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共 362217 篇内容
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口服GLP-1上市两周,处方量暴涨500%审批动态根据杰富瑞分析师周五发布的一份报告引述 IMS 的数据, 口服 Wegovy 上市的第二周(截至 1 月 16 日),共开出了约 18,400 张处方。 另有其它追踪数据显示,该周其处方量更接近 2 万张。 有外媒援引相关机构的数据表示,截至 1 月 9 日,口服 Wegovy 上市首周的处方量约为 3100 张。
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金宇生物非瘟疫苗1.1万头猪临床试验数据公布:对照组100%死亡,免疫组保护率达标临床研究提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 1.1万头猪临床验证,3亿头份产能就绪,养猪业期待的“中国方案”真的来了。兽药产业技术创新联盟2026-02-02瘟疫 非瘟疫苗 金宇生物
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亏!丨唐人神预亏超9.5亿元,龙大美食亏超6.2亿元、大北农亏超4.5亿元、金新农亏超2.5亿元……财报业绩近日上市猪企业陆续发布2025年业绩预告,24家企业中,11家亏损。 其中, 新希望六和 预亏15亿元至18亿元 ,同比下降416.72%-480.07%;。 天邦食品 预亏11.1亿元至13.1亿元 , 唐人神 预亏9.5亿元至11.5亿元 、 新五丰 预亏7.0亿元-9.6亿元 、 龙大美食 预亏6.2亿元至7.6亿元 、 正邦科技 预亏4.7亿元至6.0亿元 、 大北农 预亏4.5亿元至5.8亿元 、 金新农 预亏2.5亿元至3.0亿元 、 天域生物 预亏0.85亿元至1.25亿元 、 正虹科技 预亏1200万元至1750万元……
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新药法条例解读01 | 迟到6年的"第一条"研发注册政策2026年1月27日,国家药监局发布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》,将于2026年5月15日起施行。 《新药品管理法实施条例》,藏着“七个炸弹”。 翻开《药品管理法实施条例》(2026年修订版),第一条只有20多字:。蒲公英Biopharma2026-02-02药法
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2026医保基金专项整治!聚焦骨科、肿瘤、检查检验、眼科、口腔、普通外科、神经内科等重点领域医保动态2月2日,国家医保局发出《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》, 将持续开展医保基金管理突出问题专项整治,将专项整治作为首要任务,坚持“一把手”负总责,多措并举加大整治力度 ,持续推进专项整治工作走深走实。 2026年度飞检重点聚焦医保基金运行风险高、住院率畸高、医保支付率异常、飞检问题整改不力的统筹地区,聚焦基金使用量大、举报和大数据筛查问题线索较为集中的定点医药机构, 聚焦骨科、肿瘤、检查检验、眼科、口腔、普通外科、神经内科等重点领域 。 对于中小医药机构,鼓励其接入各省医保信息平台的事前提醒功能模块,实现免费调用;对于技术实力较强、信息化基础较好的大型医药机构,鼓励其将国家公开的“两库”规则和知识点嵌入医院HIS系统,提高运行效率,满足个性化管理需要。
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脑机接口头带助力自闭症儿童社交技能发展医投速递BrainCo公司推出了一款名为StarKids的脑机接口(BCI)头带,旨在帮助自闭症儿童提升社交技能。这款头带将BCI技术融入日常训练场景,通过捕捉训练过程中的参与度变化,与结构化的社交互动任务相结合,为教育者和家庭提供更一致、可持续的训练框架。该系统不仅有助于提高社交互动的节奏,还能让家长和教师更早地发现儿童的参与度变化,从而支持更流畅的互动过程,并使社交技能的逐步提升更加明显。GlobeNewswire2026-02-02浙江强脑科技有限公司
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一药企布局AI赛道!公司动态英矽智能:利用自有Pharma.AI平台,负责针对特定靶点的小分子药物设计与优化。 齐鲁制药:负责后续的临床开发、注册申报及商业化。 合作将针对特定靶点,但具体疾病和靶点尚未公开。
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速递|从亏损泥潭到暴挣5000万,GLP-1把翰宇药业拉回正区间公司动态1月29日,翰宇药业披露2025年业绩预告:归母净利润预计为4000万至5000万元,扣非后同样实现盈利。 而在一年前,公司仍处在1.74亿元的年度亏损中。 对一家长期被认为“方向正确、结果难看”的公司而言,这并非高潮,却足以被视为一个明确的拐点。
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知名药企发布药品召回通知→研发注册政策国家药监局组织对Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的印度生产基地开展远程检查,发现上述产品生产过程中,该企业质量管理部门履职能力不足,对已上市产品部分批次出现超标情况的风险评估不够充分,未能及时采取切实有效的措施,同时在生产过程防止污染、执行《中国药典》等方面存在缺陷,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修 订)》要求。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第 三十条等有关规定,国家药监局决定,自2026年1月23日起暂停进口、销售和使用Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊。 召回原因: 国家药监局对印度生产基地远程检查发现多项严重缺陷:。
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别漏了非内毒素热原!抗生素出海,MAT才是合规关键研发注册政策欧洲药典已废除RPT法,推荐MAT为首选替代方法。 仅使用BET法时,产品须进行NEP风险评估。 抗生素工艺复杂,NEP防控是其出海合规的核心与难点。蒲公英Ouryao2026-02-02MAT NEP BET
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国家医保局重磅新政:创新药首发价格放松管制,创新程度成为定价基石医保动态1月17日,在一场行业座谈会上, 国家医保局相关负责人预告: 国家医保局已制定“新上市药品首发价格形成机制”,相关政策预计于年后正式发布。 这是一个分量不轻的信号。 但长期以来,却一直游离在清晰、可预期的制度规则之外。MedTrend医趋势2026-02-02国家医保局
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今日阿斯利康正式登陆纽交所,为什么要从纳市转板?医药投融资今日(2月2日),阿斯利康在纽约证券交易所(NYSE)开始交易其普通股。 此次上市后,阿斯利康可在纽约证券交易所、伦敦证券交易所(LSE)和纳斯达克斯德哥尔摩证券交易所(STO)实现统一上市结构下的交易。 最主要的原因两个:一套股票全球跑——原来“纳斯达克 ADR↔伦敦普通股”两本账,机构要做跨市场套利得先换汇、换托管,成本高。
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突破性减脂科技:外泌体局部给药,精准瓦解腹部脂肪明显缩小腰围前沿研究近年来,随着GLP-1药物掀起的减重热潮,全球制药行业对减肥管线的投入热情空前高涨。 面对GLP-1类药物存在的潜在副作用挑战,各大药企纷纷布局差异化赛道,开发多元机制的减重方案。 近期公布的健康人试验数据显示,36名受试者通过腹部局部使用EX105成功实现精准塑形——腹部体积平均缩减183.9cm³,腰围平均减少3.4cm,初步验证了该技术的有效性。
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重磅:Cell刊登哥大科研重要突破,精准锁定代谢紊乱治疗关键靶点前沿研究味觉系统作为调节摄食行为的首要"感知门户",通过舌部和腭上皮的特化味觉受体细胞(TRC)识别味道信号,经五级突触传导将信息送达味觉皮层。 蔗糖约1万年前首次在新几内亚被人类提取利用,11世纪以"结晶蜂蜜粉"形式传入欧洲,现代美国人年均摄入蔗糖超120磅。 味觉系统通过"专用通路"(labeled lines)硬连接触发与生俱来的行为反应(如偏爱甜味、排斥苦味),这一过程无需学习或经验积累,但会受机体内部状态与营养需求的显著影响。
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全球首款!国产 JAKi 鼻喷雾剂达成授权合作公司动态2 月 2 日,济川药业发布公告,称其全资子公司 济川有限 已与普祺医药签署独家商业化合作协议 ,约定授权济川有限在合作期限内独家负责普祺医药拥有的 普美昔替尼 (PG-011) 鼻喷雾剂在中华人民共和国 (包括大陆、香港、澳门和台湾地区) 的商业化 。 独家合作期限自本协议 签订之日起至目标产品获批上市满 10 周年止 。 合作期限届满后,济川有限在同等条件下享有优先合作权。
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复宏汉霖HLX22头对头K药胃癌III期临床美国研究者会顺利举行,全球开发协同进一步提速临床研究近日,复宏汉霖(2696.HK)在美国旧金山顺利举办HLX22-GC-301研究线下研究者会。 会议围绕公司在研新表位抗HER2单抗HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床研究HLX22-GC-301展开。 来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心、纪念斯隆-凯特琳癌症中心等20余家临床试验中心的近30位研究者及研究机构成员齐聚一堂,就当前HER2阳性转移性胃癌的治疗格局、HER2靶向治疗安全性管理及HLX22-GC-301研究方案要点进行了系统分享与讨论。
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行业龙头,退出中国市场公司动态该子公司成立于2013年,长期承担ReFa在中国市场的销售运营职能。 据悉,MTG在中国大陆目前设有两家子公司,分别为MTG上海与MTG深圳(爱姆缇姬深圳商贸有限公司)。 本次解散的是负责销售业务的MTG上海,MTG深圳不在此次调整范围内。张通社2026-02-02行业龙头
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又一家企业,拟赴香港上市医药投融资科大智能深耕中国智能配用电领域,是国内最早进入配电自动化领域的企业之一。 公司的主要产品包括一二次融合断路器、环网柜、馈线终端单元(FTU)、配电终端单元(DTU)以及低压台区及用电信息采集系统等。 科大智能已为中国最大国有电网公司提供逾20年的产品与解决方案。张通社2026-02-02
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超过10款新药获批上市,“不可成药”靶点正在被重新定义审批动态编者按: 超过85%的致病蛋白因其在结构与功能上的限制,使传统小分子与抗体疗法难以奏效,长期被视为“不可成药”。 但随着结构生物学、化学生物学以及新分子机制等领域的不断突破,“不可成药”的边界正在被重新改写。 截至今年9月,已有超过10款靶向此类“不可成药”靶点的新药成功获批上市,并带动百余款候选药物加速向前推进。医学新视点2026-02-02
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痛风患者尿酸降到多少对心脏更好?超10万人研究发现:低于这个数值获益佳前沿研究痛风被证实与心血管疾病的发生密切相关,多项研究也表明,痛风的心血管疾病共患率可达74%~91%。 将尿酸水平降低至合理范围的痛风患者,其急性痛风发作频率会有所降低。 近期,一项发表在 JAMA Internal Medicine 的研究发现,那些在治疗第一年内成功将尿酸水平降至6 mg/dL以下的患者,在未来5年内发生主要不良心血管事件的风险显著降低。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
