摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
STTT | 韩为东团队揭示肿瘤CD58缺失诱导CAR T细胞功能障碍的核心分子机制并建立对抗策略前沿研究近日，解放军总医院生物治疗科 韩为东 教授团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 杂志在线发表题为“ DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling ” 的研究论文。 研究发现，敲除 DUSP6 不仅能逆转 CD58 缺失引起的 CAR T 细胞功能损伤，还可通过增强 CAR T 细胞的激活状态与代谢能力，全面提升其功能适应性。 该工作为改善 CAR T 细胞疗法的临床疗效提供了新的潜在干预靶点与策略 。
-
Nat Commun｜柴进团队揭示肝脏SLCO4C1基因在代谢相关脂肪性肝病发生发展中的新机制前沿研究代谢相关脂肪性肝病 （ MASLD ） 是 全球主要的健康负担 之一 ， 目前缺乏精确的药物治疗 。 近日，陆军军医大学第一附属医院 （西南医院） 消化内科、全军消化病研究所、代谢相关脂肪性肝病医学研究中心 柴进 团队联合 中南大学湘雅三院 刘怀政 团队 、 重庆医科大学 胡小蕾 团队 等 ，在 Nature Communications 杂志上发表了题为 Hepatocyte SLCO4C1 is a cAMP uptake transporter for inhibiting lipogenesis and a therapeutic target for MASLD 的研究 论文 。 在 MASLD 小鼠模型中，使用 AA8-TBG 肝细胞特异性 过表达 Slco4c1 可恢复肝内 cAMP 水平，并改善肝脂肪变性、炎症和纤维化。
-
刚刚，诺华“全球首个”新药又一新适应症获批上市审批动态化脓性汗腺炎（ HS ）是一种慢性、全身性炎症性皮肤病，会反复出现类似疖子的病灶，这些病变可能破裂成疼痛的伤口并导致瘢痕。 2026 年 3 月 18 日，诺华官网发布公告宣布，其 司库奇尤单抗 已获得美国 FDA 批准上市， 用于 12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（ HS ）患者的治疗 。 司库奇尤单抗作为该人群中唯一获批的 IL-17A 抑制剂，为 HS 儿童患者提供了差异化的生物制剂治疗选择，医生可根据患者个体情况进行定制化治疗，也成为现有治疗格局中的重要补充。
-
今日药闻 | 安斯泰来终止合作、传奇生物计划港交所二次上市、舶望制药新药获FDA快速通道资格……审批动态1.寡核苷酸（RNAi/ASO）药物发展的“黄金十年”，指出已有超过10款针对罕见病的寡核苷酸药物进入全球III期临床。 技术迭代是核心驱动力，以抗体偶联寡核苷酸（AOC，如Avidity公司的del-desiran）、配体偶联（LICA）和鞘内给药等技术，解决了肝外递送（特别是肌肉、中枢神经系统）的世界性难题，实现了从“只能打肝脏”到“靶向全身”的质变。 行业已进入商业化前夜，但仍面临长期安全性验证、以及高昂价格下的罕见病支付可及性两大考验。
-
创新药利厄替尼片（奥壹新®） 一线治疗EGFR突变NSCLC长期OS数据将在2026 ELCC大会发布临床研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）将于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根召开，ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 公司自主研发的1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新 ® ），针对EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的III期临床研究总生存期（Overall Survival, OS）长期随访数据将于2026年欧洲肺癌大会首次发布。 利厄替尼片 是一款口服 第三代EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
-
NEW RS | 布瑞哌唑系列前沿研究2025年5月，美国药典委员会(USP)在药典论坛PF51(3)发布 提议新 各论，并新增标准物质。 Brexpiprazole。 Brexpiprazole。
-
（转载）疫苗中国：我国引进基因工程乙肝疫苗的“昨日与今天”审批动态
-
诺华司库奇尤单抗获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗12岁以上儿童中重度化脓性汗腺炎患者审批动态司库奇尤单抗是唯一获批用于该人群的IL-17A抑制剂，也是近10年来首个具有差异化作用机制的疗法 1-3。 化脓性汗腺炎（HS）通常在青春期前后出现，早期诊断和生物制剂干预尤其重要，可降低长期疾病负担 4-6。 司库奇尤单抗作为该人群中唯一获批的IL-17A抑制剂 1 ，为HS儿童患者提供了差异化的生物制剂治疗选择，医生可根据患者个体情况进行定制化治疗，也成为现有治疗格局中的重要补充 1-13 。
-
红杉系裂变图谱：12家独立机构如何重塑中国VC版图公司动态自2014年起，每隔几年便会涌现一波“独立潮”，这些出走者创立的新机构，正在重塑中国VC/PE的版图。 离开红杉中国创立新机构：。 这12位顶尖投资人是谁。IT桔子2026-03-18红杉系
-
CA15-3检测试剂盒核心原料：高特异性抗体配对与多平台化学发光解决方案前沿研究糖类抗原15-3 ( CA15-3 )是粘蛋白1（Mucin1或MUC1）经水解后的一种可溶形式。 糖类抗原15-3(CA15-3)是粘蛋白1（Mucin1或MUC1）经水解后的一种可溶形式。 CA15-3和癌胚抗原联合应用可显著提高检测肿瘤复发和转移的敏感性。
-
如何快速精准地搜索药品注册法规和指南？研发注册政策搜索国内的法规和指南可以使用百度（也可以使用手机App“百度”）：。 下面分享几个常用的搜索语法，希望可以帮助大家快速精准地进行检索。 例如要搜索FDA网站关于eCTD的法规和指南，可以使用关键词：。iReg2026-03-18百度 药品注册
-
和黄医药迎新CTO！来自恒瑞人事变动和黄医药官网显示，胡新辉博士已出任公司执行副总裁、首席技术官，负责领导公司药物研发和生产运营的战略规划和实施。 公开资料显示，胡新辉出生于 1973 年，拥有美国国籍，学术履历亮眼，于美国布朗大学获得博士学位，此后还在麻省理工学院从事过博士后研究工作。 职业经历方面，胡新辉在医药研发领域经验丰富。
-
又一家Biotech裁员30%，暂停核心管线...公司动态2026年3月17日，据外媒报道，Bicycle Therapeutics发布重磅公告， 因核心抗癌药遭遇FDA监管阻碍，公司宣布裁员30%、搁置核心研发项目，同时大幅削减运营成本以延长现金储备。 根据Bicycle Therapeutics发布的2025年财务业绩， 公司计划通过裁员将员工总数从288人缩减至200人左右，裁员比例达30%，此次调整预计将年度运营成本削减50%，并将公司现金储备使用期限延长两年，直至2030年。 这是该公司一年内第二次大规模裁员，去年8月其曾裁员25%，彼时恰逢合作方基因泰克终止合作，不过公司称两次裁员并无关联。
-
礼来、辉瑞、强生、阿斯利康、罗氏、武田等全球34家大药厂2025年第四季度和全年财报业绩汇总财报业绩季度净利润66.36亿美元，上年同期为44.1亿美元，同比增长50%。 全年净利润206.4亿美元，上年为105.9亿美元，同比增长95%。 辉瑞(Pfizer)公布2025年第四季度和全年业绩。
-
泰煜投资Portfolio | 【博创生物】完成 Pre-A+轮融资，以胶原可控组装技术赋能医疗新发展医药投融资近日， 江苏博创生物科技有限公司 （下称“博创生物”）宣布完成千万元级Pre-A+轮融资，本轮融资由 山蓝资本 独家战略注资。 这是博创生物三年内获得的第四轮融资，资本市场的持续加码与深度认可，不仅印证了公司硬核的研发实力与极具潜力的商业化前景，更为我国高端医疗器械产业的高质量发展注入全新动能。 博创生物深耕植入类创新生物医用材料领域，以原创核心技术构筑企业发展护城河。
-
2026 AACR 抢先看！恒瑞、百济、荣昌、亚盛...携最新研究亮相前沿研究2026 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会，将于当地时间 4 月 17 日至 22 日 在圣地亚哥召开。 作为全球规模最大的癌症研究会议之一，AACR 历来是国内外药企展示前沿科研成果的重要舞台。 今年 AACR 大会上，恒瑞将要展示 CDK2 /4 抑制剂 Cpd-1308 的最新临床 前研究数据。
-
营收大跌 40% Moderna CEO 奖金翻倍财报业绩摘要： Moderna 2025 年总营收同比下滑 40%，核心疫苗销售不及预期，CEO 斯特凡・班塞尔总薪酬却微涨 0.2% 至 1990 万美元，其中现金奖金暴涨近 120%，创下公司 2018 年上市以来该项目的最高纪录。 缩水的业绩，逆势上涨的奖金。 2025 年公司总营收同比跌了 40%，连自己定的业绩预期都没摸到。
-
FDA 拒批基因疗法，亨特综合征患者的新希望只剩这款药了？审批动态文章摘要: 近日，REGENXBIO针对亨特综合征的基因疗法RGX-121被 FDA 正式拒批，成为该领域重大转折 。 目前赛道焦点完全转向 Denali的DNL310 ，该药将于 4 月 5 日迎来 FDA 审批 。 亨特综合征，医学名粘多糖贮积症 II 型（MPS II），是一种超罕见的神经退行性疾病，患病群体几乎都是男 孩。
-
全球唯一！中国干细胞药物获中美双 IND 批件，糖尿病治疗进入二期临床审批动态摘要: 我国科研团队基于内胚层干细胞 构建的 再生胰岛技术体系 ，相关临床研究成果正式发表于 《柳叶刀・糖尿病与内分泌学》 。 研究完成 3 例 1 型糖尿病患者再生胰岛微创移植，全部实现胰岛功能重建、血糖自主调控 ， 其中1 例已完全脱离胰岛素长达 26 个月 。 团队自主研发的 药物 E‑islet01，是全球唯一同时获得中国、美国 IND 临床试验批件的同类产品，目前即将进入 Ⅱ 期临床， 为 1 型糖尿病治疗提供了全新路径。
-
对话阿斯利康全球临床负责人曾琪：新药临床试验的成功，始于对早期数据的“透彻理解”专家观点佰傲谷 & 生物制药小编 团队特设“ 佰家言 ”专栏，关注生物医药行业上下游，关注商业与技术，关注人文与社会，关注您的关注。 曾琪博士为CBA2026-2027会长，全面负责CBA各项活动。 此前她也担任CBA副会长多年，从融资、宣传及学习小组等职能方面负责CBA的活动。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
