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  • 2024年全国“医保账单”出炉 这几个关键数据均增长！
    医保动态
    2024年全国“医保账单”出炉 这几个关键数据均增长！
    7月14日，国家医保局发布《2024年全国医疗保障事业发展统计公报》（下称“公报”）。 中新健康翻看2024年的“医保账单”，发现这些关键数据值得关注。 全国基本医疗保险（含生育保险）基金收大于支。
    医药网
    2025-07-15
    医保
  • 沙砾生物与上海交大医学院杨洋教授团队在Adv. Sci.发表最新研究成果
    前沿研究
    沙砾生物与上海交大医学院杨洋教授团队在Adv. Sci.发表最新研究成果
    近期，上海交通大学医学院分子医学研究院杨洋研究员团队与上海沙砾生物科技有限公司合作，在Advanced Science（IF = 14.3）以“Engineering DNA Origami Captors for TGFβ1 Sequestration to Enhance Tumor Immune Modulation and Therapy”为题发表研究成果。 该研究提出并实现了利用DNA纳米框架作为血液清道夫，用于“捕获-清除”免疫抑制因子TGFβ1，从而快速逆转肿瘤微环境中的免疫抑制状态，显著增强免疫细胞的抗肿瘤活性，并提升免疫联合疗法的整体治疗效果。 TGFβ1是肿瘤微环境中关键的免疫抑制因子之一，过量表达可抑制T细胞活性、诱导调节性T细胞分化，并促进肿瘤的免疫逃逸和进展。
    沙砾生物
    2025-07-15
    TGF-β1 tumor 杨洋
  • 济川药业消化领域再添新品！复方聚乙二醇电解质散获批
    审批动态
    济川药业消化领域再添新品！复方聚乙二醇电解质散获批
    近日，济川药业收到国家药品监督管理局核准签发的 复方聚乙二醇（3350）电解质散（6.9g/袋和13.9g/袋）两规格《药品注册证书》 ，消化领域再添新品，进一步丰富了消化领域产品群。 这也是本月公司继获得1.1类中药创新药小儿便通颗粒上市申请受理后的又一研发成果，创新研发持续发力。 复方聚乙二醇（3350）电解质散适用于慢性便秘和粪便嵌塞等病症的治疗。
    济川药业
    2025-07-15
    复方聚乙二醇
  • 程控数芯生物完成数千万元的天使轮投资
    医药投融资
    程控数芯生物完成数千万元的天使轮投资
    近日，千里马十九号（泉州）创业投资合伙企业（有限合伙）为投资主体，成功完成 对杭州程控数芯生物科技有限公司数千万元的天使轮投资 。 杭州程控数芯生物科技有限公司成立于2025年4月， 是一家专注于以通用型数字微流控芯片技术为核心 ，打造覆盖合成生物学、科研仪器、医药CRO、临床检测及ODM服务的全产业链平台，目标成为全球领先的AI“芯片实验室”技术提供商，该技术广泛应用于合成生物、药物研发、医疗诊断、环境监测等多个领域。 成本较传统实验室或TFT数字微流控技术降低60%。
    生物天使
    2025-07-15
    数芯生物
  • 印度公司开发的三抗
    公司动态
    印度公司开发的三抗
    近日，印度的仿制药公司Glenmark Pharmaceuticals收获了来自艾伯维的青睐，该公司旗下与瑞士盟友Ichnos Sciences合资公司Ichnos Glenmark Innovation（IGI） 开发的三抗药物ISB 2001是这次合作的重点。 根据协议，艾伯维将获得在北美、欧洲、日本和大中华区开发和商业化CD3/BCMA/CD38三抗ISB 2001 的独家权利。 一些市场分析师表示，这可能是印度公司在生物技术领域最大的一笔交易。
    生物制药小编
    2025-07-15
    艾伯维 印度
  • 8月常州合成 | 饶志明：基于合成生物学构建高效合成氨基酸细胞工厂及其产业应用
    专家观点
    8月常州合成 | 饶志明：基于合成生物学构建高效合成氨基酸细胞工厂及其产业应用
    饶志明博士 将在大会的 8月5日下午 的 合成生物 专场 为大家带来主题演讲，诚邀各位专家莅临交流。 近期，江南大学的 饶志明 等人在 Biotechnology for Biofuels and Bioproducts 发表文章： Combining biosensor and metabolic network optimization strategies for enhanced L‑threonine production in Escherichia coli 。 添加不同浓度的L-苏氨酸培养大肠杆菌MG1655，通过转录组分析筛选到与L-苏氨酸浓度正相关的32个基因，由于某些基因在同一操纵子中，这些基因共涉及21个启动子。
    生物制药小编
    2025-07-15
    合成生物学
  • 镁信IPO的幕后故事，医药险小巨头们为何走向了不同的命运？
    医药投融资
    镁信IPO的幕后故事，医药险小巨头们为何走向了不同的命运？
    国内 18 家医疗大健康企业成功上市，募资超 180 亿元， 市场对医药大健康的信心和热情再次被点燃。 其中，百亿 估值 独角兽镁信健康的赴港 IPO 尤为 受人关注 ， 在 2025 年 6 月 30 日，镁信健康正式向香港联交所递交招股说明书。 成立于 2017 年的镁信健康 （上海镁信健康科技集团股份有限公司， 以下简称镁信健康 ） ， 过去在一级市场累计融资额超过 30 亿元人民币，一度是创新支付风口上最为耀眼的明星公司，备受赞誉，也遭遇质疑。
    健闻咨询
    2025-07-15
    镁信健康 巨头 医药险
  • Nature | “纤维解聚纤维”——治疗阿尔茨海默病的新方法
    前沿研究
    Nature | “纤维解聚纤维”——治疗阿尔茨海默病的新方法
    阿尔茨海默病的核心病理特征之一是神经元内tau蛋白异常聚集，形成高度稳定、难以降解的淀粉样纤维结构。 这些tau纤维不仅抵抗降解，还具有“播散”能力，能在脑内诱发级联病理过程，严重损害认知功能。 2025年7月9 日，美国加州大学洛杉矶分校 David S. Eisenberg 院士 和 侯珂 博士在 Nature 发表 了文章 How short peptides disassemble tau fibrils in Alzheimer’s disease ， 首次揭示 D 肽通过“应变释放机制”解聚阿尔茨海默病（AD）患者脑内超稳定tau蛋白纤维的新原理。
    BioArt
    2025-07-15
    阿尔茨海默病 纤维解聚纤维
  • Cell | 苏晓东课题组与合作者揭示AAV与新型受体（AAVR2）结合的分子机制
    前沿研究
    Cell | 苏晓东课题组与合作者揭示AAV与新型受体（AAVR2）结合的分子机制
    腺相关病毒 （ AAV ） 作为基因治疗的 载体已被 许多国家 批准用于治疗多种遗传疾病，包括视网膜色素变性、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良和血友病，并在临床上取得 了 显著 的 疗效。 这些成功案例 是 建立在AAV能够在 人类的 多种组织中实现安全且高效转导的基础上 ，也使得AAV成为目前最为广泛地应用于临床的人类病毒载体 。 根据病毒 衣壳 蛋白 的氨基酸序列和 三维 结构，AAV被划分为六个主要谱系 （Clade A–F） 。
    BioArt
    2025-07-15
    视网膜色素变性 脊髓性肌萎缩症 杜氏肌营养不良
  • 分子克隆新篇章：告别引物设计酶切测序，无缝克隆再出新技术
    前沿研究
    分子克隆新篇章：告别引物设计酶切测序，无缝克隆再出新技术
    作为生物相关专业的您，一定对各种克隆技术不陌生吧？ 为了克服限制酶的局限性，克隆技术已经衍生出多种无缝克隆技术。 有一种神奇的实验操作，相信大家都听说过吧。
    BioArt
    2025-07-15
    分子克隆
  • Nat Methods | 元英进团队从头组装大尺度人类基因组DNA并实现跨物种递送
    前沿研究
    Nat Methods | 元英进团队从头组装大尺度人类基因组DNA并实现跨物种递送
    自21世纪初“人类基因组计划”完成人类染色体测序以来，研究人员便开始追求“从头书写”基因组的能力。 基因组合成有助于揭示人类基因组的DNA序列与功能之间的因果关系，从利用测序技术“读取”遗传信息，到主动地"编写"生命密码，有望在生物医药、人类遗传性疾病的治疗等领域开辟变革性的应用前景。 中国在基因组合成领域也进行了超前布局，2015年天津大学元英进团队成功完成了酿酒酵母5号和10号两条染色体的化学合成，开发了高效的染色体缺陷靶点定位和精准修复技术 ，相关研究成果于2017年发表在 Science 期刊后，就致力于突破人类基因组合成的关键技术。
    BioArt
    2025-07-15
    元英进 DNA
  • 《革新临床试验：人工智能驱动的转型宣言》
    临床研究
    《革新临床试验：人工智能驱动的转型宣言》
    《革新临床试验：人工智能驱动的转型宣言》由全球医药及 AI 领域的多位领军人物共同撰写，旨在探讨如何利用人工智能（ AI ）技术，特别是因果推断和数字孪生技术，来革新临床试验，以更快、更安全、更个性化地方式为患者提供治疗方案。 二、 AI 在临床试验中的目标。 AI 技术，特别是因果推断和数字孪生，能够显著加速临床洞察的生成，提高试验的精确性和效率。
    数字医疗
    2025-07-15
    人工智能驱动
  • 强生双靶CAR-T展现不俗疗效！
    前沿研究
    强生双靶CAR-T展现不俗疗效！
    在今年的 EHA 会议上，强生披露了 JNJ-90014496 （ C-CAR039 ）治疗 R/R LBCL 的临床数据。 强生本次披露的为 C-CAR039 治疗 R/R LBCL 的全球 1b 期临床研究，在全球 8 个国家 31 个临床中心共招募 51 位患者进行不同剂量及药效的研究。 三个剂量组分别为 2 M （百万） /kg ， 150 M 和 75 M ，并且目前已经确定 75 M 为 RP2D 剂量 。
    抗体圈
    2025-07-15
    CAR-T
  • GPRC5D/CD3+BCMA/CD3联合疗法1+1>2
    前沿研究
    GPRC5D/CD3+BCMA/CD3联合疗法1+1>2
    在今年的EHA会议上，强生公布了2期RedirecTT-1 双TCE双抗联合 研究的最新结果。 该研究评估GPRC5D TCE双抗TALVEY®（talquetamab-tgvs）与BCMA TCE双抗TECVAYLI®（teclistamab-cqyv）的联合用药方案。 多发性骨髓瘤（MM）髓外病变（EMD）是一种侵袭性强、预后差的疾病亚型，其治疗面临巨大挑战 。
    抗体圈
    2025-07-15
    BCMA CD3
  • 细胞与基因治疗产品研发注册策略全解析
    前沿研究
    细胞与基因治疗产品研发注册策略全解析
    细胞与基因治疗（CGT）药物研发在全球范围内迅速崛起，尤其是在中国，其临床试验注册与审评审批进程备受瞩目。 然而，CGT药物研发仍面临技术瓶颈、高昂成本、复杂监管及市场竞争加剧等多重挑战。 为应对这些挑战，企业需加强技术研发创新，优化研发流程管理，积极与监管机构沟通合作，并加强市场调研和品牌建设。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-15
    细胞与基因治疗
  • 全球首例！拜耳子公司iPS细胞治疗原发性感光细胞疾病完成首位患者给药
    临床研究
    全球首例！拜耳子公司iPS细胞治疗原发性感光细胞疾病完成首位患者给药
    近期，拜耳（Bayer） 宣布其 旗下BlueRock Therapeutics公司（以下简称“BlueRock”）在研诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞疗法OpCT-001在CLARICO I/IIa期临床试验（NCT06789445）中已完成首位患者给药。 CLARICO I/IIa期临床试验是一项首次在人体中进行的多中心、分为两个阶段的干预性临床试验，计划评估OpCT-001在约54名患有遗传性视网膜疾病的成年患者中的安全性、耐受性及临床疗效。 据BlueRock公司的介绍，I期 临床试验 主要聚焦于安全性评估，采用四组剂量递增设计，共纳入12至24名患者参与。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-15
    原发性感光细胞疾病
  • 股价暴涨超700%！一细胞治疗产品取得突破性进展
    财报业绩
    股价暴涨超700%！一细胞治疗产品取得突破性进展
    近日，MiNK Therapeutics（以下简称“MiNK”）公司宣布其异体 iNKT 细胞疗法 agenT-797 在治疗转移性睾丸癌和胃癌方面取得重要进展，并在《Oncogene》杂志上发表了相关研究成果。 这一突破性进展推动该公司股价在当日收盘时暴涨 730%，报收于每股 64.17 美元。 另一名转移性胃癌患者在接受单次 agenT-797 与 nivolumab 联合治疗后，肿瘤体积缩小了 42%，并且无进展生存期（PFS）超过了 9 个月。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-15
    agen 胃癌 一细胞治疗
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