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  • 湖北挂网规则来了！重点关注老药新做、变换包装的价格变化（附规则表格）
    招标采购
    湖北挂网规则来了！重点关注老药新做、变换包装的价格变化（附规则表格）
    再战县域，紧扣准入、锁定渠道。 6月20日，湖北省医保局发出关于公开征求《湖北省医疗保障局关于做好药品挂网采购及动态调整工作的通知（征求意见稿）》意见建议的公告，意见征求期截至2025年6月26日。 以下是湖北方案中，值得关注的部分内容：。
    医药云端工作室
    2025-06-20
    挂网
  • 新华制药1类创新药OAB-14完成Ⅱ期临床中国首例患者入组
    临床研究
    新华制药1类创新药OAB-14完成Ⅱ期临床中国首例患者入组
    2025年6月19日，新华制药与沈阳药科大学合作研制的具有自主知识产权（已申请中国发明专利和 PCT ）的小分子化学1类创新药 OAB-14 在首都医科大学宣武医院完成Ⅱ期临床中国首例患者入组。 该研究由首都医科大学宣武医院唐毅院长牵头，在全国 15 家中心进行，是 OAB-14 在中国境内的一项关键性临床研究。 OAB-14 为全球首个靶向Aβ清除的多靶点小分子抗AD候选药物，拟用于治疗轻至中度阿尔茨海默病（AD），是一类全新作用机制的抗AD候选药物，主要与清除脑内Aβ有关外，也与中枢抗炎、抗氧化、抑制神经元凋亡等多靶点的机制有关。
    新华制药
    2025-06-20
    Aβ 首都医科大学宣武医院
  • 龙头企业关闭一细胞药物生产基地并裁员
    公司动态
    龙头企业关闭一细胞药物生产基地并裁员
    近日，mRNA领域龙头企业BioNTech宣布重大战略调整，该公司计划于2025年底前关闭位于美国马里兰州盖瑟斯堡的细胞治疗生产基地，并裁撤63名员工。 这一决策源于其CAR-T候选药物BNT211在睾丸癌/生殖细胞肿瘤的Ⅰ期临床试验中未达预期效果。 不过，针对CLDN6阳性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌等）的Ⅰ期研究BNT211-01仍将推进。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-20
    细胞药物
  • 阿里加速布局细胞治疗领域：中国首款干细胞药品上架淘宝
    公司动态
    阿里加速布局细胞治疗领域：中国首款干细胞药品上架淘宝
    前不久，北京协和医院开出国内首款干细胞药物艾米迈托赛注射液的首张处方，标志着我国干细胞治疗正式迈入商业化临床应用阶段。 该药物定价19800元/次，这一价格仅为美国同类产品Ryoncil的1/70，被业界视为“普惠医疗”的里程碑事件，创下全球上市干细胞药物价格新低。 作为国内首个获批的干细胞药物商业化案例，阿里健康与铂生生物的合作模式引发行业高度关注。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-20
    阿里健康 干细胞药品
  • 同比增长42%！细胞与基因治疗成亮点，CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    临床研究
    同比增长42%！细胞与基因治疗成亮点，CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    6月19日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告 （2024年）》（ 以下简称《报告》）。 其中， 细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大。 2024年细胞和基因治疗类药物新增首次登记临床试验115项（以 CTR 计），较2023年增加了42.0%（115vs.81）。
    细胞与基因治疗领域
    2025-06-20
    细胞与基因治疗
  • 对抗肥胖、糖尿病！清华团队最新发现！
    前沿研究
    对抗肥胖、糖尿病！清华团队最新发现！
    激素 作为器官间交流的重要信使。 参与维持着机体的动态平衡。 为推进肥胖、糖尿病、心血管疾病等。
    清华大学
    2025-06-20
    肥胖 糖尿病 心血管疾病
  • 肺癌患者肺功能严重受损，雪上加霜！东方胸外科联合多学科上演“生命逆袭”
    前沿研究
    肺癌患者肺功能严重受损，雪上加霜！东方胸外科联合多学科上演“生命逆袭”
    号称“全球头号癌症杀手”。 东方医院 胸外科团队 联合。 完成 “精准诊断-手术切除-康复治疗”。
    上海市东方医院
    2025-06-20
    东方医院 肺癌
  • 山东挂网规则来了！红标产品金额不得超5%，红标不超1%，红标量前10企业将被重点关注
    招标采购
    山东挂网规则来了！红标产品金额不得超5%，红标不超1%，红标量前10企业将被重点关注
    山东挂网方案与《挂网共识》基本内容相差不大，总体上用分类挂网的方式对不同类型的药品进行了区分，并在差价比价方面针对不同情形设置了相应的规则，这些内容与各省几乎一致，此处不再赘述。 值得注意的的是，山东对于红黄标产品采购金额有相关处置规定：。 按季度对 红标 产品采购金额超过总采购金额 1% 、 黄标 产品采购金额超过总采购金额 5% 的医疗机构进行 约谈提醒 。
    医药云端工作室
    2025-06-20
    红标
  • 5例患者植入，“北脑一号”智能脑机系统进入临床验证阶段｜活力中国调研行
    临床研究
    5例患者植入，“北脑一号”智能脑机系统进入临床验证阶段｜活力中国调研行
    6月19日，记者从“活力中国调研行”采访活动中获悉，北京脑科学与类脑研究所和北京芯智达神经技术有限公司合作研制的“北脑一号”智能脑机系统已完成国际首批柔性高通量半侵入式无线全植入脑机系统的人体植入，进入临床验证阶段，目前已完成5例患者植入，为脊髓损伤、脑卒中、渐冻症患者实现运动和言语功能的替代和康复。 首例“北脑一号”系统植入患者，已可脑控机械臂。 “北脑一号”智能脑机系统。
    创新创业中关村
    2025-06-20
    高通 脑卒中 北脑一号
  • 【医保品种，严格控销】头孢地尼/头孢克肟系列，通过一致性评价，胶囊/颗粒/分散片，多剂型！
    医保动态
    【医保品种，严格控销】头孢地尼/头孢克肟系列，通过一致性评价，胶囊/颗粒/分散片，多剂型！
    随着新农合报销比例提升，基层头孢类采购量预计会大幅增长。 药店抗生素销售限制放宽，连锁药店合作空间也出现大的改变。 呼吸道感染发病率上升，儿童用药市场缺口仍然很高。
    环球医药网
    2025-06-20
    胶囊/颗粒
  • 医保局再出手，又一批医疗服务价格受影响！
    医保动态
    医保局再出手，又一批医疗服务价格受影响！
    将医疗服务价格项目进行了统一和规范，使医疗价格项目能够更好计价、更好执行、更好评价。 按照国家医保局规划，2025年将完成所有学科领域的价格项目整合。 自2024年起，国家医保局加速推进价格标准化建设，2024年共计出台了19批立项指南，包括辅助生殖、妇科、康复等领域。
    环球医药网
    2025-06-20
    医保局
  • 细胞治疗成亮点！CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    临床研究
    细胞治疗成亮点！CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    6月19日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》（以下简称《报告》）。 关于新药临床试验，从药物类型及注册分类来看，中药1类和原注册分类6类的临床试验占比分别为37.1%、36.1%，化学药64.3%为1类， 治疗用生物制品和预防用生物制品的1类占比分别为79.0%、46.3%。 《报告》还对临床试验登记和实施效率进行了分析。
    赛德特生物
    2025-06-20
    细胞治疗
  • 肝衰竭治疗新突破！南方医科大学珠江医院与乾晖科技公司启动全球首个干细胞外泌体系统性治疗肝衰竭临床研究！
    临床研究
    肝衰竭治疗新突破！南方医科大学珠江医院与乾晖科技公司启动全球首个干细胞外泌体系统性治疗肝衰竭临床研究！
    在我国，肝衰竭是威胁生命的急危重症，传统内科治疗手段有限，死亡率超80%，年死亡人数高达40万以上。 全球首个"间充质干细胞（PT-MSCs）来源外泌体"救治肝衰竭的系统性临床研究于南方医科大学珠江医院正式启动，标志着肝衰竭治疗领域迎来突破性的创新。 据了解，本临床研究中外泌体来源为乾晖生物科技公司提供的PT-MSC外泌体。
    乾晖科技
    2025-06-20
    外泌体 南方医科大学 肝衰竭
  • 速递丨诺诚健华公布奥布替尼治疗淋巴瘤多项临床数据
    临床研究
    速递丨诺诚健华公布奥布替尼治疗淋巴瘤多项临床数据
    6月20日，诺诚健华宣布其自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的多项数据在正在瑞士卢加诺举办的第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上进行了公布。 奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案用于一线治疗套细胞淋巴瘤：POLARIS多中心2期研究的最终结果（摘要代码：048）。 研究表明，奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合方案在初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者中展现了令人鼓舞的临床效果，并且安全性良好，有望成为一种高效低毒的无化疗方案。
    医药观澜
    2025-06-20
    套细胞淋巴瘤
  • 速递丨迪哲医药「舒沃替尼」3期研究完成入组，一线治疗非小细胞肺癌
    临床研究
    速递丨迪哲医药「舒沃替尼」3期研究完成入组，一线治疗非小细胞肺癌
    6月19日， 迪哲医药宣布，该公司研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）对比含铂化疗 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的全球多中心3期临床研究"悟空28"（WU-KONG28），已于近日顺利完成全部患者入组。 EGFR exon20ins 作为EGFR第三大原发突变，侵袭性强、转移风险高。 舒沃替尼片是目前已获批治疗 EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药，该产品全线治疗 EGFR exon20ins NSCLC已经获中国NMPA和美国FDA授予突破性疗法认定。
    医药观澜
    2025-06-20
    EGFR 舒沃哲 Exo
  • 速递丨24周减重10.3%！德睿智药小分子GLP-1受体激动剂2b期临床取得成功
    临床研究
    速递丨24周减重10.3%！德睿智药小分子GLP-1受体激动剂2b期临床取得成功
    6月19日，德睿智药宣布，其自主研发的 口服小分子GLP-1RA新药 MDR-001片，在中国肥胖或超重受试者中开展的多中心24周2b期临床试验达到临床终点。 研究结果显示， 肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时给药组减重高达10.3% ，安慰剂组减重为2.5%，经安慰剂调整后的平均减重范围为-7.1%至-7.8%，且安全性、耐受性优异。 该2b期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，研究累计入组317名饮食运动控制不佳的成年肥胖/超重的受试者且伴有至少一种体重相关合并症的受试者。
    医药观澜
    2025-06-20
    肥胖
  • 技术 | 利用HiBiT标签与NanoBRET® TE技术研究GPCRs与配基结合
    前沿研究
    技术 | 利用HiBiT标签与NanoBRET® TE技术研究GPCRs与配基结合
    利用新方法生成化学工具以研究GPCRs-配基结合。 关键词：G蛋白偶联受体（GPCR），生物发光检测，活细胞检测，GPCRs与配基结合，NanoBRET™技术，HiBiT蛋白标签技术。 ● HiBiT生物发光肽标签。
    Promega生命科学
    2025-06-20
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