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  • 挑战抗体“娇气”：辅料怎么选？处方如何定？工艺咋优化？——HJB制剂开发平台给出答案！
    前沿研究
    挑战抗体“娇气”：辅料怎么选？处方如何定？工艺咋优化？——HJB制剂开发平台给出答案！
    抗体药物，对抗病魔的“精兵强将”，却也常因自身的“娇气”让研发人员头疼不已——活性易失、聚集爱闹、稳定性难保。 HJB 制剂开发平台。 1. 双抗液体制剂，解决蛋白聚集及PS80降解问题。
    奕安济世生物药业
    2025-07-15
    HJB制剂
  • 国家体重管理年，信达生物在行动 | 信达生物与京东健康签署战略合作，打造减重降糖等领域全链路服务新生态
    公司动态
    国家体重管理年，信达生物在行动 | 信达生物与京东健康签署战略合作，打造减重降糖等领域全链路服务新生态
    7月14日，信达生物与京东健康正式签署战略合作协议，双方将在药品供应、全渠道销售、数字营销等多个领域展开深度合作，整合各自优势资源，为消费者提供多样、优质的药品及健康服务。 此次，信达生物与京东健康的战略合作覆盖供应链合作、全渠道销售和数字营销等领域。 在供应链合作方面，信达生物作为中国领先的生物制药公司，目前已拥有16款创新药品上市，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域。
    信达生物
    2025-07-15
    京东健康
  • 强生公司将在北京设立强生中国科创中心
    公司动态
    强生公司将在北京设立强生中国科创中心
    美通社消息：强生公司与北京市卫生健康委员会7月14日共同宣布达成战略合作，携手提升优质医疗资源可及性，加速推进智慧医疗体系建设，打造互联互通的医疗健康服务新生态。 双方签署战略合作备忘录，确立将在北京设立强生中国科创中心。 作为强生医疗科技在华首个集"产学研用"为一体的赋能矩阵，科创中心将重点布局数字医疗创新、专业人才孵化和心电生理临床应用三大战略领域，着力打造以患者为中心的解决方案，推动提升临床诊疗水平，加速先进医疗科技的转化应用。
    美通社头条
    2025-07-15
    北京
  • 让AI自主设计并执行生物实验，中国科学技术大学研究团队提出BioMARS系统
    前沿研究
    让AI自主设计并执行生物实验，中国科学技术大学研究团队提出BioMARS系统
    在生物研究中，重复性实验如细胞培养、优化参数往往耗时耗力，且受人为误差影响。 该系统在权威测试中不仅匹配甚至超越人工操作的细胞培养效果，还能自主优化实验参数，大幅提升效率和可重复性。 BioMARS创新性地采用分层多Agent架构，让AI“分工合作”完成实验：。
    智药邦
    2025-07-15
    AI BioMARS
  • npj Drug Discov｜用于GPCR的基于结构的药物发现
    前沿研究
    npj Drug Discov｜用于GPCR的基于结构的药物发现
    G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors, GPCRs)是药物研发中的重要靶点，约三分之一的FDA批准药物针对该蛋白家族。 2025年7月3日，来自 Tri-I TDI、薛定谔公司以及加利福尼亚大学圣迭戈分校的研究人员在npj drug discovery上报告了AI与物理学相结合的计算方法在GPCR药物发现的最新进展， 重点探讨了AI驱动的蛋白质结构预测如何在各个阶段推动GPCR药物发现。 基于结构的药物发现(Structure-based drug discovery, SBDD)利用蛋白靶标的三维结构确定及优化临床阶段前的化合物。
    智药邦
    2025-07-15
    Discov GPCR
  • 勃林格殷格翰将携手正业生物共推创新牛用疫苗在中国商业化
    公司动态
    勃林格殷格翰将携手正业生物共推创新牛用疫苗在中国商业化
    动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰今日宣布与吉林正业生物制品股份有限公司（以下简称“正业生物”）达成战略合作意向。 双方将共同推进创新牛用疫苗在中国大陆市场的商业化，通过创新预防解决方案提升奶肉牛群体健康水平，助力畜牧业疫病防控与可持续养殖转型。 正业生物是中国兽用生物制品领域的领先企业，公司拥有扎实的创新能力以及符合国际标准的生产设施。
    勃林格殷格翰中国
    2025-07-15
    勃林格殷格翰 正业生物 牛用疫苗
  • 【首发】一款II/III期小分子镇痛新药达成中国独家授权合作
    交易并购
    【首发】一款II/III期小分子镇痛新药达成中国独家授权合作
    2025年7月，动脉新医药第一时间获悉，昌郁医药（Xgene Pharmaceutical Inc.）及其关联方（以下统称“昌郁医药”）与神基制药及其关联方（以下统称“神基制药”）宣布，就镇痛新药XG005签署境内独家授权合作协议，昌郁医药授予神基制药其自主研发的创新镇痛药物XG005在中国大陆、香港和澳门地区的独家研发、注册、生产及商业化等相关权利。 根据协议，昌郁医药将获得首付款、研发及销售里程碑款项，以及基于净销售额的分级特许权使用费。 非阿片类镇痛新药已成为镇痛药物市场的核心临床需求。
    动脉新医药
    2025-07-15
    II/III期 镇痛 小分子镇痛新药
  • 凯磁医疗完成数百万元融资，加速全磁悬浮系列产品研发和商业化布局
    医药投融资
    凯磁医疗完成数百万元融资，加速全磁悬浮系列产品研发和商业化布局
    重庆凯磁医疗技术有限公司完成数百万元融资，由重庆科技金融服务中心、重庆明月湖私募股权投资基金和明月湖智能科技发展有限公司共同投资，用于全磁悬浮系列产品的量产和市场拓展。公司汇聚磁悬浮电机技术领域的顶尖人才，攻克全磁悬浮技术，并将其应用于医疗器械、生物制药等领域，实现关键核心部件国产化。凯磁医疗的全磁悬浮人工心脏已在多个医疗设备中使用，并提供血液相容性更佳的全磁悬浮血泵，助力客户解决技术难题。此外，公司还研发出低剪切、稳定输出的全磁悬浮搅拌器和洁净泵，满足生物制药各工艺环节需求，推动生物制药产业发展。重庆市经信委披露，凯磁医疗产品入选2025年重庆市首台（套）重大技术装备推广应用目录，助力高端医疗器械和生物制药设备升级与产业变革。
    投资界
    2025-07-15
    重庆科技金融服务中心 重庆凯磁医疗技术有限公司
  • 盘点 | 中国25家流感疫苗企业及管线最新进展
    公司动态
    盘点 | 中国25家流感疫苗企业及管线最新进展
    流行性感冒病毒，简称流感病毒，是一种具有高度传染性的RNA病毒。 流感病毒可引起急性呼吸道传染病，历史上曾多次引起全球大流行，是导致全球卫生疾病负担的主要传染病之一，严重威胁婴幼儿及老年群体的生命健康。 目前，针对流感最有效的预防措施仍然是每年接种流感疫苗。
    药时空
    2025-07-15
    流感病毒 流感疫苗 流行性感冒
  • 辉瑞：KAT6抑制剂启动HR+/HER2-乳腺癌三期临床
    临床研究
    辉瑞：KAT6抑制剂启动HR+/HER2-乳腺癌三期临床
    该三期临床计划入组400例晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，预计2027年初步完成。 安全性方面，最常见的3级及以上副作用为中性粒细胞贫血，3级发生率为20.7%、39.5%，4级发生率为0%、7%，该副作用可以逆转且可以通过剂量调整来控制，未发生肺炎副作用。 辉瑞正在计划启动一项关键三期临床试验。
    医药笔记
    2025-07-15
    KAT6 HER2 乳腺癌
  • 麦济生物递表港股IPO，上轮投后估值26.4亿元
    医药投融资
    麦济生物递表港股IPO，上轮投后估值26.4亿元
    麦济生物成立于2016年，聚焦开发自免疾病领域的大分子药物，首发管线IL-4R抗体处于三期临床阶段，后续管线还有TSLP抗体、MASP-2抗体、IL-33抗体、IL-1RA抗体等。 2025年1月，麦济生物将IL-4R抗体大中华区和新加坡权益授权给康哲药业，获得数亿元的预付款和开发里程碑，以及一定比例的销售分成。 麦济生物成立以来历经多轮融资，其中2025年6月最新一轮融资2.6亿元，投后估值26.4亿元人民币。
    医药笔记
    2025-07-15
    IL-4R
  • 9000万欧元预付款：勃林格殷格翰IL-36R抗体授权给LEO
    交易并购
    9000万欧元预付款：勃林格殷格翰IL-36R抗体授权给LEO
    根据协议，勃林格殷格翰将获得9000万美元预付款，以及未披露的里程碑金额和一定比例的销售分成。 Spevigo于2022年获得FDA批准上市，用于治疗 泛发性脓疱性银屑病（GPP）。 国内方面，Spesolimab已经获批上市，华博生物的IL-36R抗体HB0034处于泛发性脓疱型银屑病（GPP）的2b期临床阶段。
    医药笔记
    2025-07-15
    IL-36R 勃林格殷格翰
  • 【指南共识】胶质瘤分子病理诊断中国专家共识（2025版）要点解读
    研发注册政策
    【指南共识】胶质瘤分子病理诊断中国专家共识（2025版）要点解读
    近日，《胶质瘤分子病理诊断中国专家共识（2025版）》 3 正式发布，规范了分子指标、病理诊断流程及检测技术，为胶质瘤的精准诊疗筑牢了根基。 下面，就为大家梳理其中的核心要点。 共识推荐了针对胶质瘤的4种整合病理诊断的流程：。
    允英
    2025-07-15
    胶质瘤 胶质瘤分子病理
  • TOP 10潜在重磅疗法榜单公布！
    临床研究
    TOP 10潜在重磅疗法榜单公布！
    行业媒体Evaluate发布了2025年生物医药产业趋势报告，列出了最新十项具有潜力的重磅研发项目。 这些项目涵盖胃肠与内分泌、肿瘤、血液、呼吸等多个治疗领域，并涉及多种创新治疗模式。 研发状态： REDEFINE-4临床3期试验的数据可能会在2025年下半年公布。
    药明康德
    2025-07-15
    肿瘤 重磅疗法
  • 每月一次！默沙东HIV小分子口服疗法3期试验启动
    临床研究
    每月一次！默沙东HIV小分子口服疗法3期试验启动
    默沙东（MSD）今日宣布启动EXPrESSIVE临床3期项目，评估其在研口服每月一次小分子疗法MK-8527，用于HIV暴露前预防（PrEP）的安全性和有效性。 其中，EXPrESSIVE-11（MK-8527-011）试验预计于2025年8月开始招募受试者，该试验旨在评估MK-8527在HIV-1暴露风险较高人群中的安全性和有效性。 而与盖茨基金会（Gates Foundation）合作开展的EXPrESSIVE-10（MK-8527-010）试验则将评估MK-8527在撒哈拉以南非洲地区女性及青春期女孩中的安全性和有效性，预计将在未来几个月内启动受试者招募。
    药明康德
    2025-07-15
    HIV-1 HIV
  • 潜在首款！不限突变类型的基因疗法向FDA递交上市申请；有效降血压！阿斯利康潜在“first-in-class”小分子3期结果积极
    审批动态
    潜在首款！不限突变类型的基因疗法向FDA递交上市申请；有效降血压！阿斯利康潜在“first-in-class”小分子3期结果积极
    不限突变类型的基因疗法向FDA递交上市申请。 Nanoscope Therapeutics今日宣布，已启动其在研主打疗法MCO-010的生物制品许可申请（BLA）向美国FDA的滚动递交，用于治疗因视网膜色素变性（RP）导致的严重视力丧失。 如获批准，MCO-010将成为首个无需基因分型、具备视力恢复潜力的RP基因疗法，有望填补视功能障碍治疗领域的空白。
    药明康德
    2025-07-15
    小分子3期
  • 这111个品种，有望进入新版医保目录
    医保动态
    这111个品种，有望进入新版医保目录
    近日，国家医保局发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等相关文件公开征求意见，标志着2025年医保目录调整工作正式启动。 据不完全统计，2025年上半年国内至少有111款药物（包括新适应症）获批上市。 随着2025版医保目录调整工作的推进， 哪些药物能够进入新版目录。
    美柏医健
    2025-07-15
    111 Inc. 医保
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