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AI+精准医疗｜Tempus与默克达成合作公司动态2026年3月3日，引领人工智能应用以推动精准医疗发展的科技公司Tempus AI（纳斯达克股票代码：TEM），与默克（在美国和加拿大以外地区称为MSD）宣布达成一项扩展后的多年期合作。 此次合作旨在加速精准医疗生物标志物的发现与开发，并为默克的肿瘤学治疗产品组合，以及潜在更广泛的治疗产品组合提供支持。 根据协议条款， 默克将使用Tempus的去标识化数据，以及Tempus的Lens平台与Workspaces环境。
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Nature评述｜DeepMind的生物制药衍生公司推出AlphaFold 4级别的新模型公司动态2026年2月19日，Nature发表新闻文章，题为“‘An AlphaFold 4’ — scientists marvel at DeepMind drug spin-off’s exclusive new AI”，评述了Isomorphic Labs推出的用于药物研发的AI模型IsoDDE。 报告称该模型具备多项能力，包括能够精确预测蛋白质与潜在药物之间的相互作用以及抗体结构，这些能力令该领域的科学家印象深刻。 AlphaFold 3的设计目标之一就是服务于药物发现。
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一项回顾性研究显示：抗血管内皮生长因子注射期间眼压升高可监测且经治可控临床研究眼压（IOP）随病程持续升高是一种潜在的严重不良反应，在青光眼患者及青光眼可疑人群中尤为值得警惕。 抗血管内皮生长因子（VEGF）药物玻璃体腔注射后短期内眼压升高的关联已得到证实，但多次抗VEGF注射的长期影响仍存在争议。 近期，发表于《Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology》期刊上的一项回顾性研究，评估了 玻璃体腔注射不同抗VEGF药物治疗黄斑疾病后，不明原因眼压升高的发生率、出现时间及临床治疗方案 ，为临床实践中抗VEGF治疗的安全性提供了循证依据。
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张立军/安传锋/王华楠团队：载外泌体水凝胶如何重构从支持到再生的视网膜修复前沿研究大连理工大学附属第三人民医院（大连市眼科医院）张立军、安传锋团队/大连理工大学智能生物制造教育部重点实验室王华楠团队 系统评述了间充质干细胞来源的细胞外囊泡（MSC-EVs）与生物材料水凝胶相结合，用于治疗视网膜损伤的创新策略。 该综述分析了当前视网膜损伤治疗的局限性，阐述了MSC-EVs的生物学特性与多重修复机制，探讨了不同类型水凝胶的设计原则，并重点总结了负载MSC-EVs的水凝胶系统在改善眼内滞留、实现控释递送以及协同增强视网膜修复效果方面的最新进展。 相关研究成果以 “Harnessing Mesenchymal Stem Cell-Derived EVs-Loaded Hydrogels: Therapeutic Mechanisms and Applications in Retinal Injury Repair” 发表于 《Advanced Healthcare Materials》（影响因子为9.6，JCR Q1区，TOP期刊） 。
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微芯生物与深圳市药物警戒与风险管理研究院签署深化合作备忘录公司动态2026年3月12日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”）与深圳市药物警戒和风险管理研究院（以下简称“市药物警戒院”）正式签署深化合作备忘录。 微芯生物作为国内原创新药领域的拓荒者，始终以患者安全为核心，在创新药全生命周期风险管理方面持续深耕。 市药物警戒院作为承担全市药品、医疗器械及化妆品安全性监测工作的专业技术机构，在真实世界数据应用、上市后药品安全性评价、数据治理等领域积累了深厚的方法论与技术能力。
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以生态之力，破减重困局 | 信达生物携手非公机构伙伴，共探科学减重全周期服务新范式公司动态在肥胖与代谢性疾病已成为重大公共卫生挑战的今天，科学减重远非一人一事之功，它呼唤一个融合前沿医药创新、个性化健康管理与持续人文关怀的良性生态系统。 它标志着一种新型伙伴关系的构建：以全球领先的双靶点创新药物玛仕度肽为科学基石，携手各地优秀非公医疗机构，共同探索与打磨一个“全周期科学减重” 良性生态的可行路径 。 刚刚圆满收官的深圳站，正是这一探索之旅的关键缩影与模式验证。
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省市药品“审评直通车”深入井冈山经开区 江西生物协办护航显担当招标采购3月10日下午，省、市药品审评服务直通车（井冈山经开区站）暨政策宣贯座谈会，在江西生物制品研究所股份有限公司顺利举办。 全力协办护航，筑牢政企交流平台。 开放生产一线，实景展现硬核实力。江西生物制品研究所股份有限公司2026-03-18井冈山 江西生物协办
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潜在“首创”，福元医药重磅1类新药迎来新进展临床研究高血压具有患病率高而控制率低、靶器官损害风险高、多伴发心血管疾病等特点，是引发心脑血管疾病的高危因素，显著增加脑卒中、冠心病、心力衰竭、终末期肾病等并发症的发生风险,严重威胁我国居民的健康。 在全球范围内， 高血压患者已激增至14亿 人，然而，仅有约20%的患者能够得到有效的控制。 近日，2026年3月13日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示 ， 北京福元医药股份有限公司按注册分类1类 申报的 新药 FY103注射液 临床试验申请获默示许可，拟定适应症为： 用于治疗高血压 ， 给药途径为皮下注射。
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深信生物宣布 IN026 获 FDA 临床试验许可，开辟 mRNA 疗法在慢性代谢疾病领域的新方向审批动态IN026 是一款针对难治性痛风的潜在 first-in class mRNA 疗法，标志着深信生物自主研发的 mRNA-LNP 平台正式进入全新治疗类别。 中国香港、深圳、美国波士顿 ——2026 年 3 月 18 日 —— 专注于 RNA 药物研发的临床阶段生物科技公司深信生物今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其 mRNA 候选药物 IN026 的临床试验（IND）申请。 IN026 是一款针对难治性痛风的在研 mRNA 疗法。
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上药新亚注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价审批动态
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【里程碑】眼压最大降幅10mmHg！青光眼双重机制新药中美NDA在即前沿研究近日，法国眼科生物技术公司Nicox SA（巴黎泛欧交易所代码：FR0013018124，ALCOX，下称Nicox）在美国青光眼学会年会（AGS 2026）上公布了其主要候选药物NCX 470的III期临床研究最新数据。 结果显示，在关键性DENALI试验中，0.1%浓度的NCX 470在治疗开角型青光眼或高眼压症患者时表现出显著且持续的降眼压效果，与基线相比最大降幅达到10 mmHg，并在所有评估时间点达到对拉坦前列素（Latanoprost）的非劣效性终点。 青光眼是一种以视神经损伤为核心特征的慢性眼病，而升高的眼内压（IOP）是目前唯一被证实可以通过治疗有效控制的危险因素。
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崛起新星，拜耳“重磅潜力”新药再获关键性研究进展前沿研究全球约有8.5亿人患有慢性肾脏病，其中超过一半为非糖尿病慢性肾脏病。 非糖尿病慢性肾脏病的病因复杂，最常见的包括高血压和肾小球肾炎（如IgA肾病）。 高血压相关的慢性肾脏病是导致肾衰的第二大常见原因。
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生命科学爱好者李彦宏押注AI制药，百图生科赴港 IPO医药投融资2026 年 3 月 16 日，彭博社透露了一个消息：由 百度联合创始人李彦宏 牵头创立的 AI 制药企业 百图生科 （ BioMap ）， 已以保密形式向港交所提交上市申请 。 百图生科：AI制药第一梯队的"答卷人"。 Guide View。
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【指南共识】《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2026年版）》解读研发注册政策本文基于最新的《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2026年版）》（以下简称“指南”），带大家了解这条“精准之路”是如何铺就的。 乳腺癌“分子分型”，精准治疗的起点。 过去，乳腺癌的诊断主要依赖病理科医生通过显微镜观察肿瘤细胞的形态特征来完成。
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专家点评Nature | 申恩志团队解析生命起始的关键分子机制专家观点在这一最初阶段，胚胎基因组尚未启动，发育完全依赖于卵母细胞在生长过程中积累的母源 RNA和蛋白质。 卵母细胞如何 维持 这些母源物质的稳态 ，是 遗传发育生物学 领域的 核心问题之一 【 1 】 。 近年来，小 RNA在卵母细胞发育中 的独特功能逐渐浮现 。BioArt2026-03-18
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Neuron | 张媛/李星/闫亚平团队揭示糖酵解—乳酸化修饰驱动髓鞘再生的新机制前沿研究在大脑中，有一类被称为少突胶质细胞的特化细胞，它们像 “ 电工 ” 一样，生成髓鞘将神经轴突包裹起来，确保神经电信号的高速、精准传导。 科学家们一直在寻找答案。 有趣的是， 成熟少突胶质细胞的代谢模式与其它大多数终末分化细胞截然不同——它们不依赖高效的线粒体氧化磷酸化，而是偏好糖酵解途径 。BioArt2026-03-18李星 糖酵解
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Cell | 深度学习逆转转录组药物设计平台GPS，推进肝癌/肺纤维化新药发现新范式前沿研究如何精准筛选并设计出能逆转疾病表型的治疗药物，一直是药物研发人员攻关的核心难题。 传统药物筛选方法多依赖单一蛋白靶点对接或基于有限的表型筛选数据建模，难以充分利用转录组学技术带来的海量分子特征，极大限制了新药研发的效率与广度。 而现有转录组逆转的药物重定位策略，受限于已表征化合物，无法支撑全新化合物的筛选与优化。
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产业新闻 | 美国FDA受理小分子新药申请；7750万美元A轮融资！新锐推进潜在“first-in-class”疗法……医药投融资美国FDA受理小分子新药申请。 Cogent Biosciences近日宣布， 美国FDA已受理其bezuclastinib用于治疗非进展性系统性肥大细胞增多症（NonAdvSM）的新药申请（NDA），并将PDUFA目标审评日期设定为2026年12月30日。 该申请基于关键性SUMMIT临床试验结果。
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产业新闻 | 辉瑞潜在“first-in-class”小分子组合疗法达主要终点！3期注册性研究进行中临床研究辉瑞（Pfizer）今日宣布，其2期FOURLIGHT-1研究达到主要终点。 结果显示， 其小分子疗法atirmociclib联合fulvestrant与活性对照药物相比，能够显著改善既往接受过细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的无进展生存期（PFS）。 超过90%的患者在结束上一线CDK4/6抑制剂治疗后三个月内开始atirmociclib治疗。
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2026开局：中国抗体“承包”了全球半数新药获批席位，但这背后的逻辑变了审批动态2026 年的竞争将从“国内卷”彻底升级为“全球卷”，在这个挤进 200 多个分子的时代，单纯的“快”已经失效了。 本文就最新发表的《Antibodies to watch in 2026》和深度调研数据，聊聊 2025 年那份让欧美药企感到“压力山大”的成绩单，以及在这场抗体药的深水博弈中，到底谁在裸泳，谁又在真正的蓝海里悄悄布好了局。 从 2010 年这个系列报告第一次发布到现在，竟然已经过去了 17 个年头。Biologics CMC2026-03-18Antibodies Inc.
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