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  • 20个暂停！149个挂网产品公布，附清单
    招标采购
    20个暂停！149个挂网产品公布，附清单
    近日， 江苏省公共资源交易中心 发布《 关于公布药品阳光采购挂网产品的通知》（下称《通知》） ， 自2025年7月12日起执行。 根据梳理，《通知》共发布了两份产品清单，分别为药品阳光采购挂网产品公布表、 药品不满足省份数量挂网产品公布 表。 药品阳光采购挂网产品。
    医药健康资讯
    2025-07-14
    挂网
  • 实探京东七鲜超市！“低价+自有品牌”组合拳，撕开了零售行业的新口子？
    公司动态
    实探京东七鲜超市！“低价+自有品牌”组合拳，撕开了零售行业的新口子？
    从北京核心商圈的门店升级，到天津社区店的密集铺开，再到河北多地的首店落地，这个背靠京东生态的零售品牌，正以肉眼可见的速度在京津冀织网。 带着同样的疑问，近日食品板走进七鲜超市门店实探，看一看零售行业的新标杆有何独特之处。 七鲜超市：1个中心店+N个卫星小店。
    FoodTalks食品资讯
    2025-07-14
    京东
  • 卡夫亨氏被指正准备分拆，预计未来几周将公布
    公司动态
    卡夫亨氏被指正准备分拆，预计未来几周将公布
    据介绍，自十年前进行大规模合并以来，该公司的股票表现一直不佳，消费者口味的变化也阻碍了业绩提升。 卡夫亨氏股价昨日曾上涨2.5%，市值超过320亿美元（折合人民币约2300亿元）。 据“知情人士”向华尔街日报透露， 卡夫亨氏计划把 食品杂货业务 分拆成为新公司，“估值可能高达200亿美元”（折合人民币1430亿元）。
    FoodTalks食品资讯
    2025-07-14
    卡夫亨氏 分拆
  • 又一综合医院转型康复医院，成立五大康复中心
    公司动态
    又一综合医院转型康复医院，成立五大康复中心
    又一家综合医院转型康复医院。 近日，据天津市第一医院官微消息，依据医院“十四五”发展目标及“十五五”发展规划，医院将逐步向现代化三级康复医院进行转型。 截至2025年4月，医院已发展为二级甲等综合医院，设置床位300张。
    医院管理论坛报
    2025-07-14
    康复医院
  • 陈润生教授加持！20场报告讲述如何用AI革新药物创新
    专家观点
    陈润生教授加持！20场报告讲述如何用AI革新药物创新
    新药研发，关系人类健康福祉，但传统路径常面临周期漫长、投入巨大、成功率低的挑战。 它不仅意味着研发速度的显著提升和成本的优化，更代表着发现全新疗法、攻克疑难疾病的崭新可能。 这不仅是技术的进步，更是整个医药行业格局的重塑。
    同写意
    2025-07-14
    陈润生 AI
  • 聚焦细胞凋亡三十载，亚盛医药迎“价值跃迁”
    公司动态
    聚焦细胞凋亡三十载，亚盛医药迎“价值跃迁”
    大会特设 “ 体内Car-T与细胞药物前沿 ” 分会， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 千呼万唤始出来，亚盛医药的第二颗“重磅炸弹”利生妥 （通用名：利沙托克拉；研发代码：APG-2575） 终于落地。 受限于极高的技术门槛，自维奈克拉2016年4月获批后，全球患者用近十年时间才等来了第二款Bcl-2抑制剂。
    同写意
    2025-07-14
    Bcl-2
  • 重组蛋白纯化过程三大挑战与应对思路
    前沿研究
    重组蛋白纯化过程三大挑战与应对思路
    重组蛋白是指通过基因工程技术在宿主细胞（如细菌、酵母、昆虫细胞或哺乳动物细胞）中大量生产的蛋白质， 主要应用于生物制药、科学研究及诊断等领域。 重组蛋白的生产流程涉及多个关键步骤，从基因克隆到最终纯化， 需严格把控每个环节以确保蛋白的活性、纯度和产量。 所以需要打磨每一步工序实现降本增效的目标。
    Cytiva学堂
    2025-07-14
    蛋白纯化
  • 阿斯利康将AZD4041完整开发权转让给Eolas Therapeutics
    交易并购
    阿斯利康将AZD4041完整开发权转让给Eolas Therapeutics
    No.1 / 卫材痛风新药多替诺雷商业上市。 2025年7月10日， 卫 材 宣布， 创新药多替诺雷片（商品名：优乐思）首批商业化产品 正式从卫材中国苏州工厂放行。 多替诺雷是我国首个高选择性URAT1抑制剂 ，2024年12月获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于 治疗痛风伴高尿酸血症 。
    GBIHealth
    2025-07-14
    痛风
  • 34个放弃，282个不通过！药品增补挂网结果出炉
    招标采购
    34个放弃，282个不通过！药品增补挂网结果出炉
    昨日， 吉林省公共资源交易中心 公布2025年度吉林省六月份“全国联审通办”药品增补挂网结果 ， 执行时间自通知发布之日起执行。 共计 507个 药品 ， 涉及 腰息痛胶囊、烟酰胺片 等 369个 品种和 山西好医生药业有限公司、齐鲁制药有限公司 等 264家 申报企业。 共计 34个 药品 ， 涉及 盐酸厄洛替尼片、恩格列净片 等 28个 品种和 重庆药友制药有限责任公司、山东信谊制药有限公司 等 25 家 申报企业。
    医药行业EMBA
    2025-07-14
    挂网
  • 田建辉团队和徐宏喜团队基于“正虚伏毒”理论揭示“伏毒”肺癌循环肿瘤细胞簇促肺癌转移新机制
    前沿研究
    田建辉团队和徐宏喜团队基于“正虚伏毒”理论揭示“伏毒”肺癌循环肿瘤细胞簇促肺癌转移新机制
    近日，我校市中医临床医学院田建辉教授和中药学院徐宏喜教授团队在国际知名学术期刊Science Advances上发表了题为“Src/FN1 pathway activation drives tumor cell cluster formation and metastasis in lung cancer: A promising therapeutic target”的研究论文。 肺癌复发转移是当前制约肿瘤治疗效果的关键科学问题。 复发转移是制约肺癌整体疗效提高的“卡脖子”难题。
    上海中医药大学
    2025-07-14
    lung cancer 正虚伏毒
  • 核酸药物的脑部递送研究进展
    前沿研究
    核酸药物的脑部递送研究进展
    核酸药物的脑部递送研究进展。 本文系统介绍了近年来用于治疗中枢神经系统疾病的核酸药物及其作用机制, 深入分析脑部递送障碍, 重点阐述了血脑屏障的生理结构、功能及可实现递送的途径及其相关机制。 中枢神经系统疾病; 血脑屏障; 核酸药物; 基因治疗; 药物递送系统。
    凡默谷
    2025-07-14
    核酸药物 神经系统疾病
  • 业绩亏损，股价却连创新高，这三家药企做对了什么？
    财报业绩
    业绩亏损，股价却连创新高，这三家药企做对了什么？
    其中常山药业、一品红、舒泰神三家创新药概念股行情火爆，这三家药企既不是创新药龙头，而且过去一年业绩仍处于亏损之中。 那么，是什么造就了这些药企"业绩走低、股价上涨"的现象。 先看常山药业，其股价短期爆发力惊人，今年5、6月份，短短2个月时间，股价涨幅近300%，若拉长时间线来看，过去两年已经涨了10倍多，成为当之无愧的十倍股。
    CPHI制药在线
    2025-07-14
  • 19.25亿美元豪赌！艾伯维能否凭三抗新药在骨髓瘤赛道翻盘？
    交易并购
    19.25亿美元豪赌！艾伯维能否凭三抗新药在骨髓瘤赛道翻盘？
    7月10日，艾伯维宣布与IGI Therapeutics达成协议，拿下首创三特异性抗体ISB 2001在主要市场的权益。 艾伯维的目标明确，就是 ISB 2001 ， 全球首个且目前唯一进入临床的 CD38×BCMA×CD3三特异性抗体。 不同于当下热门的双特异性抗体，ISB 2001 能够同时锁定骨髓瘤细胞上的两个关键靶点 --BCMA 和 CD38，并借力 CD3 激活 T 细胞。
    CPHI制药在线
    2025-07-14
    BCMA CD38 艾伯维
  • FDA解密202张CRL：中国药企出海的挑战与启示
    前沿研究
    FDA解密202张CRL：中国药企出海的挑战与启示
    这三大问题分别是生产黑洞、临床设计脱节和生物分析硬伤。 生产黑洞：40%栽在生产。 在这202张CRL中，生产问题成为导致药品审批被拒的首要因素，占比高达40%。
    CPHI制药在线
    2025-07-14
    CRL
  • AZ降压药数据积极，拜耳新药在英上市，诺诚健华在美IND
    审批动态
    AZ降压药数据积极，拜耳新药在英上市，诺诚健华在美IND
    1. 阿斯利康高血压创新药 Ⅲ 期试验数据积极。 7 月 14 日，阿斯利康宣布旗下高选择性醛固酮合成酶抑制剂 baxdrostat 的 III 期 BaxHTN 研究达到主要终点和所有次要终点。 试验结果显示，与安慰剂相比，两种剂量（ 2mg 和 1mg ）的 baxdrostat 在 12 周时均显示出坐位收缩压（ SBP ）平均值的统计学显著和临床上有意义的降低。
    医药经济报
    2025-07-14
    高血压
  • “患者使用临床研究抗癌药”调查结果官宣！康方事件带来哪些预警？
    临床研究
    “患者使用临床研究抗癌药”调查结果官宣！康方事件带来哪些预警？
    有患者治疗期间，购买使用的药物为康方生物“仅供临床研究使用”的临床试验抗肿瘤药物迎来最新调查结果。 7月13日，重庆市卫 健 委、重庆市药监局、沙坪坝区人民政府等联合调查组发布《关于对患者使用临床研究抗癌药调查核实情况的通报》。 （以下简称《通报》）。
    医药经济报
    2025-07-14
    肿瘤 抗癌药
  • 美国FDA批准非奈利酮用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭患者
    审批动态
    美国FDA批准非奈利酮用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭患者
    非奈利酮（finerenone）是首个在左心室射血分数（LVEF）≥40%（即LVEF轻度降低或保留）心力衰竭患者的III期临床研究中被证明有确切心血管获益的盐皮质激素受体（MR）拮抗剂；。 美国大约有370万人患LVEF≥40%的心力衰竭，每年导致超过50万次住院；。 目前批准用于LVEF≥40%的心力衰竭患者的治疗方案和指南推荐治疗选择有限，相关住院和死亡率居高不下；。
    拜耳中国
    2025-07-14
    MR 盐皮质激素受体 心力衰竭
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