洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 印度IDSA研究所发布新书《禁止生物武器公约50年》
    研发注册政策
    印度IDSA研究所发布新书《禁止生物武器公约50年》
    近日，印度曼诺哈尔·帕里卡尔国防研究与分析研究所（Manohar Parrikar Institute for Defence Studies and Analyses，IDSA）发布新书《禁止生物武器公约50年：追踪历程》（50 YEARS OF THE BIOLOGICAL WEAPONS CONVENTION: Tracking the Journey）。 该书指出，禁止生物武器公约（BWC）于1975年生效。 该条约禁止生物和毒素武器的开发、生产和储存。
    生物安全情报网
    2025-06-23
    生物武器 印度
  • 前NIH主任谈DOGE资金削减对生物医学研究的影响
    专家观点
    前NIH主任谈DOGE资金削减对生物医学研究的影响
    据原子科学家公报网5月13日报道，近日，前美国国立卫生研究院（NIH）主任Monica Bertagnoll接受了采访谈论政府效率部（Department of Government Efficiency，DOGE）削减NIH的资金所带来的影响。 问： 但是最近情况似乎有所变化，出现了资金削减和裁员。 我认为NIH自身雇佣的人数并不是最好的衡量方式，因为至少截至2024年我还在任时，NIH大约470亿美元预算中的83%是流向该组织之外的，用于资助学术机构、公司、各州——许多不同地方的研究人员。
    生物安全情报网
    2025-06-23
    前NIH 生物医学
  • 驯鹿生物在欧洲神经病学学会 （EAN） 第 11 届大会的 IIT 研究中展示了 Equecabtagene Autoleucel 在多发性硬化症患者中的良好疗效
    研发注册政策
    驯鹿生物在欧洲神经病学学会 （EAN） 第 11 届大会的 IIT 研究中展示了 Equecabtagene Autoleucel 在多发性硬化症患者中的良好疗效
    IASO生物制药公司宣布，其在治疗多发性硬化症（MS）的BCMA CAR-T产品Equecabtagene Autoleucel的研究结果在2025年6月22日欧洲神经学学会第11届大会上以电子演示形式展出。该研究显示Equecabtagene Autoleucel在治疗进展性MS中耐受性良好且效果显著，患者在接受单次输注后表现出快速且持续的病情改善。该研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科王伟教授团队领导，于2024年12月31日前共纳入3名进展性MS患者，其中2例为继发性进展性MS，1例为原发性进展性MS，他们在接受Eque-cel（1.0×10^6细胞/kg）单次输注后，病情迅速并持续改善。
    PRNewswire
    2025-06-23
    华中科技大学同济医学院
  • 6.7亿美元！和铂医药免疫疾病双抗疗法与大冢制药签订合作
    交易并购
    6.7亿美元！和铂医药免疫疾病双抗疗法与大冢制药签订合作
    6月23日早间， 和铂医药 在港交所公告，集团已与 大冢制药 株式会社订立全球战略合作协议，以推进用于治疗 自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器 HBM7020 。 根据该协议的条款，公司有权获得总计 4700万美元 的首期及近期付款，并在实现特定开发及商业化里程碑时，有权获得高达 6.23亿美元 的潜在里程碑付款，以及未来净销售额的分层特许权使用费。 和铂医药，一家专注于 免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法 发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与大塚制药株式会社（以下简称“大塚制药”）达成全球战略合作，双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。
    Being科学
    2025-06-23
    大塚制药株式会社 大冢 自身免疫性疾病
  • 「守正谦冲立基业，青囊致远启新程」药捷安康登陆港交所，加速全球商业化
    医药投融资
    「守正谦冲立基业，青囊致远启新程」药捷安康登陆港交所，加速全球商业化
    【中国，南京，2025年6月23日】 药捷安康（南京）科技股份有限公司（「药捷安康」或「公司」；股份代号：2617.HK），今日正式于香港联合交易所有限公司（「联交所」）主板挂牌上 市。 公司管理层代表及重要嘉宾共同出席上市仪式，敲响了开市锣，标志着公司迈入资本市场的崭新阶段。 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册性临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
    TransThera 药捷安康
    2025-06-23
    基业
  • 【首发】华卫恒源完成数千万Pre-A+轮融资，加速免疫豁免管线临床申报
    医药投融资
    【首发】华卫恒源完成数千万Pre-A+轮融资，加速免疫豁免管线临床申报
    动脉新医药第一时间获悉，近日， 华卫恒源（北京）生物医药科技有限公司（以下简称“华卫恒源”）完成数千万Pre-A+轮融资，本轮融资由丹麓资本领投，瑞昇投资、元和资本等新股东跟投。 成立至今，华卫恒源总计已经完成了三轮融资。 在此前，华卫恒源还曾获得过水木创投、启迪之星创投、华安景因、九合创投等资本的认可。
    华卫恒源
    2025-06-23
    Pre-A+轮融资
  • 川大研究员与合作者在Cell发表论文
    专家观点
    川大研究员与合作者在Cell发表论文
    6月18日，我校数学学院刘伟研究员作为共同第一作者的的合作论文“Digital Reconstruction of Full Embryos During Early Mouse Organogenesis”在Cell发表。 他与合作者通过创新性地构建覆盖小鼠原肠运动后期至心脏等器官原基形成期的单细胞精度三维数字胚胎，系统解析了小鼠早期心脏等中、内胚层器官的动态发育图谱。 为解析器官原基的胚层起源机制这一核心科学问题，刘伟研究员与合作者聚焦胚胎细胞微环境的动态调控。
    四川大学
    2025-06-23
    Cell 川大
  • 先声药业：全球新一代抗失眠药科唯可®获批上市
    审批动态
    先声药业：全球新一代抗失眠药科唯可®获批上市
    2025年6 月20 日， 先声药业（2096.HK）宣布，与瑞士Idorsia公司合作的抗失眠药科唯可®（通用名：盐酸达利雷生片）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗以 入睡困难和/或睡眠维持困难为特征 的成人失眠患者，且 未被作为 精神 药品管制。 中国的Ⅲ期研究 由首都医科大学宣武医院王玉平教授牵头，共纳入206例失眠障碍患者。 海外和中国的临床研 究结果显示：科唯可®在改善成人失眠患者入睡时间、夜间觉醒时间、 自我报 告 睡眠时长、睡眠质量和日间功能上均有优异表现，且安全性和耐受性良好。
    药研网
    2025-06-23
    科唯可 失眠
  • 【隆门Family】英百瑞通用现货型NK细胞疗法广州诊所开业，推动细胞治疗产业标准化发展
    前沿研究
    【隆门Family】英百瑞通用现货型NK细胞疗法广州诊所开业，推动细胞治疗产业标准化发展
    2025年6月20日， 英百瑞（杭州）生物医药有限公司于广东医谷·南沙生命科学园隆重举办“全球领先通用现货型免疫驯化NK细胞应用发布会暨英百瑞广州诊所开业盛典”。 此次活动不仅揭幕了具有里程碑意义的通用现货型免疫驯化NK细胞技术突破，更宣告 英百瑞大湾区战略的重要落子——英百瑞广州诊所正式启航。 创新之路：开辟NK细胞治疗新赛道。
    隆门资本
    2025-06-23
    细胞治疗
  • Nat Immunol | 张智红/骆清铭/刘征研究发现位于肝脏汇管区的巨噬细胞新亚群
    前沿研究
    Nat Immunol | 张智红/骆清铭/刘征研究发现位于肝脏汇管区的巨噬细胞新亚群
    肝脏是一个独特的免疫器官，由多种类型的免疫细胞组成。 其中，肝脏巨噬细胞在维持肝脏稳态方面发挥着非常关键的作用，其功能与空间位置及所处的环境密切相关。 然而，目前对于参与肝脏汇管区免疫稳态调控的免疫细胞了解甚少。
    BioArt
    2025-06-23
    Nat Immunol
  • Nature丨肿瘤细胞通过蛋白聚糖摄取脂蛋白抵抗铁死亡
    前沿研究
    Nature丨肿瘤细胞通过蛋白聚糖摄取脂蛋白抵抗铁死亡
    肿瘤恶性进展依赖于高度活跃的代谢活动，其中 涉及氧气的 代谢过程 不可避免地 伴随 活性氧 （ Reactive oxygen species ， ROS ） 的大量产生。 为了逃避铁死亡，癌细胞常通过上调多条抗氧化通路，清除过氧化脂质，或主动积累抗脂质过氧化物，如维生素 K 【 3 】 、 7- 脱氢胆固醇 【 4 】 以及课题组前期研究发现的角鲨烯 【 5 】 、四氢喋呤 【 6 】 等。 然而除了内源合成途径，肿瘤是否能够利用外源物质抵抗细胞铁死亡尚不清楚。
    BioArt
    2025-06-23
    铁 肿瘤
  • Nat Neurosci | 热休克蛋白HSP作为信号分子介导神经与胶质细胞在衰老过程中的交流通讯
    前沿研究
    Nat Neurosci | 热休克蛋白HSP作为信号分子介导神经与胶质细胞在衰老过程中的交流通讯
    衰老 是神经退行性疾病的重要风险因子 【 1 】 。 随着全球老龄化人群不断增加 ，衰老相关的神经退行性疾病已成为威胁老年人的重要公共健康问题。 然而，神经细胞与胶质细胞的交流通讯在神经系统衰老过程中的具体机制和功能仍然不清楚。
    BioArt
    2025-06-23
    衰老 神经退行性疾病 Nat Neurosci
  • 灵心慧智脑电数据处理软件获国家二类医疗器械认证，开启精准医疗新篇章 | 丹麓Portfolios
    审批动态
    灵心慧智脑电数据处理软件获国家二类医疗器械认证，开启精准医疗新篇章 | 丹麓Portfolios
    热烈祝贺灵心慧智医学科技脑电数据处理软件成功获批国家二类医疗器械注册证！ 该产品以AI驱动，实现多种脑功能的量化分析，覆盖睡眠、认知、情绪等关键指标，在闹疾病辅助诊断与治疗领域具备广阔前景。 近日，灵心慧智医学科技（北京）有限公司自主研发的 脑电数据处理软件 正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，荣获第二类医疗器械软件注册证（注册证编号：京械注准20252210609）。
    丹麓资本
    2025-06-23
    灵心慧智 脑电数据处理
  • 2025 ADA | 礼来每周一次胰岛素efsitora alfa公布多项3期研究结果
    临床研究
    2025 ADA | 礼来每周一次胰岛素efsitora alfa公布多项3期研究结果
    固定剂量QWINT-1研究 ，以及QWINT-3和QWINT-4研究结果，均表明efsitora可通过周制剂简化胰岛素治疗。 礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交efsitora用于治疗2型糖尿病成人患者的上市申请。 2025年6月22日，礼来宣布了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三项3期临床研究的详细结果。
    礼来Lilly
    2025-06-23
    Efsitora
  • European Biopharmaceutical Review | 固相还是液相：多肽合成技术如何颠覆药物研发？
    前沿研究
    European Biopharmaceutical Review | 固相还是液相：多肽合成技术如何颠覆药物研发？
    本文内容整理编译自保诺-桑迪亚化学总监陈玉岩博士接受《European Biopharmaceutical Review》杂志的专访，访谈发表于2025年夏季刊第54至56页。 多肽在药物发现和开发中的历史作用。 数十年来，多肽在新药研发的历程中始终占据重要地位。
    保诺桑迪亚BioDuro Sundia
    2025-06-23
    多肽合成技术
  • 晶泰科技与哈佛大学教授Gregory Verdine新公司DoveTree签署数十亿美元管线授权意向
    交易并购
    晶泰科技与哈佛大学教授Gregory Verdine新公司DoveTree签署数十亿美元管线授权意向
    今天，全球领先的 AI+机器人新药与新材料研发平台晶泰科技（ 2228.HK ）宣布，与美国哈佛大学终身教授、美国医药界的传奇创业者及投资人 Gregory Verdine 所设立的 DoveTree LLC 签署合作意向书并将基于该合作意向书于近期签署最终协议。 根据该合作意向书，晶泰科技将利用本公司的基于AI+机器人的端到端人工智能药物发现平台，为 DoveTree 选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类候选药物。 基于该合作意向书，晶泰科技将在最终协议签署的 10 日及 180 日内分别获得 5100 万及 4900 万美元首付款，并有资格获得金额达数十亿美元的潜在开发里程及销售里程碑付款，以及基于产品年度净销售额的潜在个位数百分点的特许权使用费（以最终协议确定的金额为准）。
    晶泰科技
    2025-06-23
    哈佛大学 DoveTree
  • 华东医药三项GLP-1药物研究成果重磅亮相2025 ADA大会
    临床研究
    华东医药三项GLP-1药物研究成果重磅亮相2025 ADA大会
    2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议于6月20日-23日在美国芝加哥举行。 ADA科学会议是全球糖尿病领域最具影响力的年度学术盛会之一，汇聚了临床医生、研究人员、教育工作者及行业专家，共同探讨糖尿病的基础研究、临床实践、预防策略及技术创新。 其中，华东医药自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会Oral Presentation，自研口服小分子GLP-1激动剂HDM1002-102研究以及司美格鲁肽注射液III期研究结果入选大会POSTER Presentation。
    华东医药股份有限公司
    2025-06-23
    ADA 司美格鲁肽注射液 HD
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多