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  • 这个用药目录将影响县域市场格局
    招标采购
    2024年11月14日,国家卫健委等6部门联合发布 国卫药政发〔 2024〕38号文件 《 关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。 明确各紧密型医联体要 以国家基本药 物目录、国家医保药品目录和国家集中带量采购中选的药品为重点,统筹确定紧密型医联体(包括紧密型县域医共体和紧密型城市医疗集团)用药目录 , 并每年动态调整。 截至目前, 上海、北京、湖南、江西、贵州、云南、陕西、甘肃、新疆、河南、安徽、山西、辽宁、吉林、黑龙江 15个省 发布省级实施方案(文末附各省关键信息)。
    赛柏蓝
    2025-05-28
    医联 药目录
  • 刚刚!国家医保局公告,点名23997家药店、9563名药师
    医保动态
    各相关地区医保部门、相关定点零售药店及其药师:。 为了维护人民群众用药安全、维护医保基金安全、维护广大注册药师合法权益, 《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》( 国家医疗保障局令第3号,以下简称《管理办法》) 规定, 定点零售药店应至少配备 1 名取得执业药师资格证书或具有药学、临床药学、中药学专业技术资格证书的药师,且注册地在该 定点 零售药店所在地 。 驻店药师应在职在岗,不得挂名、兼职,营业时间内 必须 有药师提供药学服务,保障参保人员用药安全、合理、有效。
    赛柏蓝
    2025-05-28
    国家医保局
  • 知名药企构建大批智能体:国药、复星、恒瑞...
    公司动态
    很多医药企业还不清楚什么是智能体,另外一批药企已经构建了大批的智能体应用。 国药太极推出太极急支健康智能体,复星医药自主研发了 PharmAID决策智能体,恒瑞医药搭建药物研发智能体,上药控股成立AI智能体中心,云南白药打造白小柒营销智能体,柳药集团打造阿桂药师智能体…… 智能体就是具备决策能力的 “数字员工”,医药企业每个工作场景,智能体都可以重做一遍。
    赛柏蓝
    2025-05-28
    国药
  • 3.69亿!大型药商将被卖
    交易并购
    又一起, 挂牌底价超3亿元。 华通医药 将 被拍卖。 5月28日,浙江英特集团股份有限公司发布《关于英特药业参与竞拍浙江华通医药集团有限公司100%股权的公告》,挂牌底价为3.691亿元。
    赛柏蓝
    2025-05-28
    华通医药 英特集团 药商
  • 中国biotech又一桩授权交易,T细胞药物总作值2.1亿美元
    交易并购
    5月27日, 岸迈生物 宣布与TCG Labs Soleil投资组合公司 Juri Biosciences 签署全球许可协议。 该协议授予Juri BiosciencesT细胞接合剂( TCE )的全球独家开发权,该药物针对激肽释放酶相关肽酶2(KLK2)和CD3,用于治疗转移性前 列腺癌。 根据协议条款,岸迈生物有权收取高达 2.1亿美元 的资金,包括首付款,和开发、注册和商业化相关的里程碑付款,以及特许权使用费。
    MedTrend医趋势
    2025-05-28
    KLK2 CD3 T细胞药物
  • 转折!豪洛捷拒绝千亿并购
    交易并购
    日前,英国《金融时报》报道称,TPG与黑石集团(Blackstone)联合提出以160亿美元(约合人民币1152亿元)收购医疗科技公司豪洛捷(Hologic),但这一提议遭到豪洛捷的拒绝。 这一消息也成为行业内外热议的焦点,各方纷纷猜测其背后的缘由,也引发了市场对豪洛捷的密切关注。 根据《金融时报》报道,TPG与黑石集团此次提出的收购报价为每股70至72美元,较豪洛捷5月24日收盘价54.28美元溢价约29%至33%。
    MedTrend医趋势
    2025-05-28
    黑石集团 Hologic Inc. 豪洛捷
  • 涉242个药品!挂网药价审核结果出炉
    招标采购
    近日,广东省药品交易中心发布《 关于转发< 关于公布部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知(20250516批次)>的通知 》(下称《通知》)。 根据梳理, 《通知》 公布了 242个 新增报名挂网药品价格审核结果 (详见附件) ,涉及盐酸佐利替尼片、甲氨蝶呤注射液 等 210 个 品种和国药集团国瑞药业有限公司等 183 家 生产企业。 其中,山西康意制药有限公司、哈尔滨力强药业有限责任公司分别有5个药品通过价格审核,均为本次通过药价数量最多的生产企业。
    医药健康资讯
    2025-05-28
    挂网药价
  • 突发!嘉应制药因信披违规被立案
    招标采购
    2025年5月28日,嘉应制药发布公告称,公司于近日收到中国证券监督管理委员会下发的《立案告知书》(证监立案字 0372025006 号),因公司涉嫌信息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,中国证券监督管理委员会决定对公司立案。 嘉应制药将积极配合中国证券监督管理委员会的相关工作,并严格按照监管要求履行信息披露义务。 这一事件引发了市场的广泛关注,也让这家有着“客家中医药第一股”之称的药企再次成为焦点。
    一度医药
    2025-05-28
    中国证券监督管理委员会
  • 涉285个药品!广西公布2025年第一季度药品网上交易情况
    招标采购
    昨日,广西壮族自治区公共资源交易中心发布《关于公布2025年第一季度药品网上交易情况的通知》。 根据梳理, 在2025年第一季度药品配送率连续2个月及以上低于80%的药品共计285个 。 《通知》要求企业重新调整配送关系,或督促配送企业及 时进行订单确认和网上配送,及时进行整改。
    医药健康资讯
    2025-05-28
    广西
  • 基于人多能干细胞的再生医学新疗法进入关键性临床阶段
    临床研究
    进入2025年以来,BlueRock、Neurona,Vertex先后宣布其人多能干细胞衍生细胞疗法进入了III期临床,这给业内带来了极大的鼓舞。 2025年1月 ,美国 BlueRock 宣布,基 于其 hESCs 来源的研究药物Bemdaneprocel (MSK-DA01)的 I 期临床试验积极结果,将于2025 年上半年开展关键性随机双盲对照 III 期试验(NCT06944522)。 2025年3月,美国 Vertex 宣布,其 hESCs 来源的 1 型糖尿病细胞治疗产品 Zimislecel (VX-880)基于积极的前期研究数据正式进入关键临床试验阶段(NCT04786262)。
    跃赛生物
    2025-05-28
    再生医学 人多能干细胞
  • 【重磅消息】吉美瑞生全球首创肾干细胞新药获国家药监局批准进入临床,用于重建肾脏结构及功能
    审批动态
    2025 年 5 月,吉美瑞生集团( Regend Therapeutics )的全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的 自体肾前体细胞回输制剂(吉美瑞生“ REGEND003 ”)的新药注册临床试验 I/II 期申请,已顺利获得国家药品监督管理局 NMPA 批准(受理号: CXSL2500196 ) ,用于治疗 2 型糖尿病合并慢性肾脏疾病( CKD )。 这是吉美瑞生集团基于其自主知识产权的“ R-Clone ”技术平台获得国家药品监督管理局批准的第三款细胞治疗 1 类新药临床试验批件。 这款由吉美瑞生自主研发的 全球首创干细胞新药是首个获批进入临床的肾脏干细胞产品 ,利用自体肾脏来源的SOX9+CD73+肾前体细胞(一种肾脏干细胞)肾内移植策略,可实现肾脏组织的再生修复及功能重建,在多种慢性肾脏疾病治疗中具有巨大的潜力。
    吉美瑞生再生医学
    2025-05-28
    肾干细胞新药
  • 悦康药业自主知识产权新型帽子结构完成FDA备案,mRNA核心原料不再“卡脖子”
    审批动态
    近日,悦康药业集团子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司自主研发的一款 Cap 1 新型帽子结构( Y K-CAP-110 )收到美国食品药品监督管理局( F DA )颁发的 D MF (药物主文件)备案确认函,完成 D MF 注册备案(备案号: 041718 )。 Y K-CAP-110 是悦康药业自主研发的具有全新化学结构的 Cap1 新型帽子结构,已于 2024 年 10 月获得中国发明专利授权 (专利号: ZL 202410814191.9 ) 。 作为行业领先的 Cap1 新型帽子结构, YK-CAP-110 与美国 TriLink 公司的 CleanCap 相比,在确保加帽率 >9 5% 的基础上,可使 mRNA 原液 实现更 高转录产 量、更 低免疫原性, 同时 具有更 优 的抗脱帽能力 。
    悦康药业YOUCARE
    2025-05-28
    FDA mRNA
  • 治疗重症肌无力!荣昌生物「泰它西普」再获NMPA批准
    审批动态
    5月27日,据NMPA发布的批件显示,荣昌生物的 BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物注射用泰它西普 (RC18,商品名:泰爱®) 新适应症获批上市, 与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。 这是泰它西普继系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)适应症上市后获批的第三个适应症。 重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经肌肉接头(NMJ)传递障碍引发的自身免疫性疾病,以波动性肌肉无力和易疲劳性为核心特征,治疗周期较长且易复发。
    药圈头条
    2025-05-28
    myasthenia gravis
  • 刚刚,药明巨诺重磅CGT新药第四项适应症申报上市!
    审批动态
    这是药明巨诺针对倍诺达 ® 递交的第四项上市许可申请。 于 2025 年 1 月,倍诺达 ® 被 NMPA 授予二线治疗 r/rLBCL 的突破性治疗药物认定。 大 B 细胞淋巴瘤( LBCL )是一种极具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,是成人最常见的淋巴瘤亚型。
    药圈头条
    2025-05-28
    倍诺达 CGT
  • 5Y News|地瓜机器人完成 1 亿美元A轮融资,加速构建具身智能生态版图
    医药投融资
    2025 年 5 月 28 日,在独立运营一周年之际,地平线机器人-W(9660.HK)旗下地瓜机器人宣布完成1亿美元A轮融资。 本轮融资获得海内外众多投资机构支持,由高瓴创投、五源资本、线性资本、和暄资本、九合创投、Vertex Growth、砺思资本、敦鸿资产、沸点资本、梅花创投、黄浦江资本等投资机构共同参投,为地瓜机器人加速构建具身智能生态版图注入强劲动力。 该平台具备百 TOPS 级算力,拥有强大的异构架构设计,是行业首款单 SoC 算控一体计算平台,可实现机器人感知与运控协同计算。
    五源资本 5Y Capital
    2025-05-28
    地瓜机器人
  • 立足中国,服务全球|泛生子出席ASCO 2025,赋能全球肿瘤药物开发全链条
    公司动态
    2025年5月30日至6月3日,泛生子将出席全球肿瘤学领域顶级盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,携药企合作创新解决方案登陆芝加哥。 本次泛生子以“In China,For Global”为主题,将全面展示其覆盖 药物 早期研发及靶点筛选、临床试验中心实验室检测与精准患者招募、伴随诊断(CDx)产品开发及全球注册申报 的一站式解决方案,致力于为全球生物制药企业提供高效、合规的研发支持。 泛生子已建立支持全球化的药企合作服务。
    泛生子基因
    2025-05-28
    肿瘤 肿瘤药物
  • Ficoll-Paque应用解析:间充质干细胞的分离
    前沿研究
    本期,我们将继续为大家介绍更低密度的Ficoll-Paque PREMIUM 1.073(g/mL)用于人间充质干细胞分离的优势。 人间充质干细胞治疗市场分析。 根据Dimension Market Research【5】在2025年3月份发布的报告(Report Code : RC-1217), 全球干细胞治疗市场规模 预计将由2024年的189亿美元激增至2033年的547亿美元,即复合年均增长率CAGR为12.6%,如图1。
    Cytiva学堂
    2025-05-28
    人间充质干细胞 Ficoll-Paque
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