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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
  • 31价肺炎疫苗,启动3期临床
    临床研究
    当 Vaxcyte 将其31价肺炎结合疫苗 VAX-31 推入三期临床,一场围绕“ 价数 ”的疫苗竞赛已进入白热化。 肺炎疫苗领域的市场竞争核心聚焦于技术创新突破,传统多价肺炎疫苗在研发进程中,始终受限于价态提升与免疫原性同步增强的矛盾困境,价态增加常伴随免疫原性衰减现象,成为行业发展的关键瓶颈。 这一困境的核心调控因素为载体蛋白的生物学特性。
  • 首个!重磅白癜风新药新适应症申报上市
    审批动态
    当地时间 2 月 3 日,艾伯维 宣布,已向美国 FDA 和欧洲 EMA 提交了 乌帕替尼 ( 15 毫克,每日一次) 用于治疗 成人和青少年非节段型白癜风 (NSV) 的新适应症申请。 新闻稿指出,如果获得批准, 乌帕替尼 将成为 首个 可用于治疗白癜风的全身性药物, 以期改变白癜风的治疗格局。 白癜风是,一种慢性自身免疫性疾病,NSV 是最常见的白癜风类型 (约占 84% 的患者) ,其特征是双侧对称性脱色白斑,即使在长期稳定后也容易出现不可预测的进展。
  • GE HealthCare发布2025年第四季度及全年财报
    医投速递
    GE HealthCare于2026年2月4日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告。公司CEO Peter Arduini表示,作为一家上市公司进入第三个年头,GE HealthCare在精准医疗、增长加速和业务优化战略的执行上取得了显著进展。在制药诊断、影像和高级可视化解决方案等领域实现了增长。公司通过提升Heartbeat业务系统,改善了客户体验并提高了生产力,从而推动了利润率扩张和为患者、客户和股东创造更大价值。进入2026年,公司凭借差异化的创新管线势头强劲。尽管宏观环境依然动态,但公司专注于实现盈利增长、强劲现金流和股东价值。2025年第四季度总业绩显示,影像、高级可视化解决方案、患者护理解决方案和制药诊断等部门的收入和利润均有所增长。公司预计2026年将继续执行其战略,推动收入和利润的增长。
    Businesswire
    2026-02-04
  • 道恩收购越南改性塑料工厂
    交易并购
    2026年2月2日,道恩集团在山东龙口市的(道恩)新材料科技产业园举行签约仪式,正式宣布完成对韩国和承集团旗下和承化学(越南)改性塑料工厂的并购。 此次交易标志着道恩股份继布局俄罗斯、新加坡之后,进一步拓展其“市场国际化”战略版图,成功落子越南,深度切入充满活力的东南亚市场。 被并购的越南工厂位于同奈省仁泽县仁泽工业区,已稳定运营五年,是当地高分子新材料领域的重要生产企业。
    兴园化工园区研究院
    2026-02-04
    道恩 越南改性塑料工厂
  • 跨入百亿时代!信达生物2025年总收入119亿元,同比增长45%
    财报业绩
    2月4日,信达生物公布了2025 全年业绩, 总产品收入约人民币119亿元,同比保持约45%的强劲增长态势 。 2025年第四季度,因六款新药首次纳入2026年国家医保目录,信达生物就按原价格分销至渠道的产品,计提了相应金额的一次性库存补差。 2025年是信达生物产品收入首次突破百亿人民币的里程碑之年 ,标志着其「双轮驱动与全球创新」战略的成功落地及卓越成效。
  • 聚智逐新 踏浪前行:广药集团白云山奇星药业150载启新航
    公司动态
    从1875年广州天平街口碑载道的“岐生堂”药铺,到如今广药集团旗下畅销全球的现代化制药企业,广州白云山奇星药业在150年的漫漫长卷中,始终秉持着“守正创新”的理念,恪守“制药求精”的初心,以科研创新为引擎、以智能制造为路径、以国际化布局为视野,源源不断为“老字号”注入“新活力”,不仅走出了一条独具特色的高质量发展之路,更以先行者的姿态加速驶向中医药先进、智能、开放的新未来。 科研创新引领高质量出海。 从东方瑰宝到全球出口,中药出海是时代命题,更是融入世界医药格局的必然之路。
    赛柏蓝
    2026-02-04
  • 第十一批国采马上落地,17省最新安排公布
    招标采购
    第十一批国采中选结果明确于2月落地实施。 据赛柏蓝不完全统计,截至目前,全国已经有17省发布第十一批国采执行结果的相关通知,涉及上海、浙江、陕西、安徽、福建、山东、四川、西藏、天津、辽宁、河北、海南、广东、湖北、宁夏、青海、甘肃。 一是中选药品挂网,申报 时间多集中在1月底到2月初,如浙江申报时间为2026年1月29日至2026年2月5日。
    赛柏蓝
    2026-02-04
    国采
  • 砸下14亿!百年同仁堂即将坐拥4家上市公司
    医药投融资
    2月3日晚, 嘉事堂药业股份有限公司(以下简称“嘉事堂”)发布一重要公告, 公司 股东将变更为中国北京同仁堂 (集团) 有限责任公司(以下简称“ 同仁堂集团”), 实际控制人将变更为北京市人民政府国有资产监督管理委员会。 据悉, 嘉事堂原股东光大实业、光大健康在2月2日已和同仁堂集团签署了《股份转让协议》, 以每股17.59元的价格,合计转让约8305.72万股(占比28.48%),交易总价高达14.61亿元。 回溯嘉事堂的发展历程,这家成立于1997年的老牌药商实力不俗, 连续多年稳居全国医药流通行业二十强(2024年位列第12位), 更是北京医药流通领域的龙头。
    赛柏蓝
    2026-02-04
  • 临床推广痛点,产品力补足短板
    临床研究
    政策红利释放,民族药迎爆发期。 近年国家密集出台扶持政策,明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持,推动其从区域特色走向全国市场。 民族药凭借独特疗效和文化属性,在心脑血管、消化肝胆等领域形成差异化优势,成为医药产业最具增长潜力的细分赛道。
    赛柏蓝
    2026-02-04
    临床
  • 诺和诺德2025年销售额3091亿丹麦克朗
    财报业绩
    2月4日,诺和诺德发布2025年财报,全年销售达到3091亿丹麦克朗(约合468.5亿美元,按2025年平均汇率计算:1丹麦克朗=0.1516美元,下同),以固定汇率计算增长10%。 司美格鲁肽全系药物全年销售额达到2282.88亿丹麦克朗(约合346.08亿美元)。 降糖版司美格鲁肽注射液Ozempic(国内商品名诺和泰)销售额1270.89亿丹麦克朗,减重版司美格鲁肽注射液Wegovy(国内商品名诺和盈)为791.06亿丹麦克朗。
    动脉网-最新
    2026-02-04
  • 研发加速度!江苏威凯尔1类创新药与阳光诺和达成合作
    公司动态
    近日,江北新区南京生物医药谷园区企业江苏威凯尔与北京阳光诺和药物研究股份有限公司(简称“阳光诺和”)正式签署合作研发协议。 VC005外用凝胶(规格:1%)作为一款新型皮肤局部暴露型II代高选择性JAK1抑制剂,临床用于治疗轻中度特应性皮炎(AD),在已完成的II期临床试验中展现了优异的安全性与亮眼的有效性——不仅人体系统暴露显著低于同靶点已上市外用药物,为长期皮肤用药筑牢安全防线,更凭借迅速缓解瘙痒、深度缓解皮损的治疗效果。 根据协议约定, 江苏威凯尔作为合作产品上市许可持有人,将继续主导临床开发和注册申报工作,阳光诺和将承担III期临床研发费用,后续双方按约定比例分享合作产品在中国大陆地区的商业化收益 ,双方形成优势互补、风险共担、收益共享的战略协同模式。
  • 嘉事堂易主演绎国资整合新剧本,多药企密集换帅又为哪般?
    公司动态
    近日,医药行业人事变动与资本运作同步推进。 2 月 3 日晚,嘉事堂公告称,公司股东中国光大实业(集团)有限责任公司、中国光大医疗健康产业有限公司与中国北京同仁堂(集团)有限责任公司签署《股份转让协议》,拟将合计约 8305.72 万股股份转让给同仁堂集团。 公司股票自 2 月 4 日开市起复牌。
    医药经济报
    2026-02-04
  • 艾伯维冲刺全球首款白癜风全身用药,信达生物IL-15单抗获批临床
    审批动态
    艾伯维新药新适应症申报上市。 当地时间 2 月 3 日,艾伯维宣布,已向美国 FDA 和欧洲 EMA 提交了乌帕替尼( Upadacitinib , RINVOQ® ; 15 毫克,每日一次)用于治疗成人和青少年非节段型白癜风( NSV )的新适应症申请。 新闻稿指出,如果获得批准,乌帕替尼将成为首个可用于治疗白癜风的全身性药物,以期改变白癜风的治疗格局。
  • 上海医药西格列汀二甲双胍缓释片获得批准生产
    审批动态
    近日,上海医药下属常州制药厂有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2026S00307),该药品获得批准生产。 西格列汀二甲双胍缓释片。 西格列汀二甲双胍缓释片适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。
  • Stratus Medical获得1000万美元B轮融资,用于研发RF消融技术
    研发注册政策
    Stratus Medical公司,一家专注于推进射频消融治疗慢性疼痛的公司,宣布获得1000万美元的B轮融资。此轮融资由专注于医疗保健领域增长股权和中等市场并购策略的投资公司Wasatch Health Partners领投。融资所得将用于完成Stratus Medical射频发生器和神经血管神经消融(BVNA)技术的开发,扩大和保护公司的专利组合,以及资助一项临床试验。这些具有高潜力的技术将使Stratus Medical能够更好地服务于其快速增长的客户群,同时利用经过验证和专利的NIMBUS射频多针可扩张电极(Nimbus)设计。椎源性腰痛是由于脊柱的椎体终板受损而发展起来的,通常是由于时间推移的渐进性退变所致。目前的治疗方案包括药物、物理治疗和椎体神经消融(BVNA)。据估计,美国有超过500万人患有椎源性腰痛。Stratus Medical的射频发生器和神经血管神经消融技术正在开发中,尚未提交、评估或获得FDA的批准。
    PRNewswire
    2026-02-04
    Stratus Medical
  • Cell | 突破 AAV 装载极限:一种革命性的 DNA 重组策略如何改写基因疗法版图
    前沿研究
    在基因疗法中, 腺相关病毒(Adeno-associated viruses, AAVs) 无疑是当今最耀眼的载体明星。 然而,这辆马车有一个致命的阿喀琉斯之踵:它的“后备箱”太小了。 AAV 的衣壳仅能容纳约 4.7 kb 的遗传物质。
    生物探索
    2026-02-04
    基因疗法 AAV
  • Nature | 混乱中的秩序:自闭症发育轨迹的“殊途同归”与染色质的指挥棒
    前沿研究
    在神经发育疾病的研究领域,尤其是关于 自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD) 的探索中,我们长期面临着一个令人困惑的悖论: 遗传学的证据指向了极度的异质性(Heterogeneity),而临床表型和死后脑组织的转录组分析却往往显示出惊人的趋同性 。 成百上千种不同的遗传“起因”,是如何在漫长的大脑发育过程中,最终汇聚成相似的病理“结果”的? 最重要的是,这种汇聚发生在什么时候。
    生物探索
    2026-02-04
  • 辉瑞100亿美元买来的GLP-1,疗效如何?
    交易并购
    PF'3944是 辉瑞百亿美元收购 Metsera的核心资产,相较于目前已 上市的 GLP-1产品,该分子具有 “偏向性激动”的差异化优势。 推荐阅读: 辉瑞胜出! 100亿美元收购Metsera。
    药时代
    2026-02-04
  • 信达 2025:产品收入 119 亿元,同比大涨 45%
    财报业绩
    2 月 4 日,信达公布 2025 年财报, 实现总产品收入约人民币 119 亿元,同比保持约 45% 的强劲增长态势 。 值得说明的是,于 2025 年第四季度,因 六款新药首次纳入 2026 年国家医保目录 ,信达就按原价格分销至渠道的产品,计提了相应金额的一次性库存补差。 2025 年是信达产品收入首次突破百亿人民币的里程碑之年 ,标志着信达「双轮驱动与全球创新」战略的成功落地及卓越成效。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-02-04
    信达
  • 211牵头,成立新联盟
    公司动态
    1月30日, 超硬材料人才培养联盟成立仪式在郑州大学举行 。 河南省教育厅二级巡视员曹克舜,河南工业大学副校长白艳红,商丘师范学院副校长翟滨,许昌学院副校长杜根远,郑州职业技术学院校长潘维成;郑州大学副校长单崇新,党委常委、副校长胡少伟出席仪式。 他指出,河南超硬材料产业基础扎实、生态完备,人才培养体系健全,高校支撑力量突出,已成为该产业的全国核心集聚区与技术策源地,在全球占据重要地位。
    青塔
    2026-02-04
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全球研发数据与行业前沿情报

395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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