摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
一夜暴跌90%！默沙东“梦碎”，信达、康方押注，这条赛道还香吗？财报业绩PD-1 Plus赛道，又一先驱翻车。 这背后，不仅是谁能成为下一张抗肿瘤王牌，更是中国新药下一个大额BD交易最有潜力的诞生赛道。 其中，LAG-3与PD-1联合就被视为最具“再造药王”潜力的赛道之一。
-
中国医疗器械市场“出海”战略：从OEM代工到全球品牌塑造研究报告（2026-2030年）公司动态二十一世纪第三个十年的中点，中国医疗器械产业正站在一个历史性的十字路口。 过去三十年，依托于庞大的国内市场、完备的工业体系和极具竞争力的成本结构，中国医疗器械企业以OEM(原始设备制造商)为核心模式深度嵌入全球价值链，成就了“世界工厂”的地位。 中国医疗器械企业普遍面临着“不转型等死，转型怕转死”的深层焦虑，而这正是本报告第一章试图深刻剖析并给出答案的核心命题。E药经理人2026-03-16医疗器械
-
国企“守擂”，民企“突围”？揭秘中国兽药Top5企业争霸下半场！公司动态本篇将接续聚焦瑞普生物、青岛易邦、金宇生物三家行业标杆，依托摩熵咨询《中国兽药产业全景透视：政策演进研发流程与市场格局》 权威报告，深度拆解其产业布局、研发创新、战略突围与成长逻辑。 中国兽药Top5企业。 1.瑞普生物： 全产业链协同领军中国动保行业。摩熵医药2026-03-16瑞普生物 兽药
-
哈萨克斯坦医药市场——被严重低估的“中亚明珠”！公司动态哈萨克斯坦，中亚最大经济体，这个横跨欧亚大陆的国家，以其独特的地缘优势、巨大的市场潜力和开放的政策环境，成为中国药企出海布局的战略新高地。 哈萨克斯坦最大的战略价值，远不止于其单一国家的2000万人口市场。 作为欧亚经济联盟(EAEU)的核心成员国， 哈萨克斯坦手中掌握着一张独特的通行证——EAEU统一注册体系。E药经理人2026-03-16
-
科伦药业发力！拿下$3亿+新剂型首仿，同日两款重磅品种获批审批动态这一成绩充分彰显了科伦药业在高端仿制药及新剂型研发领域的强劲实力。 拿下西地那非口溶膜国内首仿。 枸橼酸西地那非 由 辉瑞 研发，于1998年经FDA批准首次在美国上市，用于治疗ED，是全球知名的重磅药物。
-
POWER INV实践者说丨奥希替尼耐药后芦康沙妥珠单抗接力，超27个月PFS破局EGFR TKI耐药前沿研究晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗在靶向治疗时代取得了显著进展，但EGFR-TKI耐药后，尤其是出现继发KRAS突变等复杂耐药机制时，患者治疗选择匮乏，预后往往不佳。 抗体偶联药物（ADC）的崛起为这类患者提供了全新的治疗方向，其中芦康沙妥珠单抗作为中国原研、全球首个获批EGFR-TKI耐药NSCLC适应症的TROP2 ADC药物，已通过OptiTROP-Lung04研究 1,2 证实其在EGFR-TKI耐药人群中的无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）双重获益，不仅改写了肺癌耐药治疗的格局，更彰显了中国医药创新的硬核实力。 本文特邀 北京大学肿瘤医院方健教授 对该病例进行深入点评，剖析芦康沙妥珠单抗在NSCLC治疗管理中的独特价值。
-
EAU 2026前沿丨真实世界研究赋能前列腺癌诊疗进阶，达罗他胺彰显强化治疗与用药安全双重价值前沿研究
-
近21万元！这两所医院拟转让一种儿童骨折复位维持器交易并购近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院发布科技成果转化公示，医院通过协议定价方式，拟将 “一种儿童肱骨髁上骨折术中复位维持支具” 相关专利进行转让，该专利由华中科技大学同济医学院附属协和医院和京山市人民医院共同持有，受让方为武汉市济世假肢矫形器有限责任公司，转让费用为人民币 20.89万元 。 该技术是一款 儿童肱骨髁上骨折术中复位维持支具 ，属于医疗器械领域，专门用于 儿童肱骨髁上骨折手术过程中 ，对患儿的肘关节进行定位、固定与支撑，核心作用是维持骨折复位后的肢体姿态，保障手术顺利开展并提升骨折复位的稳定性。 儿童肱骨髁上骨折手术遭遇。
-
舶望制药siRNA疗法BW-20805获FDA授予快速通道资格用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE)审批动态中国上海和美国纽约，2026年3月16日 ——舶望制药有限责任公司（简称“舶望制药”）是一家临床阶段生物科技公司，今日宣布其在研siRNA疗法BW-20805获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格（Fast Track Designation，FTD），用于治疗遗传性血管性水肿（hereditary angioedema，HAE）。 BW-20805是一种靶向前激肽释放酶 (prekallikrein，PKK)的siRNA疗法，通过靶向PKK mRNA而抑制PKK的表达，有望为HAE患者提供长效的发作预防。 PKK是目前HAE治疗领域已获得充分验证的作用靶点。
-
AAV基因疗法迎来新胜利；百图生科申请港交所上市审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 AAV基因疗法迎来新胜利。 研究数据表明，DTX301在显著降低患者24小时血氨水平的同时，支持患者在减少氨清除剂依赖及放宽蛋白质饮食限制的情况下，依然维持血氨稳态。
-
mRNA肿瘤疫苗，闯入宠物世界前沿研究注射治疗后，短短数周Rosie肿瘤惊人地缩小了75%。 这是世界上第一例专为狗设计的个性化癌症疫苗。 正如新南威尔士大学的Páll Thordarson教授所说，它证明了在mRNA技术的加持下，针对个体突变的个性化疗法可以以极具时间效率的方式完成。
-
外资抄底中国CXO？突传全球巨头赛纽仕收购百试达，吹响行业整合“号角”交易并购3月16日（今天）， CXO行业再传收购消息， 全球CXO巨头Syneos Health（赛纽仕）已完成对中国本土临床CRO服务商百试达的收购。 百试达创始人 毛机敏 在给全体员工的内部信里表示 ，“ 我向各位同事和伙伴们宣布一个好消息:我们己经正式加入赛纽仕健康有限公司(Syneos heath)大家庭，并成为这 家全球领先的合同研究组织在中国的全资子公司。 全球巨头 + 本土专精。
-
行业大事件！罗氏诊断携手多方伙伴开启数智医疗新篇章公司动态近日，罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称“罗氏诊断中国”）与上海联影智能科技 股份有限公司 （以下简称 “联影智能”）、上海市医师协会智能与数字外科专业委员会（以下简称“专委会”）分别签署合作框架备忘录。 以 AI赋能精准医疗。 罗氏诊断中国 与联影智能签约照片。
-
国家医保局：2025年共追回医保基金342亿元医保动态3月16日，国家医保局发布《2025年医疗保障事业发展统计快报》（以下简称《快报》），《快报》显示， 截至2025年底，基本医疗保险参保人数达133068.14万人，同比增加406万人，参保率巩固在95%， 医保基金运行平稳。 2025年，基本医疗保险基金（含生育保险）总收入35873.11亿元，总支出30009.38亿元。 2025年生育保险参保。MedTrend医趋势2026-03-16医保局
-
一个医保报销“bug”，卡住了PD-1医保动态如果仔细对比 2024版与2025版国家医保目录，会发现一个规律性调整： 以PD-1抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗药物，其报销限定条件普遍从宽泛的疾病描述，变成了精确到"联合某某药物"的具体方案。 但问题出现在执行层面，且根源远比 "方案写得太细"更复杂。 四款PD-1 主要 肺癌适应症医保支付范围变化对比。
-
产业前沿 | 国内首个！基因启明GKL-006Allo注射液治疗强直性脊柱炎获批IND审批动态北京基因启明生物科技有限公司（以下简称"基因启明"）近日宣布，其自主研发的国内首个异体通用现货型iNKT细胞注射液（1类创新药——GKL-006Allo注射液）针对经标准治疗失败或不耐受的强直性脊柱炎的新药临床试验（IND）申请，已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（临床试验通知书编号：2026LP00560）。 好发人群为青壮年，其中发病高峰为20-30岁。 基因启明表示，将快速推进该适应症的临床试验，为患者带来更优的治疗选择。
-
悦康药业I类创新药百蕊提取物颗粒启动I期临床研究临床研究3 月 16 日， 悦康药业 百蕊提取物颗粒 I 期临床研究 项目 启动会在北京大学第三医院 隆重召开 。 该药物 用于治疗以急性上呼吸道感染为特征的成人及儿童呼吸道感染疾病，尤其聚焦儿童临床用药缺口，是 悦康药业 响应国家中医药振兴战略 研发 的国家 I 类创新中药。 作为国内顶尖的药物临床试验机构，北京大学第三医院拥有专业的研究团队、完善的试验平台和丰富的 I 期临床研究经验，为本次 研究 提供 了 全方位技术支撑与质量保障 。
-
药企必看：SomaScan® 如何成为新药研发与临床转化的「效率加速器」公司动态SomaScan® 超高深度蛋白质组学技术，正以其独特优势，成为全球顶尖药企布局临床开发与商业化的关键武器。 临床诊断领域：为药企创造全周期价值。 3. 治疗反应预测标志物：降低临床失败风险。
-
CytomX大涨52%：前抗体EpCAM ADC结直肠癌疗效优异审批动态受此消息影响，CytomX Therapeutics股价盘前大涨52%，市值超过12亿美元。 具体而言， Varsetatug Masetecan 7.2mg/kg、8.4mg/kg、10mg/kg剂量组的ORR分别为6%、20%、32%，mPFS 分别为5.5个月、6.8个月、7.1个月，DCR分别为88%、90%、84%。 入组标准为：既往接受治疗线数中位数为3，96%的患者接受过伊立替康治疗，76%的患者存在肝转移，71%的患者有KRAS突变。
-
诺令生物“黑科技”为新生儿PPHN治疗提供安全“利器”公司动态近日，江北新区南京生物医药谷园区企业诺令生物传来消息：一项由东莞市妇幼保健院牵头完成、关于其自主研发的新型便携式一氧化氮治疗仪（国械注准 20223090576）的临床应用研究成果正式发表。 新生儿持续性肺动脉高压。 新生儿持续性肺动脉高压（PPHN）是一种危及新生儿生命的急症，以肺血管阻力升高和右向左分流为特征，导致严重低氧血症。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
