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共 362218 篇内容
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《中国创新药蓝皮书（2025）》系列一｜从仿制到创新的十年“跃迁”路研发注册政策《中国创新药蓝皮书（2025）》由中康产业研究院发布，全面回顾了我国创新药行业过去十年的发展历程。报告指出，自2015年以来，中国创新药行业从“仿制为主”向“创新引领”的战略转型取得显著成效。报告从行业概况、需求驱动、政策支持、规划指引和资本市场五个维度，详细分析了创新药行业的发展现状和未来趋势。其中，政策支持力度加大，医保准入机制不断完善，知识产权保护力度加强，为创新药落地提供了有力保障。此外，报告还指出，资本市场从狂热回归理性，License-out成为国际化重要路径。展望“十五五”，行业将聚焦源头创新与全球化，从“医药大国”向“医药强国”迈进。微信公众号2026-01-07
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刚刚！国家医保局目录调整汇总发布，涉及调入、调出、支付范围等变化医保动态2025年医保药品目录共新增114种药品，调出29种药品，部分药品的医保支付范围也发生了变化。 为便于大家快速了解新版目录发生了哪些变化，国家医保局整理了2025年目录调整药品变更情况汇总。 2.2025年医保药品目录调出药品名单。
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新版医保药品目录发生了哪些变化？医保动态2025年12月7日，国家医保局公布了2025年医保药品目录。 新版目录自2026年1月1日起执行。 2.2025年医保药品目录调出药品名单。中国医药报2026-01-07医保
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华赛生物完成近亿元人民币A轮融资医药投融资近日，苏州华赛生物工程技术有限公司（以下简称“华赛生物”）正式宣布完成近亿元人民币的A轮融资。 本轮融资由兴湘资本领投，清科产投、张家港产投等机构与知名产业投资人共同参与。 华赛生物2014年成立于江苏苏州。生物天使2026-01-07华赛生物
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朗目医疗完成近亿元A轮融资医药投融资近日， 专注于眼科微创精准治疗的创新型医疗器械企业——广州朗目生命科技有限公司（简称：朗目医疗）宣布完成近亿元人民币A轮融资 。 本轮融资由广州产投及粤科金融联合领投，弘德投资、开发区基金、万联建智、国聚创投跟投。 朗目医疗成立于2020年，位于广州黄埔区，公司由北京大学博士阚敏联合权威眼科专家共同创立，是国家级高新技术企业，致力于打造全球领先的源头创新眼科微创治疗平台。
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创新药械｜索托克拉片附条件获批上市审批动态
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终点达到但未至预期，公司股价跌超50%财报业绩近日， Zenas Biopharma公司公布 了 其 核心 管线Obexelimab治疗 IgG4相关疾病 (IgG4-RD) III期INDIGO 试验的顶线数据，试验结果显示，试验 达到主要终点以及所有次要终点目标，公司计划2026年二季度向FDA递交上市申请 （BLA） ， 下半年向 EMA递交上市申请（MAA） 。 然而， 尽管该试验宣告成功了，但 Obexelimab的发作 风险下降 水平 没有达到先前的市场预期，受此影响，Zenas股价当日下跌逾50% 。 Obexelimab为 Zenas最为核心的管线， 是 一种CD19×FcγRIIb双功能单抗，旨在同时结合CD19与抑制性Fcγ受体，强化对B细胞功能抑制，进而抑制更广泛的B细胞群。
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国内首家！IPHASE鸡肝细胞和鸡肝微粒体助力药物代谢研究前沿研究关键词： 鸡肝细胞，鸡肝微粒体，代谢稳定性，Primary chicken hepatocytes,Chicken liver microsomes，CYP450；。 因此，IPHASE顺应研发需求，现已成功生产原代鸡肝细胞（Primary chicken hepatocytes）和鸡肝微粒体（Chicken liver microsomes）这两款药物体外研究的关键模型。 鸡的独特是生物学优势体现在代谢系统、生殖生理和免疫系统等三方面。
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哈三联、科前生物股票开门红，后市是否有机会？财报业绩1月5日，哈三联涨3.05%，成交额7111.33万元，换手率3.18%，总市值40.62亿元。 流感+仿制药一致性评价+维生素+黑龙江自贸区+医疗器械概念。 3、根据2025年4月25日公告：自2021年公司成立哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，切入动保领域，专注于反刍动物、畜禽、宠物的疫病治疗、生长营养、保健领域，现有批准文号 170余个，主要业务涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类、营养补充剂等产品的研发、生产、销售，相继有盐酸右美托咪定注射液、维生素ADE注射液等产品投入市场。
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兽药行业的成长幻象与价值觉醒公司动态这一幕，恰是2025年中国兽药行业的缩影：一面是刺刀见红、近乎残酷的价格厮杀；另一面是零星却耀眼的科技创新火种，在浓重的市场迷雾中艰难闪烁。 2025年，中国兽药行业在突破800亿元市场规模的门槛时，迎来的不是欢呼，而是一种集体的焦虑。 超过6%的年复合增长率，800亿的市场大盘，勾勒出一个仍在扩张的产业图景。兽药信息资讯2026-01-07兽药行业
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安龙生物完成近亿元B+轮融资，并签署上亿美元国际战略合作医药投融资近日，安龙生物宣布完成 近亿元B+轮融资 ，本轮融资由北京市医药健康产业投资基金与北京顺义临空产业基金，市区两级的资金投资。 与此同时，公司还与一家 美国纳斯达克上市企业达成小核酸药物领域的国际战略合作协议 ，合作规模达上亿美元 ，标志着安龙生物在国际BD合作方面取得重要突破。 在产品研发进展方面，安龙生物多条产品线持续推进。
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亚盛医药BTK降解剂APG-3288的新药临床申请（IND）获美国FDA许可审批动态原创新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向蛋白降解剂 APG-3288 的IND已获美国食品药品监督管理局（FDA）许可，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局。 亚盛医药将开展APG-3288针对复发/难治B细胞恶性肿瘤的全球I期临床研究。 这标志着公司在靶向蛋白降解领域的研发成果正式进入临床阶段，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局。
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VERTIC：《禁止生物武器公约》核查与监督方法的适用性研发注册政策2025年12月，核查研究、培训与信息中心（VERTIC）发布一份报告“支持《禁止生物武器公约》遵约的监督核查方法”（Monitoring Approaches to Support BWC Compliance）。 该报告指出，《禁止生物武器公约》（BWC）仍是唯一一项未设立正式核查机制的大规模杀伤性武器条约。 在各方对《禁止生物武器公约》核查机制的关注度再度升温的背景下，该报告探讨了多种潜在核查与监督方法的适用性。生物安全情报网2026-01-07生物武器
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Health Security：《禁止生物武器公约》五十年的总结与展望研发注册政策近日，Health Security发表特刊“《禁止生物武器公约》五十周年：展望公约未来五十年发展”（INTRODUCTION TO THE SPECIAL FEATURE The BWC at 50: Envisioning the Next 50 Years of the Biological and Toxin Weapons Convention）。 2025年，《禁止生物武器公约》（BWC）迎来五十周年。 作为首部明令禁止一整类武器的国际条约，这是具有里程碑意义的历史时刻。生物安全情报网2026-01-07Heal 生物武器
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Alcon终止与STAAR Surgical Company合并协议，聚焦全球产品发布交易并购全球眼科护理领导者Alcon宣布终止与STAAR Surgical Company的最终合并协议。在此次过程中，Alcon坚持其对价格和风险的看法。公司表示，其屈光战略保持不变，并将重点放在全球最受欢迎的屈光手术LASIK的新产品wavelight® plus上。Alcon CEO David J. Endicott表示，今年对于Alcon来说将是一个激动人心的年份，公司将继续在全球范围内推出超过10款重大产品，这些创新将实质性提升眼科疾病的护理效果，并帮助全球患者拥有更清晰的视力。此外，Alcon还强调了关于前瞻性声明的注意事项，提醒投资者相关声明仅反映当前信念、预期和假设，且可能因未来不确定性或风险而与实际结果有较大差异。Alcon致力于通过创新产品、与眼科专业人士的合作以及提升质量眼保健的访问项目，改善全球超过2.6亿人的生活质量。
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美国医生短缺加剧，Medicus Healthcare Solutions发布报告分析应对策略医投速递Medicus Healthcare Solutions发布了一份名为《压力下的医生劳动力：从短缺到策略》的新报告，深入分析了导致美国医生短缺的因素，以及医疗机构正在评估的应对策略。报告指出，美国医生短缺正在加剧劳动力约束，要求医疗机构在满足即时覆盖需求的同时进行长期规划。Medicus Healthcare Solutions首席执行官Bob Dickey表示，该报告反映了与医疗领导者的日常对话，并将数据汇总起来，以便领导者能够更好地预测未来并自信地规划。报告基于国家劳动力数据、行业基准和专有见解，还提供了特定专业领域的见解，以帮助医疗机构优先规划和资源配置。Medicus Healthcare Solutions成立于2004年，是一家连接医生和高级实践提供者与医疗集团、诊所、卫生系统、医院和其他设施的美国公司。PRNewswire2026-01-07
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新加坡Chintai与马鲁古群岛合资企业合作，进行基于自然的资产代币化医投速递新加坡监管的区块链基础设施提供商和交易平台Chintai与DeepGreenX集团和Forest First International共同拥有的马鲁古群岛合资企业（MAJV）达成合作，将代币化与印尼马鲁古和北马鲁古省的60年基于自然的发展项目相关的真实世界资产。该项目覆盖印尼生物多样性中心约1400个岛屿和710,000平方公里的区域，旨在通过生态保护、技术创新、社区驱动的经济和数字融资，可持续地发展该省的林业、矿业、渔业、海洋和其他生态系统和行业。预计未来代币发行将与MAJV持有的约280亿美元的60年资源和发展权利的总价值挂钩，成为迄今为止世界上最大的此类代币化之一。该受监管的基于自然的资产代币将以总供应量为10亿个的$MLKU代币标识，并作为有储备支持的数字资产发行。Chintai作为新加坡领先的受监管实物资产代币化平台，为该项目提供端到端的受监管代币化基础设施、链上治理系统和安全代币风险框架。马鲁古群岛合资企业CEO Barclay Knapp表示，Chintai在数字金融和可持续性方面的专业知识使他们成为理想的合作伙伴。Chintai首席执行官David Packham强调，作为战略合作伙伴，ChPRNewswire2026-01-07
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晶泰科技赋能国内首个"AI + RNA"小分子创新药获批临床，ReviR溪砾科技实现罕见病首创新药突破研发注册政策深圳晶泰科技孵化企业ReviR溪砾科技获得国家药品监督管理局核准签发关于小分子管线RTX-117用于治疗腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验批准通知书》，标志着国内首款针对CMT的1类创新药管线进入临床试验阶段。RTX-117是基于AI+机器人辅助研发的罕见病药物管线之一，有望填补CMT治疗领域的空白。CMT是一种进展性强、致残性高的罕见病，全球患者总数超过260万人。晶泰科技与ReviR的合作，展示了AI技术在罕见病药物研发中的重要作用。
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香港美亚特医每立优成功取得特医全营养配方食品注册证书 | 丹麓Portfolios审批动态近日，香港美亚特医自主研发的每立优®特殊医学用途全营养配方食品（国食注字TY20255006）正式获得国家市场监督管理总局颁发的注册证书。 每立优专为肠胃功能不全、消化吸收障碍及代谢紊乱人群设计，营养全面均衡，可作为单一营养来源使用。 每立优专为肠胃功能不全、消化吸收障碍人群研制，营养全面均衡，可作为单一营养源。
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晶泰科技赋能国内首个“AI + RNA”小分子创新药获批临床，ReviR溪砾科技实现罕见病首创新药突破审批动态近日，晶泰科技（ 2228.HK ）孵化企业ReviR溪砾科技（下称 “ReviR”）获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发关于小分子管线 RTX-117 用于治疗腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验批准通知书》，将按计划于 2026 年第一季度开启 I 期临床试验。 RTX-117 是国内首款针对 CMT 的 1 类创新药管线 ，也是 ReviR 与晶泰科技深度合作、借助 AI+机器人辅助研发的一系列罕见病药物管线中首个进入临床的项目。 晶泰科技将获得相应的里程碑付款，并有权参与该管线的销售分成及后续授权收益分成。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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