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医药数据查询

  • Swan EndoSurgical任命Erik Todd为首席执行官
    医投速递
    Swan EndoSurgical,一家领先的柔性内窥镜手术机器人公司,今日宣布任命Erik Todd为公司首席执行官。Erik Todd拥有超过25年在Stryker Corporation的领导经验,最近担任机器人与使能技术部门的副总裁和总经理。他将在Swan EndoSurgical负责扩展下一代机器人平台,建立高性能的全球工程组织,并在内窥镜、微创手术以及数字/人工智能使能技术等领域推动创新。Swan EndoSurgical由Revival Healthcare Capital和Olympus Corporation支持,专注于提供一套完整的柔性内窥镜机器人平台,用于复杂的胃肠道干预。Revival Healthcare Capital的Managing Director Justin Ballotta表示,Erik Todd是一位在手术机器人领域成就卓越且备受尊敬的领导者,他的加入将为Swan EndoSurgical带来全球视野、战略严谨和对临床需求的深刻理解。Olympus公司的Bob White表示,Erik Todd的任命是推进内窥镜机器人愿景的关键一步,他们致力于通过突破性的机器人技术改
    Businesswire
    2025-12-02
  • 阿奇乌斯技术公司启动ART-101 Phase 1临床试验
    交易并购
    阿奇乌斯技术公司宣布,其针对去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的ART-101 Phase 1临床试验已开始给药。ART-101是一种新型的基于受体的靶向小分子,用于前列腺癌的成像和治疗。该疗法由威斯康星大学医学院公共卫生学院医学物理学助理教授Reinier Hernandez博士发明并开发,得到了威斯康星校友研究基金会(WARF)的大力支持。ART-101针对前列腺特异性膜抗原(PSMA),在临床前研究中表现出比目前FDA批准的PSMA靶向剂更高的肿瘤摄取和保留,以及更低的正常组织唾液腺摄取。阿奇乌斯技术与WARF合作,在mCRPC患者中进行了一项首次人体成像研究,这些患者有资格接受FDA批准的前列腺癌治疗药物Pluvicto®(177Lu-PSMA-617)的放射配体治疗。参与者将接受静脉注射的ART-101,用诊断同位素铟-111标记,以评估其安全性、可行性、生物分布和动力学以及肿瘤靶向性。该临床试验反映了阿奇乌斯公司对精确成像和剂量学在实现放射性药物疗法全部潜力的信念,以及他们致力于推进其构建的更广泛的投资组合和平台。
    Businesswire
    2025-12-02
  • Curative Health Insurance完成1.275亿美元B轮融资,致力于改善健康保险体验
    医药投融资
    Curative Health Insurance公司宣布完成超过1.5亿美元的B轮融资,公司估值达到12.75亿美元。Curative通过消除传统健康保险的障碍,提供零自付额的健康计划,以及利用人工智能提升会员体验,正在重塑传统保险模式。该公司的业务增长迅速,目前服务超过1200家雇主客户和16.5万名会员,并已实现盈利。Curative计划利用新资金扩大业务规模,并投资于会员健康参与、人工智能增强的运营和服务能力,以及网络发展。
    Businesswire
    2025-12-02
  • Ostro入选《Inc.》最佳商业榜单,AI实施类别
    医投速递
    Ostro,生命科学领域领先的AI全渠道参与平台提供商,宣布其入选《Inc.》杂志最佳商业榜单中的最佳AI实施类别。该奖项旨在表彰在各自行业中取得显著成就并对行业产生深远影响的公司。Ostro通过其AI驱动的患者参与技术,在BridgeBio的支持下推出了Attruby,并嵌入其AI驱动的患者参与技术到整个治疗生态系统中,提高了患者和医疗保健提供者之间的互动质量。在过去12个月内,Ostro的平台帮助患者理解ATTR-CM症状、治疗方案和可负担性计划,同时支持医疗保健提供者更容易地获取药物信息。此外,Ostro的业务也实现了显著增长,包括在一家顶级制药公司中9个月内增长了460%,在一家顶级50家公司中增长了近300%。
    Businesswire
    2025-12-02
    Ostro
  • NaphCare合作伙伴获得NCCHC Pinnacle奖
    医投速递
    NaphCare公司宣布,其合作伙伴俄勒冈州克拉马斯县监狱和亚利桑那州皮马县成人拘留中心在2025年全国矫正健康护理会议上荣获国家矫正健康护理委员会(NCCHC)的Pinnacle奖。这两家机构在健康服务、心理健康和鸦片类药物治疗计划(OTP)三个关键领域获得了NCCHC认证。NCCHC Pinnacle奖是矫正健康护理领域的最高荣誉,授予在多个服务领域获得认证并展示出对国家认可标准的卓越遵守的机构。截至目前,只有六家矫正设施获得了这一荣誉,其中五家是NaphCare的合作伙伴。这一成就突显了NaphCare帮助设施达到并维持最高矫正健康护理标准的证明能力。NaphCare首席执行官布拉德·麦克莱恩表示,他们为所有获得Pinnacle奖的合作伙伴设施感到无比自豪,这些奖项反映了他们协作团队的奉献和卓越,他们不懈努力为患者提供高质量的医疗服务。在NaphCare的合作下,已有五家设施获得了这一荣誉,他们继续在帮助矫正设施达到最高护理标准方面引领行业。
    Businesswire
    2025-12-02
  • LivaNova任命Lucile Blaise为全球阻塞性睡眠呼吸暂停商业化负责人
    医投速递
    全球领先的医疗科技公司LivaNova PLC宣布,Lucile Blaise自12月1日起加入公司,担任全球阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)商业化负责人。Blaise拥有超过25年的医疗技术领域领导经验,此前在ResMed公司担任多个领导职务,包括战略和业务发展高级副总裁、睡眠与呼吸护理总裁以及西部欧洲(荷兰、比利时、法国、西班牙、葡萄牙、意大利和北非)副总裁。Blaise还曾在法国的多家公司担任多个企业管理工作。她加入LivaNova后,将帮助公司通过商业化其差异化的OSA技术实现转型性增长。
    Businesswire
    2025-12-02
  • Peapod Bio与Enamine达成战略合作,加速药物发现
    研发注册政策
    Peapod Bio公司,一家在创新检测开发和高通量筛选(HTS)解决方案领域的领导者,今日宣布与全球高质量小分子库供应商Enamine达成战略合作伙伴关系。此次合作使Peapod Bio能够为客户提供全面集成的筛选活动,并访问Enamine近五百万种化合物的世界级化合物库,从而加速先导化合物的发现。Peapod Bio的筛选技术,包括其专有的亲和选择质谱(ASMS)平台,能够高效地识别针对任何靶标的抑制剂和结合分子。Enamine通过后续化学验证和优化先导化合物来补充这一能力。Peapod Bio的CEO Zachary Gurard-Levin博士表示,此次合作结合了互补的优势、卓越的化学和尖端的筛选解决方案,共同推进全面的药物发现解决方案。Enamine的CEO Iryna Iavniuk补充说,与Peapod Bio的合作扩展了其库的覆盖范围,结合双方的专业知识将帮助研究人员加速识别药物开发的具有高价值起始点。Peapod Bio专注于小分子药物发现的高通量筛选和先导化合物解决方案,而Enamine则以其庞大的化合物库和药物发现服务而闻名。
    Businesswire
    2025-12-02
  • 意大利BetaGlue公司YntraDose®治疗不可切除的局部晚期胰腺导管腺癌临床试验获意大利卫生部门批准
    研发注册政策
    意大利BetaGlue公司宣布,其针对不可切除的局部晚期胰腺导管腺癌(LA-PDAC)的YntraDose®治疗方案的临床试验申请已获得意大利卫生部的批准。这一批准紧随英国药品和健康产品监管局(MHRA)的临床试验批准。该临床试验预计将于2026年初开始招募患者,初步结果预计于年底前公布。YntraDose®是一种创新的局部区域放射治疗技术,利用钇-90微球嵌入快速聚合的基质中,直接向实体瘤输送靶向辐射。BetaGlue公司表示,这一成就标志着其在肿瘤学创新方面的承诺,并展示了意大利机构对其技术和YntraDose®治疗不可切除的局部晚期胰腺癌的潜在疗效的信任。
    GlobeNewswire
    2025-12-02
    BetaGlue Therapeutic
  • AGC Biologics与ATUM合作,扩展细胞系开发能力
    研发注册政策
    全球生物制药合同研发和生产组织AGC Biologics为了应对降低药物价格和加速上市时间的压力,与ATUM合作,将Leap-In Transposase®表达平台整合到其服务中,以扩展其卓越的细胞系开发中心。这一合作向药物开发者提供了旨在提高产量并显著缩短临床试验路径的技术,直接满足了市场对速度和效率的需求。在工艺开发和生产中实施这项技术可以将平均时间缩短三个月。通过AGC Biologics提供ATUM的现代转座酶平台,CDMO提供了一系列细胞系开发选项,以满足多样化的客户需求,从需要快速开发的复杂分子到时间线不那么关键的简单项目。这一合作将经过验证的细胞工程专业知识应用于开发下一代抗体,这些抗体足以杀死癌细胞、对抗病毒感染,并为自身免疫性疾病提供精确的免疫抑制。AGC Biologics的CTO Kasper Møller表示,这一合作是对客户需求的直接回应,不仅增加了新技术,还为客户提供了更多选择和灵活性。ATUM的Leap-In技术是一种基于转座酶的平台,可以将DNA稳定地整合到宿主细胞的基因组中,从而实现高度生产力和遗传稳定的细胞系的快速开发。这项技术产生的优质稳定池高度预测最终克隆线的滴度,允许
  • 美国推出首个ARFID卓越中心,专注于成人进食障碍治疗
    医投速递
    美国艾米丽计划(The Emily Program)宣布成立全国首个ARFID卓越中心,专注于成人进食障碍治疗。该中心位于北卡罗来纳州罗利-达勒姆地区,将于2026年1月14日开放,目前已经开始接受患者入院。ARFID是一种由极端食物回避、感官敏感性、进食焦虑、对不良后果的恐惧以及缺乏对食物的兴趣等因素驱动的复杂进食障碍。该中心提供全天候的医疗、精神病学、营养和治疗方案,旨在为ARFID患者提供专门的护理。该计划服务于18岁及以上的成年人和年轻人,旨在帮助他们建立更灵活、可持续的食物关系,恢复健康,并参与日常生活。
    Businesswire
    2025-12-02
  • 洛杉矶儿童医院举行第十届 Giving Tuesday 活动,呼吁社区和企业支持儿童健康
    医投速递
    洛杉矶儿童医院(CHLA)将于12月2日 Giving Tuesday 当天举行第十届 Giving Tuesday 活动,旨在庆祝全球给予日。此次活动将启动医院的年度赠予活动,呼吁社区和企业合作伙伴支持医院领先的儿童医疗服务。自2016年以来,在 Giving Tuesday 活动中已筹集超过310万美元。KOST 103.5 将在 Giving Tuesday 当天为 CHLA 举办13小时的节目,并邀请名人嘉宾参与。听众可通过网站或电话支持医院。此外,亚马逊、CBS Studios等多家机构将提供匹配捐赠,以支持儿童健康事业。
    Businesswire
    2025-12-02
    Children's Hospital
  • 欧陆集团北美医疗设备服务推出PFAS测试解决方案
    交易并购
    欧陆集团北美医疗设备服务,作为全球超过20个医疗设备测试实验室网络的一部分,近日推出了首个针对医疗设备行业的GMP PFAS测试和筛查解决方案。该方案为医疗设备制造商提供了关于全球PFAS法规复杂性和演变的见解,有助于提高医疗设备和患者的安全性。PFAS(全氟和多氟烷基物质)是一组超过两万种难以降解的化学化合物,可能对人类健康和环境构成潜在威胁。在医疗设备开发早期阶段实施PFAS测试,使制造商能够为可能的监管更新做好准备,避免未来的停工、召回和责任问题,同时支持他们的可持续性目标。欧陆集团北美医疗设备服务的GMP PFAS测试和筛查解决方案包括:ISO 17025认证标准下的运营,以及GMP最佳实践的应用,确保即使在痕量水平上也能实现灵敏度、特异性和可重复性。更多信息请访问https://www.eurofins.com/medical-device/。欧陆集团北美医疗设备服务提供全面的测试、咨询和监管支持,包括I类、II类和III类医疗设备,如植入物、仪器、一次性产品和可穿戴设备。凭借40多年的经验,其全球医疗设备测试实验室和顾问团队提供从生物评估计划到商业化的战略指导,专注于国际监管要求、科学趋势和定制测
    Businesswire
    2025-12-02
  • Vaderis Therapeutics公布engasertib在遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)治疗中的临床试验数据
    研发注册政策
    瑞士巴塞尔和伊利诺伊州林肯郡,2025年12月2日 - Vaderis Therapeutics公司宣布,其关于engasertib(VAD044)在遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)治疗中的随机、双盲、安慰剂对照的多中心概念验证研究和长期扩展研究数据已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。这项同行评审的出版物标志着继2024年8月首次发布研究信息后的一个重要里程碑。NEJM的发表进一步强化了数据的科学严谨性和潜在的临床相关性。这些早期数据表明,engasertib的靶向AKT抑制有可能为HHT患者带来临床上有意义的出血改善。这些发现提供了令人鼓舞的迹象,表明我们可能正走在通往这一社区急需治疗方案的希望之路上。该研究设计旨在招募75名来自美国和欧洲的患有中至重度HHT的成年人,随机分配接受口服engasertib(30毫克、40毫克)或安慰剂,持续12周,随后进行长期开放标签扩展。Vaderis Therapeutics公司表示,engasertib的潜在疗效得到了进一步证实,并计划在2026年上半年启动第3期HEROIC研究。HHT是一种罕见的遗传性血管疾病,其特征是反复发生的严重鼻出血、贫血和内脏动
  • Compass One Healthcare“Socktober”活动捐赠超过一百万双袜子
    医投速递
    Compass One Healthcare今年的“Socktober”活动再次超额完成捐赠目标,向美国各地的慈善机构捐赠了超过30万双袜子。这使得Compass One Healthcare至今已向有需要的人捐赠超过一百万双袜子。CEO Bobby Kutteh表示,这一里程碑反映了团队、合作伙伴和社区的同情心和奉献精神。Compass One Healthcare旗下包括Crothall Healthcare、Intelas、Morrison Healthcare、TouchPoint Support Services以及CCL Hospitality Group等品牌医疗保健领域和养老生活领域,每年都会举办捐赠活动,鼓励全国各地的医院、医疗系统和养老社区团队向当地收容所和慈善机构捐赠袜子。袜子是收容所中最受欢迎的物品之一,因为许多无家可归的人很少有机会脱鞋或清洗衣物,因此干净的袜子成为一个至关重要的但经常被忽视的需求。Compass One Healthcare对每一位参与今年活动并做出贡献的团队、合作伙伴和社区成员表示衷心的感谢。包括一些医疗系统和社区在今年的活动中表现突出,展现了非凡的支持。
    Businesswire
    2025-12-02
  • AI驱动新药研发:Insilico Medicine开发新型PKMYT1抑制剂D16-M1P2
    研发注册政策
    Insilico Medicine公司利用其AI驱动的生成化学平台Chemistry42,设计了一种新型PROTAC靶向PKMYT1抑制剂D16-M1P2。该抑制剂通过双重机制——诱导PKMYT1降解并直接抑制其激酶活性,有望克服现有抑制剂的选择性差和获得性耐药等局限性。D16-M1P2在临床前研究中表现出良好的选择性、抗肿瘤活性和口服生物利用度,为癌症治疗提供了新的希望。
    PRNewswire
    2025-12-02
  • Kazia Therapeutics完成5000万美元私募股权融资,用于推进临床试验和公司发展
    医药投融资
    澳大利亚生物制药公司Kazia Therapeutics Limited宣布,已与多家机构投资者和合格投资者达成证券购买协议,进行私募股权融资(PIPE),融资总额约为5000万美元。此次融资将用于支持其领先药物paxalisib的临床开发,该药物是一种针对脑癌和晚期乳腺癌的脑穿透性双PI3K/mTOR抑制剂。此外,资金还将用于推进PD-L1降解剂项目,以及一般公司用途。预计此次融资完成后,Kazia Therapeutics的现金储备将足以支持其运营至2028年下半年。
  • Interim HealthCare在南卡罗来纳州扩大业务,引入Gary Cooper作为新合作伙伴
    医投速递
    Interim HealthCare Inc.,美国领先的居家健康和人力资源服务网络,宣布在南卡罗来纳州进行重大扩张,由长期南卡罗来纳州医疗保健企业家和Palmetto Infusion Services的联合创始人Gary Cooper支持。Gary Cooper及其儿子和商业伙伴Clemons Cooper将负责管理切斯特菲尔德、克莱伦登、达林顿、弗洛伦斯、凯舒、李、马尔博罗、萨姆特和威廉姆斯堡等县的运营。新特许经营预计将于2026年春季开业,反映了Interim HealthCare对吸引致力于提供居家护理的业主以应对日益增长的需求的重视。Gary Cooper在南卡罗来纳州和全美拥有超过25年的医疗保健行业创业和领导经验,他致力于社区层面的影响,将这一理念带入Interim HealthCare的特许经营业务。新特许经营将扩大南卡罗来纳州和全美对高质量居家健康、个人护理和支持、以及医疗人力资源服务的需求。Interim HealthCare正在寻找与组织使命共享的业主,这些使命包括同情心、临床卓越和社区管理。
    Businesswire
    2025-12-02
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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