BriaCell Therapeutics Corp.今日宣布，已定价一项承销下的公开发售3,066,666个单位的计划，包括在承销商行使额外购买单位期权后，额外发售399,999个单位。每个单位包括一股普通股（或替代的预付认股权证）和一股认股权证，每单位售价为4.50美元，预计总收益约13.8百万美元。认股权证已获批准在纳斯达克资本市场上市，预计于2025年4月25日开始交易。认股权证立即可执行，持有人有权以每股5.25美元的价格购买一股普通股，有效期五年。公司计划将发售所得净收益用于营运资金、一般企业用途和业务目标推进。此次发售预计于2025年4月28日完成，受制于常规的交割条件。BriaCell是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型免疫疗法以改变癌症治疗。

Incyte公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示其肿瘤学产品组合的早期阶段数据，包括针对骨髓增殖性肿瘤、卵巢癌和其他实体瘤的数据。这些数据将指导公司推进其产品管线，并寻求改变癌症和骨髓增殖性肿瘤患者的治疗格局。会议中，Incyte将展示包括INCB177054、INCA33890和INCB057643等新药的研究进展，涉及新型抗肿瘤剂、免疫治疗、骨髓增殖性肿瘤治疗等领域。Incyte是一家全球生物制药公司，致力于解决未满足的医疗需求，拥有在肿瘤学和炎症与自身免疫领域的强大产品管线。

Genentech公司宣布，其产品Xofluza（巴洛沙韦）的Phase III CENTERSTONE试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上。该试验显示，对于流感患者，Xofluza的单剂量口服用药能将未治疗的同住家庭成员感染流感病毒的概率降低32%。此外，Xofluza在减少流感病毒传播导致的症状方面也显示出临床意义的降低，尽管未达到统计学意义。Xofluza耐受性良好，未发现新的安全信号。这一试验结果对于公共卫生具有重要意义，有助于减轻流感对社会的负担。该试验结果已提交给包括美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在内的卫生当局。流感每年感染约10亿人，导致数百万住院和约65万人死亡。约三分之一的流感病毒传播发生在家庭中。在流感大流行期间，流感可能会对医疗系统的整体运行产生重大影响。随着多种呼吸道病毒（包括COVID-19）的流行，治疗和预防流感传播的有效选择变得尤为重要。

NextPoint Therapeutics在AACR年度会议上宣布，将展示其领先科学工作在新型B7-H7轴上的突破性进展，并介绍其领先B7-H7靶向抗体药物偶联物（ADC）NPX125的引人注目数据。NPX125采用NextPoint专有的连接器技术与临床验证的拓扑异构酶1抑制剂有效载荷结合，预计将在2026年中提交IND申请。该药物利用B7-H7优异的内化特性，预计将成为首个针对B7-H7的ADC，并有望在不久的将来进入临床试验。此外，NextPoint还将展示其在B7-H7轴上的全面研究方法，包括三个额外的海报展示。B7-H7作为一种理想的肿瘤靶向抗原，在多种实体瘤中表达，且在正常组织中表达有限，使其成为精准治疗的新靶点。NextPoint致力于通过其创新方法为B7-H7上调的癌症患者提供一线疗法。

Precision Biologics公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了一种新型抗体药物偶联物（ADC）的开发和特性研究。该ADC利用其新型单克隆抗体PB-223，专门针对人类癌细胞的核芯2 O-糖基。研究评估了ADC的特性，包括对表达PB-223靶点的癌细胞杀伤能力、毒性、体内有效性和血浆稳定性。结果表明，PB-vcMMAE-5具有杀死癌细胞、非毒性、体内有效和血浆稳定等特点，预示其在治疗表达核芯2 O-糖基的人类多种恶性肿瘤方面具有潜力。海报将于2025年4月29日在芝加哥McCormick Place Convention Center的AACR年会上展示，并可在Precision Biologics官网下载。

美国生物技术公司Halozyme的一纸诉状，将医药巨头默沙东推上风口浪尖。 2025年4月24日，据多家媒体报道，美国生物技术公司Halozyme对默沙东（Merck&Co）提起专利侵权诉讼， 指控其抗肿瘤药物可瑞达（Keytruda，简称K药）的皮下注射剂型侵犯了Halozyme自2011年开始申请的多项专利。 Keytruda（可瑞达）作为全球最畅销PD-1抑制剂，2024年销售额达294.82亿美元，距离300亿美元大关仅一步之遥。

这一结果使得公司不得不放弃将该分子作为单一疗法的开发计划，转而聚焦于联合用药策略。 2期试验结果：单药疗效未超越安慰剂。 在一项纳入 221 名银屑病患者的 II 期研究中，患者接受 balinatunfib 单药治疗 12 周后，达到症状改善至少 75% （ PASI 75 ）的患者比例与安慰剂相比并无统计学差异。

4月24日，工信部等七部门关于印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》的通知。 该通知显示， 到2027年 ，医药工业数智化转型取得重要进展，以数智技术驱动的医药全产业链竞争力和全生命周期质量管理水平显著提升。 《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》解读。

【新闻事件】 ：Bioxodes SA 今日公布了中风药物 BIOX-101 治疗脑出血 (ICH) 的 BIRCH 2a 期临床试验中期分析结果，BIOX-101 在这个16位患者参与、与标准疗法比较的随机对照试验达到主要安全终点，未出现药物相关的严重不良事件、ICH 体积改变或死亡。 BIOX-101无出血增加迹象、数据监测委员会确认无安全疑虑。 【药源解析】 ： 出血性卒中（ICH）只占中风的13%但造成40%中风死亡，是全球范围内导致死亡和严重残疾的重大原因。

目前，临床上广泛使用抑制 去甲肾上腺素转运体 （ NET ） 的药物来治疗抑郁症，这些药物会提高突触间隙NE的浓度，由此催生了“抑郁症源于NE缺乏”的经典假说。 然而，长期悬而未解的是—— 压力以及负面情绪本身恰恰会引起大脑内NE水平的急剧升高，这一现象与“NE缺乏导致抑郁”的传统理论相矛盾。 因此，破解NE在抑郁症中的调控密码、解析压力转化为抑郁病理的动态神经机制是神经科学领域亟待解决的关键问题。

见证ASCO舞台上的中国力量。 维立志博双抗重磅研究惊艳亮相。 临床价值再获权威认可。

作为当今生命科学和临床医学研究发展的核心动力，成像技术已经成为生物医学最重要的研究工具之一。 为让来自全球各国、各地区的学者们探讨当前生物医学成像领域的热点问题，加速科技成果转化，推动成像技术的创新与应用，4月24日，以“先进成像与细胞生命探索”为主题的第四届怀柔论坛在北京举行，众多尖端项目在此次论坛上亮相签署。 药谷将在多个领域对研究院在这一项目的推进建设上给予鼎力支持，为研究院在这一尖端科研领域的弄潮争锋大力协助。

西班牙， 2025 年 4 月 23 日 — 百明信康宣布，公司自主研发的三代分子过敏免疫治疗产品（ MOLMite ）已于 2025 年 4 月 23 日 在欧洲顺利完成 首例受试者入组 。 本次试验的正式启动，标志着百明信康在推进过敏免疫治疗领域创新研发方面又迈出了坚实的一步。 尘螨是全球范围内导致呼吸道过敏的主要过敏原，广泛存在于床垫、地毯及家具表面等室内环境。

Nordic Pharma，Nordic Group B.V.的子公司，宣布与北美领先的眼科保健公司Harrow合作，推出Maxitrol®（新霉素和 polymyxin B 硫酸盐和地塞米松眼科悬浮液）的授权仿制药，用于治疗和缓解细菌性眼感染。据IQVIA数据显示，Maxitrol®及其仿制药在美国的年销售额为2080万美元。Nordic Pharma的副总裁Thomas Sammler表示，这一产品是他们仿制药组合中的重要补充，为患者提供了另一个负担得起的治疗选择。Nordic Group B.V.是一家专注于开发商业化的专业产品的国际制药公司，其产品组合通过有针对性的发展和专注的收购得以增强，包括眼科护理、风湿病学和女性健康。Nordic Pharma，作为Nordic Group B.V.的子公司，与全球知名生物制药公司合作，利用其在生物技术药物、无菌制造和其他先进技术方面的专业知识。Harrow，一家专注于北美市场的眼科制药公司，致力于发现、开发和商业化创新的眼科药物产品，帮助眼科专业人士保护视力，使他们的产品对数百万患者可负担且易于获取。

2025年的医药零售江湖，正经历着「冰火两重天」：国家药监局数据显示， 全国药店数量突破50万家，但头部连锁的市占率已达45%， 行业马太效应加剧。 政策层面， 医保个人账户改革、药品集采常态化，让单纯靠「药品差价」生存的模式难以为继； 需求端， 60岁以上人口突破2.9亿，高血压、糖尿病等慢病患者超4亿，社区健康管理的「最后一公里」缺口亟待填补。 海王星辰等企业早在2019年就率先试点「门店+线上」的健康管理模式，如今其全国5000多家门店中，超30%已配备基础检测设备，为周边居民提供免费健康监测。

2025 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会将于 5 月 30 日至 6 月 3 日在美国芝加哥 McCormick 会展中心举办。 一年一度的 ASCO 年会汇聚来自全球临床肿瘤学的精英，将展示国际最前沿的临床肿瘤学研究成果和肿瘤治疗技术。 优替德隆注射液于2021年3月在中国上市，首个获批适应症为复发或转移性晚期乳腺癌，成为10年来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂类抗肿瘤新药。

4月24日，马萨诸塞州沃尔瑟姆，世界科学服务领导者赛默飞世尔科学宣布将在未来四年在美国再投资20亿美元，以加强美国在生命科学领域的创新、制造业和经济竞争力。 作为世界上最大的药品制造商之一，赛默飞世尔使生物制药公司能够在美国开发和生产药品。 未来四年的20亿美元投资包括：。