细胞毒性 T 细胞 （ CTLs ） 通过识别 HLA-I 分子呈递的“非己”抗原 肽 发挥抗肿瘤作用 【 1 】 。 传统免疫治疗主要聚焦于肿瘤突变抗原，但越来越多的研究发现，癌细胞还可 翻译非 编码区域，产生并呈递 非典型抗原肽 （ ncHLAp ） 【 2 】 。 目前尚不清楚这些 ncHLAp 是否具有肿瘤特异性，以及是否能被免疫系统有效识别。

CD8 ⁺ T 细胞在肿瘤微环境中受到持续的肿瘤抗原刺激会促进耗竭性 CD8 ⁺ T 细胞 （ exhausted CD8 ⁺ T cells, Tex ） 的产生，这揭示了 T 细胞受体 （ TCR ） 信号在调控 T 细胞分化中的关键作用。 一直以来，耗竭性分化被认为是导致免疫监视失效和肿瘤持续生长的重要因素。 但近些年也有研究表明， Tex 仍然具有一定的抗肿瘤能力，但其功能的发挥受到肿瘤低抗原性和多重免疫抑制性受体的制约。

CAR-T细胞免疫疗法在治疗恶性血液肿瘤患者取得了显著疗效，但对实体瘤患者的疗效有限，其主要原因在与实体肿瘤中的免疫抑制微环境、CAR-T的长期持续性不足、以及CAR-T难以浸润到肿瘤内部等。 共刺激信号对T细胞的激活、增殖和记忆反应至关重要。 然而，在T细胞自然活化过程中，共刺激信号主要通过抗原提呈细胞传递。

Hippo 信号通路作为调控细胞增殖、分化与凋亡的核心信号通路，已被证实与神经退行性疾病密切相关。 然而，该通路是否直接参与调控与 ALS 相关的应激颗粒及 TDP-43 凝聚体的动态动力学仍有待阐明。 2025 年 6 月 20 日，厦门大学 生命科学学院 王波 课题组、上海交通 大学 Bio-X 研究院 李丹 课题组和厦门大学 生命科学学院 郑燚明 课题组 合作 在 Nature Cell Biology 杂志发表题为 “ YAP maintains the dynamics of TDP-43 condensates and antagonizes TDP-43 pathological aggregates ” 的研究论文。

蛋白基因组学 （proteogenomics） 是一种将高通量测序与质谱蛋白组学结合的实验方法，连接了中心法则的上下游。 蛋白组数据的分析高度依赖数据库搜索 （database search） ，而传统蛋白序列数据库 (canonical database) 并不包含受基因突变或转录变异影响的蛋白序列。 然而，由于单个基因常常同时携带多种基因突变和转录组变异，其潜在的蛋白质变异组合呈指数级增长。

嵌合抗原受体 (CAR) -T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且在治疗自身免疫性疾病方面也有潜力。 但其高成本、复杂生产流程及长期毒性限制了广泛应用。 研究不仅推动了 CAR T 细胞疗法的发展，也为治疗 B 细胞介导的疾病提供了全新的思路。

2024年中国新药注册临床试验登记总量达4900项，同比增长13.9%，其中新药临床试验占比51.8%。 报告分析了药物类型、适应症、试验分期及实施效率等关键数据，揭示了我国新药研发的积极态势和效率提升。 其中，以受理号登记的新药临床试验共2539项（占比51.8%），生物等效性试验（BE试验）共2361项（占比48.2%）。

近日，明慧医药研发创新的 B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性 小细胞肺癌 （SCLC）的III期注册临床试验 （CTR20250586）。 2025年5月9日， 明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作 ，创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物，兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性，显著拓宽了治疗窗口。

中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 BD项目001丨一款海外III期新机制抗感染药物寻求合作。

本周，2025年国谈方案流出，知名大三甲原院长被查，中成药集采消息不断；药品市场迎变局，重点监控药品名单更新，158个药品降价；研发新进展，先声药业失眠新药获批，齐鲁、正大天晴1类新药来袭；企业大新闻，大批医药企业被通报，多家药企高层变动…… 医药行业一周大事件，精彩不容错过。 以终端零售价计，中国零售药店市场达9411亿。

2025年5月22日， 华盛顿大学的研究者们基于粗粒度力场开发了一种计算分析方法，能够预测IDRs与其他IDRs以及折叠蛋白的关联，提供了一种快速可从序列表征IDRs，识别潜在的细胞相互作用并确定其优先级的策略，以便进行验证 。 相关研究于2025年5月22日，以Sequence-based prediction of intermolecular interactions driven by disordered regions为题发表在Science上。 该工作开发了一个名为FINCHES（First-principle INteractions via CHEmical Specificity）的计算框架 ，能够直接从蛋白质序列出发，预测IDRs之间的，以及IDRs与折叠蛋白区域之间的"化学对话"模式，识别IDRs上的化学特异性互作热点、分解IDRs中不同功能结构域 ，并为探索IDRs在分子识别过程中的机制提供假说与验证路径。

6月20日，在2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会上，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴药业集团凭借硬核实力， 连续十年蝉联“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前三甲 ，稳居行业第一梯队。 在细分领域榜单中同样成绩斐然， 位列“中国化药研发实力排行榜TOP100”第2位，“中国生物药研发实力排行榜TOP50”第6位 。 殊荣背后是企业十年如一日的创新坚守，更彰显了中国生物制药持续深耕医药创新的战略定力，以及深厚的研发底蕴与强劲实力。

6月20日，2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会在重庆举行。 会上，“2025年中国药品研发实力排行榜”系列榜单正式揭晓， 正大天晴连续10年荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前3强 ，彰显了公司在创新研发赛道的标杆地位与前沿竞争力。 正大天晴除了荣膺“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”第3位，还在“中国化药研发实力排行榜TOP100”中稳居第2位，在“中国生物药研发实力排行榜TOP50”中位列第6位。

这个日子不仅呼吁人们关注渐冻症这一疾病，更是一种寄托——希望温暖炙热的阳光，能够融化“渐冻症”患者逐渐僵硬的身体和心灵。 “渐冻症”又名肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，是一种以脑和脊髓运动神经元进行性退化为特征的致死性神经退行性疾病。 目前FDA仅批准3种ALS治疗药物，这些药物药效有限，难以满足临床需求，迫切需要开发安全有效的ALS治疗新药。

市场最近对君实生物的期望值太高了，除了对过去三年以来估值修复的期待以外，其管线的价值正在被不断寄予厚望。 也的确，君实生物已经走了两年的下坡路。 截至目前，全球共获批上市了26款PD-(L)1单抗药物，根据已在各公司历年财报中披露的PD-(L)1单抗药物销售额计算，全球PD-(L)1市场规模于2024年达525亿美金，同比2023年增长12.3%。

Cycle Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA批准小分子药物Harliku（nitisinone）片剂用于降低成人 尿黑酸尿症 （AKU）患者尿液中尿黑酸（HGA）水平。 根据新闻稿，Harliku成为首款获得FDA批准用于治疗AKU的药物。 AKU是一种极罕见的遗传代谢病，患者体内HGA堆积可引发骨关节炎、褐黄病（ochronosis），以及肾脏和心脏并发症等严重问题。

近日，由三优生物提供抗体药研发CPO，明慧医药研发创新的B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性小细胞肺癌（SCLC）的III期注册临床试验（CTR20250586）。 同时，明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作，创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物，兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性，显著拓宽了治疗窗口。