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中国首部！不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗中国专家共识正式发布临床研究不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）具有高度的异质性与复杂性。 随着LAURA和POLESTAR研究数据的发布，EGFR突变患者在放化疗后的靶向巩固治疗已确立为标准模式，但针对ALK、ROS1等其他驱动基因阳性患者的治疗策略尚缺乏高级别循证依据。 为此， 中国临床肿瘤学会（CSCO）放射治疗专家委员会联合多学科专家组，制定了中国首部《不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗共识》，并于2025年12月发布在 Cancer Letters （IF=10.1） 。
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2万元，南通大学附属医院拟转让一项非小细胞肺癌circRNA诊断技术交易并购日前，南通大学附属医院根据《中华人民共和国促进科技成果转化法》发布科技成果转化公示，拟将其拥有的一项发明专利 “一种用于非小细胞肺癌筛查的circRNA标志物” ，转让给产业方，转让金额为人民币 2万元 。 本专利技术由南通大学附属医院检验医学领域的专家 鞠少卿及其团队 完成。 本次拟转化的专利发明提供了一种全新的用于非小细胞肺癌筛查的循环RNA（circRNA）分子标志物。
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360万！浙江大学拟转让RAFT乳液聚合技术包交易并购日前 ，浙江大学 发布专利转让公示 ，拟 将其研发的 “一种 OCA 光学压敏胶及其制备方法”等 5 件成果 通过挂牌交易的方式进行 转让 ， 交易金额为 360 万元 。 此次转让 的 5 件专利均围绕 可逆加成断裂链转移（ RAFT ）乳液聚合技术 展开，核心共性在于以 双亲性大分子链转移试剂 为关键材料，无需外加传统乳化剂，通过精准控制反应条件实现聚合物分子量可控、分布窄，且均具备流程简单、能耗低、环境友好、工业化适配性强的特点，可广泛应用于化工、电子、显示器件、高分子材料等多领域。 技术融合遇阻，传统方案难破行业瓶颈。
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德国生物技术公司Repairon在美国设立子公司，推进再生心脏衰竭疗法临床试验研发注册政策德国生物技术公司Repairon GmbH宣布成立其全资子公司Repairon USA, Inc.，以扩大临床试验并追求其领先产品在美国的监管批准。Repairon USA将在罗德岛普罗维登斯设立总部，由心血管领域经验丰富的生物医学行业高管Frank Ahmann领导。Repairon的再生心脏衰竭疗法正在德国进行2期临床试验，近期分析显示，该疗法在晚期心力衰竭（HF）患者中提高了心脏壁厚度、心脏功能和生活质量。Repairon计划在美国启动临床试验，作为其全球发展战略的关键部分。美国心力衰竭患者数量预计将从目前的670万增长到2050年的1140万，其中约10%的患者患有晚期HF，预后极差。Repairon的疗法有望为稀缺的移植和心脏辅助装置提供实际且经济的替代方案。GlobeNewswire2026-02-02Repairon GmbH American Heart Assoc University Medical C
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德国生物技术公司Repairon在美设立子公司推进心力衰竭治疗研究研发注册政策德国生物技术公司Repairon GmbH宣布在美国成立其全资子公司Repairon USA, Inc.，旨在推进其主打产品在北美地区的临床试验和监管批准。Repairon USA将在美国特拉华州注册成立，总部设在罗德岛州的普罗维登斯。公司聘请了在心血管领域拥有丰富经验的Frank Ahmann领导运营。Repairon正在德国进行一项针对心力衰竭的再生医学治疗的2期临床试验，近期在2025年美国心脏协会科学会议上展示的中期分析显示，该疗法在心力衰竭晚期患者中提高了心脏壁厚度、心脏功能和生活质量。Repairon计划在美国开展临床试验，这是其全球发展战略的关键部分。美国心力衰竭患者数量庞大，预计到2050年将达到1140万。Repairon的疗法有望为心脏移植和心脏辅助装置提供一种实际且经济的替代方案。GlobeNewswire2026-02-02Repairon GmbH American Heart Assoc
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德国生物技术公司Repairon扩大北美市场，推进再生心脏衰竭疗法研发注册政策德国生物技术公司Repairon GmbH宣布成立其全资子公司Repairon USA, Inc.，以扩大其临床研究并推进其领先产品在北美的监管批准。Repairon USA作为特拉华州公司成立，总部位于罗德岛普罗维登斯。公司聘请了心血管领域的资深生物医学领导者Frank Ahmann负责运营业务。Repairon的再生心脏衰竭疗法目前正在德国进行II期临床试验，根据2025年11月美国心脏协会年度会议上的报告，该疗法显示出增强心肌壁、改善心脏功能和提高晚期心力衰竭患者生活质量的效果。由于美国有670万成年人患有心力衰竭，预计到2050年这一数字将增至1140万，Repairon计划在FDA批准后在美国启动临床试验，作为其全球发展战略的核心部分。Repairon的CEO Lothar Germeroth表示，公司期待在实现实验室制造的心肌组织潜力方面迈入新的发展阶段，以显著改善晚期心力衰竭患者的生命质量和疾病进程。Frank Ahmann补充说，美国拥有全球领先的卡迪学家和心力衰竭专家网络，他们有兴趣参与Repairon的临床研究和监管审批流程。Repairon的医学产品预计将成为器官移植和循环支持系统的一种GlobeNewswire2026-02-02Repairon GmbH American Heart Assoc
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摆脱腹痛便血与注射之苦！Bioact Mater｜口服“智能囊泡”精准攻克炎症性肠病前沿研究当前临床主流的蛋白类疗法，虽能暂时控制炎症，却受限于注射给药的不便、胃肠道屏障导致的口服递送难题，以及全身免疫抑制带来的安全隐患，临床需求远未被满足。 近日， Bioact Mater 刊登的一项研究， 通过创新设计免疫调节蛋白杂合细胞外囊泡系统，成功破解口服蛋白递送的核心瓶颈，为IBD治疗带来革命性突破。 研究进一步将该策略应用于两种关键T细胞调节蛋白——细胞毒性T淋巴细胞抗原4胞质域（ctCTLA4）和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶结构域（ppTCPTP）。
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聚焦基因“剪刀”！中国科学院昆明动物研究所李明团队与肖潇团队发现精神分裂症遗传密码隐藏的新维度前沿研究随着遗传学研究的深入，与精神分裂症相关的风险变异不断被发现，但这些变异如何最终导致疾病，始终是领域内的核心谜题。 该综述同时指出一个严峻的挑战 ：目前对人脑转录组的注释仍不完整，极大限制了我们对精神分裂症致病机制的全面理解。 许多可能与疾病相关的基因“剪影”仍隐藏在黑暗之中，如果仅局限于研究已经注释过的剪接异构体（ Splice variant ），会阻碍对精神分裂症疾病机制的全面理解。
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中国学者最新Cell｜肿瘤竟能“以毒攻毒”，清理大脑“垃圾”，抑制阿尔茨海默病，改善认知前沿研究但偏偏就是这样一种「十恶不赦」的疾病，却在另一种同样令人恐惧的疾病 —— 阿尔茨海默病身上，展现出了一定的「保护作用」。 癌症不只会「搞破坏」，。 事实上，已有流行病学数据发现， 那些与癌症搏斗过的患者，晚年患阿尔茨海默病的风险更低 。
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《癌度快报》2026年2月2日：胰腺癌新药NP-G2-044获得FDA授予的孤儿药资格，疾病控制率达到了76%。审批动态
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鲜血换来的警示！埃万妥单抗联合拉泽替尼组合发生的严重胃肠道出血，真实世界发生率较高！前沿研究EGFR突变是亚裔非小细胞肺癌最为常见的驱动突变（发生率在50%左右），EGFR突变的肺癌患者面临着一个选择焦虑症，除去第一代、第二代、第三代靶向药之外，最近出现了明星药物组合埃万妥单抗联合第三代靶向药拉泽替尼。 今天癌度给大家分享最新刚刚刊例的一篇文献报道，埃万妥单抗联合拉泽替尼在真实世界可能会引发严重的胃肠道出血风险，25名用药患者中2名患者出现了危及生命的出血，其中有患者因为这一不良反应而去世。 肺癌的靶向治疗领域不断迎来突破。
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1700亿“专利悬崖”，罗氏走出来了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 曾经的肿瘤霸主正从“青黄不接”的焦虑中走出。 罗氏这个昔日的肿瘤霸主，交出了一份营收增长7%、制药业务增长9%的稳健答卷。
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安进退货OX40单抗；投资超35亿美元，礼来扩产减重药医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 日前，安进宣布终止与协和麒麟就OX40单抗Rocatinlimab达成的合作。 新一代减重药物的产能大战开始了。
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两极分化！41家药企利润大涨，23家赔惨了财报业绩1.医疗研发外包（CRO）企业。 在众多子行业中，CRO基本面最为稳健。 首先主要受环境驱动，一方面海外 市场需求增长，随着中国创新药研发产业链进一步深入全球版图，临床研究外包服务需求延续了复苏态势。赛柏蓝2026-02-02
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中成药市场，逐步出清招标采购中成药说明书“尚不明确”修订，头部企业已率先行动。 中药说明书「尚不明确」推进修订进度。 近日，“大批中成药将退出市场”这一消息引起业内广泛关注，主要根源是中药注册监管政策，核心指向中成药说明书安全信息规范化完善。赛柏蓝2026-02-02中成药
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金河生物(002688.SZ)：中止非洲猪瘟冻干灭活疫苗研发和申报事项研发注册政策1月30日丨金河生物(002688.SZ)公布，控股子公司金河佑本收购吉林佑本主要进行非洲猪瘟防控及疫苗产研领域的战略布局，提升非洲猪瘟疫苗产研转化速度。 在收购吉林佑本后，扩大公司在动物疫苗领域的市场占有率和增强公司核心竞争力。 根据农业农村部畜牧兽医局2023年7月11日出具的《农业农村部畜牧兽医局关于非洲猪瘟基因缺失病毒-G佐剂复合物灭活疫苗（SY18?牧科传媒mukemedia2026-02-02非洲猪瘟
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诺和诺德中国总裁周霞萍离职，蔡琰接任人事变动1月30日，诺和诺德宣布，全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开诺和诺德，最后工作日为3月31日。 周霞萍毕业于上海医科大学，1988年进入中山医院做医生。 蔡琰毕业于中山医科大学，并获得哥本哈根大学博士学位。
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全球mRNA资产迎来爆发期公司动态近期，Moderna与默沙东联合开发的个性化mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157公布五年随访数据，显示在高危黑色素瘤患者中，复发或死亡风险降低49%。 这一突破性进展不仅验证了mRNA技术在肿瘤治疗领域的巨大潜力，也为全球mRNA行业注入了强大信心。 全球mRNA资产迎来爆发期。
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全球唯一口服MTP抑制剂在华获批审批动态1月30日 ， 凯西中国宣布， 其全球唯一微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）口服抑制剂—— 甲磺酸洛美他派胶囊获国家药品监督管理局批准 ，可与低脂饮食和其他降脂药物（伴或不伴有低密度脂蛋白血浆分离置换）合用， 用于治疗成人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 。 2012年12月， 洛美他派获得美国FDA批准上市，成为全球首个针对HoFH的MTP抑制剂类药物，2013年7月获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市，2016年于日本上市。 洛美他派是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）口服抑制剂，通过阻断肝脏和肠道乳糜微粒中极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）生成降低血LDL-C水平。
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首个外用JAK抑制剂，白癜风乳膏国内获批上市审批动态1 月 30 日， 康哲药业宣布，旗下德镁医药获得 NMPA 批准磷酸芦可替尼乳膏新药上市许可申请，用于治疗 12 岁及以上儿童和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风 ，是中国批准的 首款且唯一用于白癜风治疗的靶向药 。 磷酸芦可替尼乳膏是 Incyte 开发的 选择性 JAK1/JAK2 抑制剂 芦可替尼制成的一种 创新型乳膏 ：。 磷酸芦可替尼乳膏在 2024 年全球销售额已突破 5 亿美元 ，同比增长超 50%。
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