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智领IVD原料开发:罗氏Cedex® Bio以鼠IgG与甲醇检测破解发酵核心瓶颈前沿研究Cedex ® Bio / Bio HT。 抗体原料开发——鼠IgG的自动化监控。 鼠单克隆抗体是IVD研发与质量控制中的关键组分。罗氏分子新视界2026-03-18IgG Cedex 甲醇检测
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DIP付费3.0版分组方案调整工作正在进行中......医保动态2025 年 7 月起,国家医保局启动了按病种分值( DIP )付费 3.0 版分组方案调整,历时 8 个月的时间,基本完成意见收集、临床论证等工作,正在根据论证意见,调整完善分组规则。 DIP 是中国原创的医保支付方式,其优势在于以 “ 海量 ” 的历史数据为支撑,分组结果主要依托全国医疗机构真实的临床数据进行病种聚类得出,可以说是医保支付方式 “ 来自临床、尊重临床 ” 理念的生动表现。 目前,已经依托国家医保信息平台采集了 2023-2024 年约 3.9 亿条数据,在分组方案验证阶段还将纳入 2025 年数据 , 确保分组结果能够贴合临床最新的发展实际。
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全球首例三靶点 UCAR-T 治疗膜性肾病取得突破性临床结果临床研究
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EMA简化先进治疗药品OOS批次使用研发注册政策3月3日,EMA发布更新版 《已获批的基于细胞/组织的先进治疗药品的超标批次使用问答》 ,该文件基于2019年6月版本修订。 文件以五个问答形式,明确了已获批上市先进治疗药品(ATMP)在发生超标(OOS)批次时的使用条件、通知程序、记录保存及患者告知等环节的具体要求。 EMA为临床使用OOS批次ATMP设定细节要求。识林2026-03-18EMA OOS
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FDA用AEMS整合FAERS等全部7个不良反应报告平台前沿研究3月11日,FDA 宣布启动 新的不良事件监测系统(Adverse Event Monitoring System,AEMS)。 该平台将整合FDA原有的七个不良反应报告数据库,解决此前系统分散、数据访问困难的问题。 这是FDA局长Marty Makary“激进透明”政策在2025年 公开完全回应函(CRL) 和 实时公开不良反应报告数据 之后的又一举措。识林2026-03-18FDA AEMS
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国家对生物医药的要求变了研发注册政策声明:发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。 据此内容作出的任何判断,后果自负。 粉丝群 / 投稿 / 授权 / 广告 等。精准药物2026-03-18生物医药
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Nat Commun|新一代KRAS G12C抑制剂olomorasib首次人体临床结果公布临床研究KRAS 作为肿瘤领域最常见的突变致癌基因,曾长期被贴上 “ 不可成药 ” 标签。 直到第一代 KRAS G12C 抑制剂 sotorasib 、 adagrasib 获批,才打破这一僵局。 但临床应用中,第一代药物仍存在毒性偏高、结直肠癌单药效果差、脑转移疗效有限、易耐药等短板。
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投资5500万,年产5130吨特色原料药项目公示招标采购近日,关于福建省福抗药业股份有限公司特色原料药生产线建设项目在相关网站公示。 项目名称:特色原料药生产线建设项目。 全厂占地面积254367m2(381.55亩)。亚太易和2026-03-18福建省福抗药业股份有限公司
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艾诺韦林研究登国际期刊 为HIV患者安全用药再添科学证据前沿研究近日,江苏艾迪药业集团(688488.SH)传来科研喜讯,公司自主研发的新一代非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦林(ANV)的质量平衡研究全文,正式发表于《欧洲药物科学杂志》(European Journal of Pharmaceutical Sciences,JCR 1区, SCI 影响因子4.7)。 解锁 ANV 的硬核临床价值。 此次发表的研究成果 ,为艾诺韦林的临床应用带来两大突破:。
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人体免疫军团:守护健康的硬核防线公司动态我们的身体如同一个微小世界,时刻面临外界病菌侵袭与内部细胞异常的双重挑战,免疫系统便是守护健康的关键防线。 而皮肤和黏膜,更是先天免疫的第一道屏障。 免疫细胞是免疫应答的核心,根据功能与特性分为三大类,它们各司其职、协同作战,共同构筑起严密、高效的人体防御网络。
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超 1200 人临床应用!基因疗法ELEVIDYS 新队列入组 25 名杜氏患者临床研究摘要:近日 , 罕见病精准基因药龙头 Sarepta Therapeutics 宣布启动 ENDEAVOR 研究(NCT04626674)8 期队列 , 计划入组 25 名美国非卧床杜氏肌营养不良患者 ,探索西罗莫司增强型免疫抑制方案的临床价值。 研究以 12 周时急性肝损伤发生率和 ELEVIDYS 诱导的抗肌萎缩蛋白表达为主要终点,旨在降低 AAV 基因治疗的肝损伤风险。 作为全球唯一获批的杜氏肌营养不良 AAV 基因治疗药物 ,ELEVIDYS 已 在全球超 1200 名患者中完成临床应用 。
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专利悬崖来袭,2026 这 10 款重磅药将失去美国独占权审批动态摘要:2026年美国医药市场将迎来一批重磅药物的专利到期潮, 罗氏、百时美施贵宝、强生等跨国药企均有核心产品上榜 。 这份按2025年美国销售额排名的十大药物, 覆盖哮喘、骨髓瘤、肺动脉高压等多个适应症,年销最高达37亿美元 。 2026年将有数十款药物在美国失去市场独占权,这份榜单筛选出最具市场影响力的十款,均为各药企的销售主力, 2025年美国销售额从6.25亿美元到37亿美元不等。
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泰禾股份与深度智耀达成战略合作,以AI赋能绿色农药源头创新公司动态日前,深度智耀(北京)科技股份有限公司(以下简称“深度智耀”)与南通泰禾化工股份有限公司(以下简称“ 泰禾股份 ”)在上海举行战略合作签约仪式。 据悉,此次战略合作标志着AI技术与农化产业深度融合的一次重要实践。 双方基于前期共同探索形成的研发成果并计划在以下三个核心领域开展深度产业落地合作:一是AI驱动的绿色 农药 源头创新;二是生成式分子设计与智能工程化;三是晶型预测与工艺合成优化。
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利民股份发布产品涨价通知函招标采购尊敬的利民合作伙伴:。 长期以来,我们始终坚持“互利共赢、共同发展”的经营理念,致力于为合作伙伴提供优质的产品与服务。 为了保障农药使用旺季稳定的供货,为合作伙伴提供始终如一的优质产品和服务,我公司决定即日起上调代森锰锌原药及相关制剂的产品售价10~15%;上调阿维菌素系列原药及相关制剂的产品售价5~10%;上调其他成本上涨幅度较大的原药及相关制剂的产品售价5~15%。
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氯虫苯甲酰胺关键中间体K胺的合成新工艺前沿研究原标题:2-氨基-5-氯- N ,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺。 相较于传统杀虫剂,其突出优势体现在高效低毒特性、优异的内吸传导性能以及延长持效期等方面,在玉米螟、甜菜夜蛾等重大害虫防控中具有重要应用价值。 在氯虫苯甲酰胺的合成工艺中,2-氨基-5-氯- N ,3-二甲基苯甲酰胺作为关键中间体,其制备工艺的优化直接影响到终产品的成本效益与产业化可行性。农药资讯网2026-03-18K胺 氯虫苯甲酰胺
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Ashland公司高级副总裁兼首席财务官将在Gabelli基金第17届特种化学品研讨会发表演讲医投速递Ashland公司(纽约证券交易所代码:ASH)的高级副总裁兼首席财务官William C. Whitaker将于2026年3月19日参加Gabelli基金第17届特种化学品研讨会,并参与一场 fireside chat。Whitaker还将全天与机构投资者进行一对一会议。本次研讨会将涵盖特种化学品生态系统中的领先公司和组织,重点讨论行业动态、当前趋势、商业基础和特种化学品投资。对特种化学品领域感兴趣的投资专业人士和个人投资者可以注册参加现场网络直播。Ashland公司是一家全球添加剂和特种配料公司,致力于环境、社会和治理(ESG)的可持续发展。公司服务于建筑涂料、建筑、能源、食品饮料、个人护理和制药等多个消费和工业市场。在100多个国家,大约有2900名充满激情、坚韧不拔的解决方案专家致力于为客户开发实用、创新和优雅的解决方案。更多信息请访问ashland.com和ashland.com/ESG。GlobeNewswire2026-03-18
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探寻专攻罕见NUT癌的“扫地僧”前沿研究• 在投资人看来,至今仍吃住在公司简陋宿舍里的王能辉,就像一位新药研发界的扫地僧;。 • 文达医药NUT癌小分子靶向药NHWD-870的临床试验全球进展速度最快。 与全球同类靶点药物相比,NHWD-870在临床前的大动物和毒理学研究中发现的毒副作用,在临床试验中仅出现了极少部分。研发客2026-03-18
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美国银行宣布持有Umicore公司3.60%的投票权和金融工具医投速递根据2007年5月2日颁布的《重大持股公告法》第14条第1款,Umicore公司近日接到美国银行公司的通知,该银行公司于2026年3月13日增持至3%的法律持股上限。截至2026年3月13日,美国银行公司持有的直接投票权和等效金融工具总计达到3.60%。美国银行公司于2026年3月16日提交了交易通知,其中包含通知日期、达到持股上限的日期、交易后的直接投票权比例、交易后的等效金融工具比例等信息。Umicore是一家全球性的先进材料和回收公司,专注于材料科学、化学、冶金和金属管理。其业务遍及全球,致力于通过创新和可持续发展推动材料科学的发展。2025年,Umicore实现(不含金属)3.6亿欧元的收益,总收入为194亿欧元。GlobeNewswire2026-03-18Umicore
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撕裂的医药圈:有人连夜裁员倒闭,有人狂赚百亿出海公司动态医药行业曾被视为永远的朝阳产业。 经历过集采洗礼和疫情催化,市场普遍认为具备真创新的药企将迎来黄金发展期。 资本与舆论对“创新药”寄予厚望,License-out消息频传,国际学术会议上中国声音渐强。药闻康策2026-03-18医药圈
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从490个品种,看透十年集采生死牌局招标采购当我们摊开中国医药工业信息中心2015年至2025年(Q3)的十年数据全景图,一个极具反差感的现象跃然纸上:。 前十一批国采品种的总体销售额,居然在2019年创下了1929亿元的近十年历史大顶,随后便在“以量换价”的洪流中震荡重塑。 前十一批次全国集采总体销售金额趋势。药闻康策2026-03-18集采
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
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