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  • IPHASE推出三明治培养肝细胞模型，破解药物代谢与转运体等研究难题！
    前沿研究
    IPHASE推出三明治培养肝细胞模型，破解药物代谢与转运体等研究难题！
    其中，原代肝细胞（Primary Hepatocytes）作为高度保留体内肝脏生理特性的细胞模型，成为了体外药物试验的“金标准”，广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。 不同于传统的肝细胞2D培养， 三明治培养肝细胞（sandwich-cultured hepatocytes，SCH） 模型是一种在体外模拟体内肝脏微环境的3D细胞培养模型。 因此， 三明治培养肝细胞模型是研究药物代谢、肝毒性评估、胆小管网络形成、肝胆药物转运体功能及其调控的首选体外细胞模型。
    IPHASE
    2026-02-04
    肝细胞 转运体
  • 国内首家！IPHASE Wistar Han大鼠肾S9助力药物代谢研究
    前沿研究
    国内首家！IPHASE Wistar Han大鼠肾S9助力药物代谢研究
    原代肾细胞（Primary Kidney Cells）是直接分离自动物肾脏组织的细胞，保留了天然的组织特性，是肾脏疾病机制和药物开发等研究中不可替代的体外模型。 而S9是组织匀浆经离心后的上清液，含有代谢酶（如细胞色素P450，Cytochrome P450），常用于模拟药物或毒素在体内的代谢过程。 其中，Wistar Han大鼠肾S9（Wistar Han Rat Kidney S9 Fraction）因其遗传背景清晰稳定，在药物非临床研究阶段被广泛认可，已成为国际公认的标杆模型之一。
    IPHASE
    2026-02-04
    肾 IPHASE
  • 击败司美格鲁肽，巨头的内生迭代
    前沿研究
    击败司美格鲁肽，巨头的内生迭代
    2025年12月18日，诺和诺德正式向FDA递交了CagriSema（GLP-1+Amylin）的上市申请。 紧随其后，2026年2月2日，其在2型糖尿病领域的REIMAGINE 2三期临床也宣布获得成功。 CagriSema的双重突破，底气何在。
    药时空
    2026-02-04
    巨头 内生迭代
  • 威尚生物：第四代EGFR拟纳入突破治疗，克服奥希替尼耐药
    审批动态
    威尚生物：第四代EGFR拟纳入突破治疗，克服奥希替尼耐药
    WSD0922-FU为威尚生物的首发管线， 是一种口服中枢神经系统（CNS）渗透剂、小分子、ATP非竞争性、可逆性EGFR抑制剂。 42例患者接受了WSD0922-FU治疗，患者之前接受过第三代EGFR-TKI治疗。 对于EGFR突变NSCLC，奥希替尼等第三代EGFR抑制剂为标准一线疗法，后线治疗仍然存在严重的未满足临床需求。
    医药笔记
    2026-02-04
    EGFR
  • 羽冠生物B群脑膜炎球菌OMV疫苗获批IND
    审批动态
    羽冠生物B群脑膜炎球菌OMV疫苗获批IND
    2026 年 2 月 3 日，上海羽冠生物技术有限公司（ “ 羽冠生物 ” ）宣布，公司自主研发的 B 群脑膜炎球菌 OMV 疫苗 DX-104 已获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）批准开展临床试验（ IND ）。 DX-104是 国内首款获批进入临床开发的工程化 OMV 疫苗 ，本次获批也标志着公司自主搭建的工程化 OMV 技术平台完成 从研发验证向临床转化的重要里程碑 。 B 群流脑 (MenB)。
    Delonix Bioworks
    2026-02-04
    脑膜炎球菌 IND
  • 眼底mfERG反应减弱可能是加速孩子近视进展原因之一
    前沿研究
    眼底mfERG反应减弱可能是加速孩子近视进展原因之一
    我们习惯于将近视理解为一个简单的物理问题——眼球被“拉长”了。 近视的快速加深，可能不仅仅是眼轴长度的失控，其根源或许指向了我们视觉系统的核心——视网膜功能的微妙变化。 近视的“引擎”可能藏在眼底。
    医信眼科
    2026-02-04
    近视 mfERG
  • 登上Nature封面：谷歌DeepMind推出DNA模型AlphaGenome，全面理解人类基因组，精准预测基因突变效应
    前沿研究
    登上Nature封面：谷歌DeepMind推出DNA模型AlphaGenome，全面理解人类基因组，精准预测基因突变效应
    近年来，人工智能（AI）在生命科学领域的最重要的突破莫过于AlphaFold，这款由DeepMind推出的AI工具能够仅根据氨基酸序列就实现对蛋白质三维结构的精准预测，并获得了诺贝尔奖的认可。 而最近， DeepMind推出了一款新型AI工具——AlphaGenome，这是一个全新的DNA序列模型，能够 更全面、更准确地预测人类DNA序列中的单碱基突变如何影响调控基因的多种生物学过程，该模型能够处理高达100万碱基对的长DNA序列 ， 高精度地预测广泛的基因组特征和突变效应 ，从而 有助于查明遗传疾病的病因，指导合成DNA的设计，加速对基因组（尤其是非编码基因组）的基本理解。 DeepMind表示 ， 相信AlphaGenome能够成为科学界的一项宝贵资源，帮助科学家更好地理解基因组功能、疾病生物学，最终推动新的生物学发现以及新疗法的开发。
    智药邦
    2026-02-04
    基因突变效应
  • 病例实战 | 一啮蚀艾肯菌眼眶蜂窝织炎患者经超声引导微创术式联合抗生素的成功应用启示
    前沿研究
    病例实战 | 一啮蚀艾肯菌眼眶蜂窝织炎患者经超声引导微创术式联合抗生素的成功应用启示
    啮蚀艾肯菌（Eikenella corrodens）又称侵蚀艾肯菌，是HACEK菌群（包括嗜血杆菌属[Haemophilus]、凝聚杆菌属[Aggregatibacter]、心杆菌属[Cardiobacterium]、艾肯菌属[Eikenella]和金氏杆菌属[Kingella]）中艾肯菌属的唯一菌种 ，其天然定植于人体口腔的小型革兰阴性兼性厌氧（条件致病）菌。 该菌培养要求苛刻，生长缓慢，需在含二氧化碳环境中于血琼脂或巧克力琼脂上生长，形成灰色半透明、表面粗糙隆起，能轻微侵蚀培养基的圆形或不规则状菌落。 在抗生素滥用以及生活环境改变等因素影响下，啮蚀艾肯菌引发的机会性感染增多，常通过黏膜破损（如眼睑创伤）侵入，导致鼻窦炎、眶周及眼眶蜂窝织炎、骨膜下脓肿和泪囊炎等头颈部感染。
    医信眼科
    2026-02-04
    微创术式联合抗生素 艾肯菌
  • CD7 靶向 tLNP 突破递送瓶颈，宾大实现高效体内 CAR-T 生成
    前沿研究
    CD7 靶向 tLNP 突破递送瓶颈，宾大实现高效体内 CAR-T 生成
    近年来，基于脂质纳米颗粒（LNP）的mRNA递送技术为CAR-T细胞工程开辟了全新路径。 通过靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）实现体内原位CAR-T生成，可规避体外制备的诸多限制。 靶向CD7 优于其他受体用于 T 细胞的tLNP-mRNA 递送。
    博生吉细胞研究
    2026-02-04
    CD7 宾大
  • 90万元！首都医科大拟转让一项有关病毒编码转化的相关专利
    交易并购
    90万元！首都医科大拟转让一项有关病毒编码转化的相关专利
    为深入促进医学科技成果转化，有力支撑国家医药健康创新战略的实施，中国技术交易所联合动脉网橙果局，共同发布医学技术成果项目与交易信息，致力于构建协同高效的跨区域技术交易合作体系，加速原创科研成果从实验室走向市场，为国家医药健康产业高质量发展注入新动能。 近日，中国技术交易所与北京知识产权交易中心联合发布国有科技成果交易公示，首都医科大学附属北京儿童医院拟就其授权发明专利 “一种疾病编码转换方法及系统” 与合作方签订实施许可合同，本次交易拟交易金额为人民币 90万元 。 该专利技术的发明人为 倪鑫及其团队 。
    动脉网-最新
    2026-02-04
    首都医科大学附属北京儿童医院 病毒编码转化
  • 60万元！浙江大学拟转让一项胰岛素衍生物药物技术
    交易并购
    60万元！浙江大学拟转让一项胰岛素衍生物药物技术
    日前，浙江大学就“ 一种基于苯硼酸的胰岛素衍生物及其制备方法与应用” 等两件科技成果进行转化公示，拟通过挂牌交易形式将该成果转让，挂牌价格为 60万元人民币 。 该成果的发明人为浙江大学药学院院长 顾臻教授及其团队成员张扬、王金强。 顾臻教授指导的“iMedication-智能医药实验室”研究方向包括生物大分子（蛋白质/核酸）递药系统、药械组合产品、生理响应材料、疫苗制剂、细胞治疗策略等。
    动脉网-最新
    2026-02-04
    胰岛素衍生物药物
  • 215万！上海九院拟转让一款面部精华复合物
    交易并购
    215万！上海九院拟转让一款面部精华复合物
    为深入促进医学科技成果转化，有力支撑国家医药健康创新战略的实施，中国技术交易所联合动脉网橙果局，共同发布医学技术成果项目与交易信息，致力于构建协同高效的跨区域技术交易合作体系，加速原创科研成果从实验室走向市场，为国家医药健康产业高质量发展注入新动能。 日前，上海交通大学医学院附属第九人民医院发布成果转化公示，拟将其 “一种多效焕颜透亮精华复合物及其制备工艺” 专利以协议定价的方式转让给上海蓓肤可医疗科技有限公司，交易金额为 215 万元 ，且自相关获证产品首次上市销售至退市期间，受让方需按年度销售额的 2% 向转让方支付收益分享费。 该专利为未授权的发明专利，由 沈征宇、陆雯丽等 9 人 研发，核心是构建了多重活性成分协同、稳定性优异的技术体系。
    动脉网-最新
    2026-02-04
    面部精华 上海九院
  • 【首发】开启人类衰老逆转新范式，菁童生命完成数千万元天使轮融资
    医药投融资
    【首发】开启人类衰老逆转新范式，菁童生命完成数千万元天使轮融资
    动脉网获悉，近日，从事再生抗衰创新药开发企业菁童生命宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资由 中科创星 和 赛智伯乐 共同领投。 资金投入部分重编程核心管线的IIT研究和AI分子设计平台的建设。 此前，美国Life Biosciences宣布其部分重编程技术管线的第一款产品ER-100，获得FDA临床批件（IND），标志着逆转衰老的表观遗传重编程技术正式进入临床验证阶段，人类对衰老的认知也正经历从“不可逆过程”到“可编程状态”的范式转移。
    动脉网-最新
    2026-02-04
    菁童生命 衰老
  • 允英伴读￨2026年1月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    允英伴读￨2026年1月肿瘤精准治疗领域文献速递
    打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 对于 EGFR 突变阳性、经 EGFR‑ TKI治疗后出现 MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，赛沃替尼联合奥希替尼是一种潜在的新治疗方案。
    允英
    2026-02-04
    EGFR 肿瘤精准治疗
  • 随访达 8.5 年！罕见病首款 AAV 基因疗法 BLA，2026 年 7+ 款产品冲刺上市
    审批动态
    随访达 8.5 年！罕见病首款 AAV 基因疗法 BLA，2026 年 7+ 款产品冲刺上市
    本次重新提交的 BLA 完整回应了 FDA 在 2025 年 7 月提出的化学、生产和控制 （CMC） 问题，并应机构在 CRL 中要求，提供了当前患者的额外长期临床数据。 如果此次顺利获批，该产品将成为 全球首个 针对 MPS IIIA 的基因疗法。 UX111 利用 AAV9 载体将功能性 SGSH 基因递送至靶细胞中 ，旨在通过一次性静脉输注，解决 SGSH 酶缺乏这一根本问题，从而引发进行性细胞损伤和神经退行性病变。
    医麦客
    2026-02-04
    SGSH 罕见病 基因疗法
  • 血脑屏障修复与再生的策略
    前沿研究
    血脑屏障修复与再生的策略
    BBB的存在是为了防止血液中的物质泄漏到大脑中，同时它也是一个重要的动态界面，调节大脑与血液之间具有营养、稳态和通讯功能的物质交换。 这一界面的复杂性导致了众多功能失效的机会，从而引发BBB功能障碍。 BBB功能障碍已被认为是多种看似无关疾病的主要诱因，包括阿尔茨海默病、肥胖、慢性疼痛、创伤性脑损伤和多发性硬化症。
    小药说药
    2026-02-04
    血脑屏障
  • FDA拟允许MRD和CR作为终点，加速多发性骨髓瘤药物开发
    审批动态
    FDA拟允许MRD和CR作为终点，加速多发性骨髓瘤药物开发
    1月20日，FDA发布 《多发性骨髓瘤的微小残留病和完全缓解：作为支持加速批准的终点》 指南草案。 该指南聚焦于使用微小残留病（MRD）和完全缓解（CR）作为临床试验主要终点支持加速批准多发性骨髓瘤（MM）治疗药物的开发。 MM是全球第二大常见的血液系统恶性肿瘤。
    识林
    2026-02-04
    多发性骨髓瘤 FDA 多发性骨髓瘤药物
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