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  • 2025 ADA │ 来凯医药公布LAE102首次人体研究数据
    临床研究
    2025 ADA │ 来凯医药公布LAE102首次人体研究数据
    在健康受试者中，静脉注射或皮下注射LAE102均显示出良好的安全性，及强劲且持续的靶点抑制。 在超重和肥胖人群中具潜在疗效，支持进一步临床开发。 ADA科学年会是全球糖尿病领域的顶级学术盛会，于今年6月20日-23日召开。
    Laekna来凯医药
    2025-06-23
    ADA 肥胖
  • 2025 ADA │ LAE102、LAE103和LAE123临床前数据公布
    临床研究
    2025 ADA │ LAE102、LAE103和LAE123临床前数据公布
    临床前研究显示，单独使用LAE102可显著诱导肌肉增长并减少脂肪量。 当LAE102与LAE103联用时，观察到对增肌减脂的协同效应，其最大效果与ActRIIA-IIB双特异性抗体LAE123相当。 LAE102、LAE103及LAE123均为高亲和力功能性拮抗剂。
    Laekna来凯医药
    2025-06-23
    LAE
  • 和誉医药完成了治疗软骨发育不全观察性研究的首例患者入组
    临床研究
    和誉医药完成了治疗软骨发育不全观察性研究的首例患者入组
    2025年6月23日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布， 一项在软骨发育不全儿童中开展的观察性研究完成首例患者入组。 这项研究将为其自主研发的高选择性小分子 FGFR2/3 抑制剂 ABSK061 治疗软骨发育不全的研究收集患儿的基线信息。 今年 3 月， ABSK061 获中国国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。
    上海和誉生物医药科技有限公司
    2025-06-23
    软骨发育不全 软骨发育
  • 超6亿美元！和铂医药刚刚宣布与大冢制药达成合作
    交易并购
    超6亿美元！和铂医药刚刚宣布与大冢制药达成合作
    刚刚，和铂医药宣布与大塚制药株式会社（以下简称 “ 大塚制药 ” ）达成全球战略合作， 双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的 BCMAxCD3 双特异性 T 细胞衔接器的开发 。 根据协议条款， 大塚制药将获得在 全球范围内（不包括大中华区，即中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）开发、生产和商业化 HBM7020 （一款 BCMAxCD3 双特异性 T 细胞衔接器）的独家许可 。 和铂医药将获得 总计 4700 万美元的首付款和近期里程碑付款 。
    药圈头条
    2025-06-23
    自身免疫性疾病
  • 中国创新药企，迈向全球市场的出海之王
    公司动态
    中国创新药企，迈向全球市场的出海之王
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    生物制品圈
    2025-06-23
    创新药企
  • 《分层智能体监督：医疗人工智能安全的分层多智能体系统》
    医保动态
    《分层智能体监督：医疗人工智能安全的分层多智能体系统》
    随着大语言模型（ LLMs ）在医疗领域的快速应用，它们在问答、辅助诊断、治疗方案制定等方面显示出巨大潜力。 然而，单一模型结构在实际临床应用中存在显著安全隐患，例如：。 ●出现 “ 幻觉 ” 内容；。
    数字医疗
    2025-06-23
    医疗人工智能
  • 智康弘义SC0062再获突破性疗法认定，用于治疗糖尿病肾脏病
    审批动态
    智康弘义SC0062再获突破性疗法认定，用于治疗糖尿病肾脏病
    2025年6月23日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊通过国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）评审并完成相应公示程序， 再次纳入突破性治疗品种名单，用于治疗伴有白蛋白尿的糖尿病肾脏病（DKD）。 本次再获突破性疗法认定标志着SC0062在多种肾脏疾病中的突出临床价值得到进一步认可，也彰显了其成为肾病领域新一代广谱治疗药物的巨大潜力。 SC0062胶囊被纳入突破性治疗品种名单。
    无锡智康弘义
    2025-06-23
    白蛋白 ETA 内皮素受体A
  • 【2025 EULAR】CAR-T/NK细胞治疗自身免疫性疾病的临床疗效数据汇总
    临床研究
    【2025 EULAR】CAR-T/NK细胞治疗自身免疫性疾病的临床疗效数据汇总
    2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）年度会议于6月11日至14日在西班牙巴塞罗那的Fira de Barcelona隆重举行。 这次会议汇集了来自全球风湿病学领域的专家、研究人员和临床医生，展示了最新的科学研究成果、临床实践进展以及创新治疗方案，为推动风湿病学的发展提供了重要平台。 今年的EULAR会议聚焦于关节炎、系统性红斑狼疮、痛风等风湿性疾病的诊断、治疗和患者护理的最新进展。
    博生吉细胞研究
    2025-06-23
    NK细胞治疗 CAR-T
  • 重磅！2025中国药品研发百强榜揭晓丨普洛药业化药研发实力飙升 29 位，CDMO稳居前五
    前沿研究
    重磅！2025中国药品研发百强榜揭晓丨普洛药业化药研发实力飙升 29 位，CDMO稳居前五
    6月20日，由药智网等单位主办的“2025 PDI医药研发·创新大会暨中国医药研发百强榜发布会”于重庆盛大举行，并发布《2025中国药品研发实力排行榜》系列榜单。 普洛药业再度荣登《2025中国药品研发综合实力TOP100》《2025中国CDMO企业TOP20》以及《2025中国化药研发实力TOP50》三大榜单。 其中，公司化药研发实力排名提升至第44位，相较去年大幅跃升29位，且连续第六年稳居中国医药CDMO企业前五之列。
    APELOA普洛药业
    2025-06-23
    CDMO
  • 全球新一代抗失眠药科唯可®获批上市，显著改善睡眠和日间功能
    审批动态
    全球新一代抗失眠药科唯可®获批上市，显著改善睡眠和日间功能
    2025年6 月20 日， 先声药业（2096.HK）宣布，与瑞士Idorsia公司合作的抗失眠药科唯可®（通用名：盐酸达利雷生片）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗以 入睡困难和/或睡眠维持困难为特征 的成人失眠患者，且 未被作为 精神 药品管制。 中国的Ⅲ期研究 由首都医科大学宣武医院王玉平教授牵头，共纳入206例失眠障碍患者。 海外和中国的临床研究结果显示：科唯可®在改善成人失眠患者入睡时间、夜间觉醒时间、 自我报告 睡眠时长、睡眠质量和日间功能上均有优异表现，且安全性和耐受性良好。
    先声药业
    2025-06-23
    科唯可 失眠
  • BD项目007丨一款美国批准上市的治疗尿素循环障碍先进疗法寻求合作
    审批动态
    BD项目007丨一款美国批准上市的治疗尿素循环障碍先进疗法寻求合作
    中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 2025西普会第一次议程。
    美柏资本
    2025-06-23
    BD项目007
  • “全球制药50强”出炉！中国生物制药7度上榜
    审批动态
    “全球制药50强”出炉！中国生物制药7度上榜
    6月20日，备受关注的美国《制药经理人》杂志（Pharm Exec）公布“2025全球制药企业50强”榜单，正大天晴母公司 中国生物制药（1177.HK）连续第七年上榜 。 今年共有6家中国企业上榜， 中国生物制药全球排名第39位、国内排名第2位 。 在行业颠覆重构与转型日益加剧的背景下，中国生物制药聚焦核心优势领域，不断提高创新能级，凭借创新药收入占比持续提升及创新管线在国际舞台的优异表现，正加速向具有全球竞争力的创新制药企业迈进。
    正大天晴药业集团
    2025-06-23
  • 和铂医药与大塚制药达成全球战略合作，共同推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器开发
    公司动态
    和铂医药与大塚制药达成全球战略合作，共同推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器开发
    和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与大塚制药株式会社（以下简称“大塚制药”）达成全球战略合作， 双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发 。 根据协议条款，大塚制药将获得在 全球范围内（不包括大中华区，即中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）开发、生产和商业化HBM7020（一款BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器）的独家许可 。 此外，在达成特定研发和商业里程碑后，和铂医药还 有权获得高达6.23亿美元的额外付款 ，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。
    和铂医药
    2025-06-23
    大塚制药株式会社 肿瘤 CD3
  • 华卫恒源完成数千万元A轮融资，元和资本、水木清华校友种子基金投资
    医药投融资
    华卫恒源完成数千万元A轮融资，元和资本、水木清华校友种子基金投资
    华卫恒源完成数千万A1轮融资，投资方为元和资本和水木清华校友种子基金。资金将用于推进辅助生殖管线拿证报证及生产基地建设、加速类风湿关节炎细胞注射液进入IIT临床试验及IND，同时推进糖尿病管线产品开发。华卫恒源是一家拥有国际首创的、完全自主知识产权的人源免疫豁免Sertoli细胞技术企业，核心团队源自清华大学。公司聚焦自身免疫病、再生医学移植和辅助生殖领域的创新细胞药和医疗器械的研发，现有产品包括辅助生殖检测试剂盒、体外精子发生装置、类风湿关节炎细胞注射液、免疫豁免人工胰腺等。华卫恒源在药物和医疗器械两大管线均取得显著进展，持续深化其在自免疾病、再生医学及辅助生殖领域的布局。公司还与多家顶尖医院建立深度战略合作关系，拓展业务边界，并考虑开发与Sertoli细胞外泌体相关的消费级产品。
    投资界
    2025-06-23
    水木清华校友种子基金 元和资本 华卫恒源（北京）生物医药科技有限公司
  • 阿里云发布LucaOne模型，首次统一DNA/RNA和蛋白质语言，能够理解中心法则
    前沿研究
    阿里云发布LucaOne模型，首次统一DNA/RNA和蛋白质语言，能够理解中心法则
    生命的语言以DNA、RNA和蛋白质的形式编码，构成了生命的基石，但由于其复杂性，解读起来颇具挑战。 传统的计算方法往往难以整合这些分子的信息，从而限制了对生物系统的全面理解。 生命语言的复杂性：为何需要新工具。
    智药邦
    2025-06-23
    阿里云 DNA/RNA
  • bioRxiv｜最大规模单细胞扰动测序数据集，支持虚拟细胞研究
    前沿研究
    bioRxiv｜最大规模单细胞扰动测序数据集，支持虚拟细胞研究
    2024年4月，一家名为Xaira Therapeutics的 人工智能（AI）药物研发公司成立，并同时宣布获得了令人瞠目结舌的10亿美元种子轮融资。 该公司致力于 通过 新兴AI技术的端到端应用，帮助重新设计药物的发现和开发之旅。 现在，这家AI独角兽企业不负众望，在其成立的第一年就为虚拟细胞 （Virtual Cell）研究领域送上了一份厚礼——发布了目前最大的公开可用的P erturb-seq数据集，名为X-Atlas/Orion，为虚拟细胞研究提供支持，该数据集可用于AI模型训练，并能检测剂量依赖性遗传效应，从而增强药物发现的预测能力。
    智药邦
    2025-06-23
    Xaira Therapeutics
  • 【案例报道】奥希替尼一线治疗后耐药，MET 14跳跃突变出现，卡马替尼为何无效？
    前沿研究
    【案例报道】奥希替尼一线治疗后耐药，MET 14跳跃突变出现，卡马替尼为何无效？
    MET 14号外显子跳跃突变（ MET ex 14）约占NSCLC的2-3%，虽然在奥希替尼治疗后很少被发现，但据报道它可能与 EGFR- TKI耐药有关 1 。 今天分享的案例就是一例 EGFR 突变的肺腺癌患者，奥希替尼耐药后出现 MET ex 14，但 MET -TKI单药治疗失败，最后在 EGFR 解救治疗中获益。 对增大的病灶再次活检和下一代测序（NGS）显示 MET ex14 （剪接位点2888-18_2888-7 del12），而原 EGFR L858R突变未检出（表1），表明 MET ex14可能是奥希替尼的获得性耐药机制。
    允英
    2025-06-23
    MET 耐
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