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MM学院 | 伊沙佐米联合FLT3-SYK抑制剂:通过β-连环蛋白/SQSTM1/NRF2轴调控HOXA与氧化应激,治疗急性髓系白血病耐药前沿研究本研究发表于《 NPJ Precision Oncology 》,聚焦急性髓系白血病(AML)治疗耐药难题,首次揭示 蛋白酶体抑制剂伊沙佐米(Ixazomib)联合FLT3-SYK 抑制剂 TAK-659 的协同抗肿瘤机制,并完成 Ⅰ/Ⅱ 期临床探索,为复发难治 AML 提供全新靶向联合策略。 研究发现,AML 细胞存在 FLT3/SYK/β- 连环蛋白 与 HOXA / 氧化应激 双通路驱动的耐药表型:白血病细胞高表达 FLT3、SYK、HOXA9/10 及 β- 连环蛋白,同时异常激活氧化磷酸化(OXPHOS)与 NRF2/p62/SQSTM1 抗氧化应激通路,形成稳定促癌信号环路,导致化疗与靶向药疗效不佳。 体外与动物实验证实,该组合可显著抑制 AML 细胞增殖、诱导凋亡,在 Tet2 -/- ;FLT3 itd AML 小鼠模型中,有效降低肿瘤负荷,恢复正常造血,纠正血细胞减少,重塑造血干祖细胞比例。
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【2026 EBMT】真实世界数据支持CAR-T细胞治疗与allo-HCT作为R/R PCNSL的治疗选择前沿研究2026年第52届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会即将拉开帷幕! 作为欧洲造血干细胞移植与细胞治疗领域规模最大、最具影响力的学术盛会,本届大会将于3月22日~25日在西班牙马德里盛大举行。 大会以“提升患者护理艺术”为主题,预计将吸引来自全球90多个国家的6000余名专家学者,共同探讨移植与细胞治疗领域的最新研究进展和临床实践。
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停牌谋变,疫苗巨头或将易主公司动态近日,资本市场的一纸公告,打破了国内疫苗行业的宁静。 曾经备受瞩目的“千亿疫苗白马股”沃森生物宣布停牌,筹划通过向特定对象发行A股股票,而这一举动将极有可能直接导致公司控制权发生变更。 然而,伴随着近年来疫苗行业的产能过剩、价格战内卷,沃森生物正面临着不小的压力。贝壳社2026-03-18巨头 疫苗巨头
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新增2.3类新药临床批件:白云山虚汗停颗粒新增“小儿反复呼吸道感染”适应症获批临床,开创儿科中医药治疗新路径!审批动态近日,广州白云山奇星药业有限公司(以下简称“白云山奇星”)旗下品种—— 虚汗停颗粒 获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展新增“小儿反复呼吸道感染”适应症的临床试验(注册分类2.3类改良型新药)。 儿科呼吸系统用药市场亟待破局。 从临床数据来看,小儿反复呼吸道感染是儿科最常见、也最棘手的疾病之一。
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苏格兰创新力量亮相苏州BioBAY,解码细胞与基因治疗未来图景公司动态3月5日, 苏格兰国际发展局(SDI) 携手苏州生物医药产业园(BioBAY) ,在苏州成功举办 “ 迈向未来: 苏格兰细胞与基因治疗创新分享会 ”。 通过线上线下结合的形式,六家苏格兰细胞与基因治疗价值链领域的顶尖创新企业与机构向中国潜在合作伙伴全景式展现了 苏格兰在细胞与基因治疗(CGT)领域从前沿技术、工艺开发、临床前研究到规模化生产的完整创新生态与卓越实力 。 分享会期间,苏格兰企业代表深入分享了其在 基因表达精准调控、病毒载体生产优化、中枢神经系统(CNS)靶向递送、先进疗法生产(CDMO)及临床前研发(CRO)等关键环节的突破性进展 。
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立贝韦塔单抗(华优诺®)全球首张处方正式落地审批动态【中国北京-2026年3月18日】华辉安健宣布其自主研发的全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液(商品名:华优诺),已于3月16日在首都医科大学附属北京友谊医院成功开出全球首张处方,这标志着我国首个丁肝治疗药物正式进入临床应用阶段。 作为一款从“靶点机制”到“药物创制”全流程自主创新的国产原研药,立贝韦塔单抗将为我国和更多“一带一路”国家的慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染患者提供更为有效且可及的治疗方案。 此外,该产品早前获得中国药品审评中心(CDE)和美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性疗法”认定。
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小核酸的新风口,暂无中国药企布局公司动态但法国一家生物技术公司 Abivax 利用 miRNA (微小 RNA ) 的内源性调节机制,凭借 核心资产 Obefazimod —— 一款基于 miR-124 机制的口服小分子药物 ,在炎症性肠病( IBD )领域杀出了一条“血路”。 市场传闻在此期间, 阿斯利康将以每股 176 欧元、总价约 157 亿美元的天价收购 Abivax 。 一款药撑起 157 亿美元估值。
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强生关停纽约 JLABS 孵化版图再收缩公司动态摘要: 3月17日,强生正式确认,将旗下纽约 JLABS 孵化器的运营与管理权,完整移交至场地所有方纽约基因组中心(NYGC)。 运营 8 年,纽约站点正式易主。 纽约 JLABS 坐落在曼哈顿 SoHo 区,2018 年落地时,拿了纽约州 1700 万美元的资金支持。
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Bicycle 管线遇阻 裁员三成收缩战线公司动态摘要: 3 月 17 日,双环肽技术龙头 Bicycle Therapeutics 发布 2025 年财报,同步放出重磅战略收缩动作:核心 Nectin-4 靶向 ADC 管线 zelenectide 遭遇 FDA 监管壁垒,终止两项临床、暂停内部开发;同步启动 30% 规模裁员,年度运营成本直接砍半,将现金储备使用周期拉长至 2030 年。 这家曾被基因泰克看中的 biotech,正在行业寒冬里拼命收紧防线。 这次的麻烦,来自 FDA 对其关键注册试验 Duravelo-2 的最新表态。
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AI制药新锐新任CFO,来自摩根大通人事变动近日, 晶泰科技 宣布, 周斐然(Jeff Zhou)正式加入公司,担任首席财务官(CFO) 。 其将 推进公司全球重大财务战略规划、资本市场运作、投融资管理及全球化发展 相关工作,以便 有效应对当前充满变化的商业环境及迅速演变的全球局势 。 公告显示, 周斐然 拥有逾 12 年全球医疗健康行业资本市场及投资并购经验,长期任职于全球顶尖金融机构,深耕中国及美国医疗健康市场。
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与罗氏合作终止,Biotech二度裁员公司动态据fiercebiotech报道,Bicycle Therapeutics 进一步精简运营,计划 裁员约 30% ,并暂停其核心抗癌偶联药物项目。 Bicycle 发言人证实,此次裁员后公司员工规模将降至约 200 人。 该公司在 3 月 17 日发布的 2025 年财务业绩中宣布,此次战略调整旨在将年度运营成本削减约 50%,此举可将公司现金跑道额外延长两年至 2030 年。
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恒瑞医药CTO,加入和黄医药公司动态去年9月初,凯莱英发布公告称,胡新辉因个人原因辞去公司高级管理人员职务,当时其去向未明。 不到半年时间, 胡新辉博士再次履新。 和黄医药官网显示,胡新辉已加入公司,担任执行副总裁兼首席技术官。
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印度聚醚断供!陶氏涨价!万华等中企对印出口爆单在即?公司动态近日,全球聚醚市场迎来剧烈波动。 印度领先的聚醚多元醇生产商Manali Petrochemicals Ltd因丙烯供应中断,其位于钦奈马纳利的1号工厂已暂时停产,导致印度国内聚醚供应链出现巨大真空。 地缘政治冲突引发的国际原油和石化产品供应链严重中断,直接影响了印度的化工生产。兴园化工园区研究院2026-03-18中企 印度聚醚
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聚醚断供!万华化学爆单在即?招标采购近日, 据交易所公告显示,印度领先的聚醚多元醇生产商ManaliPetrochemicalsLtd(MPL)因 丙烯供应 中断 ,其位于钦奈马纳利的1号工厂 已暂时停产 。 此次丙烯供应的中断源于为应对中东地区持续的地缘政治冲突导致的国际原油和石化产品供应链严重中断,印度石油和天然气部(MoPNG)于2026年3月9日发布的一项修订指令。 而MPL作为印度综合性聚醚多元醇及环氧丙烷生产商,其丙烯原料 完全依赖CPCL独家供应 。兴园化工园区研究院2026-03-18万华化学
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潜在 FIC mRNA 疗法针对痛风!多款 mRNA 候选管线取得进展前沿研究IN026 通过将编码尿酸氧化酶 (UOX) 的 mRNA 递送至肝脏,利用表达的 UOX 促进体内尿酸的系统性降解。 依托深信生物自主开发、专为重复给药和长期疾病控制而设计的 mRNA-LNP (信使核糖核酸-脂质纳米颗粒) 技术平台, IN026 有望成为针对难治性痛风及其他慢性代谢疾病的潜在 first-in-class mRNA 蛋白替代疗法 ,也标志着深信生物自主研发的 mRNA-LNP 平台正式进入全新治疗类别。 2025 年 9 月,IN006 完成 II 期临床全部受试者入组。
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世界爱肝日|ASO、siRNA 等创新疗法冲刺,有望实现乙肝功能性治愈前沿研究
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全文版 | CDE发布《新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则》的通告(2026年第25号)研发注册政策根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 新生儿和低龄儿剂量推断技术指导原则。 二、新生儿和低龄儿生理、病理及发育药理学特征。
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赫力昂加大在华投资力度,上海临港生产基地项目正式落地医药投融资近日, 赫力昂(Haleon)宣布投资约6500万英镑(近6亿元人民币), 临港新片区管委会、赫力昂(中国)有限公司在上海签署项目投资协议,赫力昂口腔健康上海临港 生产基地项目正式落地 。 投资“上海智造”,打造敏捷供应链。 新投资的口腔健康生产基地将落户上海临港新片区。
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给药模式优化升级!康悦达®(司普奇拜单抗)预充式自动注射笔提升患者用药体验前沿研究
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行业动态 | 石药集团在国际著名权威期刊 Science Advances 发表基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变的创新研究成果公司动态石药集团在国际著名权威期刊 Science Advances 发表基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变的创新研究成果。 近日,由石药集团李春雷博士、苏晓晔博士,以及复旦大学甘建华教授作为共同通讯作者,祁思娴博士作为第一作者合作完成的一项关于基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变(ATTR)的研究成果,以研究论文形式发表在国际著名权威期刊 Science Advances 。 该研究系统性探究了高保真SpCas9突变体在ATTR治疗中的应用,为推动相关疗法的临床转化提供了重要依据。
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
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