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应用案例 —— 安捷伦人全外显子 V8 精准测序,助力男性不育遗传病因研究前沿研究在全球范围内,约 10% - 20% 的夫妇受不孕不育问题困扰,其中男性因素占近 50%。 而弱畸精子症作为严重的男性不育类型,其病因长期以来存在诸多未知。 该突变在 1000 Genomes、ExAC 等数据库中 allele 频率极低(仅0.00017-0.00023),且经 SIFT、PolyPhen-2 等工具预测为“致病性突变”。
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Cell Rep丨刘聪/李丹/迈威生物开发靶向帕金森病α-syn病理聚集体的单克隆抗体前沿研究帕金森病 ( Parkinson's disease, PD ) 是全球第一大运动障碍性神经退行性疾病,主要病理特征为神经元内含有 α- 突触核蛋白 ( α-synuclein, α-syn ) 淀粉样纤维聚集体的路易小体 / 路易神经突形成,并伴有神经炎症反应。 目前 , PD 的治疗主要依赖多巴胺递送和深部脑刺激等方法,虽能缓解运动症状并改善 患者 生活质量,但无法减缓疾病进程。 病理性 α-syn 聚集体可与神经元和小胶质细胞膜上的受体结合,介导其细胞间传播,诱发神经炎症并干扰自噬过程,从而加重神经损伤。
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Mol Ther丨髓系特异CAR敲入小鼠实现异体免疫治疗前沿研究近年来,嵌合抗原受体 ( Chimeric Antigen Receptor, CAR ) 技术以其高度特异的靶向能力,彻底改变了肿瘤免疫治疗的格局 【1】 。 然而,现有 CAR 疗法几乎 多数 建立在 “ 体外改造 —— 回输 ” 的模式之上,即通过基因工程手段对患者外周免疫细胞进行体外编辑,再回输体内发挥功能 【2】 。 这一策略不仅打破了传统 CAR 治疗对 “ 细胞回输 ” 的依赖,也为 CAR 技术从 “ 细胞治疗工具 ” 迈向 “ 器官级免疫药物 ” 提供了全新可能。
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Cell Rep|韩泽广团队揭示IRTKS凝聚物通过促进mTORC1活性导致脂肪性肝病和肝癌前沿研究胰岛素受体酪氨酸激酶底物 (IRTKS) 作为I-BAR家族衔接蛋白,参与膜动力学调控,且在肝癌、胃癌等多种恶性肿瘤中高表达,被证实具有促癌作用。 但现有研究多聚焦其在肿瘤进展中的 作用和机制 , 而 其在代谢重编程及癌症起始阶段的作用尚未明确。 代谢功能紊乱是 代谢 功能障碍 相关脂肪性肝病 (MASLD) 相关肝癌的关键驱动因素,mTORC1作为溶酶体锚定的营养感知激酶 复合物 ,是细胞代谢的核心开关,其异常激活会导致脂质异常积累,直接推动肝脏疾病恶变。
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Cell Rep丨叶健团队揭示PIEZO1介导的触觉免疫新机制前沿研究媒介 昆虫 (例如蚊虫) 通过吸食宿主 营养 传播多种致命病原体 , 传播疟原虫、 登革热 病毒 、基孔肯雅热 病毒 、寨卡病毒 等病原微生物,严重威胁人类和作物健康 。 然而,宿主如何特异识别昆虫取食的精细力学刺激,并将之转化为有效的抗虫免疫应答,尚无机制解析。 近日 ,中国科学院微生物研究所 叶健 研究员 团队在 Cell Reports 期刊 发表题为 Insect salivary effectors disrupt PIEZO1-centric mechanoimmunity against piercing-sucking vectors 的研究论文, 系统 揭示了 动植物宿主中保守的力学感受器 PIEZO1 的抗虫核心功能。
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ECA发布《欧洲药典》系统适用性Q&A、包括 SST重复频次/ 连续失败处理、色谱柱平衡等!前沿研究ECA发布了《欧洲药典》系统适用性试验Q&A,我们整理了“系统适用性试验(SST)与高效液相色谱(HPLC)方法故障排除”培训中的问答内容, 包括 系统适用性可接受标准、系统重复性、系统精密度、保留时间偏差、 长分析序列下 SST 的合理执行方案、SST 连续失败的调查启动节点与依据、长时分析中 SST 及标准品的重复频次、含量与有关物质分析中平行样品的精密度评估方法,以及色谱柱平衡进样的实操建议等。 1.1《欧洲药典》2.2.46章近期新增了系统适用性的 可接受标准(如拖尾因子)。 我们实验室有一个已验证的成品含量检测方法,该方法中未评估拖尾因子。GMP办公室2026-02-03
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第一三共 ADC 研发遇双坎,新药进展波折前沿研究摘要 :凭借 Enhertu 在 ADC 领域站稳脚跟的第一三共,近期接连遭遇研发难题。 不仅自主研发的新一代 ADC 药物 DS-9606 停止内部开发,与阿斯利康合作的 Datroway 关键三期临床数据读出也再度推迟,让外界对其 ADC 管线进展捏了把汗。 熟悉 ADC 领域的人都知道,第一三共的 DXd 平台是块 “金字招牌”,旗下明星药 Enhertu 靠着这个平台横扫多个癌种适应症,市场表现亮眼。
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减重22.7%!这究竟是诺和诺德的救命稻草,还是给礼来三靶点准备的陪跑?前沿研究2026年2月2日,诺和诺德公布了其联合疗法 CagriSema 的三期临床 REIMAGINE 2 数据。 在减重领域竞争进入白热化的今天,这项数据不仅是诺和诺德产品线迭代的证明,更揭示了其在面对单分子多靶点竞争时的战略防御逻辑。 REIMAGINE 2 减重达 14.2%,而 REDEFINE 1 研究显示,其在治疗依从下减重达 22.7% (治疗策略估算为 20.4%)。
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特瑞普利单抗开拓食管鳞癌精准治疗新方向:血清细胞因子可预测放化疗联合抗PD-1治疗食管鳞癌患者的疗效及生存前沿研究近期, 中山大学肿瘤防治中心的习勉、傅剑华、杨弘和李巧巧团队 关于“探索血清细胞因子在预测放化疗(CRT)联合抗PD-1单抗(特瑞普利单抗)治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)患者治疗反应及生存结局的作用”的研究结果在国际医学期刊《肿瘤免疫治疗杂志》( The Journal for Immunotherapy of Cancer ,IF= 10.9)上在线发表。 同时,研究通过多组学分析揭示了细胞因子介导的风险分层潜在机制,或将开拓ESCC个体化治疗新方向。 两项研究均表明,特瑞普利单抗联合放化疗治疗局部晚期ESCC显示出令人鼓舞的近期疗效和显著的长期生存改善,并具有可控的安全性,为免疫治疗在局部晚期食管癌的应用提供了有力证据。
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GLP-1争霸再升级!诺和诺德CagriSema击败司美格鲁肽前沿研究2月2日,丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)正式官宣:其新一代代谢领域候选药物CagriSema(卡格列肽/司美格鲁肽复方制剂),在治疗2型糖尿病的III期临床试验中,表现全面超越自家“王牌药物”——司美格鲁肽。 不过这款备受期待的GLP-1/胰淀素复方制剂,仍未达到诺和诺德此前为其下一代代谢领域资产设定的25%减重目标,惊喜与遗憾并存。 诺和诺德于2月2日宣布,每周注射一次的CagriSema,在68周后使患者的血糖水平从基线的8.2%平均降低1.91%,体重平均下降14.2%。
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Curr Allergy Asthma Rep | 张罗/张媛团队综述乙酰胆碱和毒蕈碱受体在过敏性鼻炎中的作用前沿研究迫切需要了解该疾病背后的免疫病理因素。 乙酰胆碱是一种神经递质,已成为过敏性鼻炎发病机制的关键调节因子之一 。 最新研究发现: 胆碱能递质及其毒蕈碱受体的升高是变应性鼻炎发病机制中鼻部高敏反应和鼻部分泌物过多的主要驱动因素 。
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【前沿】国内团队首次系统量化反向Potts分流术关键参数,为重症儿童肺动脉高压精准手术提供“导航”前沿研究近日,国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心肺高压治疗团队的一项重磅研究成果在国际期刊《 Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 》正式发表。 该研究借助虚拟手术设计与计算血流动力学仿真技术,首次系统量化反向 Potts 分流术的关键设计参数,为重症小儿肺动脉高压的精准外科治疗提供了全新的科学指引,有望显著改善患儿的远期治疗效果。 肺动脉高压被称为 “心血管癌症”,其中特发性肺动脉高压在儿童群体中虽发病率较低,但病情进展迅速、预后极差。
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收购拜复乐,孵化新药企:红杉中国的另一种打法交易并购2月2日,红杉中国宣布正式完成对氟喹诺酮类抗生素核心产品莫西沙星(商品名:拜复乐 ® /Avelox ® )相关业务与资产的全球收购,并成立专注抗感染与呼吸领域的创新型生物医药企业—— 杭州杉泽生物医药有限公司 (以下简称“杉泽生物”)及其母公司 Ascenda Pte. Ltd .负责该项业务的运营。 根据协议,杉泽生物及其母公司Ascenda Pte. Ltd.获得了拜复乐 ® 在全球范围内的特定资产,包括相关国家和地区的药品注册证、知识产权及业务合同等,为该产品在全球市场的持续供应与未来发展奠定了坚实基础。 拜复乐 ® 是一款于1999年在欧洲与美国首次获批的氟喹诺酮类抗生素,目前已在全球100多个国家以片剂或静脉注射液形式进行销售,用于治疗社区获得性肺炎、皮肤感染、鼻窦炎及慢性支气管炎等多种细菌感染。
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普祺医药与济川药业就普美昔替尼鼻喷雾剂达成独家商业化合作公司动态2026年1月30日,普祺医药宣布,已与济川药业集团有限公司(下称“济川药业”)正式订立合作协议,双方就1类创新药普美昔替尼鼻喷雾剂达成战略合作。 根据协议条款,普祺医药将获得最高1亿元人民币的首付款和研发里程碑款,济川药业将获得该产品在大中华区(含大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家商业化权益。 此次合作将进一步强化公司在免疫/炎症性疾病创新药的管线布局,并加速该产品的临床推进、适应症拓展以及商业化落地,推动全新、突破性疗法更快的惠及患者。
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深度医疗完成A轮融资医药投融资近日, 显微镜手术机器人领先企业广州深度医疗器械科技有限公司(下称“深度医疗”)宣布完成A轮融资 ,投资方为康君资本。 本轮融资体现了医疗专业基金对显微镜手术机器人领域的持续关注,以及对深度医疗技术独特性、团队执行力的高度认可。 强云资本担任深度医疗独家财务顾问并负责后续融资。生物天使2026-02-03A轮融资
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朱承升:AI将从根本上改变微生物科研专家观点未知君诞生于2017年,那一年,人体肠道微生物研究方兴未艾,将AI与大数据应用于生命科学研究还是一个“未来”课题。 挥别2025、迎来2026,未知君的全球化科学团队,对科研、对产业、对学术、对生活,有哪些新的感悟和洞察? 即日起,我们特别开设“未知君科学家眼里的2026”专栏,请未知君的科学家们打开“话匣子”,分享一手的真知灼见。
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【十一批国采】天津市中选药品信息维护及配送关系确认工作今日开启!招标采购2月2日,天津市医药采购中心发布《关于开展第十一批国家组织药品集中采购信息维护工作的通知 》(以下简称《通知》),落实第十一批国家组织药品集中采购工作要求,开展 信息维护 及 配送关系确认 工作。 品种范围 : 第十一批国家组织药品集中采购中选药品(文末可查看全量数据)。 2026年2月3日—2月8日17时。易联招采网2026-02-03国采
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宁丹新药在研新药Y-4片治疗带状疱疹后神经痛Ⅱ期临床完成首例受试者入组临床研究2026年2月2日,宁丹新药自主研发的新型治疗神经病理性疼痛药物Y-4片针对带状疱疹后神经痛的Ⅱ期临床试验已在十堰市人民医院完成项目首例入组,主要研究者为孟祖东主任。 Y-4片治疗带状疱疹后神经痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、普瑞巴林胶囊平行对照Ⅱ期临床研究的组长单位是中国医学科学院皮肤病医院,陆前进教授担任主要研究者,计划入组160例,旨在评价Y-4片治疗带状疱疹后神经痛患者的有效性和安全性。 全国有25家研究单位参与该项试验。
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GSK大幅裁员!公司动态
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诺和诺德新药:击败司美格鲁肽,却未达25%减重目标!临床研究2026 年 2 月 2 日,诺和诺德宣布,其在研 GLP-1/ 胰淀素复方制剂 CagriSema ,在 2 型糖尿病 3 期临床试验中疗效优于旗下重磅药物司美格鲁肽,但仍未达到公司此前为这款下一代代谢领域药物设定的 25% 减重目标。 在为期 68 周的试验中,该药物展现出更优的血糖控制与减重效果:。 血糖控制 :受试者基线糖化血红蛋白( HbA1c )水平为 8.2% ,经 CagriSema 治疗后平均降低 1.91% ;而注射用司美格鲁肽组仅降低 1.76% 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
