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  • 阿布扎比卫生部与赛诺菲结成战略联盟，加快开发阿布扎比新型全球疫苗
    公司动态
    阿布扎比卫生部与赛诺菲结成战略联盟，加快开发阿布扎比新型全球疫苗
    美通社消息，阿布扎比医疗保健行业监管机构阿布扎比卫生部（DoH）在美国波士顿2025年BIO国际大会期间，与研发驱动、AI赋能的医疗生物制药公司赛诺菲（Sanofi）签署谅解备忘录（MoU）。 此次合作将利用阿联酋的健康技术生态系统和先进的研究基础设施，推动新型全球疫苗的开发，并强化区域疫苗制造能力。 卫生部健康生命科学部门执行主任Asma Al Mannaei博士表示：“卫生部正在与Sanofi合作，加速全球新疫苗的开发。
    医药健闻
    2025-06-20
    Sanofi 阿布扎比
  • 复宏汉霖亮相BIO 2025：创新成果引关注
    公司动态
    复宏汉霖亮相BIO 2025：创新成果引关注
    展会期间，复宏汉霖高效开展了约130场会面，聚焦创新产品、前沿技术平台及肿瘤免疫疗法等领域的合作机遇与潜在合作伙伴展开深入交流。 复宏汉霖首席技术官、高级副总裁许圣昌博士聚焦复宏汉霖在AI辅助药物开发领域的突破性进展进行了介绍，印证了公司"创新-可及"双引擎发展路径的国际竞争力。 公司就汉曲优 ® （美国商品名：HERCESSI ™ ，欧洲商品名：Zercepac ® ）、H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）、汉利康 ® 、HLX11、HLX14、HLX15等多个产品，携手Accord、Abbott、Dr.Reddy’s、Eurofarma、KGbio、Sandoz和Organon等国际一流的生物制药企业拓展全球市场，授权区域全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。
    复宏汉霖
    2025-06-20
    汉斯状 汉曲优 肿瘤
  • 强生「肿瘤」王者加冕：208 亿美元收入背后的战略破局
    财报业绩
    强生「肿瘤」王者加冕：208 亿美元收入背后的战略破局
    2024 年，强生肿瘤业务年度销售额首次突破 200 亿美元大关， 创收 207.81 亿美元 ， 首度超越自免 （178.28 亿美元） ，成为强生创新药收入的第一大来源 。 而在 2015 年，强生肿瘤的全年收入只有 46.95 亿美元，与彼时相比，其今天的肿瘤业绩累计涨幅高达 342%，在创新药收入中的比例也由 14.9% 上升到 36.5%。 十余年间，强生肿瘤业务是如何从一颗小树苗成长为了支撑公司业绩的参天大树。
    Insight数据库
    2025-06-20
    肿瘤
  • AI 设计！口服小分子 GLP-1 IIb 期成功，24 周减重 10.3%
    临床研究
    AI 设计！口服小分子 GLP-1 IIb 期成功，24 周减重 10.3%
    6 月 19 日， 德睿智药宣布 其自主研发的口服小分子 GLP-1RA 新药 MDR-001 片，在中国 肥胖或超重 受试者中开展的多中心 24 周 IIb 期临床试验 达到临床终点。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨 在超重或肥胖受试者中评价口服小分子 MDR-001 片治疗 24 周的有效性和安全性。 该研究累计入组 317 名饮食运动控制不佳的成年肥胖/超重的受试者且伴有至少一种体重相关合并症的受试者。
    Insight数据库
    2025-06-20
    肥胖 AI 口服小分子
  • 精准计量助力太和医院三甲复审获好评
    审批动态
    精准计量助力太和医院三甲复审获好评
    “十堰市太和医院医用计量器具管理规范，量传体系完整，数据准确可靠，为临床诊断提供了坚实技术保障，有效保护了群众生命健康安全。” 等级评审专家对太和医院设备计量管理工作给予高度评价。 近年来，十堰市计量检定测试所充分发挥技术支撑作用，为十堰市太和医院提供精准计量服务，助力该院顺利通过三甲复审现场评审。
    海纳计量
    2025-06-20
    三甲复审 太和医院
  • 昂科免疫宣布其同类最优AI-081项目获批中美IND
    审批动态
    昂科免疫宣布其同类最优AI-081项目获批中美IND
    近日，江宁高新区企业南京昂科免疫生物医药有限公司（以下简称“昂科免疫”）欣然宣布，中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准了该公司 1 类新药治疗用生物制品 AI-081 细胞注射液新药临床试验（ IND ）申请（受理号： CXSL2500304 ）。 该药物拟用于治疗晚期实体肿瘤患者，旨在改善晚期实体瘤患者的生存质量和预后，有望为国内该领域患者提供新的治疗选择。 随着 AI- 08 1 项目在中美两国相继获批 IND ，标志着昂科免疫在创新药研发达成新的里程碑。
    昂科广州
    2025-06-20
    实体瘤 IND
  • 【7月北京】凯信远达研发中心负责人刘恒利：ADC的冻干制剂开发与质控
    专家观点
    【7月北京】凯信远达研发中心负责人刘恒利：ADC的冻干制剂开发与质控
    凯信远达医药（无锡）有限公司研发中心负责人刘恒利 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会，并在 分享主题报告： ADC的冻干制剂开发与质控。 凯信远达医药（无锡）有限公司。 TOPIC：ADC的冻干制剂开发与质控。
    佰傲谷BioValley
    2025-06-20
    凯信远达 冻干制剂
  • 狗狗骨关节炎治疗成功率达90%，编码p62的质粒DNA
    前沿研究
    狗狗骨关节炎治疗成功率达90%，编码p62的质粒DNA
    骨关节炎（OA）是一个世界范围内流行的疾病，同时伴随着全球人口老龄化与日益严重的肥胖症，OA的患病率正在逐年增长。 实际上，饱受 骨关节炎（OA）折磨的不仅只有人类，还有可爱的小狗们。 其目前的标准护理与人类一样， 非甾体抗炎药所带来的副作用也基本一致。
    佰傲谷BioValley
    2025-06-20
    p62 骨关节炎 DNA
  • 国内首个干细胞治疗骨质疏松注册临床试验在南京鼓楼医院启动
    临床研究
    国内首个干细胞治疗骨质疏松注册临床试验在南京鼓楼医院启动
    2025 年 6 月，“ 注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）治疗极高骨折风险绝经后妇女骨质疏松症 ”临床研究项目启动会在 南京大学医学院附属鼓楼医院 顺利召开。 该疾病不仅具有高发病率的特点，还可能导致严重的骨折和残疾，已成为当前公共卫生领域面临的重大挑战。 艾尔普再生医学 自主研发 的“注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）”是一款治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症的创新型细胞治疗产品，已在此前获准临床试验。
    艾尔普再生医学
    2025-06-20
    人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
  • 合成脂、甲醇制烯烃多项目进展
    前沿研究
    合成脂、甲醇制烯烃多项目进展
    年产20000吨 合成脂 项目。 本项目由山东丰博油脂科技有限公司投资2亿元建设，其中环保投资600万元，环保投资所占比例3%。 项目位于博兴化工产业园，建设性质为新建，劳动定员60人，实行三班制，每班8小时，年工作300天。
    兴园化工园区研究院
    2025-06-20
    甲醇制烯烃
  • 合成对二甲苯新工艺、翌嘉绿氢完成天使轮融资
    医药投融资
    合成对二甲苯新工艺、翌嘉绿氢完成天使轮融资
    近日，安徽工业大学曾杰教授团队与合作者研制出一种新型复合催化剂，成功以二氧化碳和氢气为原料，直接合成化工产品的关键原料——对二甲苯，并创下单程时空收率的世界纪录。 对二甲苯是生产聚酯纤维、涂料、染料等化工产品的关键原料，中国每年需求量在3000万吨以上。 当前工业合成方法基于重油的催化重整反应，每生产1吨对二甲苯约消耗4吨石油，同时排放约3吨二氧化碳。
    兴园化工园区研究院
    2025-06-20
    二甲苯 翌嘉绿氢
  • 蓝晶&凯米拉达成战略合作，聚焦PHA可降解纸张涂层商业应用
    公司动态
    蓝晶&凯米拉达成战略合作，聚焦PHA可降解纸张涂层商业应用
    6月16日下午，蓝晶微生物与全球造纸化学品龙头凯米拉集团在北科创生物技术产业园正式签署战略合作协议。 在签约仪式上，双方共建的联合创新实验室正式揭牌落地，并举办了“生物制造与绿色涂覆研讨论坛”，彰显了产研融合深度。 双方将聚焦聚羟基脂肪酸酯（PHA）可降解涂层技术在纸张、纸板及纤维模具领域的规模化商业应用 ，通过合成生物技术革新传统造纸产业，加速全球包装业低碳循环转型。
    功能与专用化学品
    2025-06-20
    脂肪酸 蓝晶微生物 凯米拉
  • 最新！211个III类医疗器械新品获批上市
    审批动态
    最新！211个III类医疗器械新品获批上市
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 2025年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品236个。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-06-20
    医疗器械
  • 追光生物完成数千万元天使+轮融资
    医药投融资
    追光生物完成数千万元天使+轮融资
    近日， 全球领先的细胞筛选功能表征平台追光生物科技（深圳）有限公司（以下简称“追光生物”）完成数千万元天使+轮融资 ，本轮融资由英诺天使基金领投，南山创投、合鼎共资本、零以创投、上海天使基石跟投。 本轮募集的资金主要用于追光生物光电微流控产品线的技术升级、生物微机电系统的开发应用以及市场营销网络拓展和服务应用体系完善，推动高端生命科学仪器的国产化进程。 追光生物是全球少数、国内领先的自主掌握光电镊核心操控技术的公司，立志为行业提供高通量、高效率、高精度、低成本的细胞筛选创新工具。
    生物天使
    2025-06-20
    追光生物
  • 【鼓医“探”术 · 超声内镜引导下双旁路治疗】：微创解决消化难题的新利器
    前沿研究
    【鼓医“探”术 · 超声内镜引导下双旁路治疗】：微创解决消化难题的新利器
    检查结果显示，她患有胰腺癌，位于胰腺头部，肿瘤同时压迫了十二指肠和胆总管，导致 胃流出道梗阻 （食物无法顺利通过）和 胆道梗阻 （胆汁无法正常排出）。 这种情况让张奶奶痛苦不堪——她无法正常进食，营养不良日益严重；胆汁淤积导致全身黄疸，皮肤瘙痒难忍。 由于张奶奶年事已高，胰腺肿瘤较大，失去外科手术机会，这种情况下，张奶奶本人和家属都选择 超声内镜引导下的双旁路治疗 ，南京鼓楼医院消化科的专家团队经过充分评估，为她实施了这项治疗。
    南京鼓楼医院
    2025-06-20
    南京鼓楼医院 胰腺癌 微创
  • 基于质谱的MHC检测：肿瘤新抗原鉴定与药物研发的革新力量
    前沿研究
    基于质谱的MHC检测：肿瘤新抗原鉴定与药物研发的革新力量
    这项技术犹如一把精密的 “分子手术刀”，能够精准剖析肿瘤细胞表面抗原呈递的奥秘，为肿瘤药物研发提供极具价值的靶点信息。 接下来，我们将从肿瘤新抗原的本质出发，深入探讨基于质谱的MHC检测在 肿瘤新抗原鉴定 及 药物研发 中的应用。 肿瘤新抗原：癌症治疗的核心靶点。
    景杰生物
    2025-06-20
    MHC 肿瘤新抗原
  • 常州制药厂生产普瑞巴林胶囊获得泰国药品注册证书
    审批动态
    常州制药厂生产普瑞巴林胶囊获得泰国药品注册证书
    近日，上药常药下属常州制药厂有限公司生产的普瑞巴林胶囊收到泰国食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 IQVIA数据库显示，2024年泰国市场普瑞巴林胶囊所有在售规格（25mg、50mg、75mg、150mg）合计销售额为4,663万美元。 本次普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）获得泰国食品药品监督管理局的药品注册批文，标志着该药品具备了在泰国市场销售的资格，对上药常药拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验。
    上药集团常州药业股份有限公司
    2025-06-20
    常州制药厂 泰国药品注册
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