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瑞吉生物亮相BIOCHINA：mRNA前沿管线集中展示，体内CAR-T、体内TCE与个体化肿瘤疫苗布局提速公司动态近日，业内领先的平台型mRNA创新药企业瑞吉生物，携全管线技术成果与一体化产品解决方案，亮相BIOCHINA生物制药大会。 作为深耕mRNA领域多年的创新药企业，本次参展，瑞吉生物以“融合与领先”为核心，向全球行业同仁、临床专家、药企伙伴与投资机构，全面展示公司在mRNA技术领域的创新突破，尤其是在“体内CAR-T（ in vivo CAR）、体内T细胞衔接器（ in vivo TCE）、个性化肿瘤疫苗（Personalized Cancer Vaccine, PCV）” 等前沿治疗赛道的深度布局与里程碑进展，彰显了中国mRNA企业在全球创新竞争中的硬核实力。 瑞吉生物紧跟全球技术前沿，依托全要素技术平台，在前沿方向完成深度布局，多款核心产品迎来关键节点。
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礼来、阿斯利康、罗氏…重金加码，跨国药企大力拥抱中国产业链公司动态今年一季度，两大跨国制药巨头接连抛出重磅在华投资计划，让业界看到了跨国药企似乎正重新拥抱中国产业链的信号。 无论是礼来砸下 30亿美金，还是阿斯利康的超1000亿元在华投资（约150亿美元），两大巨头都将投资的重心放到了研发与生产端。 值得关注的是，近两年全球范围内的产业链重构浪潮，并未阻碍跨国药企增加在华整体投入，反而推动其做出更长期、更深度的在华布局抉择。
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Exp Hematol Oncol | 姜尔烈/何祎团队揭示GVHD预防新策略前沿研究
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【投资企业动态】天星医疗AI康复智能体正式获准医疗器械注册证医药投融资近日，天星医疗 AI康复智能体 正式获准医疗器械注册证。 STARSPORTMED。 康复效率低下的核心痛点在于信息断层。海达投资2026-03-17STA AI康复智能体 天星医疗
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超级重磅！在研乙肝新药Bepirovirsen (GSK836) 在中国申请上市审批动态据国家药品监督管理局药品审评中心最新信息，葛兰素史克公司（GSK）开发用于慢性乙型肝炎治疗的 在研反义寡核苷酸（ASO）药物 贝普若韦生注射液（ Bepirovirsen， GSK3228836，GSK836)已被纳入我国拟优先审评品种，如无异议，将会在一周后正式纳入。 贝普若韦生注射液（ Bepirovirsen， GSK3228836，GSK836)拟定适应症为：用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群： 核苷（酸）类似物在治、HBsAg ≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。 此前2月底， 贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK3228836，GSK836)已在日本申请上市。
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股东清仓离场，昭衍新药A+H双股暴跌！财报业绩2026年3月17日，昭衍新药A+H股同步遭遇“黑色星期二”： A股以29.32元收盘，单日跌幅10.01%，直接触及跌停，创2026年以来新低；港股表现更弱，收盘报16.78港元，较前一交易日跌幅达11.73%，盘中最低触及16.53港元，创近期区间新低。 这场暴跌的直接导火索， 是公司3月16日晚间披露的清仓式减持公告——股东顾晓磊及其一致行动人顾美芳（姑侄关系）计划未来3个月内，通过集中竞价方式合计减持3074.25万股，占公司总股本的4.1026%。 值得注意的是，此次减持并非部分套现，而是近乎全额退出： 截至公告日，顾晓磊持股2042.05万股（占比 2.73%）、顾美芳持股1032.20万股（占比1.38%），二人拟减持股份数与持股数完全一致，减持完毕后将不再持有公司股份。
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前药抗体技术公司Cytomx重获曙光，epcam proADC结直肠癌数据惊艳临床研究Cytomx 作为掩蔽型、条件激活生物药领域的 标志性biotech ，EpCAM PROBODY®抗体偶联药物（ADC）varsetatug masetecan（Varseta-M，CTMX-2051）在晚线转移性结直肠癌中的I期扩展研究积极数据。 数据一经公布股票一度大涨超50%。 CTMX-2051-101研究于2024年4月启动，剂量递增覆盖2.4 mg/kg至12 mg/kg共7个剂量水平。
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2000万元，“石药系”公司+1公司动态企查查信息显示，近期，石药细胞谷（海南）医药科技有限公司（简称“石药细胞谷”）成立，注册资本2000万元，石药集团、深圳细胞谷生物医药及深圳前海华来利医药三家公司分别持股51%、34%和15%。 石药细胞谷主要业务涵盖医疗服务、药品生产及干细胞技术开发等领域。 中国首款获批临床的体内CAR-T产品。
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采之汲柒重修护精华液成功获备案审批动态近日，云南白药集团中央研究院北京中心采之汲研究部自主研发的柒重修护精华液正式通过国家药品监督管理局备案（备案号沪G妆网备字2026003178）。 此次成功备案，标志着云南白药集团在功效护肤领域的创新研发能力实现了关键跃升，也为后续深化布局、打造更多兼具安全性与功效性的护肤产品奠定了坚实基础。 研发过程中，团队严格执行国家化妆品安全标准，历经多轮配方调试与工艺优化，在六个月内快速推进，最终实现了产品功效与安全性的双重突破。
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尧唐生物获美国FDA批准开展体内基因编辑药物II/III期临床研究临床研究近日，尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，公司自主研发的 体内基因编辑药物 YOLT-202注射液 已获 美国食品药品监督管理局（FDA） 临床试验（IND）批准 ，将正式启动一项开放标签、单次给药的扩展II/III期临床研究，用于治疗 α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD） 。 该研究为 国际多中心临床试验（MRCT） ，计划在美国及其他地区多家临床中心开展。 YOLT-202 基于尧唐自主开发的新一代腺嘌呤碱基编辑器 YolBE，可在SERPINA1 PiZ位点实现高效、精准的基因修复，将 AATD 高风险突变 PiZ矫正为正常 PiM，从而恢复肝细胞功能性 AAT 蛋白表达，该疗法在实现精准靶向编辑的同时，几乎完全避免了周边碱基的旁观者编辑（bystander editing），为AATD治疗提供了"一针即愈"的新路径。
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融合创新 领跑前沿 | 瑞吉生物蓄势而发，迈入体内智造新时代公司动态近日，业内领先的平台型mRNA创新药企业瑞吉生物，携全管线技术成果与一体化产品解决方案，重磅彰显核心技术实力，传递创新发展理念。 作为深耕mRNA领域多年的创新药企业，瑞吉生物以“融合与领先”为核心，向全球行业同仁、临床专家、药企伙伴与投资机构，全面展示公司在mRNA技术领域的创新突破，尤其是在“体内CAR-T （ in vivo CAR） 、体内T细胞衔接器 （ in vivo TCE） 、个性化肿瘤疫苗 （Personalized Cancer Vaccine, PCV） ” 等前沿治疗赛道的深度布局与里程碑进展，彰显了中国mRNA企业在全球创新竞争中的硬核实力。 瑞吉生物紧跟全球技术前沿，依托全要素技术平台，在前沿方向完成深度布局，多款核心产品迎来关键节点。
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连续11年满分丨泛生子通过CAP NGSST-B 2025能力测评项目审批动态近日，泛生子再次以满分成绩通过美国病理学家协会（CAP）NGSST-B能力验证项目，延续其在肿瘤基因检测领域的卓越质控表现。 泛生子旗下北京医学检验实验室凭借自主研发的Onco PanScan™技术体系，以检测结果与标准答案完全一致的优异成绩通过该室间质评项目，并获评“Good”评级，展现出Onco PanScan™在复杂基因变异检测方面的高灵敏度与高特异性。 至此，泛生子自2016年起已连续11年满分通过累计36项CAP能力验证和质评项目，充分展现了其在肿瘤基因检测领域的国际领先技术实力，也为肿瘤诊疗提供了更可靠的技术支撑。
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河南1-8批国采接续结果招标采购关于做好 国采 1-8批接续 采购等 3 批次集采中选结果落地实施相关工作的通知。 各省辖市、济源示范区医保局，航空港区组织 人事部 ，局属各单位，省公共资源交易中心，各省管公立医疗机构：。 1. 国采 1-8批接续 采购 中选产品（详见附件 1）。药筛2026-03-17国采 河南
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16省联盟集采下周开标，冠脉特殊球囊最高限价腰斩，未来两年生意进入关键窗口期招标采购3月13日， 河南省正式发布《冠脉介入球囊类医用耗材省际联盟集中带量采购文件（HN-GHDL-2026-1）》通知，官宣开启冠脉特殊球囊相关联盟耗材集中带量采购。 3月24日（下周二）进行正式报价与解密，第二轮报价时间将在现场宣布。 采购周期也已明确，自中选结果执行日起为期2年。MedTrend医趋势2026-03-17冠脉 集采
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中东战火切断“救命药”通道：抗癌药库存告急，4-6周后或断供招标采购3月16日， 多位医药行业高管通过路透社对外表示：持续的中东战事正在扰乱关键药品向海湾地区的运输通道。 抗癌药及其他需严格温控的药品供应链受到冲击，企业被迫调整航班计划，并寻求陆路运输替代方案。 海湾地区高度依赖药品进口，部分药品保质期短且需严格冷链存储，漫长的陆路运输并不具备可行性。MedTrend医趋势2026-03-17抗癌药
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首个医生版“龙虾”来了！百度DoctorClaw被曝内测，AI医疗又一重磅风口！前沿研究据智药咨询研究院预测，未来中国 AI Agent+ 医疗渗透率将不断加深，到 2031 年市场规模有望达到 418 亿元。 AI Agent，颠覆医疗健康。 AI Agent ，即智能体，是一种能够感知环境、自主决策并执行动作的智能实体。MedTrend医趋势2026-03-17AI医疗
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口服小分子胰淀素受体激动剂ASC39在临床前模型中显示出类似eloralintide的胰淀素选择性与疗效临床研究-在与 eloralintide 的头对头环磷酸腺苷( cAMP )激活实验中，口服小分子胰淀素受体激动剂 ASC39 显示出与 eloralintide 相似的选择性与活性。 ASC39 与 eloralintide 对人胰淀素1型受体( hAMY1R )的 EC 50 分别为 21.4 pM 和 21.2 pM 。 这些数据表明，相较于 hCTR ， ASC39 与 eloralintide 都对 hAMY1R 更具有选择性，且选择性相当。
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“垃圾DNA”能帮助治病？《科学》子刊找到抑制炎症的潜在帮手前沿研究在人类基因组中，蛋白质编码基因只占据了很小的篇幅，它们负责制造胰岛素、抗体、酶等各类功能蛋白质，维持着我们的生命活动。 这些分子长度超过200个核苷酸，它们不参与蛋白质合成，却能与其他生物分子相互作用。 已有研究表明，lncRNA能参与基因调控网络，通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用，精确控制特定基因的表达水平。
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北科生物1项干细胞临床研究项目获评A级临床研究据相关消息所述，近期国家卫健委办公厅印发了 《关于干细胞和体细胞临床研究备案有关工作安排的通知》（国卫办科教函【2026】64号，以下简称“64号文件”） ，基于国务院在2025年9月28日颁布 《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 （以下简称“《条例》”）已经进入最后的倒计时（2026年05月01日正式实施），为确保干细胞和体细胞临床研究备案工作平稳过渡、有序衔接， 针对现行的干（体）细胞临床研究备案的情况，明确了备案暂停、审核收尾和项目衔接等一系列核心工作安排。 根据干细胞临床研究备案要求执行情况的优劣 ，对截至 2024年12月31日前备案的在研或正常结题的153个干细胞临床研究项目进行了评估 。 根据“64号文件”通知，在此次评估中仅有 14个项目获评A级 ，涉及12家医疗机构；B级60项、C级74项、D级5项。
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跨越2000公里的生命回响｜锦篮基因GC301注射液，为庞贝病宝宝撑起新生蓝天前沿研究这个春天，一段跨越2000公里的求医之路，藏着一个罕见病家庭的坚守，也藏着基因科技带来的治愈希望。 当大多数人在寒冬里奔赴团圆时， 来自云南的林女士（化名），带着5个月大的宝宝，在杭州租下一间小屋， 只为等待一个能改变孩子命运的机会——接受锦篮基因GC301注射液基因治疗，与庞贝病展开一场生命赛跑。 为了等待这个“临床研究入组”机会，这个家庭毅然选择留在杭州过年， 用坚守对抗绝望，用期待拥抱希望。
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