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这种维生素对保护细胞很关键！《自然》子刊：新发现提供抗癌新思路前沿研究细胞膜作为细胞的“城墙”，不仅保护着细胞内部结构，还负责与外界的物质交换。 不过，研究人员仍期待能找到促进癌细胞铁死亡的方法，以此阻止肿瘤的发展。 在最近发表于《自然-细胞生物学》的一篇论文中，德国维尔茨堡大学的研究人员发现日常饮食中常见的维生素B2（核黄素）可以帮助FSP1发挥功能，进而在健康条件下避免铁死亡的发生。
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巴菲特重仓的透析巨头，为何押注中国肾病新星？医药投融资创新药出海不稀奇，但最有希望在美国“上市即放量”的却是一款肾病创新药。 DaVita 为全球第二大肾脏透析服务提供商，长期位列伯克希尔 · 哈撒韦十大重仓股之一。 DaVita 和美国领先的肾病护理提供商 U.S. Renal Care 一起，以战略股东身份与中国肾病创新药龙头礼邦医药（ Alebund Pharmaceuticals ）共同成立了一家全新的生物制药公司 ——R1 Therapeutics 。
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全球首款侵入式脑机接口医疗器械在中国获批！研究证实：患者术后无需器械也能抓握审批动态3月13日，国家药监局宣布批准全球首款侵入式脑机接口医疗器械“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”上市。 这是一款“全球新”产品，特指在全球范围内均未上市的全新医疗器械，实现了全球侵入式脑机接口医疗器械零到一的突破。 该产品适用于脊髓损伤的四肢瘫痪患者，通过辅助患者实现手部抓握功能，属于第三类高风险医疗器械。
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JACS丨中山药创院合作提出单氨基酸突变靶蛋白动态构象解析新策略前沿研究Ras超家族蛋白的致病突变往往通过诱发微小且高度动态的构象变化导致生物学功能紊乱。 面对这类“不可成药”靶标，传统的X射线晶体学等常规结构解析方法面临巨大挑战：往往只能捕捉到非生理状态下的静态结构，难以反映蛋白质在溶液中的关键功能构象。 native MS-UVPD解析Y42C突变动态构象变化的工作流程示意图。中科中山药物创新研究院2026-03-18
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云南白药集团携手美年健康 共启战略合作新征程公司动态2026年3月16日，美年健康集团董事长俞熔一行到云南白药集团座谈交流，共同签署战略合作协议，双方就产品研发、健康服务、会员运营等领域的深度合作达成共识，携手开启共赢新征程。 美年健康集团产品中心、云南白药集团滋补美肤事业部分别介绍了企业发展情况及合作规划。 双方一致认为，云南白药在药品、器械、滋补、美肤等领域的产品优势、品牌底蕴与美年健康在健康管理、C端渠道方面的资源优势高度契合，合作前景广阔。
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成果速递丨茵冠生物联合中大药学院发表SCI论文：富含EGF的生物活性三七来源纳米囊泡加速皮肤伤口愈合前沿研究近日，深圳市茵冠生物科技有限公司研发团队与中山大学药学院（深圳）陈红波教授团队合作的研究成果 “EGF-loaded bioactive panax notoginseng-derived nanovesicles accelerate skin wound healing” （富含EGF的生物活性三七来源纳米囊泡加速皮肤伤口愈合），发表于SCI期刊 《Frontiers in Cell and Developmental Biology》 。 创面修复这一 级联反应要求角质细胞、成纤维细胞和免疫细胞之间的协调相互作用，其中 角质细胞在伤口床上的迁移受损是伤口不愈合的关键决定因素，而屏障功能受损则增加了感染和败血症的风险。 开发能够高效促进细胞增殖与迁移、调节免疫微环境的新型伤口愈合生物制剂，是临床与科研领域的迫切需求。
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裁员！药企砍无关岗位，死磕罕见病药人事变动3月12日，Inovio正式宣布启动新一轮人员与组织架构全面优化， 此次调整核心目标极为明确：裁撤所有不直接支持核心罕见病候选药物INO-3107在美国获批上市的相关岗位， 同步全面调整研发管线优先级，将公司全部核心资金、人力与技术资源集中倾斜至该款药物，全力冲刺上市审批关键节点。 据Inovio最新发布的年度报告数据显示，截至2026年3月11日，公司全球在职员工总数为112人，相较于上一年度年报披露的134人已有明显缩减，而此次大规模岗位裁撤，将进一步精简团队规模，彻底剥离非核心业务板块，实现资源高度聚焦。 INO-3107 针对的适应症为复发性呼吸道乳头状瘤病。
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联合利华考虑拆分食品业务公司动态据彭博社援引知情人士消息，联合利华（Unilever Plc）正在评估分拆其食品业务的可能性，相关讨论仍处于早期阶段，公司尚未就此作出正式回应。 知情人士表示，目前相关评估仍处于初步阶段，公司尚未形成最终决策。 部分知情人士称，相关交易可能不会在2027年前推进，具体路径及时间安排仍存在不确定性。FoodTalks食品资讯2026-03-18利华 拆分
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荣泽集团旗下奈康生物针对晚期乳腺癌的免疫细胞NT-001注射液获批一类新药临床许可审批动态近日，荣泽集团旗下上海奈康生物科技有限公司（以下简称“奈康生物”）提交的NT-001注射液（I类新药）用于治疗晚期乳腺癌的新药临床试验（IND）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准！ 奈康生物NT-001注射液是通过体外精准诱导与扩增技术，富集高比例的记忆性免疫细胞（TM细胞），杀伤乳腺肿瘤细胞，为晚期乳腺癌患者治疗提供了一个新的选择。 乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。荣泽集团2026-03-18乳腺癌 NT-001
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H型高血压的"双重警报"：TyG指数和TG/HDL比值升高，当心高尿酸！前沿研究高血压是国民健康的 “头号威胁”，而 H 型高血压——即伴有同型半胱氨酸水平升高（ Hcy ≥ 10 μ mol/L ）的高血压——会进一步放大心脑血管患病风险，堪称高血压中的“风险放大器” 。 研究显示，高同型半胱氨酸血症患者发生高尿酸血症的风险约为非患者的 3 倍。 按指标四分位数分组（ Q1 为最低组， Q4 为最高组）， Q4 组的高尿酸血症风险明显飙升：。
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恒瑞前高管加入和黄医药人事变动和黄医药迎来新任首席技术官。 公司官网显示，胡新辉博士已正式出任执行副总裁、首席技术官（CTO），全面负责药物研发和生产运营的战略规划与实施，这一人事变动在医药行业内引发关注。 值得关注的是，胡新辉此前于2025年9月底加入国内创新药龙头恒瑞医药，担任副总裁、首席技术官，此次履新距其入职恒瑞尚不足半年。
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阿里健康首发石药集团抗纤维化药物伊络达® 为间质性肺病患者开辟院外新通道公司动态3月18日，石药集团旗下用于治疗纤维化性间质性肺疾病的核心产品——乙磺酸尼达尼布软胶囊（商品名：伊络达 ® ）于阿里健康首发。 该药自2022年上市销售以来，凭借与原研药一致的生物等效性和价格优势，已成为国内抗纤维化治疗的重要力量。 此次登陆阿里健康，是其上市后首次拓展至院外电商渠道。
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安达生物合作研究发现DC疫苗“功能增强开关”，为肿瘤免疫治疗开辟新路径前沿研究树突状细胞（ DC ）是人体免疫系统中最重要的抗原呈递细胞，被誉为免疫应答的 “ 指挥官 ” ，是肿瘤疫苗发挥作用的基础。 然而，长期以来， DC 疫苗在临床应用中始终面临疗效提升受限的挑战。 研究团队经过系统探索，首次提出并验证： RIPK1 是限制 DC 抗肿瘤功能的关键分子 “ 刹车 ” 。
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超罕见病新药！INCB000928片拟纳入突破性治疗程序审批动态今日，CDE官网显示，Incyte Corporation/因塞特医药科技（上海）有限公司申报的创新药 INCB000928片 拟被纳入突破性治疗程序，拟 用于预防进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者的异位骨化(HO) 。 FOP ，又称为进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva, MOP）或“石人病（stone man disease）”，患病率约为1/120 万～1/200 万，且无性别、种族、民族或地理易感性。 INCB000928（zilurgisertib）是一款口服小分子ALK2（ACVR1）抑制剂。
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企业动态 | 五和博澳WH007治疗多囊卵巢综合征II期临床研究正式启动临床研究近日，北京五和博澳药业核心产品WH007治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的Ⅱ期临床研究启动会正式召开。 该研究由北京协和医院妇科内分泌与生殖中心主任孙爱军教授担任主要研究者（PI），全国12家知名临床机构参与，旨在评估WH007治疗PCOS的有效性与安全性。 PCOS是育龄期女性常见的生殖内分泌疾病，是导致无排卵性不孕的主要病因。
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6500万，圣湘生物收购华斯无微交易并购宠业家消息， 3月15日，圣湘生物发布公告，拟与关联方湖南金芙蓉圣湘生物股权投资基金合伙企业（有限合伙）共同出资设立合资公司，以此作为主体收购华斯无微生物科技（深圳）有限公司（简称“华斯无微”）100%股权。 本次交易中，圣湘生物以自有资金出资 6,543.80万元，基金出资2,804.49万元，双方首先共同设立湖南圣维华斯生物技术有限公司作为投资主体，随后通过增资及股权收购的方式，以7471.40万元的对价取得华斯无微100%股权，交易完成后，华斯无微将正式纳入圣湘生物的合并报表。 此次交易，圣湘生物采取了 “上市公司+产业基金”的联合收购模式。
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企业资讯丨宜明生物与美国Cellinfinity BIO达成战略合作，共拓in vivo CAR-T治疗新未来公司动态近日，宜明生物与美国生物技术公司Cellinfinity BIO正式宣布达成战略合作，双方将围绕CIB-301和CIB-350等在研管线，在血液肿瘤及实体瘤治疗领域展开深度协同，共同推进in vivo CAR-T疗法的临床转化与产业化进程。 根据协议，宜明生物将为Cellinfinity BIO提供涵盖质粒与慢病毒载体的工艺开发、GMP生产以及中美欧多国注册申报等全流程CDMO服务，助力其in vivo CAR-T管线的快速推进。 此次合作标志着双方在下一代细胞治疗技术研发与应用方面迈出关键一步，将为肿瘤免疫治疗开辟更具可及性的创新路径。
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《自然-医学》：三管齐下，胃癌联合疗法结果积极，或为患者带来更好生存结局前沿研究胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌是癌症死亡的主要原因之一。 转移性G/GEJ的标准一线治疗策略为基于铂类/氟尿嘧啶的化疗，在此基础上，若能以特定生物标志物为参考开展精准治疗，则有望进一步改善患者预后。 CLDN18.2在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达，是治疗胃癌、胰腺癌等实体肿瘤的有效靶标。
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【NMPA资讯】全球首批，Pola-R-GemOx为R/R DLBCL患者提供治疗新选择前沿研究2026年3月10日，中国国家药品监督管理局（ NMPA ）正式批准维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（ Pola-R-GemOx ）方案，用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（R/R DLBCL ）成人患者，为深陷治疗困境的R/R DLBCL的中国患者带来了长期生存的新希望。 DLBCL是临床最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，恶性程度高、进展快，即便经过初始规范治疗，仍有30%-40%的患者会出现复发或难治，这类患者尤其是无法耐受造血干细胞移植的群体，长期面临治疗选择少、预后差的难题。 同时获批的还有维泊妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（Pola-BR）方案用于不适合接受造血干细胞移植的R/R DLBCL成人患者。
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EBMT2026 | 一例血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤患者伴下肢感染性伤口化疗时的护理管理前沿研究第52届欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会将于2026年3月22日-25日在西班牙马德里隆重举行。 作为全球造血干细胞移植与细胞治疗领域最具影响力的国际学术盛会之一，本届大会汇聚来自全球90余个国家和地区、超过6000名专家学者，围绕基础研究、临床转化、移植策略优化及细胞治疗创新等前沿议题展开深入交流。 本期为您带来 北京高博医院胡凯主任团队刘静护士 题为《一例血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤患者伴下肢感染性伤口化疗时的护理管理》的研究内容。
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