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  • 药谷药闻 | 畅德医疗完成超亿元A+轮融资
    医药投融资
    药谷药闻 | 畅德医疗完成超亿元A+轮融资
    近日，张江科学城企业上海畅德医疗科技有限公司（以下简称“畅德医疗 ® ”）顺利完成 超亿元A+轮 融资，由 上实资本旗下的上海生物医药基金领投，兴证资本跟投，老股东君联资本、华杰高景持续加码跟投 。 畅德医疗 ® 已构建覆盖下肢动脉狭窄介入治疗、血栓管理、静脉疾病介入治疗及慢性疾病管理的产品矩阵。 上海生物医药基金合伙人梁卫彬 表示：“上海生物医药基金持续关注创新医疗器械赛道，外周血管介入手术的渗透率仍处在较低的水平，外周医疗器械市场具有显著的临床刚需和高增长潜力。
    张江药谷
    2025-04-24
    畅德医疗 A+轮融资
  • 药谷药闻 | 百奥维达独家投资，iPSC研发企业柒色莲生物完成首轮融资
    医药投融资
    药谷药闻 | 百奥维达独家投资，iPSC研发企业柒色莲生物完成首轮融资
    近日，张江科学城企业 柒色莲（上海）生物技术有限责任公司 （以下简称“柒色莲生物”） 宣布完成由 百奥维达（BVCF） 独家投资的首轮融资。 本轮融资资金将 主要用于加速公司平台建设和产品开发。 柒色莲生物2025年4月成立于上海张江 ，专注于个性化细胞治疗与抗衰老，基于新一代诱导多能干细胞（iPSC）技术，开发面向自体细胞治疗、再生医学与健康管理的创新产品与服务。
    张江药谷
    2025-04-24
    百奥维达 iPSC
  • 2025 ASCO | 复宏汉霖创新药矩阵近20项最新研究结果即将亮相
    前沿研究
    2025 ASCO | 复宏汉霖创新药矩阵近20项最新研究结果即将亮相
    2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月30日-6月3日在美国芝加哥隆重召开。 本届学术会议上，复宏汉霖将重磅发布公司创新管线中近二十项研究进展，覆盖HLX43（PD-L1靶向ADC）、HLX22（抗HER2单抗）、H药汉斯状 ® （抗PD-1单抗，斯鲁利单抗）等创新分子的最新/更新研究数据。 其中HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型ADC候选药物，由全人源IgG1抗PD-L1抗体与创新连接子-拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成，其药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。
    复宏汉霖
    2025-04-24
    PD1 HER2 PDL1
  • 首次！中国初创企业实现CRISPR疗法脑内注射
    前沿研究
    首次！中国初创企业实现CRISPR疗法脑内注射
    “ 中国企业在基因编辑领域已具备与美国同行相当的竞争力，这种趋势只会持续增强。 ”在CRISPR MEDiCiNE 2025峰会上，参会的美国科学家马克·温伯格如是说。 首个在大脑内测试的CRISPR疗法。
    药时代
    2025-04-24
    CRISPR 脑内注射
  • 年销7亿品种，引23家药企「血战」
    财报业绩
    年销7亿品种，引23家药企「血战」
    此前，国内只有一款注射用硫酸多黏菌素B获批上市，上市许可持有人为上药第一生化药业。 药智数据显示，2017年—2024年，注射用硫酸多黏菌素B的国内公立医疗机构销售额超61亿元，并且曾在2022年单年突破15亿元，成为无数药企艳羡的黄金大单品。 2023年开始，国内注射用硫酸多黏菌素B销售额开始下跌，2024年同比直降51.17%，单年销售额跌至10亿元以下（6.95亿元）。
    药时代
    2025-04-24
  • VIVA朋友圈丨合源医疗完成超亿元融资，多项突破性技术赋能心衰管理
    医药投融资
    VIVA朋友圈丨合源医疗完成超亿元融资，多项突破性技术赋能心衰管理
    近日，由维亚生物参与投资的 上海合源医疗 ® (United InnoMed ® )完成超亿元的新一轮融资。 本轮融资由龙磐投资和道彤投资联合领投，楹联健康基金和天瑞丰年跟投。 本轮融资将主要用于公司多项在研核心产品的研发和注册临床。
    维亚生物
    2025-04-24
    合源医疗 心衰 心衰管理
  • VIVA朋友圈丨Grove完成3000万美元A轮融资，开发新药物形式Bionic Biologics
    医药投融资
    VIVA朋友圈丨Grove完成3000万美元A轮融资，开发新药物形式Bionic Biologics
    芝加哥——2025年4月23日，由维亚生物参与投资孵化的生物技术公司 Grove Biopharma（简称“Grove”）宣布完成3000万美元的A轮融资。 收益将用于进一步推进Grove的专有平台，并将其领先的肿瘤学项目推向临床。 Bionic Biologics（仿生生物药）代表了一种新的治疗方式，它整合了生物和合成设计的原理。
    维亚生物
    2025-04-24
  • 竟然还有10个国谈、基药品种！
    招标采购
    竟然还有10个国谈、基药品种！
    摩熵药筛小程序第二版更新了。 查询国谈、基药品种，如此简单。 用摩熵药筛小程序，快速查询产品一致性评价进度！
    药筛
    2025-04-24
    基药品种
  • 阿达木单抗生物类似药相似性评价和适应症外推的药学考量
    前沿研究
    阿达木单抗生物类似药相似性评价和适应症外推的药学考量
    文 l 徐刚领 等 摘要: 目的 以阿达木单抗为案例，探讨生物类似药质量相似性评价和适应症外推的药学考量，以期为工业界和监管机构研 究和评价提供参考。 方法 通过调研国内外已获批阿达木单抗生物类似药申报情况，结合研发和审评实践，对阿达木单抗质 量属性风险分级及相似性评价方法进行简要介绍，着重讨论药学相似性评价要素的内容和基本考量，并阐述适应症外推的药 学考虑。 结果与结论 阿达木单抗质量相似性研究是其整体相似性评价的基础，也是适应症外推的前提; 针对药学比对研究 中所观察到的候选药和参照药之间的质量差异，应考虑产品质量属性之间的关联性，并结合非临床和/或临床证据科学论证 质量差异是否具有临床意义。
    生物药知识云享
    2025-04-24
  • 【瞩目】80亿大品种，葵花拿下干混悬剂
    审批动态
    【瞩目】80亿大品种，葵花拿下干混悬剂
    4月23日，葵花药业发布公告，其子公司的磷酸奥司他韦干混悬剂以仿制3类报产获批，视同过评。 磷酸奥司他韦干混悬剂用于成人和2周龄及以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多），患者应在首次出现症状48小时以内使用；用于1岁及1岁以上人群的甲型和乙型流感的预防。 奥司他韦在2023年中国三大终端六大市场销售规模超过80亿元，是全身用抗病毒药通用名TOP1品种。
    米内网
    2025-04-24
    乙型流感 干混悬剂
  • 【市场】亿级抗炎抗风湿药，葫芦娃获批了
    审批动态
    【市场】亿级抗炎抗风湿药，葫芦娃获批了
    4月22日，国家药监局官网显示，海南葫芦娃药业的精氨酸布洛芬颗粒以仿制4类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，精氨酸布洛芬颗粒在2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额超过1亿元，2024年上半年同比增长20.26%。 今年以来，葫芦娃药业已有5款产品获批上市。
    米内网
    2025-04-24
    风湿 抗炎抗风湿药
  • 【重磅】药店加入“临床研究”！ 《中医药临床疗效研究型药店建设规范》‌发布
    研发注册政策
    【重磅】药店加入“临床研究”！ 《中医药临床疗效研究型药店建设规范》‌发布
    4月23-24日，第四届中医药高质量发展大会在浙江乌镇召开。 大会主题为“中医药+人工智能”。 此次会议由现代中药创制全国重点实验室、天津中医药大学主办，现代中医药海河实验室、国家现代中药创新中心承办。
    米内网
    2025-04-24
    天津中医药大学 中医药临床疗效
  • 昔日100亿净利润药企一季度首亏！华北制药、立方制药……业绩双涨，新和成净利润超10亿，13家翻倍
    财报业绩
    昔日100亿净利润药企一季度首亏！华北制药、立方制药……业绩双涨，新和成净利润超10亿，13家翻倍
    踏入4月，上市公司2024年年报披露正热火朝天，2025年一季度成绩单也紧跟而至。 目前，A股已有93家医药企业发布一季度报告， 华北制药、华特达因、立方制药 等超3成企业业绩（营收和净利润）双涨，1家为业绩快报，5家为业绩预告。 从净利润来看，新和成超过10亿元，佐力药业、诺泰生物、圣诺生物等均创新高。
    米内网
    2025-04-24
    立方制药 新 和 成 新和成
  • 艾威药业宣布创新青光眼基因治疗获伦理委员会批准并启动IIT临床
    审批动态
    艾威药业宣布创新青光眼基因治疗获伦理委员会批准并启动IIT临床
    【2025年4月24日，珠海横琴】——艾威药业（珠海横琴）有限公司（以下简称“艾威药业”），一家专注于创新眼科新药开发的临床阶段生物技术公司，今日宣布其创新青光眼基因治疗“ GVB-2001注射液治疗原发性开角型青光眼的基因治疗临床研究”已于北京时间3月18日通过了苏州大学附属第一医院伦理委员会审批，并在 Clinicaltrials.gov注册公示（NCT06921317），启动IIT 首次人体FIH临床研究 。 这一里程碑标志着公司在解决青光眼未满足的医疗需求方面迈出了重要一步。 GVB-2001用于治疗原发性开角型青光眼的基因治疗标志着艾威药业在眼科健康领域迈出了重大的一步，为全球近6000万的广大原发性开角型青光眼患者提供创新的解决方案。
    iVIEW 艾威药业
    2025-04-24
    青光眼基因治疗
  • 临床新证据！东方医院神经内科李刚教授团队首次证实替罗非班可显著提高急性缺血性卒中患者血管内取栓治疗成功率
    临床研究
    临床新证据！东方医院神经内科李刚教授团队首次证实替罗非班可显著提高急性缺血性卒中患者血管内取栓治疗成功率
    近日，由同济大学附属东方医院李刚教授团队领衔的多中心随机临床试验OPTIMISTIC研究结果在《JAMA Network Open》（影响因子：10.5）正式发表。 急性缺血性卒中 是一种严重的脑血管疾病，及时恢复血流是改善患者预后的关键。 OPTIMISTIC研究是中国7家卒中中心联合开展的前瞻性、开放标签、盲法终点的Ⅱ期随机临床试验，共纳入200例发病24小时内、未接受静脉溶栓且无心房颤动病史的前循环大血管闭塞患者。
    上海市东方医院
    2025-04-24
    东方医院 急性缺血性卒中 急性缺血性
  • Cell Rep Med丨李维达/高绍荣/乐融融团队合作，揭示运动新靶点，通过抗体药实现“减脂不减肌”的运动效果
    前沿研究
    Cell Rep Med丨李维达/高绍荣/乐融融团队合作，揭示运动新靶点，通过抗体药实现“减脂不减肌”的运动效果
    当前肥胖治疗领域面临的重要瓶颈之一是：传统减重药物在降低脂肪含量的同时，往往伴随肌肉流失，这不仅损害代谢健康，还可能进一步加剧胰岛素抵抗。 运动干预已被证实能通过激活骨骼肌AMPK等信号通路，实现减脂与增肌的“双赢”效应，对于改善肥胖相关的代谢紊乱 （如糖尿病） 具有独特优势。 近日，同济大学 李维达 教授、 高绍荣 院士、 乐融融 教授团队合作在 Cell Reports Medicine 发表题为 CD47 blocking antibody confers metabolic benefits against obesity 的研究成果。
    BioArt
    2025-04-24
    AMPK 同济大学 obesity
  • Immunity | 脾嗜金属边缘区巨噬细胞促进抗肿瘤CD8+ T细胞反应
    前沿研究
    Immunity | 脾嗜金属边缘区巨噬细胞促进抗肿瘤CD8+ T细胞反应
    巨噬细胞在免疫防御中扮演着关键角色，它们能够清除病原体和细胞碎片，并引发保护性炎症反应。 巨噬细胞在所在组织的发育和稳态维持中也至关重要。 脾嗜金属边缘区巨噬细胞 （ MMMs ） 是一种组织驻留的巨噬细胞，表达唾液粘附素 （CD169） ，位于白髓和血窦之间的窦状间隙纤维母细胞层下方 【1】 。
    BioArt
    2025-04-24
    Immunity CD8
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