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  • 涉73个品种！一省公布挂网药品信息
    招标采购
    涉73个品种！一省公布挂网药品信息
    昨日， 广东省药品交易中心发布《 关于公布广东省第三方药品电子交易平台部分新增报名挂网药品挂网信息的通知（20250609批次） 》（下称《通知》）。 根据梳理，广东 省平台新增报名挂网药品 （20250609批次）共 计 76 个 药品 （详见附件） ，涉及 羧甲司坦口服溶液、盐酸美金刚片 等 73个 品种和 雷允上药业集团有限公司、石家庄以岭药业股份有限公司 等 60家 生产企业。 此外，《通知》还要求， 请相关企业使用CA登录子系统，通过“药品交易-配送关系管理（生产）-配送产品关系列表”进行挂网药品配送关系维护工作（具体操作指引可从“官网-会员服务-办事指南”下载）。
    医药健康资讯
    2025-06-19
    挂网药品
  • 征求意见！涉及山西省医保平台药品挂网规则
    医保动态
    征求意见！涉及山西省医保平台药品挂网规则
    昨日， 山西省医疗保障局发布《关于对（征求意见稿）公开征求意见的公告》。 关于对《山西省医疗保障信息平台药品。 挂网规则》（征求意见稿）。
    医药健康资讯
    2025-06-19
    医保
  • 国家药监局关于修订相关斑蝥酸钠注射剂说明书的公告
    研发注册政策
    国家药监局关于修订相关斑蝥酸钠注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订相关斑蝥酸钠注射剂说明书的公告。 （ 2025年第56号 ）。 修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
    中国药闻
    2025-06-19
    国家药监局
  • 国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告（2025年5月）
    研发注册政策
    国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告（2025年5月）
    国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告 （2025年5月）。 其中，境内第三类医疗器械产品189个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产品目录。
    中国药闻
    2025-06-19
    国家药监局
  • 礼来收购Verve Therapeutics：体内基因编辑的战略转折点
    交易并购
    礼来收购Verve Therapeutics：体内基因编辑的战略转折点
    礼来公司（纽交所代码：LLY）与 Verve Therapeutics （纳斯达克代码：VERV）近日宣布达成最终收购协议，礼来将收购这家位于波士顿的临床阶段基因编辑公司。 此次收购价值高达约13亿美元，预示着体内基因编辑技术从实验室走向商业化的关键转折，这将对整个基因治疗产业链产生深远影响。 Verve Therapeutics是基因编辑药物开发的先锋企业，专注于为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）提供"一次性治疗"的革命性疗法。
    派真生物PackGene
    2025-06-19
    ASCVD 基因编辑
  • 华海药业首席科学家兼制剂事业部高级副总经理郭晓迪博士：制剂功能性辅料的表征和变更控制
    专家观点
    华海药业首席科学家兼制剂事业部高级副总经理郭晓迪博士：制剂功能性辅料的表征和变更控制
    8月2日，苏州，中国药用辅料大会。 大会特邀 浙江华海药业股份有限公司首席科学家兼制剂研究院院长- 郭晓迪博士 出席，并 分享报告： 制剂功能性辅料的表征和变更控制。 药用辅料“组效关系”的思考。
    药圈头条
    2025-06-19
    药用辅料 郭晓迪
  • 总量达4900项！CDE刚刚发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    临床研究
    总量达4900项！CDE刚刚发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》
    刚刚，CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》。 2024年，药物临床试验登记与信息公示平台登记 临床试验总量达4900项 （以CTR计）,较2023年增长了13.9%。 附件：《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》。
    药圈头条
    2025-06-19
    CDE 新药
  • 信达生物：Claudin18.2 ADC拟纳入突破疗法，三线治疗胰腺癌
    审批动态
    信达生物：Claudin18.2 ADC拟纳入突破疗法，三线治疗胰腺癌
    此前，IBI343已经获得两项适应症的突破性治疗药物认定，包括三线治疗晚期胃癌、二线治疗晚期胰腺癌。 体内活性比DAR=8的DXd-ADC更强，亲水性更好PK更好，强旁观者杀伤效应。 Claudin18.2靶点是国内研发竞争最为激烈的靶点之一，单抗、双抗、ADC、CAR-T同台竞争。
    医药笔记
    2025-06-19
    胰腺癌 ADC Claudin18.2
  • 艾伯维：FRα双表位ADC启动二期临床
    临床研究
    艾伯维：FRα双表位ADC启动二期临床
    该二期临床计划入组350例妇科肿瘤患者，预计2028年初完成。 ImmunoGen的Elahere为全球首款FRα ADC，该公司同步布局了新一代FRα双表位ADC新药IMGN-151，2023年被艾伯维并购时处于一期临床阶段。 ImmuoGen凭借FRα ADC的临床突破被艾伯维101亿美元收购，Elahere于2024年实现4.79亿美元销售额，2025年一季度销售额1.79亿美元。
    医药笔记
    2025-06-19
    FRα 艾伯维 妇科肿瘤
  • 基于循证证据的玻璃体视网膜手术技术优化，如何托举新视界?
    前沿研究
    基于循证证据的玻璃体视网膜手术技术优化，如何托举新视界?
    在2025年ARVO这一全球瞩目的眼科盛会上，来自世界各地的顶尖专家和研究者齐聚一堂，共同探讨眼科医学的最新进展和未来方向。 会议不仅展示了基础研究的重大突破，更呈现了多项令人振奋的临床研究成果，其中玻璃体视网膜手术领域的进展尤为引人瞩目，成为本次会议的一大焦点。 全球首次量化评估视网膜下注射一步法与两步法之差异。
    国际眼科时讯
    2025-06-19
    玻璃体视网膜手术技术
  • Cell | 林承棋/罗卓娟/谢芃团队联合方晓东、曹华、刘瑾多个团队创建单细胞数字胚胎，破译心脏发育密码
    前沿研究
    Cell | 林承棋/罗卓娟/谢芃团队联合方晓东、曹华、刘瑾多个团队创建单细胞数字胚胎，破译心脏发育密码
    在哺乳动物胚胎发育中，源自原肠胚的外胚层、中胚层和内胚层通过协同作用驱动器官发生。 1924 年， Spemann 与 Mangold 通过两栖类胚胎移植实验，发现了调控外胚层器官原基与体轴形成的 “ 组织中心 ” （ organization centre ） ，并因此于 1935 年获诺贝尔生理医学奖。 然而，尽管外胚层器官组织中心的研究已取得突破，针对心脏等中、内胚层器官原基的精确定位及其形成微环境的探索却长期面临挑战。
    BioArt
    2025-06-19
    胚胎移植 心脏发育 罗卓娟
  • INI-1缺失性肿瘤：从诊断困境到治疗希望
    前沿研究
    INI-1缺失性肿瘤：从诊断困境到治疗希望
    揭开"疑难肿瘤"的神秘面纱。 INI-1 缺失性肿瘤特点：。 常见INI-1 缺失性肿瘤包括：。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-19
    INI1 肿瘤
  • 【胸部肿瘤内科】破解耐药难题，临床研究助力提升晚期肺癌患者生存期
    临床研究
    【胸部肿瘤内科】破解耐药难题，临床研究助力提升晚期肺癌患者生存期
    日前，一位晚期肺腺癌EGFR-TKI耐药患者来院随访，自接受我院胸部肿瘤内科专家团队的ADC药物临床研究治疗后，肿瘤得到控制，生存期已超过3年。 2022年4月，59岁的何女士（化名）因反复刺激性咳嗽就诊外院，CT显示左肺占位伴阻塞性肺炎，之后慕名求诊我院胸部肿瘤内科，完善检查后诊断为左肺上叶腺癌左肺门及纵隔淋巴结、骨转移T3N2M1B IVa期，基因检测出EGFR L858R突变，陈胜佳主诊医师团队参考FLAURA2研究，决定采用靶向联合化疗的前沿治疗模式。 经过4周期的治疗，何女士的疗效再次达到PR，且肿瘤持续缩小，截至目前，疗效维持PR超2年，生存期已超3年。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-19
    PR 肺腺癌
  • 【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】从“难治”到“逆转”，创新方案改写高危淋巴瘤患者命运
    医保动态
    【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】从“难治”到“逆转”，创新方案改写高危淋巴瘤患者命运
    近日，我院肿瘤内科淋巴瘤亚专科通过创新靶向联合方案，成功救治一例复发耐药高级别B细胞淋巴瘤患者，突破难治困局，极大提高了患者生活质量。 患者吕女士（化名）确诊为高级别B细胞淋巴瘤（伴BCL2/MYC基因重组），分期IVA期（aaIPI 3分高危）。 肿瘤广泛侵袭纵隔、胸膜、乳腺、胰腺、肾脏、子宫、骨髓及中枢神经系统，属极高危型淋巴瘤。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-19
    B细胞淋巴瘤 头颈肿瘤
  • 媒体聚焦｜复星医药自研罕见病“神经纤维瘤”创新药复迈宁®开出全国首批处方
    审批动态
    媒体聚焦｜复星医药自研罕见病“神经纤维瘤”创新药复迈宁®开出全国首批处方
    6月18日，由复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片（复迈宁®）在上海、北京、广东、山东、江苏、湖南等多个省市医院开出首批处方，标志着这一国产创新药物正式投入临床使用，为相关肿瘤罕见病患者带来高品质的治疗新选择。 复迈宁®目前已获批的两项适应症分别用于治疗：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。 近日，上海电视台就复迈宁®正式临床投用使用进行了深度报道。
    复星医药
    2025-06-19
    神经纤维瘤 罕见病 复迈宁
  • 全球研发 | 复星医药自研创新药FCN-338 I期研究成果于EHA 2025最新发布
    临床研究
    全球研发 | 复星医药自研创新药FCN-338 I期研究成果于EHA 2025最新发布
    欧洲血液学协会（EHA）年会作为全球血液学领域规模最大的国际会议之一，不久前刚刚在意大利米兰落下帷幕。 在本次大会上，复星医药发布了自主研发的新型BCL-2抑制剂FCN-338治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的I期研究成果，为进一步探索FCN-338在CLL/SLL的应用提供了重要依据 1 。 BCL-2蛋白是细胞凋亡通路的关键调节因子，在多种恶性血液肿瘤细胞中过表达。
    复星医药
    2025-06-19
  • 北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
    前沿研究
    北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
    此类模型不仅能够模拟内皮细胞与血管壁细胞之间的动态相互作用，还可复现器官特异的血管微环境。 血管类器官在模拟血管发育、血管疾病、药物筛选和再生医学等多个方向均展现出巨大的潜力。 然而，当前的分化方案还存在诸多问题，包括分化异质性大、所需时间长、基质胶和生长因子依赖、成本高昂、血管细胞不成熟，以及体内成血管能力低等，这些问题限制了血管类器官在血管研究以及临床转化的潜力。
    药精通Bio
    2025-06-19
    血管类器官
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