可，拟用于骨关节炎治疗，为我国超 1 亿骨关节炎患者带来了全新的治疗希望。 骨关节炎是一种以关节软骨退行性病变为核心的退行性疾病，临床表现以关节疼痛、僵硬、活动受限为主，严重影响患者生活质量，还会增加心血管事件、下肢深静脉血栓栓塞、髋部骨折及全因死亡风险。 数据显示，2020 年全球骨关节炎患者已达 5.95 亿，预计 2050 年将增至 6.42 亿；我国骨关节炎患者规模已超 1 亿，40 岁以上人群原发性骨关节炎总体患病率高达 46.3%，随着人口老龄化加剧，这一疾病的防治压力持续增大。
-
国产降脂复方新进展：海正药业海博麦布阿托伐他汀钙片获批临床审批动态2026年3月13日， 海正药业 全资子公司瀚晖制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 海博麦布阿托伐他汀钙片新规格（海博麦布10mg/阿托伐他汀20mg） 的《药物临床试验批准通知书》。 此次新规格产品的开发，是公司基于已处于上市审评阶段的海博麦布阿托伐他汀复方制剂 （10mg/10mg、20mg/10mg规格） 的进一步拓展，紧密贴合临床实践与市场需求，旨在为高血脂患者提供更丰富、更具个性化的降脂治疗选择。 此次获批直接进入I/III期临床试验，体现了国家药品监管机构对该产品前期研究数据质量和临床价值的高度认可，将显著缩短该规格的研发及上市进程。
-
福建协和泌尿外科迈入手术机器人“单孔化”阶段｜12cm巨大肾癌单孔机器人根治术顺利完成前沿研究朱绍兴教授团队利用术锐蛇形臂单孔机器人手术系统，成功为一名 T2b期肾癌患者实施根治性左肾切除术。 患者肾脏肿瘤最大径达12厘米，是目前国内手术机器人切除的最大体积肾脏肿瘤。 这场手术的意义远不止于刷新纪录，它清晰地传递出一个信号： 随着单孔机器人复杂手术能力逐步常态化，并在越来越多场景实现对多孔路径的替代，一些关于单孔技术的传统认知，也正在被不断打破。RoboticTech2026-03-17肾癌 肾癌单孔机器人
-
【淋巴水肿诊疗中心】告别“大象腿”：综合消肿疗法助力宫颈癌术后淋巴水肿患者重获轻盈前沿研究在妇科肿瘤治疗领域，淋巴水肿是常被忽视却严重影响生活质量的“隐形困扰”。 患肢沉重僵硬、皮肤硬化，严重时还会出现淋巴液渗漏，即便肿瘤得到控制，患者也难以回归正常生活。 我院淋巴水肿诊疗中心开诊以来，已帮助数百位淋巴水肿患者缓解病痛，重拾生活信心。
-
2026 ISC 口头报告︱恒瑞创新药HRS-7450用于急性缺血性卒中患者Ib期研究结果公布临床研究作为国际上最有影响力的脑血管病领域学术会议之一，2026年国际脑卒中大会(ISC)已于近日在美国新奥尔良召开。 期间，恒瑞创新药HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中患者的Ib期临床试验亮相口头报告。 急性缺血性卒中（AIS）是一种高致死率、高致残率疾病，我国是急性缺血性卒中发病率最高的国家 。
-
恒瑞创新药富马酸立康可泮胶囊用于经治阵发性睡眠性血红蛋白尿症上市申请获受理审批动态近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮胶囊的药品上市申请获受理，适应症为： 治疗既往使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者 ，有望为这一罕见病治疗带来新选择。 关于HRS-5965-302研究。 此次申报上市，是基于一项在既往6个月稳定使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的PNH患者中评价富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）的有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期临床试验。
-
拜耳非奈利酮在针对非糖尿病慢性肾脏病患者的关键性III期FIND-CKD研究中达到主要终点临床研究在标准治疗基础上，与安慰剂相比，非奈利酮显著延缓非糖尿病慢性肾脏病患者的肾病进展。 FIND-CKD研究是迄今为止针对非糖尿病慢性肾脏病的最大III期临床研究，涵盖不同病因的广泛患者群体，为非奈利酮在2型糖尿病相关慢性肾脏病之外的应用提供了更多积极数据和证据。 目前非糖尿病慢性肾脏病患者的治疗选择有限，亟需新疗法来延缓肾病进展并降低心血管风险。
-
2款治疗雄性激素脱发的创新药获批临床审批动态复星医药：拟用于 雄激素脱发的 LBP-ShC4 获临床试验批准。 证券代码： 600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-036。 菌济健康拟于条件具备后于中国境内 开展 LBP-ShC4 的 I 期临床研究。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
