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国内首个！世和基因NGS助力破局宫颈癌复发监测前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤。 对于局部晚期宫颈癌（LACC），标准同步放化疗（CCRT）后仍有约40%患者复发。 人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是宫颈癌的核心致病因素。
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HemaSphere | 张凤奎/赵馨团队通过纵向临床队列及临床前研究证明海曲泊帕为强效铁螯合剂，可预防与治疗系统性铁过载临床研究铁过载为铁元素在体内过度积累，导致一系列组织脏器结构损伤和功能障碍的综合征，常见于再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等长期依赖输血治疗的难治性贫血疾病。 目前临床上可用的铁螯合剂有限且存在副作用及依从性差等问题，导致伴铁过载的难治性贫血患者难以坚持祛铁治疗。 因此，开发副作用更小且又具有促造血作用的新型铁螯合剂，具有重要的临床应用价值。
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又一知名药企因“贴牌”被曝光公司动态但这些打着“修正”旗号的产品，实际生产厂家大多与修正药业无股权关系，它们通过贴牌授权模式进入市场。 授权费1.5万元，想卖什么自己定。 经调查发现，一款宣称“修正品牌官方正品”的艾草肚脐贴，生产厂家为河南草本世家生物科技有限公司，与修正药业无股权关系。
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艾伯维83亿美元大药新适应症拟纳入优先审评审批动态3 月 12 日，CDE 官网显示，艾伯维 乌帕替尼缓释片 的一项新适应症拟纳入优先审评，拟用于 治疗 成人和 12 岁及以上青少年的非节段型白癜风 。 乌帕替尼 （Upadacitinib） 是一种选择性 JAK 抑制剂，同时也是艾伯维旗下的重磅产品， 2025 年全球销售额为 83.04 亿美元 （ +39.07%） 。 本次优先审评的申请针对的是一项新适应症： 成人和 12 岁及以上青少年的非节段型白癜风 。
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32%ORR，7.1mo PFS，EpCAM ADC治疗3L结直肠癌数据积极临床研究CytomX公司的Varsetatug Masetecan（EpCAM PROBODY® ADC）持续展示积极数据，支持其作为晚期结直肠癌新治疗选择的潜力。 2026年3月16日，美国东部时间上午7:00。 · 10 mg/kg剂量的估计无进展生存期为7.1个月，8.6 mg/kg剂量为6.8个月。
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又一上市药企总裁辞职！人事变动3月13日，科源制药发布公告称，山东科源制药股份有限公司董事会 近日收到公司法定代表人、总裁高春坡先生的书面辞职报告 ，高春坡先生因工作调整原因申请辞去总裁职务，不再担任公司法定代表人，高春坡先生的原定任期至第四届董事会任期届满之日。 高春坡先生辞去前述职务后不在公司担任其他职务。 高春坡先生辞职后， 公司聘任韦治国先生为总裁，聘任李嫣冰女士为副总裁兼财务总监 ，任期至第四届董事会任期届满之日止。
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药品沦为“水电煤”？基药占比反下滑？490个品种看透十年集采生死牌局招标采购当我们摊开中国医药工业信息中心2015年至2025年（Q3）的十年数据全景图，一个极具反差感的现象跃然纸上：。 前十一批国采品种的总体销售额，居然在2019年创下了1929亿元的近十年历史大顶，随后便在“以量换价”的洪流中震荡重塑。 前十一批次全国集采总体销售金额趋势。汇聚南药2026-03-16集采
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复方GLP1谁称霸，恒瑞一哥把力发！前沿研究近日，恒瑞1类创新药、长效基础胰岛素类似物/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂固定复方制剂舒地胰岛素诺利糖肽注射液的药品上市申请获CDE受理，有望为成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖管理提供新的治疗选择。 舒地胰岛素诺利糖肽注射液是由恒瑞医药自主研发的一款由长效基础胰岛素类似物（INS068）和GLP-1受体激动剂（SHR20004）组成的固定比例复方制剂， 此次申报上市，是基于两项舒地胰岛素诺利糖肽注射液在成人T2DM患者中开展的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的关键Ⅲ期临床研究（研究编号HR17031-301、HR17031-302）。 两项研究分别针对在口服降糖药治疗血糖控制不佳及基础胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM患者，评价舒地胰岛素诺利糖肽注射液和对照药物的有效性和安全性。
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【JMC】中国药科大学王小兵/孔令义：CDK6/BET双靶抑制剂及抗三阴性乳腺癌作用研究前沿研究近日， 中国药科大学王小兵/孔令义团队 在药物化学权威期刊Journal of Medicinal Chemistry上发表了一篇题为 "基于二氢喹喔啉酮的双靶点CDK6/BET抑制剂用于三阴性乳腺癌治疗的开发" 的研究论文。 该研究为TNBC的靶向治疗提供了具有良好成药性的候选化合物，也为多靶点药物设计提供了新的思路。 【JMC】中国药科大学孔令义/王小兵团队：新型PARP/CDK6双靶点抑制剂的设计合成及在BRCA野生型TNBC治疗中的作用机制 【JMC】中国药科大学王小兵和孔令义报道一类CDK6/BRD4 双靶抑制剂，治疗三阴性乳腺癌。
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DESTINY-Breast11研究深度解读：T-DXd序贯方案重塑HER2阳性早期乳腺癌高危人群新辅助治疗格局前沿研究
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三抗表达滴度上不去？阿斯利康这套载体方案直接干到近3g/L前沿研究他们针对一个带突触门控的三特异性T细胞衔接器（TriMab），前后试了3种载体设计方案，最终把产量从最初的45mg/L，拉到了近3g/L，还把错配杂质几乎清零。 这个TriMab分子，更是把复杂度拉满了。 它有2条不对称的 重链（HC） ，分别是带hole突变的HC1，和带knob突变的HC2，用 knobs-into-holes（KiH）技术 保证重链异源二聚化。
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《细胞》：“老药新用”再立新功？针对这种致命罕见病，西地那非或能修复神经缺陷前沿研究这便是 利氏综合征（Leigh syndrome） 的可怕之处，这种严重的线粒体疾病目前仍缺乏有效的治疗手段。 线粒体是存在于细胞中的微小细胞器，也是细胞的“发电厂”。 而利氏综合征患者的线粒体中关键基因发生突变，例如参与呼吸链的 MT-ATP6 基因突变 会导致能量代谢中断，细胞能量衰竭 。
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集采扩围、利润承压，IVD企业年报透露出什么信号？招标采购随着国家医保局《检验类医疗服务价格项目立项指南（征求意见稿）》的发布，体外诊断行业 步入 转型升级的关键节点 ，行业变革的影响已率先在企业经营端集中显现 。 3 月 14 日，合富中国率先披露 2025 年年报，成为今年首家交出成绩单的 IVD 上市企业。 年报显示，公司全年营业收入 6.78 亿元，同比下降 27.83% ，归母净利润亏损 3364.30 万元，由盈转亏。
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迈瑞 VS 希森美康，血球争霸20年公司动态转载 #IVD新品位。 来源：又见IVD道友。 声明：本文仅代表作者观点，不代表平台立场，如果转载涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正或删除，谢谢！IVD新品位2026-03-16迈瑞 希森美康
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CDE : 两药品纳入“星光计划”研发注册政策01 海思科医药集团股份有限公司。 品种名称： HSK42360片。 拟开发儿童适应症： 携带BRAF V600突变的复发或进展的脑胶质瘤。
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官答：多肽类制剂临床试验和上市申报！临床研究如境内外已有全化学合成法制备的同品种上市的，境外已上市的仿制药参照化学药品5.2类申报，境内申请人生产的药品参照化学药品3类（仅境外有全化学合成法制备的同品种上市）、4类（境内已有全化学合成法制备的同品种上市）申报。 上述药品申报时无需发布参比制剂，但申请人应选择具有完整安全有效性数据的原研药品作为研究用的对照药品。 经审评符合仿制药安全有效、质量可控性要求的，可批准上市。蒲公英Ouryao2026-03-16多肽类制剂
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国谈药进院：政策与企业如何双向奔赴？医保动态距离 2026 年 1 月 1 日 2025 版国家医保药品目录正式执行已过去两个月，新增的 114 种药品，尤其是其中的 50 种一类创新药，正经历着从“政策准入”到“市场准入”的艰难“爬坡”。 “进得了医保，进不了医院”——这句业内流传多年的调侃，精准地指向了创新药落地的“最后一公里”难题。 入院第一步，关键在政策。深蓝观2026-03-16国谈药
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河北：11批国采未中选药品，竞价挂网，两天完成招标采购关于开展国家第十一批集采未中选药品竞价挂网的通知。 国家第十一批集采未中选药品竞价规则按照《河北省药品挂网规则》执行。 采购周期内，非中选药品（含新获批药品）如符合国家第十一批集采申报资格要求， 接受不高于同品种最高中选价的，采购执行中不再作为非中选药品统计。药筛2026-03-16国采
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又一知名药企总裁离职！人事变动3 月 13 日，山东科源制药股份有限公司发布公告，披露公司核心高层人事变动信息，原总裁高春坡因工作调整辞任，公司同时聘任新任总裁及副总裁兼财务总监。 高春坡因工作调整申请辞去公司总裁职务，并同步不再担任公司法定代表人。 公开资料显示，高春坡， 1973 年 11 月出生，中国国籍，无境外永久居留权，应用化学专业硕士研究生学历，高级工程师。
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重磅！疫苗巨头控制权生变公司动态2026年3月16日晚间，沃森生物（300142.SZ）发布公告，公司正在筹划向特定对象发行A股股票，该事项可能会导致公司控制权发生变更。 为维护投资者利益，避免股价异常波动，公司股票自2026年3月17日开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。 2010年，成为云南首家创业板上市公司，主营业务为疫苗的研发、生产与销售（自主疫苗产品2024年占营收90.10%）， 核心产品包括打破辉瑞垄断的13价肺炎结合疫苗、通过WHO预认证的2价HPV疫苗及市占率曾居行业第二的23价肺炎多糖疫苗等。
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