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共 362217 篇内容
  • 口服GLP-1上市两周,处方量暴涨500%
    审批动态
    根据杰富瑞分析师周五发布的一份报告引述 IMS 的数据, 口服 Wegovy 上市的第二周(截至 1 月 16 日),共开出了约 18,400 张处方。 另有其它追踪数据显示,该周其处方量更接近 2 万张。 有外媒援引相关机构的数据表示,截至 1 月 9 日,口服 Wegovy 上市首周的处方量约为 3100 张。
  • 金宇生物非瘟疫苗1.1万头猪临床试验数据公布:对照组100%死亡,免疫组保护率达标
    临床研究
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 1.1万头猪临床验证,3亿头份产能就绪,养猪业期待的“中国方案”真的来了。
    兽药产业技术创新联盟
    2026-02-02
    瘟疫 非瘟疫苗 金宇生物
  • 亏!丨唐人神预亏超9.5亿元,龙大美食亏超6.2亿元、大北农亏超4.5亿元、金新农亏超2.5亿元……
    财报业绩
    近日上市猪企业陆续发布2025年业绩预告,24家企业中,11家亏损。 其中, 新希望六和 预亏15亿元至18亿元 ,同比下降416.72%-480.07%;。 天邦食品 预亏11.1亿元至13.1亿元 , 唐人神 预亏9.5亿元至11.5亿元 、 新五丰 预亏7.0亿元-9.6亿元 、 龙大美食 预亏6.2亿元至7.6亿元 、 正邦科技 预亏4.7亿元至6.0亿元 、 大北农 预亏4.5亿元至5.8亿元 、 金新农 预亏2.5亿元至3.0亿元 、 天域生物 预亏0.85亿元至1.25亿元 、 正虹科技 预亏1200万元至1750万元……
  • 新药法条例解读01 | 迟到6年的"第一条"
    研发注册政策
    2026年1月27日,国家药监局发布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》,将于2026年5月15日起施行。 《新药品管理法实施条例》,藏着“七个炸弹”。 翻开《药品管理法实施条例》(2026年修订版),第一条只有20多字:。
    蒲公英Biopharma
    2026-02-02
    药法
  • 2026医保基金专项整治!聚焦骨科、肿瘤、检查检验、眼科、口腔、普通外科、神经内科等重点领域
    医保动态
    2月2日,国家医保局发出《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》, 将持续开展医保基金管理突出问题专项整治,将专项整治作为首要任务,坚持“一把手”负总责,多措并举加大整治力度 ,持续推进专项整治工作走深走实。 2026年度飞检重点聚焦医保基金运行风险高、住院率畸高、医保支付率异常、飞检问题整改不力的统筹地区,聚焦基金使用量大、举报和大数据筛查问题线索较为集中的定点医药机构, 聚焦骨科、肿瘤、检查检验、眼科、口腔、普通外科、神经内科等重点领域 。 对于中小医药机构,鼓励其接入各省医保信息平台的事前提醒功能模块,实现免费调用;对于技术实力较强、信息化基础较好的大型医药机构,鼓励其将国家公开的“两库”规则和知识点嵌入医院HIS系统,提高运行效率,满足个性化管理需要。
    医药云端工作室
    2026-02-02
  • 脑机接口头带助力自闭症儿童社交技能发展
    医投速递
    BrainCo公司推出了一款名为StarKids的脑机接口(BCI)头带,旨在帮助自闭症儿童提升社交技能。这款头带将BCI技术融入日常训练场景,通过捕捉训练过程中的参与度变化,与结构化的社交互动任务相结合,为教育者和家庭提供更一致、可持续的训练框架。该系统不仅有助于提高社交互动的节奏,还能让家长和教师更早地发现儿童的参与度变化,从而支持更流畅的互动过程,并使社交技能的逐步提升更加明显。
    GlobeNewswire
    2026-02-02
    浙江强脑科技有限公司
  • 一药企布局AI赛道!
    公司动态
    英矽智能:利用自有Pharma.AI平台,负责针对特定靶点的小分子药物设计与优化。 齐鲁制药:负责后续的临床开发、注册申报及商业化。 合作将针对特定靶点,但具体疾病和靶点尚未公开。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-02
  • 速递|从亏损泥潭到暴挣5000万,GLP-1把翰宇药业拉回正区间
    公司动态
    1月29日,翰宇药业披露2025年业绩预告:归母净利润预计为4000万至5000万元,扣非后同样实现盈利。 而在一年前,公司仍处在1.74亿元的年度亏损中。 对一家长期被认为“方向正确、结果难看”的公司而言,这并非高潮,却足以被视为一个明确的拐点。
    GLP1减重宝典
    2026-02-02
  • 知名药企发布药品召回通知→
    研发注册政策
    国家药监局组织对Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的印度生产基地开展远程检查,发现上述产品生产过程中,该企业质量管理部门履职能力不足,对已上市产品部分批次出现超标情况的风险评估不够充分,未能及时采取切实有效的措施,同时在生产过程防止污染、执行《中国药典》等方面存在缺陷,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修 订)》要求。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第 三十条等有关规定,国家药监局决定,自2026年1月23日起暂停进口、销售和使用Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊。 召回原因: 国家药监局对印度生产基地远程检查发现多项严重缺陷:。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-02
  • 别漏了非内毒素热原!抗生素出海,MAT才是合规关键
    研发注册政策
    欧洲药典已废除RPT法,推荐MAT为首选替代方法。 仅使用BET法时,产品须进行NEP风险评估。 抗生素工艺复杂,NEP防控是其出海合规的核心与难点。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-02
    MAT NEP BET
  • 国家医保局重磅新政:创新药首发价格放松管制,创新程度成为定价基石
    医保动态
    1月17日,在一场行业座谈会上, 国家医保局相关负责人预告: 国家医保局已制定“新上市药品首发价格形成机制”,相关政策预计于年后正式发布。 这是一个分量不轻的信号。 但长期以来,却一直游离在清晰、可预期的制度规则之外。
    MedTrend医趋势
    2026-02-02
    国家医保局
  • 今日阿斯利康正式登陆纽交所,为什么要从纳市转板?
    医药投融资
    今日(2月2日),阿斯利康在纽约证券交易所(NYSE)开始交易其普通股。 此次上市后,阿斯利康可在纽约证券交易所、伦敦证券交易所(LSE)和纳斯达克斯德哥尔摩证券交易所(STO)实现统一上市结构下的交易。 最主要的原因两个:一套股票全球跑——原来“纳斯达克 ADR↔伦敦普通股”两本账,机构要做跨市场套利得先换汇、换托管,成本高。
    MedTrend医趋势
    2026-02-02
  • 突破性减脂科技:外泌体局部给药,精准瓦解腹部脂肪明显缩小腰围
    前沿研究
    近年来,随着GLP-1药物掀起的减重热潮,全球制药行业对减肥管线的投入热情空前高涨。 面对GLP-1类药物存在的潜在副作用挑战,各大药企纷纷布局差异化赛道,开发多元机制的减重方案。 近期公布的健康人试验数据显示,36名受试者通过腹部局部使用EX105成功实现精准塑形——腹部体积平均缩减183.9cm³,腰围平均减少3.4cm,初步验证了该技术的有效性。
    GLP1减重宝典
    2026-02-02
  • 重磅:Cell刊登哥大科研重要突破,精准锁定代谢紊乱治疗关键靶点
    前沿研究
    味觉系统作为调节摄食行为的首要"感知门户",通过舌部和腭上皮的特化味觉受体细胞(TRC)识别味道信号,经五级突触传导将信息送达味觉皮层。 蔗糖约1万年前首次在新几内亚被人类提取利用,11世纪以"结晶蜂蜜粉"形式传入欧洲,现代美国人年均摄入蔗糖超120磅。 味觉系统通过"专用通路"(labeled lines)硬连接触发与生俱来的行为反应(如偏爱甜味、排斥苦味),这一过程无需学习或经验积累,但会受机体内部状态与营养需求的显著影响。
    GLP1减重宝典
    2026-02-02
  • 全球首款!国产 JAKi 鼻喷雾剂达成授权合作
    公司动态
    2 月 2 日,济川药业发布公告,称其全资子公司 济川有限 已与普祺医药签署独家商业化合作协议 ,约定授权济川有限在合作期限内独家负责普祺医药拥有的 普美昔替尼 (PG-011) 鼻喷雾剂在中华人民共和国 (包括大陆、香港、澳门和台湾地区) 的商业化 。 独家合作期限自本协议 签订之日起至目标产品获批上市满 10 周年止 。 合作期限届满后,济川有限在同等条件下享有优先合作权。
  • 复宏汉霖HLX22头对头K药胃癌III期临床美国研究者会顺利举行,全球开发协同进一步提速
    临床研究
    近日,复宏汉霖(2696.HK)在美国旧金山顺利举办HLX22-GC-301研究线下研究者会。 会议围绕公司在研新表位抗HER2单抗HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床研究HLX22-GC-301展开。 来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心、纪念斯隆-凯特琳癌症中心等20余家临床试验中心的近30位研究者及研究机构成员齐聚一堂,就当前HER2阳性转移性胃癌的治疗格局、HER2靶向治疗安全性管理及HLX22-GC-301研究方案要点进行了系统分享与讨论。
  • 行业龙头,退出中国市场
    公司动态
    该子公司成立于2013年,长期承担ReFa在中国市场的销售运营职能。 据悉,MTG在中国大陆目前设有两家子公司,分别为MTG上海与MTG深圳(爱姆缇姬深圳商贸有限公司)。 本次解散的是负责销售业务的MTG上海,MTG深圳不在此次调整范围内。
    张通社
    2026-02-02
    行业龙头
  • 又一家企业,拟赴香港上市
    医药投融资
    科大智能深耕中国智能配用电领域,是国内最早进入配电自动化领域的企业之一。 公司的主要产品包括一二次融合断路器、环网柜、馈线终端单元(FTU)、配电终端单元(DTU)以及低压台区及用电信息采集系统等。 科大智能已为中国最大国有电网公司提供逾20年的产品与解决方案。
    张通社
    2026-02-02
  • 超过10款新药获批上市,“不可成药”靶点正在被重新定义
    审批动态
    编者按: 超过85%的致病蛋白因其在结构与功能上的限制,使传统小分子与抗体疗法难以奏效,长期被视为“不可成药”。 但随着结构生物学、化学生物学以及新分子机制等领域的不断突破,“不可成药”的边界正在被重新改写。 截至今年9月,已有超过10款靶向此类“不可成药”靶点的新药成功获批上市,并带动百余款候选药物加速向前推进。
    医学新视点
    2026-02-02
  • 痛风患者尿酸降到多少对心脏更好?超10万人研究发现:低于这个数值获益佳
    前沿研究
    痛风被证实与心血管疾病的发生密切相关,多项研究也表明,痛风的心血管疾病共患率可达74%~91%。 将尿酸水平降低至合理范围的痛风患者,其急性痛风发作频率会有所降低。 近期,一项发表在 JAMA Internal Medicine 的研究发现,那些在治疗第一年内成功将尿酸水平降至6 mg/dL以下的患者,在未来5年内发生主要不良心血管事件的风险显著降低。
    医学新视点
    2026-02-02
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
企业
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  • CD3
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    77.53
  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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