洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Calidi生物治疗公司发布2025年第三季度运营和财务结果，推进CLD-401和RedTail平台发展
    研发注册政策
    Calidi生物治疗公司发布2025年第三季度运营和财务结果，推进CLD-401和RedTail平台发展
    Calidi生物治疗公司（Calidi Biotherapeutics Inc.）在2025年第三季度报告了其运营和财务结果，并回顾了近期业务亮点。公司展示了其RedTail平台在免疫治疗癌症方面的进展，包括CLD-401的保护作用和平台在肿瘤部位的遗传药物表达能力。Calidi还建立了新的科学顾问委员会，以支持CLD-401的开发和推进RedTail平台在靶向遗传药物系统性递送方面的应用。此外，公司通过公开募股筹集了690万美元，进一步增强了其资产负债表并延长了其运营时间。
    Biospace
    2025-11-14
    恶性肿瘤
  • Nanobiotix Curadigm Nanoprimer平台取得进展，推动癌症治疗和其他疾病治疗新途径
    研发注册政策
    Nanobiotix Curadigm Nanoprimer平台取得进展，推动癌症治疗和其他疾病治疗新途径
    Nanobiotix公司宣布其Curadigm Nanoprimer平台取得重要进展，该平台旨在解决现代医学中普遍存在的挑战——有效递送静脉注射的创新治疗药物。公司已提交四项新的专利申请，以扩大其知识产权组合，并支持内部产品管线和外部合作。此外，Nanobiotix在2025年药物递送合作机会会议（PODD）上展示了Nanoprimer与治疗性疫苗结合的体内预临床数据，这些数据将为内部产品管线奠定基础。Nanobiotix正在积极寻求合作途径，并与多家生物技术和制药公司签订了多项材料转让协议。
    Biospace
    2025-11-14
    恶性肿瘤
  • 传奇生物在费城开设新研发中心，加强全球细胞疗法创新领导地位
    医投速递
    传奇生物在费城开设新研发中心，加强全球细胞疗法创新领导地位
    美国传奇生物科技公司（NASDAQ: LEGN）近日宣布，其在宾夕法尼亚州费城的全新研发中心正式开业。该31,000平方英尺的设施已全面投入运营，将支持传奇生物在癌症和免疫学领域的下一代细胞疗法研发。新中心配备了尖端实验室和协作工作空间，旨在促进创新并加速研究项目。该中心将雇佣约55名全职员工，扩大了传奇生物在美国的足迹，并与其在纽约州皮斯卡塔韦的现有研发中心形成互补。传奇生物是细胞疗法领域的全球领导者，致力于开发改变癌症治疗的疗法。
    Biospace
    2025-11-14
    恶性肿瘤 南京传奇生物科技有限公司
  • Catheter Precision第三季度营收增长135%，VIVO和LockeT产品线销售活跃
    医投速递
    Catheter Precision第三季度营收增长135%，VIVO和LockeT产品线销售活跃
    美国创新医疗设备公司Catheter Precision报告了截至2025年9月30日的季度和九个月运营结果。第三季度总营收为226万美元，同比增长135%。九个月总营收为581万美元，同比增长114%。GAAP净亏损为225万美元，较去年同期的412万美元减少了45%。Catheter Precision的LockeT和VIVO产品线在美国和国际市场销售活跃，公司预计未来一年将迎来增长的关键时期。
    Biospace
    2025-11-14
    Catheter Precision I Albert Einstein Coll
  • OU Health Stephenson癌症中心在塔尔萨奠基，致力于提高俄克拉荷马州癌症治疗水平
    研发注册政策
    OU Health Stephenson癌症中心在塔尔萨奠基，致力于提高俄克拉荷马州癌症治疗水平
    OU Health Stephenson癌症中心在俄克拉荷马大学Schusterman中心校园内奠基，新设施占地176,100平方英尺，预计于2028年开放。该设施旨在解决俄克拉荷马州严重的癌症负担问题，该州癌症死亡率在全国排名第四。预计到2025年，俄克拉荷马州将有约24,000例新癌症诊断，其中东北部俄克拉荷马州约有8,300例。新设施将提供先进的癌症护理，包括临床研究、复杂护理和研究驱动的治疗，以改善患者预后。该项目的实施得益于公私合作，包括来自俄克拉荷马州立法机构、切罗基族以及社区慈善家的支持。
    Biospace
    2025-11-14
    恶性肿瘤
  • 免疫疗法新突破：新加坡生物技术公司ImmunoScape与Cue Biopharma合作开发新型癌症免疫疗法
    研发注册政策
    免疫疗法新突破：新加坡生物技术公司ImmunoScape与Cue Biopharma合作开发新型癌症免疫疗法
    新加坡生物技术公司ImmunoScape宣布与Cue Biopharma达成独家许可协议，共同开发针对实体瘤癌症的新型免疫疗法。ImmunoScape将结合Cue Biopharma的Immuno-STAT®分子和其精确的T细胞受体（TCR）疗法，采用“种子和增强”的新方法，通过在患者体内有效扩增输注的肿瘤靶向T细胞，产生大量高效率的肿瘤杀伤T细胞。该方法使用患者自身T细胞的最低剂量，通过肿瘤特异性TCR（种子）进行工程化，随后定期给予TCR匹配和携带IL-2的Immuno-STAT®分子（增强）。这种组合免疫疗法首次实现了对IL-2的真正治疗指数，通过选择性将其递送到肿瘤反应性T细胞。该潜在突破性方法有望消除全身性细胞因子毒性，简化制造过程，并可能对恶性细胞产生更深、更持久的攻击。ImmunoScape的临床项目针对具有未满足医疗需求的癌症，首个Seed-and-Boost项目针对WT1抗原，该抗原在多种难治性实体瘤中表达，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌、胃癌、黑色素瘤和头颈癌，以及某些血液恶性肿瘤。ImmunoScape的新加坡实验室在多个实体瘤模型中产生了有说服力的临床前数据，支持IND启动研究，预
    Biospace
    2025-11-14
    胃癌 黑色素瘤 卵巢癌 头颈癌 Cue Biopharma Inc
  • TELA Bio完成注册直接发行，筹集约1300万美元
    医药投融资
    TELA Bio完成注册直接发行，筹集约1300万美元
    医疗技术公司TELA Bio宣布完成注册直接发行，以每股1.11美元的价格发行4,189,000股普通股，同时为投资者提供以每股1.1099美元的价格购买7,523,000股普通股的预先融资认股权。预计从此次发行中获得的未扣除承销折扣和估计发行费用的毛收入约为1300万美元。此次发行预计于2025年11月17日或之前完成，由Nantahala Capital和EW Healthcare Partners牵头，Canaccord Genuity担任独家簿记管理人。TELA计划将发行所得的净收入用于一般公司用途，包括但不限于销售和营销、研发活动、一般和行政事务、营运资金和资本支出。此次发行是根据于2023年11月20日由美国证券交易委员会（SEC）宣布生效的S-3表格（文件号333-275511）的存档注册声明进行的。关于此次发行的相关初步招股说明书补充文件已提交给SEC，最终招股说明书补充文件将包含发行最终条款，并将提交给SEC并在其网站www.sec.gov上免费提供。
    Biospace
    2025-11-14
    Tela Bio Inc
  • Poxel公司报告2025年9月30日止季度及九个月收入
    医药投融资
    Poxel公司报告2025年9月30日止季度及九个月收入
    法国临床阶段生物制药公司Poxel报告了截至2025年9月30日的季度和前九个月的收入情况。公司主要产品TWYMEEG®（Imeglimin）在日本的销售持续增长，第三季度销售额达到26亿日元（约合1500万欧元），同比增长40%。Poxel预计，TWYMEEG®在2025财年的销售额将达到112亿日元（约合6440万欧元），较2024财年增长47%。Poxel第三季度收入为103.9万欧元，前九个月总收入为312.9万欧元，同比增长55%。公司预计，在Sumitomo Pharma的2025财年，Poxel将从TWYMEEG®的净销售额中获得12%的版税，以及基于销售额的10亿日元（约合580万欧元）的支付。根据与OrbiMed签订的货币化协议，这些现金流将全部用于偿还债券贷款。
    Biospace
    2025-11-14
    Poxel SA 伊格列明 Sumitomo Pharma Co Ltd
  • 辉瑞完成对Metsera的收购，加强其在肥胖和代谢性疾病治疗领域的布局
    交易并购
    辉瑞完成对Metsera的收购，加强其在肥胖和代谢性疾病治疗领域的布局
    辉瑞公司宣布成功完成对临床阶段生物制药公司Metsera的收购。此次收购标志着辉瑞在医疗领域的战略投资，旨在加强其在肥胖和代谢性疾病治疗领域的布局。通过收购，辉瑞获得了Metsera的多个有潜力的治疗候选药物，包括即将开始III期临床试验的MET-097i、正在I期临床试验中评估的MET-233i等。此次收购的企业价值约为70亿美元，辉瑞将整合Metsera的创新产品组合和全球研发、制造和商业基础设施，共同推进重要候选疗法的全球推广。
    Biospace
    2025-11-14
    肥胖 Pfizer Inc Metsera Inc
  • 评估Kamuvudine-9（K9）在ALS患者中的疗效
    研发注册政策
    评估Kamuvudine-9（K9）在ALS患者中的疗效
    Inflammasome Therapeutics公司宣布与马萨诸塞州总医院的Sean M. Healey & AMG ALS中心合作，设计一项新的Healey ALS MyMatch临床试验，以评估口服Kamuvudine-9（K9）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的疗效。K9是一种针对神经炎症的药物，在临床试验中显示出减少疾病进展生物标志物NfL的潜力。该试验是响应Healey & AMG中心对ALS MyMatch项目春季2025年申请的征集。Healey ALS MyMatch项目通过整合全面的遗传和生物流体标志物，将ALS个体与各种实验疗法匹配，旨在加深对实验产品生物效应的理解，并确定未来2/3期临床试验的最佳人群。
    Biospace
    2025-11-14
    肌萎缩侧索硬化 NEFL
  • Kura Oncology与Kyowa Kirin宣布KOMZIFTI获得FDA完全批准治疗NPM1突变AML
    研发注册政策
    Kura Oncology与Kyowa Kirin宣布KOMZIFTI获得FDA完全批准治疗NPM1突变AML
    Kura Oncology公司和Kyowa Kirin公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准KOMZIFTI（ziftomenib）用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者，这些患者具有NPM1突变且没有满意的治疗选择。KOMZIFTI是第一个也是唯一一个每日一次、口服的menin抑制剂，用于治疗R/RNPM1突变（NPM1-m）AML，这是一种治疗选择有限的致命性血液癌。KOMZIFTI的批准基于KOMET-001试验，该试验表明KOMZIFTI在成人R/RNPM1-m AML患者中表现出深层次的反应，具有潜在的同类最佳安全性特征，每日一次给药，并且易于与常见的支持性药物联合使用。
    Biospace
    2025-11-14
    血管肌脂肪瘤 ziftomenib NPM Kyowa Kirin Co Ltd Kura Oncology Inc
  • Nexalin Gen-2 SYNC神经刺激设备在以色列获得独家分销协议
    研发注册政策
    Nexalin Gen-2 SYNC神经刺激设备在以色列获得独家分销协议
    Nexalin Technology, Inc. 宣布与以色列领先的医疗设备分销商Carmi Masha Technologies Ltd.达成独家分销协议，将在以色列市场推广和销售Nexalin的Gen-2 Console（SYNC）15毫安非侵入性神经刺激设备。这一协议是在以色列卫生部门批准Nexalin的Gen-2 SYNC设备在以色列商业销售后达成的，该设备用于治疗失眠、抑郁症和焦虑症等多种心理健康疾病。Nexalin和Carmi Masha还计划探索该技术在创伤后应激障碍（PTSD）、脑外伤（TBI）、阿尔茨海默病和其他类型痴呆症中的潜在应用。根据协议，Carmi Masha将负责以色列的所有销售、营销和临床教育工作，以及Nexalin的SYNC设备在医院、诊所和私人治疗中心的进口、注册和分销。Nexalin的CEO Mark White表示，很高兴与Carmi Masha Technologies合作，这将有助于加速在以色列的商业活动，并为患者和医疗保健提供者提供非侵入性、无药物的技术。Nexalin的产品旨在帮助对抗全球心理健康流行病，所有产品都是非侵入性的，对人体不可检测，并针对患有心理健康问
    Biospace
    2025-11-14
    老年性痴呆 外伤性脑损伤 焦虑障碍 创伤后应激障碍 Nexalin Technology Inc
  • 巴伐利亚北欧公司董事会主席辞职，安妮·路易丝·埃伯哈德接任
    医投速递
    巴伐利亚北欧公司董事会主席辞职，安妮·路易丝·埃伯哈德接任
    巴伐利亚北欧公司（Bavarian Nordic A/S）于2025年11月13日宣布，公司董事会主席卢克·德布吕内（Luc Debruyne）决定立即辞职。董事会已任命副主席安妮·路易丝·埃伯哈德（Anne Louise Eberhard）为新任董事会主席。德布吕内表示，经过深思熟虑，他决定辞职，以便董事会能够专注于公司的下一阶段发展。埃伯哈德表示，她接受这一角色，并将与董事会成员一起指导和管理团队，继续执行公司的战略。巴伐利亚北欧公司是一家全球疫苗公司，致力于通过创新疫苗改善健康和拯救生命。
    Biospace
    2025-11-14
    Bavarian Nordic A/S
  • Tharimmune公司TH104预防性治疗项目获得FDA积极反馈
    研发注册政策
    Tharimmune公司TH104预防性治疗项目获得FDA积极反馈
    Tharimmune公司宣布，其领先的临床资产TH104（纳洛啡颊膜）在美国食品药品监督管理局（FDA）的审查中获得了积极反馈。公司提交的模拟建模计划得到了FDA的认可，并提供了建设性的技术指导。TH104作为一种预防性治疗手段，旨在减轻芬太尼和其他超强力阿片类药物引起的呼吸抑制。此外，公司正在推进其数字资产库策略，利用 Canton Coin 支持Canton Network的传统金融市场数字化。公司计划在2026年提交505(b)(2)新药申请（NDA）。
    Biospace
    2025-11-14
    Tharimmune Inc
  • Lantern Pharma发布2025年第三季度运营和财务成果，AI平台RADR®展现商业价值
    研发注册政策
    Lantern Pharma发布2025年第三季度运营和财务成果，AI平台RADR®展现商业价值
    Lantern Pharma Inc.发布2025年第三季度运营和财务成果，宣布其AI驱动的药物发现和开发平台RADR®的商业准备就绪。该季度，Lantern Pharma完成了LP-184 Phase 1a临床试验的入组，并成功达到所有主要终点。此外，公司还完成了与FDA的Type C会议，为旗下子公司Starlight Therapeutics的儿童中枢神经系统癌症试验提供了监管指导。Lantern Pharma还展示了LP-300初步的Phase 2数据，并在LL&M大会上展示了LP-284的临床数据。公司预计其现有现金、现金等价物和可交易证券将能够支持其到2026年第三季度的预期运营费用和资本支出。
    Biospace
    2025-11-14
    Lantern Pharma Inc
  • Shaperon在炎症相关疾病治疗领域取得进展
    研发注册政策
    Shaperon在炎症相关疾病治疗领域取得进展
    韩国生物技术公司Shaperon Inc.在波士顿举办的第7届炎症小体治疗峰会上展示了其在开发针对特应性皮炎和斑秃的炎症小体调节疗法方面的最新临床和临床前成果。Shaperon的CEO Seungyong Seong博士在会上发表了主题演讲，强调了公司利用GPCR19靶向技术调节炎症小体复合物形成的创新治疗策略。公司的局部候选药物NuGel在2b期临床试验中显示出积极的安全性和有效性结果。此外，Shaperon还展示了其在痤疮、酒渣鼻和糖尿病足溃疡等疾病中应用其炎症小体靶向技术的临床前数据。Shaperon的AI驱动药物发现平台通过多参数建模预测靶点适宜性、药代动力学特性和毒性概况，以实现更快、更可靠的研发决策。
    Biospace
    2025-11-14
    特应性皮炎 痤疮 糖尿病足溃疡 斑秃 酒渣鼻
  • Animate Biosciences推出治疗炎症和纤维化疾病的创新平台
    研发注册政策
    Animate Biosciences推出治疗炎症和纤维化疾病的创新平台
    Animate Biosciences公司近日宣布推出一种突破性的平台，用于开发治疗炎症和纤维化疾病的肽类疗法。这种疾病是医学领域最紧迫的挑战之一，影响着几乎所有器官，并导致全球近一半的死亡。Animate利用其专有的AnimateIQ™平台，从再生物种中收集多组学数据，然后应用生成式AI将这些见解转化为精确设计、耐受性良好的肽。公司的主要项目集中在肺部和皮肤科炎症和纤维化疾病，同时在心脏病纤维化方面也有合作。Animate拥有一支由生物技术、药物发现和再生生物学领域的资深创新者组成的团队，致力于将新型科学转化为商业化产品。公司旨在治疗罕见和高发病率疾病，通过利用自然界最佳再生者的未被开发的生物学，改变炎症和纤维化疾病的治疗方式，使高级疗法更易于获取。
    Biospace
    2025-11-14
    炎症
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多