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共 362149 篇内容
  • 佐利替尼获《中国县域肺癌临床诊疗路径(2025 版)》Ⅰ级推荐,国家医保准入提升县域可及性
    临床研究
    【重要提示】 本文章旨在传递最新医学指南信息,内容仅供参考,不能替代专业医疗建议。 规范肺癌诊疗是提升肺癌患者生存率、降低死亡率的关键措施。 所有的诊疗方案推荐严格参照国内外最新指南和共识,确保了准确性、科学性和客观性。
  • 独家原创 | 基于 FAERS 数据库的替尔泊肽不良事件影响因素及风险预测模型建
    前沿研究
    基于 FAERS 数据库的替尔泊肽不良事件影响因素 及风险预测模型建 PPS。 (重庆市黔江中心医院药学部,重庆 409099) 目的 探讨基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库的替尔泊肽不良事件影响因素及风险预测模型构建。 方法 收集 FAERS 数据库中 2023 年 3 月至 2025 年3 月的数据,提取与替尔泊肽有关的药品不良事件(adverse drug event,ADE)报告。
    药学进展
    2026-03-18
  • 学科前沿 | 中南大学湘雅医院与山东大学学者在玫瑰痤疮治疗领域取得进展
    前沿研究
    中南大学湘雅医院与山东大学学者 在玫瑰痤疮治疗领域取得进展 PPS。 在国家自然科学基金项目(批准号:82225039、82422063、82404179等)资助下,中南大学湘雅医院李吉教授、邓智利教授团队联合山东大学孙金鹏教授、郭璐璐教授团队在玫瑰痤疮治疗领域取得突破。 研究团队基于临床代谢组学分析,发现玫瑰痤疮患者血清中关键代谢物α-酮戊二酸(α-KG)显著升高,且与红斑严重程度呈正相关。
    药学进展
    2026-03-18
  • 学科前沿 | 北京大学药学院黄卓团队和黎后华团队合作开发光控NaV1.5通道阻断剂,为心律失常精准干预提供新思路
    前沿研究
    北京大学药学院黄卓团队和黎后华团队合作开发光控NaV1.5通道阻断剂,为心律失常精准干预提供新思路 PPS。 近日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室黄卓教授和黎后华研究员团队在国际专业期刊《自然-通讯》 (Nature Communications)上发表了题为“Optical Control of the Cardiac Rhythm with Photoswitchable NaV1.5 Channel Blockers”( 可光切换NaV1.5通道阻断剂实现心脏节律的光学调控)的最新研究成果。 NaV1.5是维持心脏电活动和正常节律的关键通道,也是抗心律失常药物的重要作用靶点。
    药学进展
    2026-03-18
  • 学科前沿 | 上海药物所在2-乙酰氨基糖直接糖苷化研究中取得新进展
    前沿研究
    上海药物所在2-乙酰氨基糖直接糖苷化研究中取得新进展 PPS。 2026年3月11日,上海药物所朱玉根课题组在糖化学高效合成研究方面取得新进展,相关成果以“Partially Protected N-Acetylglycosamine Donors Enable Direct β-O-Glycosylation: Applications and Mechanistic Insights”为题,发表于《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)。 其中,N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)和N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)是糖蛋白、糖脂、糖胺聚糖以及多种天然活性分子中的重要结构单元。
    药学进展
    2026-03-18
    糖苷化
  • 学科前沿 | 北京大学生命科学学院李毓龙实验室开发新型荧光探针,解码前列腺素E2在炎症与癫痫状态下的时空动态差异
    前沿研究
    北京大学生命科学学院李毓龙实验室开发新型荧光探针,解码前列腺素E2在炎症与癫痫状态下的时空动态差异 PPS。 前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)是人体内含量最为丰富的脂质信号分子之一,其在机体稳态维持、免疫调节及生殖等多种生理过程中发挥着关键的调控作用。 作为一种重要的炎症介质,PGE2与炎症反应、发热及多种神经系统疾病的发生和发展密切相关。
    药学进展
    2026-03-18
  • 光路重启,实境深耕:Raxone™真实世界长效获益重塑LHON全程管理格局——基于EAP研究的精准治疗新图景
    前沿研究
    Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种由线粒体DNA突变所致的罕见致盲性疾病 ,目前,我国累计患者已逾十万 ,其中约90%为15~35岁男性 。 该疾病以急性或亚急性无痛性中心视力损伤为核心特征,典型临床表 现 为双眼同时或先后出现的无痛性中心视力丧失,发病后约6个月内视力常迅速进展至严重受损状态;进入慢性期后,多数患者视力难以恢复。 2015年, 全球首款且迄今唯一获批的LHON治疗药物Raxone™(艾地苯醌,150mg)获批上市 ,其通过绕过受损的线粒体复合物Ⅰ、维持细胞ATP合成并抑制氧化应激,实现了该疾病治疗领域的突破性进展 。
    国际眼科时讯
    2026-03-18
  • Cell | 5000份脑脊液样本揭示多发性硬化诊断新突破——血脑屏障功能障碍是脑脊液蛋白组变异的首要来源
    前沿研究
    多发性硬化 (multiple sclerosis, MS ) 是一种中枢神经系统的慢性炎性脱髓鞘疾病,影响着全球近300万人。 目前, MS的诊断主要依赖于 McDonald 标准 (国际公认的多发性硬化诊断指南,由国际专家小组制定并定期更新。 然而,这一诊断体系存在显著的“灰色地带”:约10-20%的患者表现为OCB阴性,导致临床鉴别诊断极为困难——他们可能被误诊为其他炎性疾病或被漏诊 【2-4】 。
    BioArt
    2026-03-18
  • Nat Commun丨乐敏组揭示侵袭性沙门菌的全球演化与“侵袭性”致病机制
    前沿研究
    与大众更熟悉的 “ 吃坏肚子 ” 不同, 侵袭性非伤寒沙门菌 ( invasive non-typhoidal Salmonella, iNTS ) 一旦突破肠道屏障进入血液,往往引发更加 严重 的系统性感染,甚至可导致败血症和死亡。 因此 , iNTS 早已不是一个局限于局部胃肠炎的传统感染问题,而是一个日益突出的全球公共卫生挑战。 近年来,乐敏课题组持续围绕侵袭性非伤寒沙门菌开展系统研究,从我国流行血清型的识别,到 感染致病机制 的解析,再到传播链条与跨宿主风险的评估,逐步搭建起对这一类病原体的整体认知框架 ( Nat Med 2025 ; J Glob Health 2026; m Life 2024 ; EMBO Mol Med 2022 ; Front Microbiol 2021 ; Microb Genom 2020 ) 。
    BioArt
    2026-03-18
  • Nat Immunol | 代谢状态决定CD8⁺ T细胞的记忆命运
    前沿研究
    人体内抗原特异性CD8⁺ T细胞在感染或 接种 疫苗后,会从 初始T细胞 ( T N , naive T) 分化出多个亚群,包括 类初始记忆 ( T NM , naive-like memory) 、 干细胞样记忆 ( T SCM , stem cell memory) 、 中央记忆 ( T CM , central memory) 、 效应记忆 ( T EM , effector memory) 和 效应T细胞 ( T E , effector T cells) 【 1-3 】 。 这些亚群在数量、再激活能力、长期维持与收缩上差异很大,但在人类体内它们的代谢动态一直缺少高分辨率证据。 免疫学上普遍认为 , 急性期常由T EM 与T E 细胞 主导,但随后会收缩;而长期记忆更可能来自较早分化、偏干性 和 静息 态 的前体 【 1-5 】 。
    BioArt
    2026-03-18
    TEM CD8 感染
  • NMPA药品评价中心《乙类非处方药确定原则》,来了!
    研发注册政策
    3月17日,国家药监局药品评价中心发布了《乙类非处方药确定原则(修订征求意见稿)》,该文件 明确了乙类非处方药的确定原则,规范处方药转换为非处方药甲乙分类评价工作,提升非处方药的安全性。 乙类非处方药确定原则(修订征求意见稿)。 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的要求,“根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。”
    GMP办公室
    2026-03-18
    乙类非处方药
  • ITK抑制剂Soquelitinib联合CAR-T疗法显著提升抗肿瘤效果
    前沿研究
    和剂药业与北京大学肿瘤医院等机构对ITK抑制剂联合CAR-T疗法展开了深度研究,首次证实ITK抑制剂soquelitinib可显著提升抗CD19 CAR-T细胞疗效,并探讨了其作用的分子机制。 研究结果发表于Nature旗下Cell Death Discovery期刊。 这一突破性发现为B细胞淋巴瘤及实体瘤患者提供了新的治疗思路。
    和剂药业
    2026-03-18
  • 惠和生物携TCE自免领域重磅临床数据,亮相BIOCHINA 2026
    公司动态
    3 月 12-14 日,第十一届易贸生物产业大会( BIOCHINA 2026 )盛大启幕,惠和生物 CEO 黄应峰先生 受邀出席并发表了主题演讲,向业界分享了惠和生物在 TCE 领域的最新进展,特别是 CC312 项目在自身免疫性疾病中的临床突破。 TriTE™ 平台的双信号激活与卓越潜力。 依托其自主研发的 TriTE™ 平台,通过同时靶向 CD3 、 CD28 和靶标相关抗原,创造性地引入了 “ 第二信号 ”——CD28 共刺激信号,较双抗 TCE 显现了显著的临床前及临床优势。
  • 礼邦医药Newco,国产FIC再出海
    公司动态
    No.1 / 礼来自费替尔泊肽KwikPen上架全美各大药房和LillyDirect。 2026年3月16日, 礼来 (NYSE:LLY)宣布,患者现可通过LillyDirect及全美各大药房以自费价格购买单人使用的 Zepbound (替尔泊肽) KwikPen 注射笔。 其中2.5 mg剂量的起售价为 每月299美元 。
  • 诺华「重磅炸弹」新适应症获批上市
    审批动态
    3 月 18 日,诺华公司宣布,「 司库奇尤单抗 」 新适应症获得美国 FDA 批准, 适用于 12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎 (HS) 患者的治疗。 司库奇尤单抗是 全球首个 获批的全人源白介素(IL)-17A 抑制剂 ,可特异性中和多种来源的 IL-17A,抑制其促炎作用。 2014 年 12 月 26 日,该药在日本实现全球首批,又相继于 2015 年 1 月在欧盟、美国获批上市,2019 年首次 进入中国市场 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-18
  • 百洋医药集团与北医三院共建联合研发中心,共推生殖健康领域源头创新
    公司动态
    2026年3月18日,北京大学第三医院(简称“北医三院”)与百洋医药集团旗下科创孵化平台——百洋诚创达成战略合作, 共建“北医三院-百洋诚创生殖功能修复联合研发中心”, 推进生殖内分泌疾病治疗源头创新药物研究及技术转化。 卵巢与子宫作为女性生殖系统的核心器官,其功能问题不仅关乎生育能力,更关乎女性全生命周期健康与生活质量。 研究表明,卵巢功能衰退、子宫内膜损伤等生殖内分泌异常,同心血管疾病、骨质疏松等多种慢性病的发生发展密切相关,而年龄相关的生理性卵巢纤维化是卵巢功能自然衰退的重要基础 ,子宫内膜损伤后的修复过程同样伴随着纤维化的发生 ,因此抗纤维化修复成为生殖功能修复的关键突破口。
  • 标准视界丨关于国家药品标准草案公示(2026年3月第1批)的通知
    研发注册政策
    近日,国家药典委员会网站发布关于国家药品标准草案公示(2026年3月第1批)的通知,全文如下:。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。 >> 四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所)参加省第三十届“科技之春”科普活动月启动仪式暨集中示范活动。
    四川药检
    2026-03-18
  • 「DIFF Pepeline」黏膜免疫:流感防护新前沿
    前沿研究
    难以阻断病毒感染与传播。 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病 ,每年在全球范围内导致约10亿人感染、300至500万例重症,数十万人死亡,持续威胁公共卫生安全 。 接种疫苗是预防流感最有效的手段,目前广泛使用的季节性流感疫苗多为肌肉注射剂型。
    迪福润丝生物
    2026-03-18
    流感疫苗 黏膜免疫 DIF
  • 基药即将落地,医药市场如何正确对待
    研发注册政策
    然而,拨开这喧嚣的表象,一个冷静而残酷的现实正浮出水面:对于行将迈入 2026 年的医药市场而言,这届基药目录,在时代的洪流中, 正不停校准航标, 寻找着自己的位置。 要理解今日的落寞,必先回望昔日的荣光。 时光荏苒,五年后的 2018 年,“ 685 目录”接踵而至。
    医药时间
    2026-03-18
    基药
  • 启明观点 | 启明创投陈侃:创新药一级市场复苏,看好本土FIC创新药
    专家观点
    2025年,中国创新药行业在政策护航、技术攻坚与资本加持中,实现了从“量的积累”到“质的跃升”的关键跨越,BD交易井喷,融资市场回温,全球化势能加速释放。 进入2026年,中国创新药的发展动能不减。 2026年,如何看待中国创新药投资机会?
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601179】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
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靶点
企业
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  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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