在过去半年多的时间，一家小型 CRO 发现，一些药企的订单开始多了起来。 这些订单有很大一部分是此前在其它 CRO 进行的订单，但因为合作方倒闭，不得不从头开始找新的合作方。 一些创新药企也开始紧张合作的 CRO 的状况。

2月， 济川药业（ 600566.SH ）密集抛出两笔商业化授权交易 ：先是与冲刺港股IPO的普祺医药达成合作，以最高不超过1亿元的对价，获得创新鼻炎药普美昔替尼鼻喷雾剂的独家商业化资格；紧接着其全资子公司又以8000万元授权费，拿下康方生物伊努西单抗注射液在中国大陆的独家商业化权益。 接连两日，累计拟支付金额达1.8亿元，这样的出手速度，不禁让人思考，手握百亿现金储备的中药龙头济川药业，为何在短短两天内接连斥巨资布局。 ■ 8000万拿下伊努西单抗 ：“ 捡现成 ” 的成熟产品，快速补位化药管线。

2026年2月4日，上海医药发布公告称， 公司拟通过产权交易所以公开挂牌方式转让所持中美施贵宝30%股权 ，挂牌转让价格不低于10.23亿元，最终转让价格以公开挂牌成交结果为准。 该交易不构成关联交易和重大资产重组，已在董事会审议通过，无需提交股东会。 声明： 本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。

1.本次接续采购的正式报价前，将组织2场模拟报价。 第一场模拟报价定于 2月6日（星期五）上午10:00-12:00 ，12:00后报价解密。 第二场模拟报价定于 2月7日（星期六）上午10:00-12:00 ，12:00后报价解密。

日前，山东省医保局发布《关于执行国家组织第十一批集中带量采购药品中选结果的通知》，出台相关配套政策。 海南省医保局发布《关于做好第十一批国家组织药品集中采购中选结果执行工作的通知》，明确相关工作安排。 2026年2月10日前 完成中选药品按中选价格挂网，配送关系建立； 2026年2月28日 起 ，执行中选结果。

近日，浙江迪福润丝生物科技股份有限公司及其子公司迪福润丝（合肥）生物科技有限公司研发并申请临床试验的 冻干鼻喷流感减毒活疫苗（DIFF-flu），正式获得国家药品监督管理局临床许可（受理号：CXSL2500946，注册分类1.2类） 。 DIFF-flu是我国首个进入临床阶段的自主研发人用鼻喷流感疫苗，核心技术已获得多项国内外发明专利授权，构建了独立自主的知识产权保护体系。 DIFF-flu的获批有望填补我国在流感减毒活疫苗关键技术领域的空白，推动相关产业由“跟跑”向“并跑乃至领跑”转型升级，成为提升流感免疫覆盖率的重要创新方向之一。

编者按： 近年来，合成致死作为一种独特的精准治疗策略，在肿瘤治疗领域受到广泛关注。 作为全球医药创新的赋能平台，药明康德依托"一体化、端到端"的CRDMO赋能平台，持续协助全球合作伙伴推进包括癌症在内的各类疾病创新疗法研发，加速创新成果向临床获益转化。 值此世界癌症日，我们将通过这篇文章与各位读者分享基于合成致死策略的疗法探索，以及药明康德一体化平台如何在不同阶段推动合成致死药物的研发。

截至本公告日期，据董事所深知、尽悉及确信，该事项与本集团之业务及营运并无关联。 有鉴于此，董事会认为，该事项对本集团并无重大不利影响，且本集团之业务及营运维持正常。 在此期间，本集团之日常业务营运及管理将由本公司董事会主席华裕能暂时负责。

氨基观察-创新药组原创出品。 2月3日，诺和诺德发布2025年财报。 报告期内，公司全年营收3090.64亿丹麦克朗，约合489亿美元。

药品的安全性与质量稳定性是制药行业的核心底线，可提取物与浸出物（E&L）作为影响药品安全性的关键因素，其管控水平直接关系到临床用药安全与药品上市合规性。 随着全球制药行业对药品质量源于设计（QbD）理念的深入践行，以及各国监管机构对药品全链条安全管控要求的持续升级 ， E&L已上升成为药品研发、生产、上市后监管全流程中的核心关注点。 2025年8月1日，人用药品技术要求国际协调理事会（ICH）发布Q3E：可提取物与浸出物（E&L）指南的草案，进入公众咨询阶段，预计2027年6月会正式实施。

在AI与医疗结合的喧嚣赛道上，大多数公司循着技术脉络寻找落地场景，而强联智创 ® 创始人秦岚却选择了一条“逆行”之路。 如今，手握全国首张“AI+治疗”创新三类证的强联智创（北京）科技有限公司（以下简称“强联智创 ® ”），正用AI规划与机器人执行的闭环，试图重塑神经介入手术的范式，并将这场“革命”的火种，从顶级医院引向广袤的基层。 神经介入手术作为治疗脑血管疾病的关键手段，虽疗效显著，却因医生培养周期长、手术质量依赖个人经验，导致优质医疗资源难以下沉，形成巨大供需鸿沟。

药物临床试验数据的可靠性分析及其对策探讨。 《 海南医学 》 2026年1月 第37卷第1期。 结果： 临床试验数据可靠性存在风险，共归纳7类可靠性存疑问题，其中药物与样本管理数据存疑占比37.04%，量化、疗效评估等数据记录存疑占比31.94%，为高发问题。

在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。 130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。 中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。

100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 凭借革命性药物Enhertu一鸣惊人的第一三共，正在其“魔法子弹”的第二乐章里遭遇挑战。 近日，第一三共宣布终止下一代ADC药物DS-9606的内部开发。

2026年2月4日，上海医药发布公告，宣布拟通过产权交易所以公开挂牌方式转让其所持中美上海施贵宝制药有限公司（下称 “中美施贵宝”）30%股权，挂牌底价不低于10.23亿元，最终交易价格将以公开挂牌成交结果为准。 据公告披露，本次交易已获上海医药第八届董事会第二十八次会议审议批准，无需提交公司股东会审议，且不构成关联交易与重大资产重组。 作为此次交易的标的方，中美施贵宝有着深厚的行业背景。

近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”） 控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00301），由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请已获得批准，可以开展临床试验，适应症为高甘油三酯血症（Hypertriglyceridemia，HTG）。 DR10624是道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）的靶向成纤维细胞生长因子21受体（Fibroblast growth factor 21 receptor，FGF21R）、胰高血糖素受体（Glucagon receptor，GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（Glucagon-like peptide-1 receptor，GLP-1R）的长效三特异性激动剂。 DR10624注射液目前已成功完成重度高甘油三酯血症（sHTG）的Ⅱ期临床研究（“DR10624-201研究”）并获得揭盲后的阳性顶线结果。

在 GLP-1 神话持续两年之后，资本市场第一次用极端方式表达了不耐烦。 2026 年 2 月初，诺和诺德 发布最新年度财报及业绩指引后，公司股价在一个交易日内暴跌约 14%，创下近几年最大单日跌幅。 从财报表面看，诺和诺德依然站在行业巅峰。