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共 362218 篇内容
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博锐生物递表港股IPO，上轮投后135亿元医药投融资
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强生：FcRn抗体狼疮二期临床成功，将启动三期临床临床研究该二期临床JASMINE入组228例患者，治疗24周，达到SRI-4终点，相比于安慰剂组获得显著改善，同时达到关键次要终点和扩展探索重点，包括减少激素用量的潜力等。 2020年8月1，强生以65亿美元收购生物技术公司Momenta，获得Nipocalimab（当时处于三期临床阶段，彼时研发管线如下）在内的自免研发管线。 Argenx的Efgartigimod为首款上市的FcRn靶向药物，2023年销售额12亿美元，2024年销售额22亿美元，今年前三季度销售额29亿美元，预计全年超过40亿美元。
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Alumis大涨95%：TYK2抑制剂恩度昔替尼三期临床成功，来自海思科授权临床研究受此消息影响，Alumis股价当天大涨95%，目前市值为17亿美元。 Alumis成立于2021年，由Forsite Labs孵化成立，核心管线TYK2抑制剂Envudeucitinib来自海思科。 2021年3月,海思科以首付6000万美元,潜在交易1.2亿美元里程碑，将旗下在研TYK2抑制剂所属专利和权益转让给FL2021-001公司(Alumis的前身)。
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Arrowhead：公布INHBE siRNA、ALK siRNA临床数据临床研究Arrowhead Pharmaceuticals当天股价涨11%，市值达到96亿美元。 减重市场上最主要的两款产品为司美格鲁肽和替尔泊肽，其疗效数据对比情况如下。 单次给药16周后腹部脂肪减少9.9%，肝脏脂肪减少37.8%。
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国家体重管理年，信达生物在行动 | 信达生物与健之佳签署2026年战略合作协议，以创新疗法服务更广阔患者公司动态2026年1月5日，“信启新程，健赢未来”信达生物与健之佳战略合作对接会圆满举行。 信达生物、健之佳集团的代表及核心团队齐聚一堂，共同回顾了2025年携手取得的卓越成就，并正式签署2026年战略合作协议。 本次战略签约标志着双方伙伴关系迈上了以创新驱动、深度协同为特征的新台阶。
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如何降低肝癌术后复发率？“得福组合”辅助治疗方案登《Nature》子刊，1年RFS率达59.7%前沿研究近日，“得福组合”ALTER-H006研究——贝莫苏拜单抗联合安罗替尼术后辅助治疗伴高复发风险的肝细胞癌的Ⅱ期临床研究结果，发表于《Nature》子刊《Nature Communications》（自然·通讯，IF 15.7）。 研究结果显示，受试者一年无复发生存（RFS）率为59.7%，中位RFS为15.6个月，有望为肝癌术后辅助治疗患者提供治疗新选择 [1 ] 。 该研究由湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院毛先海教授团队、湖南省人民医院段小辉教授团队、湖北省肿瘤医院吴东德教授团队、江西省肿瘤医院周存才教授团队、福建省立医院田毅峰教授团队共同开展。
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全国首个共享医疗综合体，一部九年成长启示录交易并购杭州全程国际健康医疗管理中心，作为中国首个获得政府明确批复的共享医疗综合体，自2017年正式运营以来，已累积接诊超过80万人次，形成了国内最早的共享医疗标准化体系。全程医疗以‘3+1+X’模式重组医疗资源，打造了涵盖健康管理、专科诊疗、消费医疗的医疗综合体生态。通过共享机制构建医疗生态圈，实现医疗资源的高效利用和优质服务。全程医疗的实践为我国医疗产业从传统供给模式向复合型服务业态迈进提供了有益探索。微信公众号2026-01-07迪安诊断技术集团股份有限公司 杭州仁树医疗门诊部有限公司 浙江颜术科技有限公司
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基因治疗公司「安龙生物」完成近亿元B+轮融资交易并购安龙生物近日宣布完成近亿元人民币B+轮融资，投资方包括北京市医药健康产业投资基金和北京顺义临空产业基金。同时，公司与一家美国纳斯达克上市企业达成小核酸药物领域的国际战略合作，合作规模达上亿美元。安龙生物在产品研发方面取得进展，包括眼科湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的脉络膜上腔给药基因治疗产品进入Ⅱ期临床试验，小核酸创新药物研发项目进入临床阶段。公司与国内外上市企业合作，在基因治疗与小核酸药物技术平台上实现战略拓展，增强研发与临床团队实力，并为自主产品进入国际市场提供支撑。
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慧心医谷完成超亿元A轮融资，京能绿色基金领投医药投融资北京慧心医谷生物科技有限责任公司近日宣布完成A轮融资，融资总额超过1亿元人民币。本轮融资由京能绿色基金领投，北创投京能国创基金、富智投资跟投。资金将用于推进神经系统疾病细胞治疗产品的临床研究，巩固公司在该领域的领先地位。慧心医谷专注于神经系统疾病细胞治疗药物研发，拥有自主知识产权的国际领先诱导神经干细胞技术，其首个在研管线诱导神经干细胞来源的多巴胺能神经前体细胞注射液已取得临床研究积极成果。投资方对慧心医谷的专业能力和战略定力表示认可，并看好公司在神经疾病治疗领域的未来发展。
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AI辅助诊断纳入收费范围，医策科技宫颈病理AI获批NMPA三类证审批动态超过 600 万份真实临床应用数据积累、海外多国及地区试点落地验证 ——这是医策科技宫颈细胞 AI产品经长期临床实践沉淀的扎实基础。 过去三年，这套系统已悄悄嵌入国内多家三甲医疗机构及迪安诊断等全国实验室，更走出国门与亚洲领先医疗集团IHH Healthcare Berhad达成深度合作，在其 11 家跨地域医院规模化部署，成功承接当地宫颈辅助筛查工作，实战表现堪称“硬核”。 而在近日，医策科技再迎重磅加持，其 自主研发的“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。
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Nat Commun｜浙江大学良渚实验室沈宁等：RNA预训练大模型测评与分析基准医投速递浙江大学良渚实验室沈宁团队在《Nature Communications》上发表了论文，针对RNA序列相关预测应用中的预训练基因组语言模型（gLMs）进行了系统评估。研究开发了统一的基准测试框架，评估了11种主流gLMs在四类核心RNA生物过程任务中的表现，包括非编码RNA分类、m6A修饰预测、可变剪接位点预测及翻译效率预测。研究揭示了数据与算法协同的重要性，证实了gLMs在小样本及长上下文场景下的优势，并提出了RNA序列分析模型的选择导引图，为科研人员提供了实操价值的模型选择指南。微信公众号2026-01-07
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AI+双抗药物开发｜预付款和近期款项1.6亿美元，华深智药再次与赛诺菲达成合作交易并购2026年1月5日，全球人工智能驱动的下一代生物制剂疗法研发领导者、 华深智药海外关联公司 Earendil Labs宣布与赛诺菲达成战略合作，将应用Earendil的发现平台推进多个自身免疫及炎症性疾病项目。 赛诺菲 将主导合作产生的双特异性候选药物的开发及全球商业化。 此前与赛诺菲合作，参见：。
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从临床试验到真实世界：CAR-T在DLBCL中的持久疗效与复杂现实临床研究通过“ Bridging the Gap ”， 即弥合高度受控的临床试验环境与患者接受治疗的多样化、复杂且不断变化的现实临床场景， 可以加深对治疗患者的理解、提升诊疗标准，使更多患者群体从中受益。 2025年12月，《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了一篇题为“Bridging the Gap Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Long-Term Benefit, Yet Real-World Complexity”的病例结果，该病例展示强调了tisagenlecleucel疗法的长期获益，同时 也揭示了在实际临床应用中，CD19 CAR-T治疗复发/难治性 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 所面临的复杂性 ， 包括转诊延迟、照护支持问题以及短期和长期的毒性反应。 更为重要的是，该病例研究是将11月Maziarz等人发表的关键II期JULIET研究 置于实际的临床应用背景 之中，基于病理结果最后 以问答形式展开的讨论 ，强调了早期转诊的重要性、转诊医生与CAR-T
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践行全球标准，齐禾生科以ETS与PBI国际双认证驱动生物育种可持续发展审批动态
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Science｜西湖大学曹龙兴/解明岐等：小分子调控蛋白寡聚物的从头设计前沿研究小分子调控的蛋白质寡聚化技术，通过高时间精度控制蛋白质空间邻近性，为操控生物过程提供了强大机制。 然而，此类系统在自然界中极为罕见，并且其从头设计（d e novo design ）仍然面临巨大挑战。 该研究提出了一种计算方法来设计由具有匹配对称性小分子配体调控的蛋白质同源寡聚体。
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聚焦Z世代社交需求，「秘光」用AI构建“人+AI+人”的新关系 | 早期项目医投速递2025年，AI应用层爆发，AI社交赛道成为关注焦点。秘光团队开发的AI互动社交产品‘秘光体’旨在填补人+AI+人赛道的空缺，其核心成员来自商汤、腾讯、抖音等知名企业。‘秘光体’通过AI参与用户互动，构建新社交关系，解决年轻人在社交时的矛盾情绪。产品内置AI助理‘光喵’，拥有独立心理模型，通过互动激发用户‘养育本能’。秘光体还提供AI思维链可视化、用户数字化身等功能，帮助用户建立社交连接。秘光团队致力于打造更加拟人化的AI，探索真人、AI Agent与数字分身混合现实的新社交场合。
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HealthBiome的Akkermansia muciniphila后生元获得美国FDA和韩国MFDS双重批准，2026年双市场上市研发注册政策HealthBiome公司宣布，其专有的后生元成分HB05P在美国和韩国取得了重要的监管里程碑。该公司已成功完成美国食品药品监督管理局（FDA）的新膳食成分通知（NDIN）流程，并获得韩国食品药品安全部（MFDS）的功能性成分批准。HB05P是一种从健康韩国母亲的母乳中分离出的有益细菌菌株Akkermansia muciniphila HB05衍生的后生元成分，通过专利巴氏杀菌工艺创建的杀菌细菌配方，在保持功能的同时，与活益生菌产品相比，显著提高了安全性和稳定性。该成分针对肠道-肌肉轴，通过新颖的后生元方法满足肌肉健康需求，预计2026年开始在两个市场进行商业化推广。PRNewswire2026-01-07Healthbiome
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带状疱疹疫苗三折卖，30家企业数十亿布局的黄金赛道降温？公司动态国内两款已获批的带状疱疹疫苗大减价，GSK的进口重组带状疱疹疫苗（商品名：欣安立适/Shingrix®）第二剂免费；国产百克生物的带状疱疹减毒活疫苗（商品名：感维）3-8折出售。 但在国内市场，带状疱疹疫苗却未能一飞冲天。 国内还有30多个带状疱疹疫苗在排队等待获批上市。
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三类证获批叠加收费政策红利！医策科技领跑病理多元付费新范式医保动态超过 600 万份真实临床应用数据积累、海外多国及地区试点落地验证 ——这是医策科技宫颈细胞 AI产品经长期临床实践沉淀的扎实基础。 过去三年，这套系统已悄悄嵌入国内多家三甲医疗机构及迪安诊断等全国实验室，更走出国门与IHH Healthcare Berhad医疗集团达成深度合作，在其 11 家跨地域医院规模化部署，成功承接当地宫颈辅助筛查工作，实战表现堪称“硬核”。 而在近日，医策科技再迎重磅加持，其 自主研发的“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。
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【首发】慧心医谷完成超亿元A轮融资，推动神经系统疾病细胞治疗创新药加速临床转化医药投融资近日，北京慧心医谷生物科技有限责任公司（以下简称“慧心医谷”）宣布完成A轮融资，融资总额超1亿元人民币。 本轮融资由京能集团旗下投资平台京能同鑫管理的京能绿色基金领投，北创投京能国创基金、富智投资跟投。 所募资金将用于神经系统疾病细胞治疗产品的临床研究推进，进一步夯实慧心医谷在神经系统疾病细胞治疗领域的领先地位，加速创新成果向临床和产业端转化。
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