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  • 近4000万美元！拓新天成完成B轮融资
    医药投融资
    近4000万美元！拓新天成完成B轮融资
    2025年7月15日， 拓新天成（Drimmunity / Tcelltech）宣布完成近4000万美元B轮融资 。 本轮融资由国投招商领投，某知名险资和荷塘创投跟投，并获得兴业国信资管、福州闽都人才基金等机构的鼎力支持。 TX-103是全球首款进入注册临床并开展国际临床试验的B7-H3 CAR-T细胞治疗产品，针对复发性胶质母细胞瘤（rGBM）等实体瘤。
    生物天使
    2025-07-16
    B轮融资
  • Cell | “控糖”养生竟促转移？邝栋明/魏瑗团队揭示葡萄糖剥夺诱导肺部促转移免疫环境新机制
    前沿研究
    Cell | “控糖”养生竟促转移？邝栋明/魏瑗团队揭示葡萄糖剥夺诱导肺部促转移免疫环境新机制
    葡萄糖代谢是肿瘤快速增殖的核心能量来源。 基于这一机制，低碳水化合物饮食、“控糖抗癌”理念逐渐流行，甚至被视为延缓肿瘤进展的潜在策略。 然而，肿瘤致死的根本原因在于远处转移，而非原位生长。
    BioArt
    2025-07-16
    肿瘤 魏瑗
  • 万乘基因10K全新超高通量单细胞转录组，开启百万级别细胞大数据时代
    前沿研究
    万乘基因10K全新超高通量单细胞转录组，开启百万级别细胞大数据时代
    超高通量单细胞转录组测序技术（ sci-RNA-seq3 ）是当前生命科学领域的突破性技术，能够高效解析样本细胞组成，并在大规模 单细胞 水平上精确揭示基因结构和表达动态。 而 传统高通量转录组测序仅捕获 1 ~ 2 万细胞 数 ，通量有限，往往只能检出丰度较高的细胞类型。 与传统高通量转录组测序相比，万乘 基因研发 团队基于 sci-RNA-seq3 技术开发的 商用 10K 超高通量 scRNA-seq 技术 ，具备 百 万级细胞检测能力 ，能 全面解析组织复杂性，捕获稀有细胞类型 。
    BioArt
    2025-07-16
    高通 万乘基因 细胞转录组
  • Nat Chem Biol | 陈兴/戴鹏/肖俊宇团队合作报道新型β-O-葡萄糖基转移酶
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 陈兴/戴鹏/肖俊宇团队合作报道新型β-O-葡萄糖基转移酶
    蛋白糖基化是一种重要的翻译后修饰，其修饰的 蛋白 底物范围和修饰位点 由糖基转移酶与受体间的识别决定。 酶催化的糖基化定点引入，是获得均一糖蛋白的重要方法，尤其在N-糖基化研究中已成为有效手段之一。 通过LtpM这一定点引入O-糖基化修饰的有力工具，初步揭示了O-Glc替代O-GlcNAc修饰介导液-液相分离的潜力。
    BioArt
    2025-07-16
    戴鹏 陈兴 Nat Chem Biol
  • Nat Aging | 黄景辉课题组揭示鹿角芽基祖细胞来源“细胞外囊泡”延缓衰老
    前沿研究
    Nat Aging | 黄景辉课题组揭示鹿角芽基祖细胞来源“细胞外囊泡”延缓衰老
    随着全球人口老龄化进程加速，年龄相关疾病已成为重大公共卫生挑战，占全球疾病负担的 23%。 衰老被视为不可避免的生物学过程，其特征包括细胞稳态失衡和自我修复能力受损 【1,2】 。 当前，干细胞及其分泌的 细胞外囊泡 （ EVs ） 因其临床应用潜力，成为抗衰老研究热点 【 3】 。
    BioArt
    2025-07-16
    衰老 Nat Aging 细胞外囊泡
  • Immunity | 何丹阳/徐和平团队发现脑膜B细胞是神经炎症复发的“隐秘开关”与精准治疗新靶点
    前沿研究
    Immunity | 何丹阳/徐和平团队发现脑膜B细胞是神经炎症复发的“隐秘开关”与精准治疗新靶点
    多发性硬化 症 ( MS ) 是中枢神经系统最常见的自身免疫性疾病，全球患者超过280万，其中约85%的患者以“复发 - 缓解” 模式起病。 尽管 抗 CD20 抗体药物 靶向疗法 （如利妥昔单抗） 可显著降低复发率，但仍有约30%的患者在治疗后出现中枢 神经系统的 炎症进展， 暗示着中枢神经系统内可能存在对抗体药物治疗抵抗的位点。 然而， 围绕脑膜B细胞与神经系统炎症的 研究面临三大科学困境：空间特异性难题——外周B细胞与中枢 B细胞在抗原呈递、细胞因子分泌等功能上存在显著异质性，但缺乏精准操控中枢B细胞的研究工具；时间窗缺失 难题 ——神经炎症 发作 前的“临床 无症状 期”炎症启动机制不明，无法捕捉关键早期事件；治疗靶向矛盾 难题 ——全身 性 B细胞 清除治疗 虽 对部分患者 有效但增加感染风险，能否实现 靶向清除中枢致病性B细胞，同时保留 外周 保护性B细胞 的精准干预。
    BioArt
    2025-07-16
    CD20 多发性硬化症 脑膜B细胞
  • 近4000万美元！国内一细胞治疗公司完成B轮融资
    医药投融资
    近4000万美元！国内一细胞治疗公司完成B轮融资
    2025 年 7 月 15 日，拓新天成（ Drimmunity / Tcelltech ）宣布 完 成 近 4000 万美元 B 轮融资 。 本轮融资由国投招商领投， 某知名险资和荷塘创投跟投 ，并获得兴业国信资管、福州闽都人才基金等机构的鼎力支持。 TX-103 是全球首款进入注册临床并开展国际临床试验的 B7-H3 CAR-T 细胞治疗产品，针对复发性胶质母细胞瘤（ rGBM ）等实体瘤 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-16
    细胞治疗
  • 填补mCRC免疫治疗空白，依沃西疗法一线治疗结直肠癌 III期临床首例患者入组
    临床研究
    填补mCRC免疫治疗空白，依沃西疗法一线治疗结直肠癌 III期临床首例患者入组
    日前，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液） 用于一线治疗晚期转移性结直肠癌（pMMR/MSS型 mCRC）的注册性III期临床研究 （AK112-312/HARMONi-GI6） 已 完成首例患者入组 。 这项针对mCRC一线治疗的随机、对照、多中心III期临床试验， 是公司推动依沃西疗法攻克全球巨大临床未决需求的行动之一，彰显了公司对依沃西突破性临床价值潜力的强大信心，也是依沃西持续构建全球领先优势的重要举措 。 结直肠癌（CRC）是全球第三大高发恶性肿瘤和第二大癌症死因。
    康方生物Akeso
    2025-07-16
    依达方 结直肠癌 III期
  • 减重 19.2%！恒瑞 GLP-1/GIP 双重受体激动剂即将申报上市
    审批动态
    减重 19.2%！恒瑞 GLP-1/GIP 双重受体激动剂即将申报上市
    7 月 15 日，恒瑞医药与美国 Kailera Therapeutics 公司共同宣布 ，GLP-1/GIP 双重受体激动剂 HRS9531 注射液 治疗 中国肥胖或超重受试者的 Ⅲ 期临床试验 （HRS9531-301） 获得积极顶线结果 。 与安慰剂相比，HRS9531 所有剂量组 （2 mg、4 mg、6 mg） 在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性。 在为期 48 周的Ⅲ期试验中，6 mg 剂量组平均减重 19.2%，且未达平台期。
    Insight数据库
    2025-07-16
    GLP-1/GIP 双重受体激动剂
  • 阿斯利康 5 款 1 类新药首次在中国获批临床
    审批动态
    阿斯利康 5 款 1 类新药首次在中国获批临床
    根据 Insight 数据库，2025 年以来 （截至 7 月 14 日） ，阿斯利康已经有 5 款在研 1 类新药首次在中国获批临床。 这些在研新药包括 KRAS G12D 抑制剂、CLDN-18.2ADC、siRNA 疗法、 GLP1R/GCGR 双靶点激动剂 等，适应症涵盖实体瘤、肥胖、慢性甲状旁腺功能减退症等。 AZD0022：KR AS G12D 抑制剂。
    Insight数据库
    2025-07-16
    KRAS G12D CLDN18
  • 首例成功报道：靶向BCMA的T细胞双特异性抗体治疗难治性LRP4⁺重症肌无力
    前沿研究
    首例成功报道：靶向BCMA的T细胞双特异性抗体治疗难治性LRP4⁺重症肌无力
    重症肌无力（MG）是一种由抗体介导的自身免疫性疾病，累及神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳症状的波动性发作。 Teclistamab是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，可将T细胞重新定向以攻击浆细胞，已被批准用于治疗多发性骨髓瘤。 该患者在多线治疗失败后接受Teclistamab治疗，迅速实现显著临床改善，并在后续随访中维持缓解状态，显示出BCMA靶向策略在自身免疫疾病治疗中的潜力。
    博生吉细胞研究
    2025-07-16
    BCMA LRP4 CD3
  • 这家腔镜手术机器人实现100台装机里程碑，盘中股价涨近30%
    公司动态
    这家腔镜手术机器人实现100台装机里程碑，盘中股价涨近30%
    佛罗里达州劳德代尔堡，2025年7月15日——致力于让全球民众负担得起机器人手术的创新手术机器人技术开发商SS Innovations International, Inc.（纳斯达克：SSII）宣布， 公司已在印度及六国完成逾100套SSi Mantra 手术机器人系统装机 。 迄今 该系统已成功实施超5000例手术，含240例心脏手术及32例远程手术。 截至2024年12月31日，SSi Mantra累计完成2759例机器人手术，其中包含151例心脏手术与9例远程手术。
    RoboticTech
    2025-07-16
    心脏手术 腔镜手术机器人
  • 融资锐减19%，AI赛道疯狂吸金，2025H1全球医疗健康投融资分析报告
    医药投融资
    融资锐减19%，AI赛道疯狂吸金，2025H1全球医疗健康投融资分析报告
    2025年H1，全球医疗健康投融资市场仍处于寒冬，但细分领域已出现不同发展态势。 本报告由动脉网深入剖析了2025H1全球医疗健康领域逾两千起投融资案例，并融合过去十年全球投融资数据，从细分领域、交易规模、频次、项目阶段、投资机构及地域等多个维度，细致描绘了2025H1全球医疗创新投融资的全貌及其微妙变迁。 研究表明，尽管2025H1全球资本市场仍处于低迷状态，但从更广阔的视角来看，这不过是上升趋势中的一段平常时期，同时也是全球医疗创新进入深化阶段的起点。
    动脉网
    2025-07-16
    H1 全球医 医疗健康投融资
  • 为何这68个药品未被纳入集采名单？
    招标采购
    为何这68个药品未被纳入集采名单？
    本次集采排除了通过谈判新进入医保，且仍在协议期内的品种。 7 月 15 日，国家医保局在官微发布《关于开展第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》。 经过三阶段筛选，共有 55 个品种纳入第十一批集采报量范围。
    财经大健康
    2025-07-16
    集采
  • 字节携小荷AI医生杀到，但AI医疗如何挣钱？
    公司动态
    字节携小荷AI医生杀到，但AI医疗如何挣钱？
    特约作者 / 毛晓琼 庞贝贝。 近日，在互联网医疗行业沉寂许久的字节跳动，悄然上线了旗下的独立 App “小荷 AI 医生”。 面向用户、面向医生，还是面向医院、面向药企、面向保险。
    健闻咨询
    2025-07-16
    AI医疗
  • 正序生物与Cytiva思拓凡合作开发基因编辑创新疗法工艺平台，为基因遗传性疾病的治疗提供新途径
    公司动态
    正序生物与Cytiva思拓凡合作开发基因编辑创新疗法工艺平台，为基因遗传性疾病的治疗提供新途径
    2025年7月14日，专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序（上海）生物科技有限公司（以下简称“正序生物”）宣布， 正序生物 与丹纳赫旗下运营公司Cytiva思拓凡开展战略合作 ，共同开发基于脂质纳米颗粒递送系统的基因治疗创新工艺解决方案，以推动基因编辑技术在遗传性疾病治疗领域的突破。 据悉，这是丹纳赫首个与中国生物技术企业合作开展的Danaher Beacon项目。 目前已知超过75,000种基因突变会导致人类疾病，如地中海贫血、镰刀型细胞贫血病、杜兴氏肌肉营养不良症等。
    正序生物
    2025-07-16
    danaher Cytiva 丹纳赫
  • Adv Sci｜复宏汉霖/复旦大学黄强课题组：高稳定性VHH-Fc抗体的设计
    前沿研究
    Adv Sci｜复宏汉霖/复旦大学黄强课题组：高稳定性VHH-Fc抗体的设计
    2025年4月24日，复宏汉霖技术运营团队与复旦大学黄强教授课题组在抗肿瘤治疗领域取得了重要进展。 该成果发表于国际知名期刊 Advanced Science 上。 纳米抗体(Nanobody，即重链单域抗体VHH)因其具有分子量小(约15kDa)、亲和力强、溶解性高和生产成本低等特性，已成为大分子创新药物研发的新兴方向。
    智药邦
    2025-07-16
    肿瘤 黄强 VHH-Fc
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