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融资井喷！2026 中国细胞治疗赛道彻底火了，10 余家药企密集获资，技术多点开花医药投融资2026 开年以来，中国细胞治疗赛道热度持续飙升，资本市场热情高涨，一批创新药企接连官宣融资，赛道呈现多点突破、全面开花的强劲态势。 据制药网消息，截至目前，原启生物、士泽生物、新景智源、易慕峰、基因启明、慧心医谷、意胜生物、血霁生物、跃赛生物、菁童生命等超 10 家细胞治疗企业集中完成融资，覆盖 CAR‑T、TCR‑T、iPSC（诱导多能干细胞）等多条热门细分路线，总融资规模亮眼。 原启生物完成7000 万美元 C1 轮融资，资金将用于国际化布局与临床提速，进一步夯实细胞治疗技术壁垒与产业化管线价值。
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中国外泌体迎来爆发期：300项临床试验落地，从治病到抗衰，改写未来医疗格局临床研究干预的疾病种类覆盖广泛，从常见的敏感性皮肤病、鼻炎、干眼症，到困扰无数人的关节炎、脱发，再到备受关注的面部年轻化，外泌体正以惊人的速度，解锁医疗与健康领域的无限可能，中国在这一前沿赛道上，已然实现弯道超车，迎来属于我们的爆发时刻。 先给大家用大白话科普下：外泌体不是什么“天价神药”，而是我们身体细胞自身分泌的纳米级“功能信使”，直径只有30-150纳米，比头发丝还细上千倍。 如今，300项临床试验的落地，70项新增研究的提速，不仅意味着我国外泌体研究已从实验室走向临床应用的关键阶段，更标志着我们在这一前沿领域，已经实现了从“跟跑”到“并跑”，甚至部分领域“领跑”的跨越。
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iPS 细胞疗法重要突破！睿健医药 NouvNeu001 完成帕金森病中国 II 期全入组临床研究2026 年 3 月 18 日讯，近日睿健毅联医药科技（成都）有限公司（简称 “睿健医药”）宣布，其核心帕金森病细胞治疗产品NouvNeu001已顺利完成中国 II 期临床试验全部患者给药，继 2026 年 2 月完成美国 II 期临床首例给药后，再获关键里程碑，进一步巩固公司在全球再生医学与 iPSC 细胞治疗领域的领先地位。 iPSC（诱导多能干细胞、iPS细胞）是当前生物医药领域最具变革性的技术之一。 该技术可将成熟体细胞重编程为具有多向分化潜能的干细胞，能够定向分化为多巴胺能神经元、心肌细胞、视网膜细胞等各类功能细胞，无需胚胎来源、无伦理争议，可标准化、规模化制备，被公认为攻克帕金森病、多系统萎缩、心衰、视网膜变性等难治性疾病的核心路径。
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新突破！CAR-NKT 细胞疗法现身，对难治子宫内膜癌展现强效清除力前沿研究子宫内膜癌作为美国最常见的妇科癌症，近几十年生存率不升反降，其中侵袭性亚型是关键推手，宫乳头状浆液癌仅占确诊病例 10%，却导致近 40% 的死亡病例。 而加州大学洛杉矶分校（UCLA）团队的一项新研究，为这类难治癌症带来了颠覆性希望，其研发的CAR-NKT 细胞疗法在临床前研究中展现出惊人实力，不仅实现小鼠模型肿瘤完全清除，更有望突破现有治疗瓶颈。 不同于传统 CAR-T 细胞依赖单一识别机制攻击癌细胞，CAR-NKT 细胞疗法的核心优势在于三重协同攻击模式，精准打击子宫内膜癌细胞，大幅降低癌细胞逃逸可能。
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不用免疫抑制剂、持续产胰岛素 14 个月！1 型糖尿病细胞疗法迎来里程碑突破前沿研究2026 年 3 月 18 日讯，近日Sana Biotechnology发布重磅临床数据：其研发的低免疫异体胰岛细胞疗法 UP421，在 1 型糖尿病患者体内实现14 个月稳定存活并持续分泌胰岛素，全程未使用免疫抑制剂，为 1 型糖尿病的功能性治愈带来关键突破。 1 型糖尿病因免疫系统错误破坏胰岛 β 细胞，患者需终身依赖外源性胰岛素，血糖管理难度大、并发症风险高。 传统胰岛移植需长期使用免疫抑制剂，易引发感染、肝肾损伤等安全问题，且疗效难以持久，成为临床应用的核心障碍。
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和誉医药依帕戈替尼联合T+A一线治疗晚期肝细胞癌临床研究完成首例患者给药临床研究2026年3月18日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，其自主研发的高选择性口服小分子FGFR4抑制剂 依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK-011）在韩国一项研究者发起的临床试验（IIT）中完成首例患者给药 。 该研究（IAPETUS）旨在系统评估依帕戈替尼联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗（T+A）一线治疗FGF19过表达的晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）患者的安全性、耐受性及疗效。 原发性肝癌是全球第三大肿瘤相关死亡原因，其中HCC约占75%–85%。
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德琪医药将于AACR 2026公布三项前沿研究成果，聚焦下一代ADC和AnTenGager™ TCE产品临床研究
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深信生物潜在first-in-class mRNA疗法获FDA IND批准，布局难治性痛风治疗审批动态IN026 是一款针对难治性痛风的潜在 first-in-class mRNA 疗法，标志着深信生物自主研发的 mRNA-LNP 平台正式进入全新治疗类别。 专注于 RNA 药物研发的临床阶段生物科技公司深信生物今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其 mRNA 候选药物 IN026 的临床试验（IND）申请。 IN026 是一款针对难治性痛风的在研 mRNA 疗法。
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微芯生物治疗2型糖尿病复方制剂西格列他钠二甲双胍缓释片获批临床审批动态
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石药集团一项创新研究成果在ACS Org. Process Res. Dev.发表公司动态近日，由石药集团研发的基于红外光谱技术用于寡核苷酸在线氨解监测的研究成果以研究论文（Article）形式发表在国际著名化学期刊ACS旗下 Org. Process Res. Dev. 杂志，标题为《Real-Time Process Monitoring Ammonolysis of Oligonucleotides with Online FTIR Spectroscopy》。 该研究由石药集团寡核苷酸技术开发团队组织牵头进行技术攻关，并申请了专利保护， 在国际上首次构建了基于傅里叶红外光谱技术用于寡核苷酸在线氨解监测系统。 通过对寡核苷酸特征红外峰的鉴别和定量分析，实现了对氨解过程的实时、无损监测和反应终点的精准控制。
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AACR 2026预告 | 基石药业EGFR/HER3 ADC等三项临床前数据即将发布临床研究中国苏州，2026年3月18日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、自身免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布公司 三项自主研发管线的临床前研究成果成功入选2026年美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示环节。 该会议是全球癌症研究领域最具影响力的学术会议之一，本届年会将于2026年4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心隆重举行。 相关研究摘要将于2026年4月3日在AACR官方期刊《Cancer Research》上发表。
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IIT试验患者髋部损伤，临床遭到暂停临床研究近日，Biomarin在其SEC文件中披露，公司已上市的摇钱树Voxzogo在其他适应症中出现了多例股骨头骨骺滑脱（SCFE），公司因此叫停II期临床。 Biomarin这几年来一直在试图寻求新增长点，但可惜的是血友病基因治疗这块的尝试并不成功，首款上市的AAV基因治疗Roctavian的销售额并不让人满意，原本花了大价钱准备的厂房也没了用处，想出手卖掉结果连个买家都找不到，只好自行撤市。 Voxzogo的适应症拓宽可能有点难。
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里程碑！国内首个长效胰岛素 - GLP-1 复方周制剂，恒瑞上市申报获 CDE 受理审批动态2026 年 3 月 17 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示信息显示，江苏恒瑞医药股份有限公司提交的 1 类创新生物制品 舒地胰岛素诺利糖肽注射液 两项上市许可申请（受理号：CXSS2600048、CXSS2600049）已获 CDE 正式受理，承办日期为 2026 年 3 月 14 日。 这是 国内首个申报上市的每周一次给药的基础胰岛素与 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）固定复方制剂 ，标志着国产创新药在代谢疾病领域的高端赛道实现了关键突破。 CDE 公示信息明确显示，本次获受理的舒地胰岛素诺利糖肽注射液，药品类型为治疗用生物制品，注册分类为 1 类新药，申请类型为新药上市申请，申报主体为江苏恒瑞医药股份有限公司。
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解决 ADC 脱靶难题？拆解诺华这篇双靶点 ADC 的核心筛选逻辑前沿研究为什么是pCAD和CDH17。 其实做ADC选靶点，最头疼的就是正常组织里的本底表达。 pCAD 和 CDH17 都属于钙粘蛋白家族，在结直肠癌（CRC）里都有高频高表达。
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2026年2月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2026年2月中国医药BD及并购交易共计 31 笔，其中跨境资产买入 4 笔，出海交易 15 笔，境内交易 12 笔。 《2025中国医药授权许可BD交易年度报告》即将发布，敬请期待。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
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“十五五”发展局长谈 | 辽宁省药监局党组书记、局长田东泉：筑牢药品安全屏障 激活产业发展引擎专家观点辽宁省药监局党组书记、局长。 芳林新叶催陈叶，流水前波让后波。 辽宁省药监局将全面贯彻落实国家药监局工作部署，以改革之举坚守初心使命，以创新之智擘画安全蓝图，以担当之勇奠定发展基石，为全国药品安全形势持续稳定向好贡献辽宁力量。中国医药报2026-03-18药监局 辽宁
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医保发展四个基本趋势医保动态2026年3月16日，国家医保局公布了《2025年医疗保障事业发展统计快报》（以下简称《快报》）。 首先，基本医保参保人数结束了连续3年的负增长，出现了触底反弹，截至2025年底，基本医疗保险参保人数达13.3亿人，同比增加406万人，增长率为0.3%，彻底扭转了自从2022年以来的增速下滑局面。 其中，职工医保维持了持续增长的局面，2025年新增参保用户936万人，增速为2.4%。村夫日记LatitudeHealth2026-03-18医保
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【里程碑】Sutacimig获FDA突破性疗法认定，有望成为全球首个抗出血预防性双抗疗法审批动态当一款满足“预防+治疗”两大核心医疗场景需求的抗出血药获FDA突破性疗法认定，对于出血患者而言，无异于一颗“防患于未然”的“定心丸”。 而sutacimig，正是这一叙事中的关键角色。 双抗设计，有望填补GT预防性治疗空白。
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花几百万，绕开药事会，销量还有保障，药品进院被做成了一门“生意”医保动态一款药品进院，可以绕开药事会，有保底销量，名义上合规，甚至还能给医院和医生带来阳光收入。 这样的“好”事真的存在吗。 最近，一种新型的“科研营销”模式正在国内医药圈悄然兴起。健闻咨询2026-03-18
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谷歌DeepMind CEO｜从围棋到生物学及更多领域：AlphaGo影响力的十年回顾专家观点2026年3月10日，谷歌DeepMind于AlphaGo击败围棋世界冠军十周年之际，Demis Hassabis（ DeepMind CEO ）回顾了这一里程碑事件开启人工智能现代时代的意义，阐明了相关技术为通往通用人工智能（AGI）奠定了关键基础，有望开启科学发现的全新黄金时代。 十年前，我们的AI系统 AlphaGo成为首个在复杂的围棋项目中击败世界冠军的程序 ——这一里程碑的达成，比众多专家的预期提前了十年。 凭借一手极具创造性的落子——著名的 “第37手” ，AlphaGo展现了AI的潜力，也标志着我们如今已掌握相关技术，开始着手解决现实世界中的科学难题。智药邦2026-03-18
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
