摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
药明生物与Vertex就创新三特异性T细胞衔接子达成授权和研究服务协议公司动态Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。 根据协议条款，Vertex将获得该处于临床前阶段、计划用于治疗B细胞介导的自免疾病的三特异性TCE的全球独家开发及商业化权益。 药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得与开发、注册及销售相关的里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。
-
英矽智能（3696.HK）：生成式AI平台动能强劲，创新能力期待兑现公司动态随着公司商业价值得到验证，26年有望达成更多BD合作，带来股价的直接催化；3）自主开发的核心管线ISM001-055为全球AI制药唯一一款取得Ⅱ期临床数据的全AI研发药物，未来有望成为颠覆性疗法，迎来持续的价值兑现 。 全球领先的端到端AI制药平台，构筑核心技术壁垒： 公司核心竞争力在于其自主研发的、整合了生物学、化学和临床试验预测能力的端到端生成式AI平台 Pharma.AI。 该平台将从靶点发现到临床前候选化合物（PCC）确认的时间从行业平均的4.5年缩短至12-18个月，显著提升了研发效率并降低了成本。
-
小奕说药 | 聚焦寡核苷酸药物：高级结构、超分子高级结构及聚集体的系统评估与表征策略前沿研究随着寡核苷酸（ASO、siRNA、适配体等）药物在治疗领域的快速发展，对其质量控制与结构稳定性的研究也日益深入。 近期，欧洲寡核苷酸药物联盟 (EPOC) 在《Journal of Pharmaceutical Sciences》上发表了一篇重要综述，系统总结了寡核苷酸药物中高级结构 (HOS)、超分子高级结构 (sHOS)以及聚集体 (Aggregates)的评估与表征策略，为行业提供了科学、系统的工作流程与实验建议。 寡核苷酸不仅具有一级序列结构，还能通过氢键、π-π堆叠等非共价作用形成二级和三级结构，统称为高级结构(HOS) 。奕安济世生物药业2026-02-03寡核苷酸药物
-
2025版，大湾区临床急需进口港澳药品器械目录发布！药品45个、医疗器械70个（附名单）招标采购2月2日，广东省药监局、广东省卫健委发出《关于发布粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2025版）的通告》。 通告显示，经两部门研究决定，发布《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2025版）》（以下简称2025版目录）。 2025版目录共收录药品及医疗器械115个，其中药品45个、医疗器械70个。医药云端工作室2026-02-03医疗器械
-
国采1-8批接续报价，3种策略，3种结果（举例）招标采购日前，国采药品接续采购办公室正式发出1-8批接续采购文件，公布了315个接续品种的最高有效申报价、基准价以及医疗机构需求量，相关规则也逐渐浮出水面。 接续报价将于2月9日开始并于当天解密，时间紧迫，熟悉规则是当务之急，然后要决定如何报价。 集 采的精髓是量价挂钩，规则也遵循这一原则，企业报价也定会在量与价之间苦苦思索，左右徘徊--- 究竟是拿到尽可能多的采购量？医药云端工作室2026-02-03国采
-
“肿瘤+慢病”双轮驱动，信达生物荣获华山奖“2026最佳成长型创新医药企业奖”公司动态近日，由行业媒体“医学界”与“同写意”共同发起的首届创新药“华山奖”在上海揭晓。 信达生物荣获“2026最佳成长型医药企业奖”，彰显了行业对信达生物创新实力与持续发展潜力的高度认可。 “华山奖”立足专业立场、国际标准、民间评价和中国榜样，旨在发现中国创新药价值医疗标杆。
-
AI平台+创新药管线｜深度智耀与英百瑞达成合作，总价值超3亿元公司动态中国，杭州—2026年1月26日，全球领先的AI制药独角兽深度智耀(Deep Intelligent Pharma,DIP)宣布与通用型细胞治疗领军企业英百瑞生物医药(Imbioray)正式签署全面战略合作协议。 此次签约恰逢英百瑞“浙江省企业研究院”揭牌及全新医学研究中心正式启用之际。 深度智耀将作为英百瑞的全面战略合作伙伴，通过其核心的Deep AI Scientist平台，为英百瑞刚刚落成的医学研究中心注入强劲的AI算力与算法支持，共同加速通用型NK细胞疗法（ACC-NK）的全球商业化进程。
-
Trends Pharmacol Sci｜分子胶：从偶然发现到理性设计的发展历程前沿研究分子胶（MGs）通过调节蛋白质相互作用来抑制、激活或降解靶点。 传统分子胶，如thalidomide（沙利度胺）、cyclosporin（环孢菌素）和fusicoccin（一种真菌化脓毒素）等是偶然发现的，但开发分子胶的理性设计方法仍具有挑战。 此外，基于结构的新设计技术增加了临床前分子胶的靶点多样性，多个候选药物已进入临床试验。
-
进展 I 杏泽资本伙伴企业环码生物HM2002获FDA“快速通道”资格（Fast Track）审批动态近日， 上海环码生物医药有限公司 （以下简称“ 环码生物 ”）正式宣布，其自主研发的全球首创（First-in-class）环形RNA药物——HM2002注射液，在已斩获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 3项临床试验批件 、美国食品药品监督管理局（FDA） 1项临床试验批件 的基础上 ，再获FDA授予 “快速通道”资格（Fast Track Designation） ，为该药物的全球研发与临床转化进程按下“加速键”。 FDA“快速通道”资格旨在加速针对严重疾病、且能填补重大未满足医疗需求的药物研发与审评进程。 获得该资格后，环码生物将享有更频繁的FDA沟通机会、滚动审评（Rolling Review）权限，在满足相关条件时还可申请优先审评或加速批准。
-
【里程碑】KRAS G12D突变肺癌管线获FDA突破性疗法认定，控制率达89%！审批动态Zoldonrasib是首个获得FDA突破性疗法认定的、针对非小细胞肺癌KRAS G12D突变的研究性药物，有望成为first-in-class，抢占市场先机。 有望填补KRAS G12D突变的NSCLC市场空白。 Zoldonrasib是一种RAS（ON）G12D选择性共价抑制剂， 可在多种KRAS G12D癌症临床前模型中促进深度和持久的肿瘤消退。
-
AI重塑慢病管理：灵析生物如何以“连续监测+生成式AI”定义健康穿戴新范式？前沿研究在全球医疗健康数字化浪潮中，中国创新医疗企业灵析生物正通过 “医疗级精度+连 续性 监测” 的双核驱动，打破智能穿戴同质化僵局。 2026年初，灵析生物正式发布国内首款医疗级24小时连续血压监测手表、集成五大生命体征的智能指环及便携式制氧设备等产品矩阵，并聘任 国际医学与生物工程院院士张元亭教授担任首席科学家。 背后是 传感器、AI算法与临床医学的融合 ，也意味着健康管理 从“被动治疗”转向“主动预防、个性干预”。
-
【首发】深度医疗完成A轮融资，加速显微镜手术机器人临床与全球布局医药投融资近日，显微镜手术机器人领先企业 广州深度医疗器械科技有限公司（下称“深度医疗”） 宣布完成A轮融资，投资方为产业背景雄厚的医疗专业基金—— 康君资本 。 本轮融资体现了医疗专业基金对显微镜手术机器人领域的持续关注，以及对深度医疗技术独特性、团队执行力的高度认可。 强云资本 担任深度医疗独家财务顾问并负责后续融资。
-
【里程碑】一款获FDA突破性认定的EEG头带，改写院内中风诊疗格局审批动态2026年1月，Ceribell（纳斯达克代码：CBLL）宣布，其针对急性颅内外大血管闭塞（LVO）中风的检测与监测解决方案，获得美国FDA授予的“突破性医疗器械”认定。 该方案基于Ceribell现有硬件平台开发，运用人工智能算法解析脑电图（EEG）信号，旨在实现LVO中风的早期检测，为中风诊疗领域带来关键革新。 如何实现院内卒中的早发现、早干预。
-
中美临床双报获批！美济生物SELNP平台推动紫杉醇口服化审批动态紫杉醇作为肿瘤化疗领域的基石药物，自20世纪90年代临床应用以来，已成为乳腺癌、卵巢癌、肺癌等多种实体瘤治疗的基础用药，至今仍保持着接近百亿美元级别的全球市场规模。 然而，与其被反复验证的疗效形成对照的，是给药方式的长期停滞——三十余年来，紫杉醇的临床应用仍高度依赖静脉输注，治疗效果也到达了一个平台，难以再提高。 美济生物的创业起点，源于创始人黄慧瑜博士对药物研发体系长期运行逻辑的观察与思考。
-
诺和诺德：GLP-1+Amylin糖尿病三期临床成功临床研究该三期临床入组2728例二型糖尿病患者，Hb1Ac基线为8.2%，体重基线为101kg，经过68周治疗，CagriSema、司美格鲁肽、安慰剂治疗治疗组Hb1Ac分别降低-1.91%、-1.76%、+0.09%，体重分别降低14.2%、10.2%、1.5%。 此前，CagriSema已经在减重三期临床REDEFINE 1获得成功，该三期临床方案如下，入组3417例受试者，治疗68周。 2025年12月18日，诺和诺德宣布向FDA递交CagriSema的上市申请，这也是全球首款GLP-1+Amylin联合疗法。
-
DS-8201狂揽44亿美元，第一三共营收增长12% | 2025财报财报业绩这款抗体偶联药物在前三财季销售额高达5068亿日元，折合约33亿美元，同比增长25.3%。 财报数据显示，第一三共2025财年前三季度（2025年4月-12月）实现 营收15335亿日元，同比增长12.1%；核心营业利润2492亿日元，同比增长8.8%。 王牌「德曲妥珠单抗 」。药渡2026-02-03第一三共 DS-8201
-
祝贺！圣因生物与基因泰克携手开发RNAi疗法公司动态圣因生物（SanegeneBio）今日宣布与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）达成一项全球研发合作与许可协议， 双方将基于圣因生物专有的RNA干扰（RNAi）药物研发平台共同推进一款RNAi疗法的开发。 根据协议，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。 圣因生物将负责该药物的早期研发，基因泰克将负责该药物后续所有的临床开发和商业化活动。
-
银珠医药口服小分子免疫抑制剂联合奥希替尼II期临床试验申请获国家药监局批准，用于一线治疗EGFR敏感突变阳性肺癌骨转移患者临床研究
-
产业新闻 | 穿越血脑屏障！赛诺菲小分子3期结果积极，即将启动全球上市申请；FDA受理抗癌小分子抑制剂上市申请临床研究赛诺菲小分子3期结果积极，即将启动全球上市申请。 赛诺菲（Sanofi）今日宣布，临床 3期 研究LEAP2MONO取得积极结果。 其在研药物venglustat在伴有神经系统症状的3型戈谢病（GD3）成人及12岁及以上儿童患者中，达到了主要终点，并满足了四项关键次要终点中的三项。
-
银珠医药口服小分子免疫抑制剂治疗类风湿关节炎I期临床研究获批临床研究类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫病，基本病理改变为滑膜炎、血管翳形成，并逐渐造成关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。 类风湿关节炎是造成我国人群残疾的重要原因，且随着病程延长，患者的残疾率不断上升。 类风湿关节炎患者还可出现肺间质病变、血细胞减少等关节外重要脏器、系统受累，发生心脑血管疾病、骨质疏松、恶性肿瘤等合并症的概率也明显高于普通人群，不仅给患者造成躯体痛苦，影响身体机能和生活质量，也给其家庭和社会带来沉重的经济负担。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
