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从自费到国免：国产二价HPV疫苗撑起全民防癌屏障，产业与民生双向奔赴医保动态作为深耕疫苗领域的从业者，2026 年开春，我见证了中国疫苗行业两个足以载入史册的里程碑事件：3 月 11 日，国家药监局药审中心（CDE）同日发布 《流感病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》与《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（修订版）》 ，以 “保护效力为核心” 的统一标尺，为中国疫苗高质量发展划定了最严格的行业底线；而在此之前，HPV 疫苗正式纳入国家免疫规划，全国满 13 周岁女孩免费接种政策全面落地，让这场始于民生需求的防癌行动，终于完成了从地方试点到国家制度的跨越。 我的答案始终如一：这从来不是一次简单的疫苗费用减免，而是一场民生需求与产业创新的双向奔赴 —— 是国产 HPV 疫苗用十余年的技术突围，打破进口垄断、实现产能自主可控，撑起了全民防癌的国家屏障；也是国家公共卫生战略的落地、公众健康需求的升级，为中国疫苗产业的创新发展，注入了最坚定、最长久的底气。 一、国免新政落地：不是福利发放，是消除宫颈癌的科学布局。
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云顶新耀与海森生物制药（亚洲）有限公司签署意向书公司动态云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称“公司”），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布，公司已与海森生物制药（亚洲）有限公司签署意向书，拟收购其全资子公司海森生物制药（新加坡）有限公司的全部股权。 此次潜在交易若顺利完成，将丰富公司现有产品管线，拓展亚太地区业务规模，进一步推动云顶新耀在亚洲市场的战略布局，加速打造覆盖亚太地区的创新药商业化平台。 根据意向书，云顶新耀将向海森生物制药（亚洲）有限公司支付总额为人民币2亿元的可退还定金。
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Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议公司动态今日，夏尔巴投资企业礼邦医药，一家专注于肾脏领域的领先生物制药公司，宣布已与 R1 Therapeutics, Inc.签署许可及股权协议。 根据协议，礼邦医药已授予 R1 在大中华区以外地区独家开发、生产及商业化 AP306 的权利。 礼邦医药将获得 最高总计过亿美元的开发、注册、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的低双位数百分比阶梯式特许权使用费。
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鱼跃×京东，目标3年销售100亿！财报业绩3月10日，京东健康与国内领先的医疗器械品牌鱼跃医疗宣布达成全面战略合作。 双方重磅官宣，将携手 锚定三年100亿销售规模的战略目标， 共同打造行业级增长标杆。 首批合作将聚焦血糖管理与呼吸健康两大领域，在血糖管理方面，双方将基于鱼跃的持续葡萄糖监测系统（CGM），联合开发AI数据分析与干预提醒功能，为糖尿病患者构建智能全病程管理方案；在呼吸健康领域，双方计划为鱼跃呼吸机产品融入AI算法，实现呼吸事件智能识别、治疗参数自适应调节及远程病情监测等功能，提升用户的治疗体验与依从性。
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IVD企业，斩获1.5亿元融资！医药投融资本轮融资由浙江银河国科消费健康股权投资基金领投，国科创投、中银资本、昌发展集团等机构共同投资， 老股东万孚生物、IDG资本持续加码。 本轮融资将重点聚焦核心技术迭代、规模化产能建设、医疗器械注册与全球市场拓展四大核心方向，全面打通并强化“研发-生产-商业化”正向业务循环，进一步夯实公司在纳米孔基因测序领域的核心竞争力。 作为国内少数掌握“测序化学-测序芯片-仪器系统-配套试剂”全链条自主知识产权的高科技企业，本轮融资落地，标志着资本市场对公司底层技术自主可控能力与商业化落地成果的双重高度认可。
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合富中国：IVD流通企业，走到十字路口公司动态当流通生意失去价格红利，真正的考验才刚刚开始。 医疗产业从 “ 卖产品 ” 到 “ 卖能力 ” ，合富中国正站在转型的临界点。 合富中国，正在这样的背景下重新定义自己。
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流感疫苗赛道洗牌：从毒株更迭到临床新规，谁能守住下一个流感季研发注册政策问题的核心，源于两件足以重构整个流感赛道格局的大事：一件是WHO正式发布2026-2027北半球流感季疫苗毒株推荐， 永久剔除B/Yamagata系组分 ，称霸市场多年的四价流感疫苗一夜之间面临全线调整；另一件是3月11日CDE同步发布《 流感病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行） 》，直接把流感疫苗的研发门槛拉到了国际接轨的“硬标准”，宣告了行业“桥接躺赢”时代的彻底终结。 今天我们从疫苗研发、监管合规与公卫实践的三重维度，把这件事说透。 一、毒株迭代尘埃落定：四价流感的“黄金时代”，真的要落幕了。
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Biotech开始批量转型AI公司动态它们的抉择背后，既有迫不得已的生存压力，也蕴含着对未来商业模式的重新想象。 01 KALA Bio ：临床失败后的绝地求生。 KALA Bio （ NASDAQ: KALA ）的故事，是一个典型的 " 绝处逢生 " 叙事。
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北京同仁堂完成全国首单天然牛黄进口公司动态2026年3月7日， 全国首张牛黄药品通关单经北京市药品监督管理局正式签发。 该批天然牛黄由北京同仁堂进口，于3月10日顺利通关放行。 天然牛黄积淀两千余年中医药传承精髓，是安宫牛黄丸等经典中成药不可替代的核心原料，素有“药中黄金”的美誉。
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NewCo！7750万美元A轮融资，开发礼邦医药肾病新药AP306医药投融资3月17日， 加利福尼亚州红木城，专注于肾脏病患者一线疗法开发的临床阶段生物制药公司R1 Therapeutics宣布推出，完成7750万美元的超额认购A轮融资，并获得了礼邦医药在大中华区以外开发和商业化AP306的独家全球许可。 融资由Abingworth、F-Prime和DaVita Venture Group共同领投，Curie Bio、SymBiosis和U.S.Renal Care也参与了融资。 A轮融资的收益将用于资助R1与 礼邦医药 合作的AP306全球开发计划，包括计划于今年晚些时候开始的2b期研究。
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新锐！默沙东和强生看好，4000万美元融资开发下一代双抗医药投融资3月17日， 英国剑桥，Mestag Therapeutics，一家利用成纤维细胞免疫学为癌症和炎症性疾病患者开发有效治疗方法的生物技术公司，宣布完成由生命科学领军投资者SV Health investors、强生创新、Forbion、GV（谷歌风险投资公司）和Northpond Ventures支持的4000万美元融资， 融资使迄今为止承诺的资金总额超过9500万美元 。 默沙东合作开发针对炎症性疾病的新靶点药物 ）。 这笔资金将支持STARLYS 1期临床研究，该研究预计将于2026年年中在癌症患者中开始。
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ReFocus Eye Health与Omni Ophthalmic Management Consultants达成战略联盟交易并购ReFocus Eye Health（ReFocus）宣布与位于新泽西州、宾夕法尼亚州、马里兰州和纽约的一批顶级眼科诊所和门诊手术中心网络Omni Ophthalmic Management Consultants（OOMC）建立战略联盟。ReFocus Eye Health是一家位于美国东北部的主要眼科护理管理服务组织（MSO），为眼科诊所和手术中心提供运营和行政支持，使医生能够专注于提供卓越的患者护理，同时保持其临床自主权。此次合作后，ReFocus的支持网络覆盖了超过230位眼科医生，遍布100多个地点，包括VA、MD、DE、PA、NJ、NY、CT、MA和RI。加入ReFocus的诊所包括Corneal Associates of New Jersey、Erie Retinal Surgery、Eye Care Northwest、Kremer Eye Center、Ludwick Eye Center、OMNI Eye Specialists和Phillips Eye Specialists等。这些诊所拥有在视网膜、角膜、屈光手术、白内障、青光眼和综合眼科及验光领域的数十年专科经验，并辅以综合门诊手术
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从卖厂求生到单日暴涨156%！被 BMS、礼来抛弃后，这家Biotech走出ICU？公司动态对创新药企而言，技术是最锋利的剑，也可能是最致命的陷阱。 一家Biotech可能因为一个突破性技术站上百亿市值巅峰，也可能因为一组临床数据的失利，瞬间坠入资金断裂、伙伴背离的深渊。 作为全球IL-2赛道的领跑者，它凭借NKTR-214的惊艳数据，市值一度冲破200亿美元，引来BMS用36亿美元联手布局。
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“银发经济”与老龄化趋势下的老年病用药市场蓝海研究报告（2026-2030年）研发注册政策当“老龄化”不再只是一个社会学的标签，而成为宏观经济结构中不可忽视的核心变量，银发经济成为新时代最具确定性的增长极之一。 2025年末中国60岁及以上人口为32338万人(即3.2338亿)，占全国总人口的23.0%。 这一增长背后，是“长寿不健康”的现实困境-中国人均预期寿命已超过78岁，但健康预期寿命与之存在明显差距，意味着老年人群体对长期、稳定、有效的药物治疗需求将持续攀升。E药经理人2026-03-17老龄化 银发经济
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下一代肿瘤免疫新星重挫，原研公司股价暴跌，默沙东心碎，fast follow企业心慌慌财报业绩上周，澳大利亚的 Immutep公司宣布，终止其 LAG-3 靶点药物 Eftilagimod Alfa（以下简称 efti）一项三期临床。 原因是 该试验在期中分析中，未能达到预期的有效性标准，无法实现主要终点。 今天，还是结合AI+摩熵医药数据库，带大家了解下 Eftilagimod Alfa。
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2026 ACC/AHA 血脂管理指南：这两种降脂药首次纳入指南研发注册政策刚发布的《2026 ACC/AHA 血脂异常管理指南》在药物推荐路径上有一个实质性的新变化： 贝哌地酸（bempedoic acid）和英克司兰（inclisiran）这两种此前未被纳入指南的药物 ，本次正式获得了明确的临床推荐，出现在他汀不耐受患者和常规治疗未达标患者的处理流程中。 它与他汀的关键区别在于：这个前体酶在肝脏中才会被激活，肌肉中并不存在，因此从机制上就避开了他汀导致肌痛的主要原因。 在疗效数据方面，作为单药治疗时，贝哌地酸可使 LDL-C 额外降低 21% 至24%；在与最大耐受剂量他汀联用时，可在他汀基础上再降低 17% 至 18%。
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高尿酸血症合并心血管及代谢性疾病，降尿酸何时开始用药？最新共识一文梳理前沿研究我国 高尿酸血症（ Hyperuricemia ， HUA ） 患病率逐年升高且呈年轻化趋势，长期 HUA 不仅可导致痛风、肾结石及肾功能损害，还常与心血管疾病、代谢性疾病、神经系统疾病等其他系统性损害的发生和发展密切相关。 最新共识 根据 HUA 相关损害的不良预后风险提出高危 HUA （ HrHUA ）的概念 。 ULT 药物主要包括抑制尿酸生成药如别嘌醇和非布司他，促进尿酸排泄药如苯溴马隆和选择性尿酸盐转运蛋白 1（URAT1）抑制剂多替诺雷，以及尿酸酶如普瑞凯希等。
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体内 CAR-T的路线之争：30 家企业站队，病毒 vs 非病毒谁能突围？公司动态30 家在体内 CAR-T 领域极具代表性的企业，覆盖病毒载体（慢病毒、AAV、病毒样颗粒等）、非病毒载体（LNP、聚合物、肽基、转座酶等）两大核心技术路线 ，既有全球前沿创新 biotech，也有国内药企巨头与新锐企业，共同勾勒出体内 CAR-T 疗法的研发全景与竞争格局。 病毒载体类（1～15 家）。 依托病毒的高效转导特性，通过工程化改造实现 T 细胞精准靶向与 CAR 基因稳定递送，仍是当前体内 CAR-T 研发的主流方向之一 ，技术迭代聚焦于降低免疫原性、提升靶向性与减少插入突变风险。细胞基因研究圈2026-03-17体内CAR-T 病毒
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突破！Sana 细胞疗法实现14 个月胰岛素持续分泌前沿研究摘要： Sana Biotechnology 旗下异基因胰岛细胞疗法 UP421 ，在瑞典乌普萨拉大学医院开展的首个人体试验中， 实现对 1 名 1 型糖尿病患者 14 个月的持续胰岛素分泌 ，且受试者全程未使用免疫抑制药物，细胞成功逃避免疫系统识别， 还实现了12-14 个月的血糖精准调控。 临床数据 直击， 14 个月，无免疫抑制仍稳产胰岛素。 这次 Sana 公布的 UP421 试验，就一个受试者， 但数据真的够亮眼，移植后细胞存活满 14 个月， 全程没给患者用任何免疫抑制药，细胞愣是没被免疫系统盯上。
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体内工程化 FAP-CAR-T，胰腺癌免疫治疗的全新突破前沿研究摘要:本次研究开发了一种基于CD5 靶向脂质纳米粒（tLNP）递送 FAP-CAR mRNA 的体内 T 细胞工程化技术，在胰腺癌模型中实现了高效的 FAP-CAR 表达。 该方法无需体外培养、 病毒载体和淋巴清除，单次静脉注射就能让脾脏、外周血和肿瘤浸润 T 细胞中 CAR 阳性率分别超 45%、69% 和 35%， 对肿瘤生长的抑制效果优于传统慢病毒转导的体外 CAR-T，还能重塑肿瘤微环境、促进内源性 T 细胞浸润， 为胰腺癌这类硬瘤的免疫治疗提供了更安全、便捷的新方案。 胰腺癌的肿瘤微环境（TME） 是出了名的“顽固”， 致密的促纤维增生基质把肿瘤裹得严严实实。
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