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共 362217 篇内容
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跨国药企在中国 | 阿斯利康、诺和诺德、武田、默克、默沙东、奥林巴斯、勃林格殷格翰、诺华、礼来、卫材、拜耳、觅瑞等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 该项投资将显著增强公司在细胞治疗和放射偶联药物方面的能力,推动公司广泛多元化产品管线发展,惠及癌症、血液病和自身免疫性疾病等患者。 这些投资将覆盖从药物发现、临床开发到生产制造的完整价值链,并通过与西比曼、石药集团、和铂医药、加科思以及元思生肽等领先生物技术公司的合作,将中国创新成果带向全球。
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万华化学公告!增资190亿元公司动态2026年1月30日晚间,万华化学发布公告,宣布 拟以自有资金及自筹资金对全资子公司万华化学集团(烟台)烯烃有限公司(下称“万华烯烃公司”)进行增资,增资总 额合计 190.86亿元 。 万华化学集团股份有限公司(以下简称“万华化学”或“公司”)碳二产业快速发展,产业规模不断增大,为提升公司碳二产业资产的运营管控效率,万华化学拟将其持有的120万吨乙烯一体化相关资产计1,458,558万元及其持有的全资子公司万华化学集团(烟台)烯烃有限公司(以下简称“万华烯烃公司”)450,000万元债权共计1,908,558万元增资至万华烯烃公司,实现万华化学碳二产业在同一法人主体万华烯烃公司集中运营管控,进一步提升公司碳二产业的竞争力,本次增资中100,000万元人民币计入注册资本,1,808,558万元计入资本公积。 目前万华化学持有的碳二产业资产为一套120万吨/年以乙烷+石脑油为原料的乙烯装置及配套的LDPE装置等相关资产,万华烯烃公司持有的资产为一套120万吨/年以乙烷为原料的乙烯装置及下游PO/SM装置、HDPE装置、LLDPE装置、PVC装置等相关资产。兴园化工园区研究院2026-02-02万华化学
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AI重塑新药发现起点:清华研发药物筛选新方法,24小时完成10万亿次配对评估前沿研究该研究由闫创业、张伟、刘磊、兰艳艳等人共同领导,研发出一套名为 DrugCLIP 的人工智能系统,能够以前所未有的速度和精度,为上万个蛋白质寻找可能与之结合的小分子药物候选物。 简单来说,人体内大约有2万多种蛋白质,其中很多与疾病相关,但目前已成功研发出药物的靶点不到10%。 AI 如何在一天内跑完人类十年的路?药精通Bio2026-02-02清华 AI
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产业新闻丨诺诚健华新型TYK2抑制剂治疗银屑病3期临床完成患者入组临床研究2月2日,诺诚健华宣布,公司自主研发的 新型TYK2抑制剂 ICP-488治疗银屑病的3期临床试验已完成患者入组,总共入组383例患者。 这一里程碑标志着ICP-488治疗银屑病取得重要临床进展,有望为银屑病患者带来新的口服治疗选择。 参考资料: 诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成患者入组.From。
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产业新闻丨恒瑞医药1类新药新适应症申报上市审批动态2月1日,恒瑞医药宣布其自主研发的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼新适应症上市许可申请获中国国家药监局(NMPA)受理,适应症为:用于 成年患者预防中度致吐性抗肿瘤药物引起的急性和迟发性恶心和呕吐。 抗肿瘤药物引起的恶心呕吐是肿瘤患者治疗过程中常见的不良反应之一,严重时可导致脱水、电解质紊乱、营养缺乏、食管黏膜撕裂等后果,显著影响肿瘤患者的生活质量和抗肿瘤治疗依从性。 预防性用药是控制恶心呕吐的关键,但受联合用药繁琐、对迟发性呕吐预期不足、患者居家漏服等因素影响,临床中的指南依从性并不理想。
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产业新闻丨康哲药业小分子1类新药获批临床审批动态2月1日,康哲药业宣布其自主研发的创新药CMS-D017胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,本品 拟用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 。 CMS-D017是一种 新型选择性补体因子B小分子抑制剂。 补体系统是先天免疫系统的重要组成部分,可通过经典途径、凝集素途径和旁路途径被激活从而发挥生物学功能。
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数十亿打水漂,安进退货自免 FIC 单抗招标采购
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恒瑞启动 Nectin-4 ADC + PDL1 首个 III 期临床临床研究近 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,恒瑞医药登记了一项 注射用 SHR-A2102 联合阿得贝利单抗对比吉西他滨联合顺铂或卡铂一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心 III 期临床研究 (NEC-UC2) 。 来源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划入组 462 名受试者 ,随机 平行分组接受 SHR-A2102+ 阿得贝利单抗、 吉西他滨+顺铂+卡铂 治疗,主要终点是 盲态独立中心审查 (BICR) 评估 的 无进展生存期 (PFS) , 次要终点包括 确定第二阶段 SHR-A2102 的剂量、 OS、BICR 评价的 ORR、DCR、DoR 等。
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Science顶刊实证:吉玛基因“siRNA+转染试剂”解决方案,助力巨噬细胞功能研究前沿研究2025年,国际顶级期刊 Science 在线发表了一项关于溃疡性结肠炎(UC)发病机制的重要研究。 这项南京大学等团队的联合研究成果创新性地揭示:一种产生aerolysin毒素的气单胞菌变体,可通过靶向耗竭肠道内关键的巨噬细胞屏障,从而增加宿主对结肠炎的易感性,进而诱发溃疡性结肠炎的全新机制。 溃疡性结肠炎(UC)发病机制研究取得重大突破。
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国家发文定调2026年医保基金监管重点:高压态势不减,技术赋能升级医保动态刚刚,国家医保局发布 《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》 ,就2026年医疗保障基金监管工作重点作出部署: 深入整治 违法违规使用医保基金问题, 持续加大 医保基金监管力度, 巩固 基金监管高压态势, 健全完善 长效制度机制, 坚决守住 医保基金安全底线。 2026开年以来,多部门发文部署医保基金监管: 1月26日, 中央纪委国家监委对群众身边不正之风和腐败问题集中整治工作再动员再部署, 提出要着力整治医保基金管理、养老服务等领域突出问题; 1月29日, 国家医保局会同最高人民法院、最高人民检察院、公安部、财政部、国家卫生健康委、国家税务总局、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局10部门联合召开 全国医保基金管理突出问题专项整治工作总结暨2026年工作部署会; 2月2日,国家医保局发布 《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》。 医保基金监管工作已全面进入“高压”状态。掌上易联通2026-02-02医保基金
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深度解读:靶向五大“命门”,RNA疗法如何重塑衰竭的心脏?前沿研究从临床前研究到已上市的药物, RNA 疗法正展现出逆转疾病进程的惊人潜力,尽管在心脏靶向递送等方面仍面临挑战,但它无疑为心衰治疗开启了 “ 治本 ” 的新篇章。 一、 心力衰竭:老问题,需要新解法。 心力衰竭 ( HF )全球患者超过 6400 万,是公共卫生领域的重大负担 。
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从罕见病到“黑科技”:寡核苷酸药物,下一个兴奋剂新宠?前沿研究摘要: 基因疗法不再只是科幻小说的情节,它已经走进现实,用于治疗一些罕见病。 但硬币的另一面,是它可能被滥用于 运动兴奋剂 的隐忧。 一、 基因调控的“手术刀”:什么是寡核苷酸药物。
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厚积薄发——2025小核酸药物回望与征程前沿研究2025年,生物医药界见证了小核酸药物(Oligonucleotide Therapeutics)从“潜力股”向“绝对主力”的蜕变。 诺华豪掷百亿美金、瑞博生物敲响港交所大钟、半年一针的减肥药数据惊艳世界…… 跨国药企(MNC)在2025年展现了对小核酸平台的极致渴望。
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武汉大学高磊与合作者在《科学》发表酶催化酰胺合成的最新研究成果前沿研究研究团队通过对关键酶的理性改造。 开发出高效催化酰胺合成的新方法。 成功为酰胺药物的绿色生物制造。
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牛转铁蛋白:无血清细胞培养基中的关键铁转运蛋白与生长促进剂前沿研究无血 清培养基,日益受到科研和生物制药用户的青睐。 目前,已有多种无血清培养基上市,如杂交瘤细胞无血清培养基、CHO细胞无血清培养基、Vero细胞无血清培养基和NS0 细胞无血清培养基等。 转铁蛋白,是一种无血清培养基补充剂,可用于生物制品及特殊培养基,增强在无血清培养中的杂交瘤、中国仓鼠卵巢(CHO)和其他哺乳动物真核细胞生长。AI 西宝生物2026-02-02转铁蛋白 细胞培养基中
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挂网药品价格风险预警,5月底完成招标采购根据《国家医疗保障局办公室关于2026年深化医药价格治理重点工作的通知》(医保办函〔2025〕139号)要求,现就全面落实挂网药品价格风险“红黄标”预警标识有关事项通知如下。 (一)落实国家组织集采药品价格风险预警标识。 各地于 2026年2月中旬前 完成国家集采相关药品价格风险“红黄标”预警标识,第1-8批待集采续约结果落地执行后2周内落实“红黄标”预警标识。药筛2026-02-02挂网药品价格风险
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多元互补 共绘蓝图——贝达药业新一届董事会履职人事变动近日,贝达药业股份有限公司股东会完成董事会换届,刘勇军博士、宣建伟博士、叶建亮博士成为董事会新成员,和第四届董事会董事许田教授,独立董事黄欣琪女士、肖佳佳女士组成新一届董事会的外部董事队伍,他们将与内部董事共同组成新一届治理团队,充分发挥多元背景与专业经验,持续完善公司治理结构,推动战略落地与业务创新,为股东、员工及所有利益相关方创造长期价值。 贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示:“董事会的多元化与专业化是公司治理现代化的基石。 新一届董事会 外部董事队伍 汇聚了源头创新、医药政策、 财务管理 及法律领域的顶尖专家。
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甲状腺癌中的“嗜骨者”!早期不痛不痒,却悄悄蛀空骨头前沿研究
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九能源服务公司宣布自愿重整计划,预计45天内完成医投速递九能源服务公司(Nine Energy Service, Inc.)宣布,已与债权人达成协议,实施一项旨在加强其资本结构并支持公司长期财务健康的全面资本重组交易。公司已在美国德克萨斯州南部地区破产法院(“法院”)提交了自愿预包装的第11章破产案件(“第11章案件”)。通过重组交易,九能源服务公司将消除约3.2亿美元的优先有担保债券,从而每年减少约4000万美元的利息支出。在整个法院监督过程中,公司将继续正常运营,不间断地向客户提供全面创新钻井解决方案。公司预计将在45天内完成重组过程并从第11章中恢复。PRNewswire2026-02-02
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【凯泰动态】凯泰资本联合投资深度智耀,6000万美元融资助力 “仿生大脑” 重构新药研发医药投融资近日,北京深度智耀科技有限公司(简称“深度智耀”)宣布完成6000万美元新一轮融资,本轮融资由凯泰资本、信宸资本、金镒资本,老股东鼎晖百孚和新鼎资本共同投资。 公司已服务全球数千家药企与生物科技公司,作为“AI定义临床”的倡导者,深度智耀正通过技术赋能,大幅缩短新药上市周期,降低研发成本,造福全球患者。 “仿生大脑”协同进化,重构临床试验全流程。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
