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2.74亿，又一上市公司入局动保赛道医药投融资近日，亨通股份（原浙江瀚叶股份有限公司）发布公告，拟以自有或自筹资金2.74亿元收购华派生物技术（集团）股份有限公司持有的重庆澳龙生物制品有限公司40%股权。 交易条款与业绩承诺：2.74亿收购40%股权，三年净利锁定2.55亿元。 根据公告，本次交易标的为澳龙生物40%股权，经双方协商确定交易对价为2.74亿元。
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奥兰替®获《慢性胃炎中西医协同诊疗共识意见》权威推荐审批动态慢性胃炎（Chronic Gastritis，CG）是消化系统最常见的慢性疾病，以胃黏膜慢性炎症为核心病理特征，表现为上腹部饱胀或疼痛、嘈杂、嗳气等反复发作的症状，且病程迁延易复发，部分癌前病变患者甚至存在恶变风险。 本共识基于循证医学证据，推广中西医协同诊疗理念，通过优势互补实现“1+1>2”的诊疗效果，尤其在缓解症状、促进黏膜修复及提升患者生命质量方面具有显著优势。 在诊疗逻辑上，共识明确了“中西医优势互补”的协同目标，提倡西医针对病因（如根除Hp、抑制胃酸）进行治疗，中医则侧重于整体调节与症状改善，从而实现标本兼治。青峰医药集团2026-03-17胃炎 奥兰替 慢性胃炎
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强监管时代下，外泌体赛道如何完成合规突围？国内已注册数百个临床试验研发注册政策2026 年央视3・15 晚会重磅曝光，直接撕开了外泌体医美领域的遮羞布：个别企业与机构合谋，假借生命科学的研究热点，通过 “借台代打” 违规假冐外泌体进行静脉注射，包装成万元 “抗衰神药”，不仅严重危害消费者健康，更踩碎了监管红线。 2013年，三位科学家因发现细胞囊泡运输调控机制（外泌体是其中一类）荣获诺贝尔生理学或医学奖，使其成为疾病治疗、抗衰老和药物递送等领域的研究热点 。 此次 3・15 晚会曝光的乱象，直指外泌体行业最猖獗的灰色操作：。干细胞与外泌体2026-03-17外泌体
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国家干细胞临床研究评估揭晓！上海市东方医院iPS细胞技术领跑再生医学临床研究上海市东方医院（同济大学附属东方医院）凭借严谨规范的研究管理与突出的临床转化成效，3 项干细胞临床研究项目获评 A 级，成为全国获评 A 级项目数量最多的医疗机构之一，彰显该院在干细胞临床转化领域的标杆地位。 本次评估覆盖截至 2024 年 12 月 31 日前备案、在研或正常结题的153 个干细胞临床研究项目，按备案执行情况划分为 A、B、C、D 四级。 该院 iPSC 相关临床研究已走在全国前列。
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日企将启动使用iPS细胞治疗糖尿病的临床试验临床研究2026 年 3 月 17 日讯，综合《日本经济新闻》等媒体消息，近日日本生物科技企业 Orizu Therapeutics 正式宣布，将启动基于诱导多能干细胞（iPS 细胞）治疗 1 型糖尿病的全球临床试验，计划于 2027 年度在日本与美国同步开展，旨在通过再生医学手段，为胰岛素依赖型糖尿病患者提供摆脱长期注射的全新治疗方案。 公司源自京都大学 iPS 研究所与武田制药的 T‑CiRA 联合研究，核心开发 iPS 来源心肌细胞、胰岛细胞移植疗法，推进 iPS 细胞技术临床转化。 其股东包括京都大学创新资本、武田制药等，已完成 B 轮融资，正推进糖尿病、心衰等领域的全球临床试验。
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最新综述揭秘：间充质干细胞如何守护帕金森患者大脑前沿研究帕金森病作为全球第二大神经退行性疾病，正困扰着数以千万计的患者。 目前临床主流治疗仅能缓解症状，无法阻止神经元持续受损、病情不断进展。 2026 年 3 月 14 日，国际医学期刊《Cureus》在线发表了一篇题为《间充质干细胞疗法治疗帕金森病：全面综述》的最新研究，由 Afra A. Al Darmaki、Rokia Malahifci 等多国学者联合完成，系统梳理 2020—2025 年全球间充质干细胞（MSC）治疗帕金森病的基础与临床证据，为这一难治性疾病带来了全新的治疗思路与方向。
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中科大最新研究：类脑器官外泌体抑制神经炎症，显著改善抑郁症状前沿研究抑郁症常被称作 “心灵感冒”，却给全球超 3.5 亿人带来沉重负担，更有超三分之一患者对现有抗抑郁药反应不佳。 越来越多研究证实，神经炎症是抑郁症发病的关键推手，大脑免疫细胞小胶质细胞异常激活，释放大量炎症因子，如同脑内 “野火”，破坏神经连接与情绪稳态，而这一过程与NLRP3 炎症小体的异常激活密切相关。 近日，中国科学技术大学等机构的科研团队在国际期刊iScience发表重磅研究，带来颠覆性解决方案：从实验室培育的 “微型大脑”脑类器官中，提取出纳米级 “救援信使” 外泌体（OExo），通过抑制 NLRP3 炎症通路，有效逆转神经炎症与抑郁样行为，为难治性抑郁症提供全新无细胞治疗策略。
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康宁杰瑞PD-L1/VEGFR2双抗ADC药物JSKN027 Ⅰ期临床研究完成首例患者给药临床研究JSKN027是康宁杰瑞第5款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。 随着全球恶性肿瘤负担持续上升，临床对更高效、可跨瘤种应用的创新疗法需求日益迫切。 JSKN027是一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双特异性抗体偶联药物（ADC）。
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一重要动保企业并入上市公司体系！三年累计承诺净利润不低于2.55亿元公司动态其中华派生物承诺标的公司在2026-2028年度归属于母公司股东扣除非经常性损益后的净利润与归属于母公司股东的 净利润孰低值分别不低于8,000、8,500和9,000万元，三年累计金额达到2.55亿元 。 有趣的是，这次交易前 华派生物及其关联方欠付标的公司债务和标的公司为 华派生物及其关联方提供担保的两笔融资租赁债务资金合计为13487万元。 华派生物在收到第一笔股权转让价款 8991万元后 ，将结清对标的公司的全部债务，并解除标的公司的担保责任。
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勃林格殷格翰：DLL3/CD3启动一线小细胞肺癌三期临床临床研究该三期临床计划入组670例晚期小细胞肺癌患者，预计2028年9月初步完成。 2025年ASCO会议上，勃林格殷格翰披露了Obrixtamig治疗小细胞肺癌的1b期临床DAREON-9的顶线数据，25名患者，ORR为70%，DCR为87%。 围绕DLL3靶点的研发竞争尤为激烈，中国企业扮演了重要角色，再鼎医药DLL3 ADC已经启动全球三期临床，泽璟制药DLL3/DLL3/CD3三抗已经拿下多项突破疗法，并与艾伯维达成12.35亿美元授权合作开发协议，复宏汉霖开发了DLL3/DLL3/CD3/CD28四抗，并推进到临床阶段。
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硕迪生物：小分子GLP-1治疗44周减重16%前沿研究Aleniglipron为硕迪生物自主研发的小分子GLP-1受体激动剂，分子结构如下。 此次公布的顶线数据来自ACCESS II，临床方案设计如下。 经过44周治疗，安慰剂校正后，120mg剂量组、180mg剂量组、240mg剂量组减重幅度分别为14.7%、16.3%、16.0%。
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罗氏牵手英伟达 掀 AI 制药新赛点公司动态摘要： 3 月 16 日美股收盘后，瑞士制药巨头罗氏官宣与英伟达达成全新合作，加码旗下混合云 AI 工厂。 加上此前的存量，罗氏手握的 GPU 总数直接冲到 3500 块。 按官方披露的信息，这是目前全球制药行业已知规模最大的混合云 AI 工厂。抗体圈2026-03-17英伟达 巨头
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石药集团一项创新研究成果在国际著名权威期刊 Science Advances 发表公司动态转甲状腺素蛋白（TTR）在人体内具有重要的生理功能，但其错误折叠并在组织中沉积会导致致命的ATTR。 此外，SpCas9-Mut5还可用于编辑其他疾病相关基因，并能为腺嘌呤碱基编辑器（ABE）基因编辑系统提供更精准的编辑窗口。 该研究成果展示了石药集团在基因编辑治疗领域的创新实力，不仅为ATTR患者提供了一种潜在的、更安全高效的治疗选择，也为其他遗传性疾病的基因治疗探索了新的方向。
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创新加速度｜复宏汉霖CDH17 ADC临床前数据首次发布：彰显消化道肿瘤领域差异化优势临床研究近日，复宏汉霖（2696.HK）于ADC Asia Congress 2026上首次披露其自主研发的靶向CDH17的抗体药物偶联物（ADC）HLX403的临床前研究数据。 这款基于复宏汉霖自主知识产权Hanjugator ™ ADC平台开发的候选分子展现出多维度的差异化优势，有望为消化道肿瘤的治疗提供一款更优的ADC候选分子。 在胃癌、结直肠癌和胰腺癌等多类消化道肿瘤中，CDH17呈现高表达，且表达水平与患者的不良预后密切相关。
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佐来曲替尼上市启航 重塑NTRK融合肿瘤治疗新格局审批动态2026年3月13日下午，“NTRK融合肿瘤学术会议”于云端启幕。 本次会议汇聚了国内肿瘤学领域各专业的顶尖专家，由 中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院陈静教授、同济大学附属东方医院郭晔教授、复旦大学附属肿瘤医院罗志国教授、北京协和医院林岩松教授、首都医科大学附属北京儿童医院王焕民教授、西安交通大学第一附属医院姚煜教授 组成大会主席团。 会议聚焦NTRK融合肿瘤的前沿进展，围绕分子检测标准化、靶向治疗新突破、临床实践优化及耐药机制应对等核心议题，搭建了一个高质量的学术交流平台，共同见证了中国NTRK精准诊疗迈入新纪元。
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Cell Stem Cell | 陈飞/俞晓立/郭小毛/沈敏洪团队合作利用肿瘤类器官揭示驱动乳腺癌转移的关键转录因子前沿研究乳腺癌 （Breast carcinoma, BRCA ） 是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是威胁女性健康的重要疾病。 近年来，随着发病率持续上升，乳腺癌的早期诊断、精准分型与转移机制研究日益受到广泛关注。 尤其是肿瘤转移，作为乳腺癌患者死亡和预后不良的关键原因，其背后的转录调控与表观遗传重编程机制仍有待深入解析。
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Protein & Cell | DUX家族蛋白通过相分离驱动3D基因组重构与全能性态转换前沿研究然而，DUX如何在不直接结合大部分靶基因的情况下，实现这种“爆炸式”的转录激活，一直是领域内的未解之谜。 该研究首次揭示： DUX家族蛋白通过液-液相分离形成生物分子凝聚体，重塑三维染色质结构，建立以逆转录转座子为核心的超级增强子网络，从而解锁全能性。 进一步研究发现， DUX凝聚体能够高效招募组蛋白乙酰转移酶CBP/p300 。BioArt2026-03-17基因组重构 DUX
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Cell | 破解mRNA递送“效率谜题”：李博文团队利用AI驱动平台LUMI-lab发现溴化脂尾的“隐藏实力”前沿研究在mRNA疗法领域， 脂质纳米颗粒 （ LNPs ） 是公认的“递送功臣”，而可电离脂质作为LNPs的核心组件，直接决定着mRNA能否高效进入细胞并发挥作用。 近日，来自多伦多大学等机构的 李博文 团队在 Cell 杂志发表文章 LUMI-lab: A foundation model-driven autonomous platform enabling discovery of ionizable lipid designs for mRNA delivery 。 研究团队打造的LUMI-lab，是一个集“大脑”与“双手”于一体的全自动平台。BioArt2026-03-17溴化脂尾 AI驱动
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Mol Cell | 吴晓华团队揭示一种全新的断裂复制叉修复机制——Fork-MMEJ前沿研究DNA 复制压力 常常导致复制叉断裂并产生一种特殊损伤 —— 单末端 DNA 双链断裂 seDSB 。 传统观点认为，这类损伤主要通过 BIR （ break-induced replication ） 进行修复，但 关 于是否存在其它修复机制的研究 甚 少。 DNA 复制压力是肿瘤发生过程中的一种内在特征 , 系统阐明断裂复制叉处 seDSB 的修复机制，对于深入理解复制压力引发的基因组不稳定性及其在肿瘤发生发展中的作用具有重要意义。
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20家in vivo CAR-T企业公司动态20 家在 in vivo CAR-T 领域具有代表性的企业，涵盖病毒载体、非病毒载体（LNP、聚合物、肽基等）两大技术路线。 1. Umoja Biopharma。 特色优势：无需淋巴耗竭，支持静脉 / 淋巴结内给药，已布局 CD22、CD20 等多靶点管线。
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6.14%(2026Q2)
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