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全球首创！北京大学人民医院创新研发“植入式眼部肌肉神经刺激器”获批上市审批动态如今，这颗种子终于长成参天大树，为全球近千万患者带来希望——。 近日，由北京大学人民医院眼科王乐今主任医师团队历经20余年研发的创新成果—— “i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器” 获国家药监局批准上市。 先天性眼球震颤（Congenital Nystagmus, CN）是一种先天遗传性眼疾，通常在出生时或出生后6个月内发病，且多伴随患者终身。
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2025年医保基金总支出超3万亿元医保动态3月16日，国家医保局发布《2025年医疗保障事业发展统计快报》（以下简称《快报》）。 根据《快报》，截至2025年底，基本医疗保险参保人数达133068.14万人，同比增加406万人，参保率巩固在95%。 《快报》显示，2025年国家医保药品目录新增114种药品。中国医药报2026-03-16医保基金
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益诺思及子公司通过 ISO27001国际认证 以信息安全护航高质量发展公司动态近日， 上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称 “益诺思”）及子公司益诺思生物技术南通有限公司（以下简称“益诺思南通”） 成功通过 ISO/IEC 27001 信息安全管理体系认证，并取得权威认证证书。 作为国际公认的信息安全管理核心标准， ISO/IEC 27001 涵盖信息资产管理、风险评估、数据保护、运维管理等关键领域，为企业信息安全建设提供科学、系统的框架。 国际公认的信息安全 “通行证”。
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重磅| 我国首部辅助生殖血栓防控专家共识发布研发注册政策破解“重基础轻临床”怪圈！ 张俊杰代表建议：建立医学论文分类评价体系，为临床研究单设项目。 宫颈癌前病变无创治疗新方案获批，为育龄女性守住生育力。医师报女性健康2026-03-16宫颈癌 癌前病变 生殖血栓
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一文看懂CCS集成母排采样组件：FPC/FDC/FFC/FIC/FCC招标采购CCS集成母排是电池模组内的电连接结构件，通过将信息采集组件（线束/FPC/FFC等）、塑胶结构件、铝排等部件整合成一个模块，安装在电池模组内，实现电芯高压串并联、电池的温度采样、电芯电压采样功能以及过流熔断等功能，属于BMS电池管理系统的一部分。 在CCS行业发展初期，产品主要是注塑托盘线束采样CCS。 柔性印制电路板（Flexible Printed Circuit，FPC），是以聚酰亚胺或聚酯薄膜为基材制成的一种具有高度可靠性，绝佳的可挠性印刷电路板。锂电产业通2026-03-16
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外泌体科研文献聚焦：这才是生物医药新质生产力的真相前沿研究在生物医药领域的前沿探索中，外泌体（Exosome）始终占据着举足轻重的地位。 作为细胞分泌的纳米级囊泡，这种体积微小却蕴含丰富生物活性物质的“细胞信使”，自被发现以来，便凭借其独特的结构与功能，成为全球科研学者关注的焦点，相关学术研究持续突破，不断解锁其在疾病诊疗、组织修复等领域的潜在价值。 是生物医药的“潜力股”。佰鸿干细胞2026-03-16外泌体 Exo 生物医药
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AI远程患者管理平台Doctomatic任命Bill Josko为美洲区负责人医投速递AI远程患者管理平台Doctomatic宣布任命Bill Josko为美洲区负责人。Bill Josko拥有超过25年领导全球科技公司数字化转型项目的经验，曾任职于IBM等公司。随着远程患者监测（RPM）市场的快速增长，预计到2031年将达到近2700亿美元，Josko将领导Doctomatic在北美和拉丁美洲的扩张。他将在Doctomatic整合患者数据与临床工作流程方面发挥关键作用。Bill Josko曾帮助组织部署AI、数据分析、互操作性框架和云技术，以解决复杂的运营挑战。他的加入与Doctomatic的增长预测紧密相关。此外，Bill Josko将继续领导他的专业全球咨询公司Government Technologies Group（GTG）。Doctomatic是一家位于巴塞罗那的健康科技公司，提供AI原生软件，通过通用数据采集协议，将任何患者端医疗设备的数据整合到统一的临床工作流程中，以减轻医生的工作负担，提高患者结果，并使医疗系统能够有利可图地扩展慢性病管理。GlobeNewswire2026-03-16
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突破植物研究壁垒：单细胞核测序解锁植物单细胞组学新可能前沿研究做植物单细胞研究的科研人，几乎都被「原生质体制备」绊过脚——植物细胞外层包裹的细胞壁，不仅是保护细胞的“坚硬铠甲”，更是阻碍科研推进的“顽固壁垒”，其制备过程的复杂与艰难，成为无数植物科研项目的“卡脖子”难题。 【技术对比】植物单细胞核测序 vs 原生质体制备。 【核心优势】为什么选择植物单细胞核提取？
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肥胖与高脂血症：甲状腺眼病不可忽视的代谢性危险因素前沿研究编者按： 甲状腺眼病（TED），作为Graves病最常见且对患者生活质量影响显著的甲状腺外表现，其背后的病理机制错综复杂，始终是内分泌与眼科领域交叉研究的重点与难点。 传统的发病机制观点主要聚焦于自身抗体（如TSH受体抗体）所引发的异常免疫应答，这一过程导致眼眶成纤维细胞被过度活化，进而引发糖胺聚糖大量沉积、脂肪组织异常增生，最终造成眼外肌肥厚、眶内压力增高及眼球突出等一系列特征性改变。 在近期举行的第41届亚太眼科学会年会（APAO 2026）上，香港中文大学Alex LS Cheng等人的一项系统综述，便聚焦于这一新兴方向，深入探讨了肥胖与高脂血症等常见代谢异常在TED发生、发展中的潜在作用及其可能机制。
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北京同仁医院眼肿瘤科马建民教授团队在Eye发表重要研究：血清IgE水平可预测IgG4相关性眼病复发风险前沿研究编者按： 近日， 首都医科大学附属北京同仁医院眼肿瘤科马建民教授团队 在国际眼科权威期刊、 Nature 子刊 Eye 上发表题为“Clinical significance of serum IgE levels in IgG4-related ophthalmic disease: a single-centre study”的原创性研究论文。 该研究首次系统评估了血清IgE水平在IgG4相关性眼病（IgG4-ROD）中的临床价值，证实了 基线血清IgE水平升高是疾病复发的独立危险因素 ，为疾病的临床分层和预后评估提供了全新的生物标志物。 IgG4相关性疾病（IgG4-RD）是一种可累及全身多器官的慢性纤维炎症性疾病。
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缩短放疗时长有望！《柳叶刀》：早期乳腺癌术后大分割放疗再添新证据前沿研究乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，术后放疗是乳腺癌重要的治疗方法。 近年来，大分割放疗 （每次给予较大剂量但照射总次数较少的分割方式，如26 Gy，5次或40 Gy，15次） 逐渐成为乳腺癌术后放疗的推荐方案 。 尽管中等大分割放疗（MHF）用于全乳照射的疗效和安全性已得到证实，但当放疗范围从单纯的乳房扩大至包含锁骨上、下、甚至内乳区等复杂的淋巴结区域时，由于这些区域紧邻臂丛神经、心脏、肺、甲状腺等重要器官，中等大分割放疗的临床应用证据仍比较有限。
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SHC Family | 康华生物ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗获批临床审批动态近日， 上海生物医药并购基金投资企业 康华生物（股票代码：300841.SZ）研发的ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗正式获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。 公司在创新型疫苗研发领域取得又一重要突破。 本次获批临床的ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗，注册分类为3.3类，旨在预防由A、C、Y及W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
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无需免疫抑制！潜在功能性治愈糖尿病干细胞疗法，即将递交 IND 申请审批动态结果显示，HIP 修饰的胰岛细胞在移植后 超过一年仍能逃避免疫系统检测 ，持续存活并发挥功能。 第 14 个月时，患者体内仍可检测到 C 肽 （胰岛β细胞产生内源性胰岛素的生物标志物） ，且水平与研究的头六个月相当，优于第 9 和第 12 个月的数据。 此外，患者在 12 至 14 个月期间血糖控制更严格，第 14 个月胰岛素分泌功能进一步改善。
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基因编辑、DC 疫苗、多抗、ADC 等多赛道迎来「首个突破」前沿研究上周获 IND 新进展的 1 类创新药。 下面是获 IND 进展的代表性疗法。 HAO1 靶向 LNP-体内基因编辑疗法。
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华纳药厂手性药物通过美国FDA官方现场检查审批动态近日，华纳药厂（688799.SH）全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司（以下简称“手性药物公司”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明FDA确认本次检查已结束，手性药物公司通过现场检查。 本次接受检查的产品是泮托拉唑钠，它是泮托拉唑钠肠溶片、泮托拉唑钠胶囊、注射用泮托拉唑钠等制剂产品的原料药。 FDA 作为美国国家级监管机构，是全球药品监管最严格的机构之一。
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从“人找政策”到“数据找人”，冠心病PCI术后待遇实现自动匹配医保动态不用再跑窗口、不用提交材料，患者完成手术后就能自动匹配医保待遇。 自今年1月起，湖南省医保局推出冠心病PCI术后（一般指经皮冠脉介入术）门诊慢特病待遇自动认定服务，让“群众跑腿”变为“数据主动找人”，患者还未出院就真切感受到医保服务的温度与速度。 该举措推行至2月28日，全省已有3261名参保群众通过系统自动匹配，直接认定相关待遇，真正实现了 “零跑腿、零材料、即时享” 。
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新华制药依折麦布片获批上市审批动态
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人工智能重构脂质纳米粒介导的核酸递送前沿研究人工智能重构脂质纳米粒介导的核酸递送。 人工智能(artificial intelligence，AI)凭借其强大的数据处理与智能决策能力，在赋能核酸递送系统开发中展现出显著技术优势与广阔应用前景。 人工智能; 核酸递送; 脂质纳米粒; 自动化平台; 临床转化。凡默谷2026-03-16人工智能 纳米粒介导
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ADC 市场 600 亿蓝图：第一三共、罗氏、中国创新，三分天下？公司动态根据弗若斯特沙利文的最新预测，2030 年全球 ADC 药物市场规模将突破 600 亿美元，年复合增长率高达 30%。 从 2025 年 165.1 亿美元的现有规模，到未来五年近 4 倍的市场扩容，这场 600 亿的蓝图争夺战，早已进入白热化阶段。 在拆解三大阵营之前，我们先看清全球 ADC 市场的底层逻辑 —— 这是一个增长迅猛、但头部效应极致集中的赛道。生物制品圈2026-03-16第一三共
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睿健医药NouvNeu001中国II期入组收官，AI+平台迈入全球竞速｜北极光·Family临床研究近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司宣布，其 帕金森病细胞治疗产品NouvNeu001已完成中国Ⅱ期临床试验全部入组患者给药 ，这是继2026年2月11日完成美国Ⅱ期临床首例患者给药后，该产品取得的又一个重大发展里程碑。 实际上，睿健医药的创新管线正在持续获得突破性进展：。 NouvNeu001不仅成为全球首个在神经系统疾病领域获批RMAT的iPSC化学诱导通用型细胞治疗产品，更是迄今为止，在iPSC领域唯一获得FDA快速通道资格（FTD）和再生医学先进疗法认定（RMAT）双认定的细胞治疗产品，进一步提升了公司在全球神经细胞治疗竞争中的领先地位。
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