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共 362218 篇内容
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开放5席！从需求变革到战略破局，上海交大医健未来试听，欲报从速专家观点医药魔方Info2026-01-06
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第二项适应症！百利天恒双抗ADC食管鳞癌适应症正式纳入优先审评审批动态Iza-bren是百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR HER3双抗ADC。 2025年11月，iza-bren治疗食管鳞癌的III期研究（研究方案编号：BL-B01D1-305）在预设的期中分析中达到了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显著延长的双重主要终点。 此次III期临床研究结果宣告成功，预示着iza-bren作为全球首创的EGFR×HER3双抗ADC在晚期食管鳞癌患者治疗中取得历史性突破。
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中国最高人民法院裁定司美格鲁肽专利有效审批动态2025 年 12 月 31 日，诺和诺德宣布，中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利相关知识产权作出有利判决。 对于最高人民法院支持北京知识产权法院关于维持司美格鲁肽化合物专利有效的判决，诺和诺德深感欣喜。 司美格鲁肽是一种由诺和诺德研发的新型长效胰高血糖素样肽 -1 （ GLP-1 ）类似物，是超重和肥胖症治疗药物 Wegovy ® （国内商品名：诺和盈 ® ）和成人 2 型糖尿病治疗药物 Ozempic ® （国内商品名：诺和泰 ® ）及 Rybelsus ® （国内商品名：诺和忻 ® ） 的主要成分。
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2025年中国批准上市的新药审批动态2025 年，国家药品监督管理局（ NMPA ）共批准 127 款新药，包括 81 款化药（含小分子、多肽及核酸等）、 40 款生物药（含单抗、双抗、 ADC 、细胞疗法等）、 6 款中药。 与往年相比， 2025 年 NMPA 批准新药数量显著上涨，为近六年来最高值。 紧随其后的品类中，单抗药物有 18 款获批；多肽与双抗药物分别有 4 款获批； ADC 、融合蛋白及细胞疗法均有 3 款获批。
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Curve Dental荣登2026年牙科技术领域报告市场领导者医投速递Curve Dental，领先的云原生牙科实践管理平台，近日宣布在HealthStream Ventures发布的新独立行业报告《2026年牙科技术领域：云、AI和现代实践管理的经济学》中被认定为市场领导者。该报告探讨了经济压力、劳动力短缺、整合和快速技术变革如何重塑牙科行业，并指出云原生、统一实践管理平台是长期盈利、可扩展性和企业价值的基础。HealthStream Ventures的分析将Curve Dental定位为单点实践和小型至中型多地点集团在标准化、集中报告和云原生可扩展性方面的明确领导者。报告指出，传统的基于服务器的实践管理系统越来越不符合现代牙科组织面临的现实。相比之下，像Curve Dental这样的云原生平台提供了可衡量的运营优势，包括自动化、工作流程一致性、AI准备性和改善临床、财务和患者参与工作流程的可见性。Curve Dental总裁Jana Macon表示，该报告验证了他们多年来一直坚信的观点——牙科需要为今天现实情况而构建的技术，而不是从过去改造的技术。随着实践面临利润压力、人员配备挑战以及患者和买家的期望不断提高，云原生平台提供了一个根本更好的运营基础。Curve DentalPRNewswire2026-01-06
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卡迪纳尔健康公司将于2月5日发布2026财年第二季度财务报告医投速递卡迪纳尔健康公司（纽约证券交易所代码：CAH）计划于2026财年第二季度财务报告发布日，即2026年2月5日，在纽约证券交易所开盘前公布其财务结果。公司将于东部时间上午8:30开始通过网络直播讨论这些财务结果。要访问网络直播和相应的幻灯片演示，请访问卡迪纳尔健康公司的投资者关系页面，无需访问代码。演示文稿和网络直播回放将在投资者关系页面保留12个月。卡迪纳尔健康公司是一家药品和特殊产品的分销商；家庭健康和直接面向患者产品及服务的供应商；核药房和制造设施运营商；性能和数据解决方案提供商；以及全球医疗和实验室产品的制造商和分销商。我们以客户为中心的焦点推动持续改进，并引领创新解决方案，每天改善人们的生活。更多关于卡迪纳尔健康公司的信息，请访问cardinalhealth.com和我们的新闻室。PRNewswire2026-01-06Cardinal Health Inc
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2025医疗器械并购大爆炸：830亿美元重构产业版图，PE资本抢班夺权交易并购2025年11月20日，当 雅培 豪掷 210亿美元 现金吞下癌症早筛龙头Exact Sciences时，给整个年度医疗器械的并购市场定下了基调： 并购大年 。 830.8亿美元 ——这是2025年全球医疗器械TOP10并购总额，同比 暴增163.3% 。 细分赛道中，IVD是2025全球并购的“主角”。
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河北省联盟（省）集采接续172个品种拟中选！（附名单）招标采购1月5日，河北省医用药品器械集中采购中心发布通知，将《河北省联盟（省）集采到期接续药品集中采购文件（HBYPJC-2025-06）》拟中选结果进行公示，公示及受理企业申(投)诉时间：2026年1月5日至12日。 此次共计 172个 品种（以采购品种目录计）， 386款产品 拟中选， 8个品种（7个化药，1个中成药）或将流标 。 完整版拟中选结果详见文末。易联招采网2026-01-06集采
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价格屠夫的成与败公司动态
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一针最高425万！全球最贵药物震撼出炉，基因疗法为何“天价”却卖不动？研发注册政策本文对美国天价药物榜单进行了深入解析，指出基因疗法在榜单中占据主导地位，并分析了这些药物的高价背后的逻辑、商业化困境以及未来展望。文章提到，虽然这些药物在治疗罕见病方面具有显著疗效，但高昂的治疗费用和有限的商业化表现成为其发展的瓶颈。同时，文章探讨了制药公司为降低成本和提高药物可及性所采取的措施，以及监管和支付体系对基因疗法发展的支持。
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激活双重免疫抗癌！新型肿瘤疫苗初步临床证据积极，或用于治疗肺癌、卵巢癌、前列腺癌等临床研究肿瘤疫苗可分为预防性疫苗和治疗性疫苗，其中肿瘤治疗性疫苗的原理是将肿瘤抗原以多种形式，如肿瘤细胞、多肽、表达肿瘤抗原的基因等，注射入患者体内，增强免疫原性，激活人体自身特异性免疫反应，从而达到控制或清除肿瘤的目的。 OVM-200是一种基于survivin蛋白的重组重叠肽（ROP）疫苗 ，既往动物实验发现，survivin ROP疫苗能够有效刺激CD4和CD8细胞免疫应答。 目前，OVM-200正在开展1b期临床试验，以进一步验证其疗效。
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中国博士生一作Cell：揭开神经再生的代谢密码，磷酸戊糖途径维持神经系统感觉稳态与再生修复前沿研究然而，与轴突能够再生的 外周神经系统 （PNS） 不同，成年 中枢神经系统 （CNS） 在损伤后无法再生，这既是因为抑制性的环境，也是由于神经元本身生长能力的不足。 重新激活 PPP，能够促进代谢重编程，恢复感觉和运动轴突生长，并改善 脊髓损伤 （SCI） 后的神经功能恢复。 这些发现凸显了 PPP 在中枢神经系统 （CNS） 修复中的治疗潜力。
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脑机接口爆了研发注册政策脑机接口概念股近日集体大涨，埃隆·马斯克表示其脑机接口公司Neuralink将于2026年开始大规模生产。国内政策密集出台，国家药监局召开脑机接口医疗器械工作推进会，推动脑机接口产业发展。预计到2034年全球脑机接口市场规模将增长到约124亿美元。脑机接口收费和医保通道逐步建立，有望加速应用。脑机接口在康复领域有较多应用，预计2027年下半年至2028年行业将进入爆发期。翔宇医疗等企业提前布局脑机接口技术，预计2026年实现产品销售收入快速增长。
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全日程首发｜明天会更好·2026中国医药产业新年展望季医投速递站在2025与2026交汇的历史节点，中国医药产业正经历深刻的变革。创新药研发从数量爆发转向质量跃升，医保支付模式从广覆盖转向强价值，商保加速扩容成为创新药商业化的新动力。AI驱动药物发现、细胞与基因治疗（CGT）突破临床边界，出海战略从License-out走向全球同步开发。技术、政策与资本的多重变量交织，既带来机遇也提出挑战。微解药联合E药经理人推出“2026中国医药产业新年展望季”，聚焦关键赛道，邀请各界专家展开对话，剖析案例，洞察变化，探寻增长支点与破局路径。微信公众号2026-01-06
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2026年上半年，最值得关注的5项新药进展临床研究2026 年已然开启，医药行业即将迎来一批重磅临床数据读出 —— 从诺华心血管候选药物 pelacarsen 的关键试验，到礼来下一代阿尔茨海默病药物的 3 期研究，这些高关注度的临床结果有望重新定义多个治疗领域的竞争格局。 下文将聚焦 2026 年上半年最值得关注的 5 项临床试验，解析其对心血管、阿尔茨海默病、肥胖症等核心市场的潜在影响。 诺华pelacarsen：打响脂蛋白(a)靶向治疗“第一枪”。
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首个！「多动症」BIC新药国内获批审批动态1 月 5 日，NMPA 官网显示，爱科百发申报的 丝右哌甲酯右哌甲酯复方胶囊 获批上市 。 AK0901 是 全球首款且目前唯一含有速释右哌甲酯 （d-MPH） 和前药丝右哌甲酯 （SDX） 的复方制剂，是针对 ADHD 患者的 Best-in-Class 创新治疗药物 。 该药作用于大脑神经递质的多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增加其在突触间的浓度，从而提高神经递质的传递效率，改善 ADHD 症状。
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全球首个！重磅 降脂 siRNA新药国内获批审批动态
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首款！肺动脉高压重磅新药「索特西普」在国内获批审批动态1月5日，默沙东中国宣布其 肺动脉高压（PAH）新药Sotatercept（索特西普）在国内获批上市 。 新闻稿显示，该药物是 首款 被批准用于治疗PAH的激活素信号抑制剂疗法。 公开资料显示， PAH是一种罕见、进行性且危及生命的心血管疾病，其临床表现为肺部小动脉增生性重塑和管腔逐渐狭窄。
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GLP-1类药物，开启2折时代前沿研究GLP-1类药物的价格战，似乎比预想中来得更猛烈。 如今打开各大电商平台，搜索司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物， “医保国谈降价”“2折直降”“历史最低”等标签随处可见。 替尔泊肽的降价幅度尤为 显著。
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中国批准Lecanemab皮下注射剂型用于早期阿尔茨海默病治疗研发注册政策2026年1月6日，瑞典生物制药公司BioArctic的合作伙伴Eisai宣布，其用于治疗早期阿尔茨海默病的Lecanemab（商品名Leqembi）皮下注射剂型（SC-AI）的生物制品许可申请（BLA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理。如果获得批准，Lecanemab将成为中国首个且唯一一种提供家庭注射的针对抗淀粉样蛋白的治疗药物。该皮下注射剂型（500 mg）可用于治疗初期每周一次的剂量，作为目前医院环境中每两周一次的静脉注射的替代方案。每个自动注射器（250 mg注射）的注射时间约为15秒。这种皮下制剂还有潜力减少与静脉给药相关的医疗保健资源，如输液准备和护士监测，同时简化整体阿尔茨海默病治疗护理流程。Lecanemab的类似申请已提交给美国食品药品监督管理局（FDA）和日本药品医疗器械机构（PMDA）。Lecanemab此前在美国以Leqembi Iqlik™品牌获得批准，用于早期阿尔茨海默病的皮下注射维持治疗。Eisai估计，到2024年，中国有1700万患有轻度认知障碍（MCI）或由阿尔茨海默病引起的轻度痴呆的患者，这一数字预计会随着人口老龄化而增加。Leqembi是BioArcti
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
