以全球市场为坐标,复宏汉霖正凭借自主研发管线、企业内部的CMC能力、强大的组织灵活性和商业化实力,稳步成长为行业的重要参与者 复宏汉霖总裁 黄玮 在Cytiva近日发布的《2025全球生物制药指数》(以下简称“指数”)中,通过对全球22个国家的1250位行业高管展开深度调研,系统评估了行业在供应链弹性、制造敏捷性、人才储备、研发生态系统、法规监管、可持续发展六个维度的机会与挑战。 No.1 坚持锚定全球化发展方向 作为中国最早一批布局全球的生物制药企业之一,复宏汉霖的全球化战略已经显现成效:曲妥珠单抗汉曲优®已在全球50多个国家和地区获批上市,全球首个一线治疗小细胞肺癌的PD-1药物斯鲁利单抗汉斯状®已相继在欧洲、印度等40多个国家和地区市场获批,新表位HER2单抗HLX22凭借独特新表位优势,有望与其他产品联用,重塑胃癌治疗格局;此外,以抗体平台为核心,持续拓展ADC药物和开发下一代抗体,其核心产品HLX43——新型PD-L1 ADC药物,以优异的早期临床数据引发国际关注,目前公司正积极推进该产品II期临床,并开展多中心、多区域的全球临床试验。 “我们的全球化策略是:最大程度挖掘产品全球化潜力,瞄准全球市场;无论是临床开发、生产质量体系还是供应链建设,均对标国际标准。这不仅需要在产品研发上投入,更需建立符合全球质量标准的产业化能力,以通过各国药监部门的审查。”黄玮表示。 市场方面,复宏汉霖既聚焦欧美等成熟市场,也积极布局东南亚、拉美等新兴市场,黄玮说:“我们看到这些区域潜力巨大,将持续加大投入。” 当然,不仅产品要走出去,生产能力也在加速海外布局的步伐。复宏汉霖正在通过与合作伙伴建立海外多站点供应能力,为患者缩短药物可及时间,提升供应链安全与全球服务能力。 No.2 以“闭环生产”对标国际,交付高质量药品 从更宏观的层面看,指数指出,如何应用自动化、数字化等先进技术,提升生物制药的制造敏捷性是行业响应市场需求的核心能力,但在新型疗法与关键产品上,许多企业仍欠缺快速扩产以及质量管控能力。 对此,黄玮分享了复宏汉霖的“生产闭环”理念:“我们将数字化、自动化、人工智能等新技术融入制造流程,同时兼顾可持续发展,核心在于融合先进技术与产品开发,最终交付高质量药品。” 值得一提的是,复宏汉霖是中国首批获得欧盟GMP认证的生物制药企业之一,也是少数在同一生产基地为同一产品获得欧盟和FDA双重批准的公司之一。 “我们很早就与Cytiva等合作伙伴携手,将先进的生产技术引入中国,并共同推动其在行业的广泛应用。”黄玮表示,“与此同时,如何高效利用现有产能、实现快速产品切换、引入AI和数字化技术减少人为差错,都是我们重点投入的方向,这些将为我们长远发展提供强大支撑。” 此外,招聘培训人员、建立质量体系、确保生产工艺符合国际标准,每一步都非常关键。正如黄玮所言,“扩大产能是基础,选对技术平台、建立符合全球标准的质控体系、推动智能化与高效运营,才是打造国际竞争力的关键。” No.3 从“加分项”到“硬门槛”,可持续发展融入运营 可持续发展是今年指数的新增维度,也是复宏汉霖多年来的战略发展重点。在工艺设计、工厂建设和运营之初,复宏汉霖就将可持续理念融入其中,包括使用可再生能源、减少废弃物排放等,并在与国际伙伴的合作中接受多维度的ESG评估与持续改进。作为港股上市公司,复宏汉霖不仅将ESG视为披露与评级的刚性指标,而且将其作为管理绩效的考核项之一。 “我们不断寻求优化工艺、降低碳足迹的机会。这不仅是合规要求,也是我们企业社会责任的一部分。”黄玮表示。 展望全球创新格局,黄玮认为,中国生物制药行业正在从“跟随”走向“引领”,中国生物制造能力的全球影响力正持续上升。 以全球市场为坐标,复宏汉霖正凭借自主研发管线、企业内部的CMC(化学、生产和控制)能力,以及强大的组织灵活性和商业化实力,稳步成长为行业的重要参与者。未来,随着这套“生产闭环”体系在更多产品线上持续打磨、拓展,并与全球化临床与产能布局相互支撑,中国创新将会持续向外生长,以更稳、更可负担的方式抵达全球患者。 ⬇️点击阅读原文查看《2025全球生物制药指数》完整报告 往期 · 推荐 别错过优质内容,记得设置星标或在看哟




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