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警惕“双重打击”：胰岛素抵抗加上高同型半胱氨酸，高血压患者慢性肾病风险增加11.47倍前沿研究慢性肾病（CKD）被称为 “沉默的杀手”，早期症状不明显，却可能导致肾衰竭。 在我国，高血压患者是慢性肾病的高危人群。 尽管很多人都在严格控制血压、血糖等传统危险因素，但发展为肾功能衰竭的患者数量仍在持续增加。
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灵析生物以连续数据流驱动“智能硬件+AI平台”重塑健康管理未来公司动态在全球可穿戴健康设备市场迅猛发展的浪潮中，中国创新医疗企业灵析生物于1月29日成功举办以“连续守护，重塑健康未来”为主题的战略暨新品发布会。 此次发布会深度聚焦医疗级AI可穿戴设备与动态健康数据服务，全面阐释健康监测从传统“点测”模式迈向“连续”监测新范式的变革性路径。 技术突破：从“点测”到“连续”，重新定义健康监测。
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阿斯利康狼疮新药Saphnelo皮下注射剂美国上市遇阻，FDA延期决定审批动态2月3日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）就Saphnelo（阿伏利尤单抗）皮下注射剂用于治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）患者的生物制品许可申请（BLA）发出完整回复函（complete response letter，CRL）。 FDA对更新后的Saphnelo皮下注射剂申请预计将于2026年上半年作出决定。 目前Saphnelo静脉注射剂型仍在市场正常销售。
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广西医科大学首篇完全独立研究在Nature子刊发表 揭示天然疗法禁食通过细菌代谢影响疾病进展的特异性前沿研究2026年1月20日，广西医科大学生命科学研究院安三奇等人在Nature Communications（IF：15.7）上在线发表了题为“Intermittent fasting inhibits Tp53-driven glioma through gut microbiota-mediated methionine-m⁶A regulation”的研究性论文。 该论文为我校 第一篇完全独立研究发表的 Nature子刊论著 ，研究发现禁食可在Tp53驱动的胶质瘤模型中显著延缓肿瘤生长，通过调控甲硫氨酸代谢水平，影响RNA甲基化（N⁶-甲基腺苷，m⁶A）修饰状态，从而抑制肿瘤相关信号通路（TGF-β），实现跨器官信号传递。 该研究开发新的计算管线系统，利用公开组学数据和10种自测组学数据，揭示禁食对胶质瘤具有明显的基因型依赖性抑瘤效应，其疗效主要体现在TP53亚型。
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RDC生变，诺华劲敌“陨落”前沿研究核药赛道向来不缺乏资本的狂欢，但日前赛诺菲的离场，让烈火烹油的 RDC 市场出现了一处明显的真空地带。 据 ApexOnco 报道，赛诺菲悄然终止了 α 射线放射性偶联药物 AlphaMedix （ 212Pb-DOTAMTATE ）所有的开发计划 。 作为靶向生长抑素受体（ SSTR ）的 α 粒子放射疗法， AlphaMedix 本有望凭借更强的电离辐射杀伤力解决 β 核素耐药的问题。
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博拓生物：POCT出海王者，为何突然降速？前沿研究当海外收入占比超过 75% ，你买到的不是增长故事，而是一家公司穿越全球周期的能力。 如果你只看 2024 年年报，你会得出一个结论： 博拓生物正在进入 “ 利润爆发期 ” 。 2024 年公司实现营业收入约 5.59 亿元 ，归母净利润约 1.70 亿元 ，利润同比大幅增长， ROE 也明显改善。
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IMS 2025 | 四药联合方案应成为不适合移植的新诊断MM的标准治疗前沿研究Xavier Leleu, MD, PhD, Poitiers University Hospital, Poitiers, France 就含有艾沙妥昔单抗的四联方案在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者中的应用价值进行了点评，并介绍了多项正在进行的临床研究，这些研究显示出令人鼓舞的无进展生存期（PFS）结果，强调以四联方案为基础的治疗应成为新的标准治疗。 编辑部门会仔细审查本节的所有内容，以尽可能保持其准确性。 版权所有，未经版权所有者的事先许可，不得以任何形式或任何方式复制、存储或传输本节内容。
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周四晚18:30 | 2025医药魔方转化医学Top25靶点报告解读前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。
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原辉瑞高管金肖东出任本土创新药企CEO人事变动近日，红杉中国宣布已于2026年2月2日正式完成对氟喹诺酮类抗生素核心产品莫西沙星（商品名：拜复乐®/Avelox®）相关业务与资产的全球收购，并成立专注抗感染、呼吸与急重症领域的创新型生物医药企业杭州杉泽生物医药有限公司（以下简称“杉泽生物”）及其母公司Ascenda Pte. Ltd负责该项业务的运营。 拜复乐®是一款于1999年在欧洲与美国首次获批的氟喹诺酮类抗生素，目前已在全球100多个国家以片剂或静脉注射液形式进行销售，用于治疗社区获得性肺炎、皮肤感染、鼻窦炎及慢性支气管炎等多种细菌感染。 金肖东于近日担任杉泽生物首席执行官。
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技术赋能丨维亚生物XDC实践：从湿实验到AI的一体化设计和迭代前沿研究过去两年，ADC市场正在经历爆发：全球临床期ADC达200+，获批产品约15款，2025年市场规模预计140-160亿美元。 但更深层的变革正在发生。 与此同时，研发痛点也在迁移。
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尼帕病毒研究与开发路线图：构建应对致命威胁的综合性防御体系前沿研究尼帕病毒（NiV）感染是一种被严重低估的公共卫生威胁。 自1998年首次暴发以来，该病毒已在南亚地区造成超过400例确诊病例，病死率极高，幸存者常伴有严重的长期神经后遗症。 其自然宿主狐蝠属蝙蝠分布广泛，从西太平洋、东南亚、南亚延伸至马达加斯加，意味着超过全球一半人口生活在潜在的病毒溢出风险区域。生物制品圈2026-02-03NiV 感染 尼帕病毒
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mRNA双雄分野：BioNTech快跑超车前沿研究可谁能想到，短短几年局势就变了天。 2024 年 9 月，BioNTech 首次在市值上超过 Moderna；到 2025 年底，前者账面现金及投资等价物约 182 亿美元，后者才 65 - 70 亿美元，差了近 3 倍！ BioNTech 的创始人是肿瘤免疫学家，骨子里就想攻克癌症。
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Adv Sci | 宁康团队发布微生物组通用大模型MGM：开启微生物组分析“Deepseek”时代前沿研究近日，华中科技大学生命科学与技术学院 宁康 教授团队在 Advanced Science 在线发表了题为 MGM as a large-scale pretrained foundation model for microbiome analyses in diverse contexts 的研究论文。 该研究 发布了首个面向微生物组分析的大规模预训练 基础 模型——MGM (Microbial General Model) 。 MGM 基于 Transformer 架构，在超过 26 万份多样化微生物组样本上进行自监督预训练，不仅在分类任务上全面超越传统方法，更展现出强大的跨区域泛化能力、时序动态捕捉能力 ， 以及 能够通过 “图灵测试”的微生物群落生成能力。BioArt2026-02-03华中科技大学 MGM 微生物组
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Adv Sci | 黄俊祺/Chew Ting Gang/庞丽娟/郭允苗揭示ERM-肌动蛋白轴通过ROS-NRF2调控铁死亡前沿研究铁死亡 （F erroptosis） 是一种由铁依赖性脂质过氧化驱动的细胞程序性死亡形式，在肿瘤治疗、器官损伤及衰老等多种病理过程中具有重要作用。 在顺铂诱导的急性肾损伤模型及新生小鼠脑切片实验中， ERM抑制剂亦 展现出显著的组织保护作用。 该研究不仅揭示了“低剂量ROS预适应”通过NRF2-HMOX1通路拮抗铁死亡的潜力，也证实了靶向 ERM-肌动蛋白轴是干预铁死亡相关疾病的一条新路径。
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Nature | 90 万人群 DNA 重复序列系统性分析及其与肾病肝病关联分析前沿研究短串联重复序列 （short tandem repeats， STRs ） 由 1–6 个碱基对组成，是人类基因组中高度可变的元件，对细胞和个体表型具有多种影响。 罕见的 STR 扩增可导致 60 余种遗传疾病。 在人类基因组中，约有 100 万个多态性 STR 位点，每一代子代平均会产生约 50–60 次新的重复长度突变。BioArt2026-02-03TS 肾病肝病 DNA
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Vita | 马丽佳/李颜团队开发人T细胞靶向的AAV-M2变体，单针介导的体内CAR-T疗法实现红斑狼疮的免疫重置前沿研究CAR-T 细胞治疗 （ Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy ） 作为一种 “ 活 细胞 药物 ” ，近年来不仅在血液肿瘤治疗中 实现了治愈奇迹 ，更在系统性红斑狼疮 （ SLE ） 、系统性硬化症等自身免疫性疾病 重症治疗 中展现出颠覆性的疗效。 然而，传统 CAR-T 疗法依赖体外制备，流程繁琐且昂贵。 传统的 CAR-T 细胞治疗 （ ex vivo CAR-T ） 需要从患者体内采集 T 细胞，在体外进行基因改造和扩增后再回输。
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Research：浙江大学王福俤团队首提「锌科学 Zincology」新学科理念，构建疾病精准诊治新范式前沿研究成果已向全球开放免费下载。 学科瓶颈破局：全球呼唤微量元素研究新学科体系。 学科创立里程碑：Zincology 构建跨领域科学体系。
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尼帕病毒的生死狙击战前沿研究这一消息迅速引发公众高度关注。 由于尼帕病毒宿主范围广、致死率高，且目前尚无获批的药物或疫苗，世界卫生组织（WHO）将其列为最高优先级的区域性威胁。 尼帕病毒感染的治疗现状。CPHI制药在线2026-02-03尼帕病毒
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Cell | 突破AAV载体容量限制！路中华/姜玉武/刘太安团队开发AAVLINK系统实现大基因递送前沿研究腺相关病毒（AAV）是基因治疗领域的理想载体，它具有非致病性、可感染分裂与非分裂细胞、能介导基因长期稳定表达且插入突变风险低等优势，已在视网膜病变、血友病等多种遗传病的临床治疗中获批应用。 但AAV存在一个关键技术瓶颈——包装容量通常小于5kb，这使得超过该长度的大基因无法被有效递送。 研究团队开发出基于Cre/loxP介导的分子间DNA重组技术的 AAVLINK系统 ，旨在实现大基因的高效、精准递送。
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发现 | 老药新用：抗血栓药竟能“引爆”癌细胞，助力免疫治疗！前沿研究免疫疗法为癌症治疗带来了革命，但耐药性和相关血栓风险仍是临床挑战。 寻找能同时增强免疫疗效并预防血栓的药物，具有重要临床价值。 该研究通过系统筛选，首次发现一款原本用于预防心脑血管疾病的抗血小板药物—— 沃拉帕沙(Vorapaxar) ，竟能显著增强肿瘤细胞铁死亡(ferroptosis)，进而提升免疫治疗效果。
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